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丹参联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化43例疗效观察
目的研究丹参联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎(简称慢性乙肝)血清肝纤维化指标透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)的临床治疗效果.方法将86例慢性乙肝病人采用随机方法分为治疗组和对照组,同时采用放射免疫法测定病人治疗前后血清HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN水平.结果治疗组肝纤维化指标降低明显优于对照组(P<0.05).结论丹参联合甘利欣注射液能降低血清中的纤维化指标水平,起到治疗肝纤维化的目的.
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异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察
异甘草酸镁注射液是新一代甘草酸制剂,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜作用,对慢性肝炎具有较好的疗效.我院使用异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎65例,并与甘草酸二铵注射液(甘利欣注射液)进行疗效比较,现将结果报告如下.
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小柴胡汤联合甘利欣注射液治疗肝炎肝纤维化60例
肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展的共同途径,为探究小柴胡汤联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝纤维化的治疗效果,笔者进行了以下临床研究.
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欧贝注射液与甘利欣注射液间的配伍禁忌
有文献报道,乳酸环丙沙星与甘利欣联用会出现白色絮状浑浊[1],而未见欧贝注射液与甘利欣联用产生浑浊的报道,为此,在临床上我们进行了试验和观察.
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甘利欣注射液联合核糖核酸注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎282例临床疗效观察
我院自1996年5月-2003年12月采用甘利欣注射液(连云港正大天晴提供)联合核糖核酸注射液(南京新百药业提供)治疗慢性乙型肝炎282例取得一定疗效,现报道如下.
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尼美舒利致肝炎
患者女,52岁.因患关节炎,于2006年3月20日16:00服用尼美舒利胶囊0.1 g,当晚即出现纳差、腹胀、嗳气等症状.21日未再服用,但上述症状进一步加重,还出现皮肤巩膜黄染,尿色似浓茶、乏力等症状,并呈渐进性加重.当日下午来我院门诊就诊,查体:体温正常,皮肤巩膜中度黄染,肝脾肋下未触及,肝区无叩痛.辅助检量:尿常规正常.肝功能:T-Bil 35 μ mol/L,D-Bil15 μ mol/L,AST 84IU/L,ALT102IU/L,HBsAg(-),AFP(-),HAV(-).B超显示整个肝脏回声增粗增强,肝内无光团及液性暗区,门静脉及胆道系统无扩张.结合该患者无肝炎史、饮酒史、输血史、无特殊食物和其他药物服用史,经检查排除甲、乙、丙、丁、戊肝炎,诊断为药物性肝炎,予甘利欣注射液,维生素C、辅酶A、ATP注射液静滴,同时口服肌苷片,肝太乐片.治疗6 d后,患者腹胀、嗳气、乏力等症状进行性好转,黄疸减退,3月29日复查肝功能正常.
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水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪肝50例的疗效
目的:探讨水飞蓟宾胶囊(水林佳)治疗非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效及不良反应.方法:选择NAFLD患者96例,随机分为试验组和对照组,其中,对照组46例,采用静脉点滴甘利欣注射液100 mg+5%葡萄糖注射液250 mL,qd,疗程15 d,复查肝功能,如正常即停药,不正常则继续用药,总观察期为3个月;试验组50例,在静脉点滴甘利欣注射液(qd)同时服用水飞蓟宾胶囊70 mg,tid,疗程15 d,复查肝功能,如正常即停药,不正常则继续用药,观察期为3个月.治疗前后检测转氨酶(TA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等及超声影像变化,同时观察两组患者用药期间的不良反应.结果:治疗结束时,试验组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等均明显下降,肝脏影像学也有明显改善.对照组虽然ALT和AST有所下降,但肝脏影像学无明显改善.治疗组总有效率为90%,对照组有效率为54.3%,有显著性差异(P<0.01),观察期间两组均未出现明显不良反应.结论:水飞蓟宾胶囊具有保肝、降血脂、改善肝纤维化的作用,对NAFLD有良好的效果.
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甘利欣(甘草酸二铵)注射液引起过敏反应1例
1 临床资料患者,男,37岁,因病毒性肝炎来我院就诊,予降酶保肝治疗.给予甘利欣注射液150mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴.静滴约2min,患者突感头晕、周身发痒、口唇及四肢麻木,伴汗出、周身颤抖、情绪紧张、心率略快,律齐.当即按药物过敏处理:给低流量吸氧,皮下注射0.1%肾上腺素0.5mL,地塞米松25mg莫菲氏管快速静滴,肌内注射异丙嗪25mg,用药20min后,症状缓解.
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天晴复欣联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察
霍州煤电集团公司总医院传染科自2001年7月至2002年6月使用天晴复欣注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎患者30例,取得了较好疗效,先报告如下.
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甘利欣注射液联合HD-91-Ⅱ型肝病理疗仪治疗慢性乙型肝炎的临床分析
我们选用甘利欣注射液联合肝病理疗仪(HD-91-Ⅱ型)治疗慢性乙型肝炎患者,取得了较好的疗效.现报告如下:1.对象与方法1.1病历选择观察病例264例均为我院传染科1996年1月~2000年8月的门诊及住院病人,全部病例诊断均符合2000年全国病毒性肝炎的学术会议诊分型标准,有出血倾向者除外,随机(病情分型方面轻型病例不入选)分3组.如下表1.
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甘利欣注射液治疗慢性肝炎180例和重症肝炎36例疗效观察
病毒性肝炎传染性强,预后差,并且有逐年增加的趋势,其中慢性肝炎容易出现反复发作,造成肝细胞损坏和坏死,而甘利欣注射液治疗慢性肝炎和重症肝炎疗效可靠,无毒副作用,本人对1996年7月30日,所收治的180例慢性肝炎和36例重症肝炎病例一,治疗结果显示,应用甘利欣注射液治疗慢性肝炎,有阻断慢性肝炎反复发作,并对慢性肝炎药物耐药性有抵抗作用,以及对急性重症肝炎有阻断肝细胞损伤和坏死,在治疗中随机分为治疗组(甘利欣)和对照组(强力宁组)两组,经过一年的临床观察,统计学处理,治疗病人在症状、体征、实验室指标上均优于对照组,P<0.05有显著差异,甘利欣注射液在临床应用上受到较好的效果,因此可作为治疗慢性肝炎和重症肝炎的常规药物.
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甘利欣注射液对肺源性心脏病肝损害治疗保护作用的临床观察
甘利欣注射液是中药甘草提取物,具有保护肝细胞的作用,近年来甘利欣注射液的运用越来越广泛[1-3].针对肺心病的发病机制,我们应用甘利欣注射液对肺心病急性发作期肝损害进行了临床治疗观察,疗效显著,现报道如下.
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甘利欣注射液治疗肝移植后肝脏缺血再灌注损伤
目的:观察甘利欣注射液治疗肝移植后肝脏缺血再灌注损伤的临床疗效.方法:肝移植后肝缺血损伤患者67例,随机分为2组.治疗组34例,常规治疗加用甘利欣注射液150 mg静滴.结果:治疗5 d后,治疗组总有效率为91.2%,对照组为69.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组AST及ALT下降幅度大于对照组,分别存在显著差异(P<0.01).结论:甘利欣注射液能够促进肝移植后肝脏缺血再灌注损伤的肝功能恢复.
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苦参碱联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎72例疗效观察
目的:观察苦参碱联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将135例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组72例采用苦参碱联合甘利欣注射液治疗,对照组64例采用拉米夫定治疗,6个月后观察两组患者肝功能、乙肝病毒标志物的变化,并判断疗效.结果:与治疗前相比,两组均能显著降低ALT和AST含量,提高A/G比值(P<0.01);在降低ALT和AST含量方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组比较,对照组Hbv-DNA阴转率高于治疗组(P<0.05),治疗组HbeAg阴转率优于对照组(P<0.01);治疗组临床总有效率88.9%,对照组为75.0%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论:苦参碱联合甘利欣注射液不但能抑制病毒复制,且可促进HBV复制标志物阴转,并在HBeAg阴转方面明显优于拉米夫定,同时该药还可降低转氨酶,改善肝功能多种作用.
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甘利欣注射液联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的 观察甘利欣注射液联合复方丹参滴丸护肝降酶效果,探索更有效治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的用药方法.方法 将138例慢性乙肝患者随机分为联合组和单独组,联合组96例给予甘利欣注射液30 mL(150 mg)加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,同时给予口服复方丹参滴丸,10粒/次,每日3次;单独组不用复方丹参滴丸,甘利欣注射液注射液用法同联合组.观察2组护肝降酶效果.结果 单独组显效率为60%,总有效率为79%,联合组显效率为78%,总有效率为95%,2组显效率和总有效率比较均有显著性差异(P<0.05).结论 甘利欣注射液有明显的护肝降酶作用,但若与复方丹参滴丸联合用药可明显提高疗效.
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促肝细胞生长素佐治慢性乙肝38例观察
慢性肝炎、肝硬化腹水是严重危害人类健康的顽疾.如得不到很好的治疗,将会发展为肝癌.为探查一套新的有效的治疗和控制乙肝的方法.自1995年以来,笔者应用促肝细胞生长素和甘利欣注射液治疗慢性乙肝38例,疗效显著.现将结果报道如下.
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氟罗沙星注射液与甘利欣注射液存在配伍禁忌
氟罗沙星注射液(商品名:护康)为氟喹诺酮类抗菌药,呈淡黄色或淡绿色的澄明液体.甘利欣注射液适用于有谷丙转氨酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎,为无色透明液体.临床工作中,我们发现氟罗沙星注射液与甘利欣注射液混合时,溶液立即变成乳白色絮状混浊液.
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苦参碱联合甘利欣注射液对慢性乙肝纤维化及血清TNF-α含量的影响
目的:观察苦参碱联合甘利欣注射液对慢性乙肝纤维化及血清TNF-α含量的影响.方法:将135例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组72例采用苦参碱联合甘利欣注射液治疗,对照组64例采用拉米夫定治疗,6个月后观察两组患者肝功能、乙肝病毒标志物、肝纤4项以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化,并判断疗效.结果:与治疗前相比,两组均能显著降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(IV-C)以及TNF-α含量,提高白蛋白/球蛋白比值(A/G)(P<0.01);在降低ALT、AST、HA、PCⅢ、Ⅳ-c以及TNF-α含量方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05);对照组Hbv-DNA阴转率高于治疗组(P<0.05),治疗组HbeAg阴转率优于对照组(P<0.01);治疗组临床总有效率88.9%,对照组临床总有效率75.0%,两组比较具有统计学差异(P<0.05).结论:苦参碱联合甘利欣注射液可降低血清TNF-α含量,抑制肝纤维化,同时还可抑制病毒复制,促进HBV复制标志物阴转,降低转氨酶,改善肝功能.
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甘利欣注射液治疗湿疹48例疗效观察
湿疹是易复发、难治的皮肤病,我科于2000年2月至2001年5月,应用甘利欣注射液治疗48例湿疹病,取得了满意的疗效.报告如下.
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血栓通联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的:观察应用血栓通注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者随机分为2组.治疗组46例采用血栓通注射液联合甘利欣注射液静脉点滴,每日1次.对照组40例应用甘利欣注射液合用肌苷注射液静脉点滴,每日1次.两组均连用14天后观察疗效.结果:治疗组和对照组总有效率分别为89.1%和62.5%,两组比较有显著性意义(P<0.05).治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较有非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).结论:血栓通联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎有较好的临床效果,值得推广使用.