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天晴复欣针剂、胶囊序贯治疗慢性乙型肝炎多中心疗效观察
目的 评价天晴复欣针剂、胶囊序贯治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法 174例选自各中心按统一标准入组的患者均采用天晴复欣注射剂与胶囊序贯治疗6个月,停药随访6个月.监测肝功能(ALT、AST、TBil)及HBV-M、HBV DNA.结果 治疗6个月后患者的ALT、AST复常率分别为54.23%、56.91%,TBil的复常为54.17%;停药随访6个月分别为69.91%、61.22%和80.56%.天晴复欣治疗3个月、6个月时HBeAg阴转率分别为22.58%、36.94%,其中发生HBeAg/HBeAb转换分别为12.90%、17.12%;治疗3个月、6个月后HBV DNA下降≥2 log10分别为20.12%、28.17%.治疗3个月、6个月后完全应答率分别为3.05%、5.63%,部分应答率为19.51%、35.21%.停药后随访6个月时5.31%的患者仍可维持完全应答疗效.结论 天晴复欣有一定的抗病毒作用,且随治疗时间的延长其疗效增高.
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氧化苦参碱对慢性乙型肝炎序贯治疗临床疗效观察
目的 观察氧化苦参碱(天晴复欣)治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 19例慢性乙型肝炎及代偿期肝硬化患者,采用天晴复欣针剂2个月及胶囊4个月序贯治疗,观察其保肝、降酶及抗病毒疗效,并随访6个月.结果 天晴复欣治疗6个月应答率为31.6%,随访半年持续应答率为22.2%;HBV DNA转阴率治疗6个月为10.5%,随访半年为5.6%;HBeAg转阴率治疗6个月时为21.0%,随访半年为11.1%.结论 天晴复欣治疗慢性乙型肝炎有较好疗效,不良反应少,用药安全,且针剂疗效优于胶囊,其抗病毒效果略低于核苷类似物,与干扰素-α相当.
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阿德福韦酯联合天晴复欣治疗慢性乙型肝炎临床研究
为探讨慢性乙型肝炎的临床治疗新途径,选用阿德福韦酯与天晴复欣联合应用,把70例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,一组阿德福韦酯和天晴复欣联合治疗,另一组仅予阿德福韦酯治疗,结果发现治疗组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴转率和谷丙转氨酶(ALT)复常率均显著高于对照组;而两组乙型肝炎病毒氧核糖核酸(HBV DNA)阴转率差异无统计学意义.阿德福韦酯联合天晴复欣治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率.
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天晴复欣胶囊治疗慢性乙肝30例临床观察
2003年5月~2005年5月应用天晴复欣胶囊治疗慢乙肝30例,总结临床疗效.
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天晴复欣联合拉米夫定抗乙肝病毒疗效观察
目的观察天晴复欣联合拉米夫定抗乙肝病毒治疗效果.方法选择慢性乙肝患者90例,随机分成3组,联合组30例天晴复欣联合拉米夫定,对照组A30例单用拉米夫定,对照组B30例单用天晴复欣.结果联合组HBeAg阴转率显著高于其他两组.结论天晴复欣与拉米夫定联用能提高抗乙肝病毒疗效.
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天晴复欣联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察
霍州煤电集团公司总医院传染科自2001年7月至2002年6月使用天晴复欣注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎患者30例,取得了较好疗效,先报告如下.
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天晴复欣治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的观察苦参素(商品名天晴复欣)治疗慢性乙肝临床疗效.方法将60例乙肝患者随机分为二组,治疗组采用苦参素600mg静点2个月,之后用口服剂型,每日600mg,共4个月,总疗程为半年.对照组采用α干扰素300万单位肌注,前2周每日一次,以后隔日一次,共计6个月.结果疗程结束时,两组ALT复常率分别为80%及77%.两组之间无显著差异(P>0.05).HbeAg及HBVDNA阴转率分别为36.6%、43.3%及40%、46.6%,两组之间亦无显著差异(P>0.05).结论苦参素与干扰素相比有着相同的疗效,且易于被患者接受,值得临床推广.
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天晴复欣治疗慢性乙型肝炎88例临床观察
目的观察天睛复欣治疗慢性乙型肝炎疗效,并与甘利欣进行临床对照观察.方法治疗组天睛复欣0.6 g,对照组甘利欣150 mg加入10%GS 250 ml中静脉滴注,均为每天一次;两组均加入维生素C0.2 g Tid,维生素E 0.1 g Bid及可博利10ml Tid口服,30天为一个疗程.结果治疗组显效32例,有效42例,无效14例,总有效率达88.1%;对照组显效10例,有效40例,无效36例,有效率58.1%,两组相比差异有显著性(P<0.05).乙肝标志物两组相比有显著性差异.结论天睛复欣具有抗乙肝病毒、调节免疫功能、改善肝功能作用,为治疗慢性乙型肝炎的有效药物之一.
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干扰素IFNα-2a联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎临床观察
本研究应用干扰素IFNα-2a联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的疗效,现报道如下.资料与方法一、病例选择自2002年7月至2009年7月我院就诊的68例慢性乙型肝炎患者,男47例,女21例,年龄18~50岁,平均年龄35.5岁,平均病程2.3年.诊断符合《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》标准[1].全部病例随机分为治疗组和对照组,两组间性别、年龄、肝功能、病情等差异无统计学意义,具有可比性.二、治疗方法治疗组34例,给予苦参素胶囊(天晴复欣,江苏正大天晴药业股份有限公司)口服,0.2 g/次,3次/d,共6个月.干扰素(IFNα-2a,上海罗氏制药有限公司)300万单位,隔日皮下注射,治疗12个月;对照组34例,干扰素(IFNα-2a,上海罗氏制药有限公司)300万单位,隔日皮下注射,治疗12个月.
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苦参素注射液联合安福隆治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察
我院自2000年6月以来应用苦参素注射液(天晴复欣)联合大剂量干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎20例,报告如下.
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苦参素治疗慢性乙型肝炎52例临床疗效观察
苦参素注射液是目前治疗慢性乙肝的一种新型中药针剂,作者对其疗效与α-2a干扰素对比观察.现总结如下.
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苦参素胶囊联合拉米夫定对慢性乙型肝炎患者病毒和肝纤维化指标的影响
我国是慢性病毒性乙型肝炎的高发区.现阶段慢性乙型肝炎是引起肝纤维化、肝硬化的主要原因,目前临床上对慢性乙型肝炎尚缺乏有效的治疗方法.作者采用苦参素胶囊 (天晴复欣) 联合拉米夫定 (贺普丁)治疗慢性乙型肝炎35例,观察对血清病毒学和肝纤维化指标的影响.
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苦参素与α-2b干扰素治疗慢性乙肝临床疗效对比观察
目的:观察苦参素与α-2b干扰素治疗慢性乙肝的临床疗效.方法:对75例慢性乙肝患者随机分为苦参素治疗组与α-2b治疗组,用ELISA法检测HBeAg,用PCR法检测HBV-DNA,观察2组中HBeAg、HBV-DNA阴转情况.结果:苦参素组总有效率为17/42(40.72%),α-2b干扰素组总有效率为15/31(45.45%),两者统计学处理无显著差异(P>0.05);结论:苦参素注射液近期疗效肯定,为一种治疗慢性乙肝的可选药.
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迈普新辅助治疗慢性乙型肝炎37例临床观察
自2003年5月以来,我们采用迈普新(Tα1)联合天晴复欣治疗慢性乙型肝炎37例,效果较满意.现报告如下.
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天晴复欣联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例
我院自2002年3月至2003年4月采用天晴复欣注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例,取得了较好疗效,报告如下. 1 资料与方法1.1 一般资料病例诊断依据2000年9月西安中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的病毒性肝炎分型诊断标准.80例患者均为本院住院患者,其中慢性肝炎轻度10例,中度68例,重度2例.随机分为治疗组和对照组.治疗40例,男32例,女8例,年龄16~68岁.对照组40例,男35例,女5例,年龄18~56岁.两组病例在病情、病程、性别、年龄等方面经统计学处理无显著性差异.
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甘利欣联合天晴复欣治疗慢性乙型肝炎52例
我们自2002年6月应用甘利欣联合天晴复欣治疗慢性乙型肝炎52例,同时设立对照组52例,分别观察其肝功能、HBV-M、HBV DNA、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、层粘连蛋白(LN)的变化,以探讨其对慢性乙型肝炎抗病毒和抗肝纤维化的疗效.
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可耐与天晴复欣序贯治疗慢性乙型肝炎疗效观察
可耐为非核苷类似物,具有广谱抗病毒作用,基础及临床研究表明,可耐抑制乙型肝炎病毒复制快而强,天晴复欣(氧化苦参素)注射液及其胶囊有类干扰素样的作用,对慢性乙型肝炎治疗持久而安全.为探索可耐与天晴复欣序贯治疗对慢性乙型肝炎的抗病毒疗效.对30例慢性乙肝报道如下:
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天晴复欣治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察
目的:观察天晴复欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:治疗组100例用天晴复欣苦参素注射液600 mg静脉滴注,qd;1月后改为天晴复欣胶囊口服200 mg,tid,疗程5个月;总疗程6个月.对照组92例,给予甘利欣、肌苷、维生素等常规保肝药物治疗.结果:治疗组HBeAg转阴率为19%,HBV DNA转阴率为28%,肝功复常率为78%,明显优于对照组(P<0.01).结论:天晴复欣苦参素注射液能抑制乙肝病毒复制,改善肝脏功能,具有价廉、无毒、效佳的特点.
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天晴复欣联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎临床观察
我院自2002年1月至2003年4月,采用天晴复欣联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎82例,取得了较满意疗效,现报告如下.
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天晴复欣胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察
天晴复欣是从中药苦豆子中提取的一种苦参型生物碱,我们用其治疗慢性乙型肝炎效果较好,现报道如下.1一般资料共72例,均为2004年1~12月慢性乙肝患者,分为两组.治疗组30例,男25例、女5例,平均年龄27岁.对照组42例,男32例、女10例,平均年龄29岁.诊断标准遵照2000年西安病毒性肝炎及肝病学术会议制定的病毒性肝炎防治方案[1].