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氟罗沙星注射液治疗细菌感染性疾病91例的疗效观察
氟罗沙星注射液(fleroxacin injection,以下简称氟罗沙星)是一种新型的第三代喹诺酮类广谱抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、血中浓度高、组织渗透性强、消除半衰期长等特点.为进一步评价氟罗沙星的疗效与安全,对我院91例细菌感染性患者进行了疗效观察,报告如下.
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利用一次性真空采血输液针串联输液
外科禁食的病人24 h需要输入全量的液体,其中大部分液体是为了补充电解质和能量,如平衡液、脂肪乳剂和复方氨基酸;有些液体药物的规格是每瓶100 ml,常规用2瓶,如氟罗沙星注射液.护士需要为损液来回奔忙,不但浪费时间,无形中也消耗了护士的体力.我们利用真空采血器配件中的采血输液针头做成串联针,2瓶以上没有配伍禁忌的液体就可以串联在一起输入体内.
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氟罗沙星注射液致严重心血管不良反应
患者男22岁,于2002年1月30日因右手指被铁器夹伤,来我院就诊,门诊给予局部清创及抗炎治疗,既往无心脏病史、过敏史.
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氟罗沙星引起神经系统不良反应
患者女,24岁,因咽痛,发热1d,于2002年7月25日夜间来我院就诊.既往体健,有青霉素过敏史.查体:T 39.5℃,P 102次·min-1,血压正常,神清,扁桃体Ⅰ度肿大,两肺听诊无异常.血常规:WBC 13×109·L-1,N 0.9.诊断为上呼吸道感染.给予氟罗沙星注射液10ml(0.2g)加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,滴速60滴·min-1,同时给予复方氨基比林2ml肌注1次.静滴至30 min时,患者面部出现两处明显水肿斑块,舌体及四肢麻木,腹胀,憋气,继之双上肢出现剧烈抽搐,无皮肤瘙痒、胸闷、心慌.查体:T 39.5℃,皮肤未见皮疹,无明显肌张力改变.心电图及血生化检查无异常.即刻停药,给予吸氧,10%葡萄糖酸钙10ml,地塞米松5mg静推,氯苯那敏10mg im.治疗3min后上述症状逐渐减轻,2h后症状消失,体温降至37.6℃.
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氟罗沙星致异常出汗
患者男,36岁,体健.因外出饮食不当,出现腹痛、腹泻、呕吐等胃肠道症状来我院就诊,经急诊科医师检查,确诊为急性胃肠炎,即给予氟罗沙星注射液0.4g静滴,约10min后,发现患者开始出汗,但未引起注意,继续静滴10min后,患者出现异常出汗,汗水如流水般渗出皮肤,用纸巾擦拭很快被浸透,患者同时出现虚脱现象,但体温正常,BP 157.5/90mmHg.
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氟罗沙星注射液与常用药物配伍的稳定性
氟罗沙星注射液是一新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、长效的特点,临床应用广泛且常与其他药物联合应用.笔者通过查阅文献将收集到的氟罗沙星注射液与各种药物配伍的稳定性做如下总结,以供临床参考.
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痰热清注射液治疗肺部感染疗效观察
目的 观察痰热清注射液治疗肺部感染的疗效.方法 将60例肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予氟罗沙星注射液静脉点滴治疗,在此基础上,治疗组另加疾热清注射液静脉点滴,治疗7天一个疗程.结果 治疗组的总有效率为93.3%,显著高于对照组的73.3%((P<0.05),且未见明显副作用.结论 痰热清注射液治疗肺部感染安全、有效,且能增强抗生素的疗效,值得临床推广.
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氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的疗效和安全性评价
目的 探讨氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的疗效和安全性.方法 120 例细菌性感染患者,分为观察组和对照组.对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组给予氟罗沙星注射液治疗,并比较两组的疗效及安全性.结果 观察组总有效率及不良反应率与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 氟罗沙星注射液治疗细菌性感染患者疗效可靠,副作用小.
关键词: 氟罗沙星注射液 盐酸左氧氟沙星注射液 细菌性感染 -
氟罗沙星注射液致过敏性反应1例
1 病例介绍患者男,24岁,主因间断性腹部疼痛1月余,于2011年4月11日入院.患者既往无药物过敏史.患者入院查体:体温36.4 ℃,脉搏80次/min,呼吸18次/min,血压120/80 mmHg,神志清楚,全身皮肤无黄染、皮疹及出血点,双肺叩诊呈清音,心前区无隆起,心尖搏动不明显,未触及心前区震颤,心浊音界正常,心率76次/min,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及杂音.腹腔检查:肠系膜可见多个肿大淋巴结.临床诊断:肠系膜淋巴结炎.遵医嘱给予氟罗沙星注射液100 ml静脉输入,当该药输入约80 ml时,患者出现全身瘙痒,全身皮肤弥散可见红色斑疹,继而胸闷,心悸,急测血压130/80 mmHg,考虑为氟罗沙星注射液所致过敏性反应.
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氟罗沙星注射液与甘利欣注射液存在配伍禁忌
氟罗沙星注射液(商品名:护康)为氟喹诺酮类抗菌药,呈淡黄色或淡绿色的澄明液体.甘利欣注射液适用于有谷丙转氨酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎,为无色透明液体.临床工作中,我们发现氟罗沙星注射液与甘利欣注射液混合时,溶液立即变成乳白色絮状混浊液.
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1例氟罗沙星注射液静脉滴注致过敏性休克的抢救体会
氟罗沙星注射液是喹诺酮类抗菌药,其作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起作用,因其具有抗菌谱广、耐药率低、副作用小等优点,故在临床应用较为广泛[1].
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静脉点滴氟罗沙星注射液引起严重过敏反应一例
患者,女,46岁,因间断胸闷、心悸5年,加重伴发热2天入院.诊断为:冠心病、不稳定性心绞痛、上呼吸道感染.在给予护冠、抗凝治疗的同时,给予5%葡萄糖250ml加氟罗沙星400mg静脉点滴,qd.氟罗沙星注射液输入约30分钟左右,病人渐出现发憋,随之呼吸困难、面色紫绀、心率加快、120 次/分钟,病人有严重窒息感.
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氟罗沙星注射液不良反应2例分析
例1.女,25岁.主因下腹部疼痛1d就诊,诊断为急性盆腔炎,在门诊予5%葡萄糖氯化钠250ml+头孢曲松钠3g+氟罗沙星注射液100ml(0.4g)静脉滴注,当液体滴入10min后,患者诉胃部不适、恶心、出冷汗、四肢麻木、呼吸困难等.立即停止输液,给予吸氧,测血压为80/60mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),脉搏40次/min,呼吸22次/min,给予盐酸异丙嗪(非那根)25mg肌内注射,地塞米松10mg静脉注射和5%葡萄糖溶液250ml快速静脉滴注等,30min后症状缓解.
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氟罗沙星注射液致严重光毒反应1例
患者,男,40岁.因泌尿道细菌感染住院治疗.静脉滴注氟罗沙星注射液(山东鲁抗辰欣制药厂,批号:040227403)100 ml∶0.4 g,在输液过程中患者感上腹部不适,继而恶心,有呕吐感,但仍能继续滴注.次日患者述:口腔疼痛,吞咽困难,查体:口腔上腭粘膜处出现两处2 cm×1.5 cm大小的水疱;阴茎包皮背侧内板、双足大拇趾底部分别出现1 cm×1 cm大小不等水疱,后水疱破裂,局部创面呈红色,有渗液,触痛明显.经皮肤科会诊为药疹.
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氟罗沙星注射液与速尿存在配伍禁忌
氟罗沙星是近几年出现的新抗感染药,主要用于呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统等急慢性细菌感染.速尿(呋塞米)是一高效利尿药,主要用于治疗水肿、高血压等.笔者在为1名肺部感染合并心源性水肿抢救过程中发现:静滴氟罗沙星过程中静推速尿时管内即刻出现白色浑浊及絮状物,即停止推注,拔出针头,换另一副输液器重新穿刺,说明静滴氟罗沙星注射液过程中静推速尿是完全禁止的.
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头孢匹胺钠与喹诺酮类抗生素存在配伍禁忌
加替沙星氯化钠注射液,属喹诺酮类广谱抗菌药,性状为微黄绿色的澄明液体;氟罗沙星注射液,属氟喹诺酮类抗菌药,性状为无色的澄明液体;注射用头孢匹胺钠,性状为白色粉末;以上3种药物是我科术后病人常用药物.临床实践发现:①生理盐水250 mL+头孢匹胺钠1.0 g静脉输入,加替沙星注射液100mL静脉输入,当输完头孢匹胺钠更换加替沙星注射液注射液时,输液管内即出现乳白色絮状浑浊,重新更换输液管后,液体澄清透明,病人无不适感.②生理盐水250 mL+头孢匹胺钠1.0 g静脉输入,邦来立欣100mL静脉输入,而当输完头孢匹胺钠更换氟罗沙星注射液时,输液管内也出现乳白色絮状浑浊,重新更换输液管后,液体澄清透明,病人无不适感.经查加替沙星注射液、头孢匹胺钠注射液、氟罗沙星注射液说明书均没有指出药物之间出现配伍禁忌.因此建议在临床联合应用头孢匹胺钠与喹诺酮类抗生素时,应在两种药物之间输入少量生理盐水,以免药物配伍禁忌反应的发生.
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饮酒后静脉滴注氟罗沙星注射液致过敏性哮喘一例
患者男,24岁.主因饮酒后胃部不适、恶心伴腹泻1次到我院急诊就诊.查体:体温(T)36.5 ℃,脉搏( P)78次/min,呼吸(R)18次/min,血压(BP)120/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).
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氟罗沙星注射液与常用输液配伍后不溶性微粒变化的研究
氟罗沙星(fleroxacin)注射液是一种供静脉给药的第3代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活力强、长效的特点,在临床上应用越来越广.临床应用氟罗沙星注射液与常见注射液的配伍稳定性研究已有报道[1-6],但对配伍后不溶性微粒变化情况未见报道.本研究结合临床实际用药情况,对氟罗沙星注射液与常用注射液配伍后不溶性微粒的变化情况进行了观察,为临床安全用药提供理论依据.
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pH值对氟罗沙星注射液可见异物的影响
目的:研究pH 值对氟罗沙星注射液可见异物的影响.方法:用药用乳酸调节氟罗沙星注射液的pH 值,观察氟罗沙星在水中的溶解情况,以及低温(2~8℃)的稳定性.结果:注射液pH 值在4.0~4.4,室温下可见异物符合规定,低温(2~8℃)24h 后依然稳定,且121℃、15 分钟灭菌,按<中国药典>2010 年版二部氟罗沙星注射液质量标准检测均符合质量标准规定.结论:pH 值对氟罗沙星注射液可见异物有明显影响.
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氟罗沙星治疗下呼吸道感染41例疗效观察
我院老干部病房自2003年5月份以来应用氟罗沙星注射液(商品名洛菲,哈尔滨制药三厂生产)治疗下呼吸道感染41例,临床效果较好,现报告如下.