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高效液相法考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性
临床上常用5%葡萄糖0.9%氯化钠注射液与氨苄西林配伍,其常用浓度为1.2%(g/mL),静滴时间大约为3~4h.为了考察氨苄西林与输液配伍的稳定性,本文建立了氨苄西林的HPLC测定法,并以此法对氨苄西林与输液配伍的稳定性进行了考察,结果报道如下.
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中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒变化
注射剂中不溶性微粒的危害已众所周知,2005年版《中国药典》比较2000年版对注射剂不溶性微粒检查有了更严格更明确的规定.
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丹参系列注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
复方丹参、丹参注射液为临床上常用药物,常被用于治疗心脑血管疾病;临床上使用时,通常是将其加入到输液中进行静脉滴注.该药与各种输液配伍时偶有不良反应产生[1,2],一般认为其使用时产生的不良反应与鞣质有关[2],但其加入到输液中使用后出现的不良反应不排除配伍后其质量发生变化的因素.因此,作者对复方丹参、丹参注射液与5%250 mL葡萄糖配伍液进行了质量考察,为临床用药提供参考.
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灯盏细辛和川芎嗪注射液之间的配伍禁忌
随着大量新药的涌现,原输液配伍禁忌表中所列的配伍禁忌远远不能满足临床的需要,这就要求我们护理人员在工作中注意观察和积累,进一步完善药物配伍表中的内容.
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复方丹参注射液输液配伍稳定性实验观察
复方丹参注射液治疗心绞痛、心肌梗死、脑血栓等,起效快,疗效确切,安全可靠.但其成分复杂,在输液配伍时稳定性差,易混浊.临床使用中应特别小心谨慎,以免发生输液反应.
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40种静脉用中药注射剂与常用输液配伍的稳定性分析
随着医药科技的发展和对传统医药的研发,静脉用中药注射剂越来越广泛地应用于临床.静脉用中药注射剂中不溶性微粒对人体的危害已引起医药界的高度重视.
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38种常用中药注射液与8种输液配伍的稳定性分析
随着医药科技的发展和对传统医药的研发,静脉用中药注射剂越来越广泛地应用于临床.而静脉用注射剂中不溶性微粒对人体的危害已引起医药界的高度重视.由于在临床治疗中,药物要加入各自的溶媒溶解或稀释后才能静脉注射,药液通过一次性输液器后的微粒数才是进入人体内的不溶性微粒数,因此药物与溶媒的合理配伍,是减少不溶性微粒数的重要环节.
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输液配伍中值得注意的问题
近几年来,由于药物品种的不断增多,临床上单独的输液治疗少见了,普遍在输液中加入多种注射液或粉针剂进行"混滴".我们知道,药品从生产到使用是一个完整的过程,生产上有严格的质量标准,而临床使用时则存在较多问题,目前还没有严格的标准进行规范,为保证患者治疗质量及用药安全,有效地避免不必要的纠纷,现结合我院的用药情况,就输液配伍时存在的5个方面的问题分析如下.
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注射用法莫替丁与4种常用输液配伍的稳定性
法莫替丁(famotidine)是组胺-H2受体阻滞药,临床上广泛用于治疗除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠黏膜糜烂引起的出血.笔者对法莫替丁与临床4种常用输液中的配伍稳定性进行了考察,以期为临床合理用药提供参考.1 仪器与药品WFZ800-D3A型紫外分光光度计(北京第二光学仪器厂).法莫替丁标准品(山东省药品检验所);注射用法莫替丁(哈尔滨制药三厂;批号960802);10%葡萄糖(10%GS),5%葡萄糖氯化钠(5%GNS),0.9%氯化钠(0.9%NS)(本院自制,批号分别为961206,961212,961008);复方氯化钠注射液(济南永宁制药股份有限公司,批号960416).
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注射用甲磺酸帕珠沙星与泮托拉唑之间存在配伍禁忌
目前,随着大量的新药涌入临床,出现了一些原输液配伍禁忌表中没有列出的新药配伍禁忌,在临床应用中,我们通过观察和积累,发现注射用甲磺酸帕珠沙星与泮托拉唑之间存在配伍禁忌,需引起重视.
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某院16种中药注射剂与输液配伍的调查分析
目的:分析16种中药注射剂与输液配伍存在的问题,以防止不良反应的发生。方法收集本院现使用的,具有国药准字Z批准文号的16种中药注射剂说明书,对其说明书中标明的配伍输液与文献报道进行对比分析。结果在16种中药注射剂说明书中,标注可以与0.9%氯化钠注射液配伍的有8种(50.00%);标注可以与5%葡萄糖注射液配伍的有15种(93.75%);标注可以与10%葡萄糖注射液配伍的有8种(50.00%);无标注的有1种(6.25%)。结论中药注射剂说明书中,其与输液配伍方面内容不完整、有待规范,建议加强中药注射剂与输液配伍稳定性研究,为临床合理、安全、有效用药提供强有力的技术支持。
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七种中药注射液与输液配伍后的不溶性微粒考察
静脉输液中微粒过多会造成局部血管堵塞,供血不足,产生静脉炎和水肿、肉牙肿、过敏反应、热源样反应等[1].
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注射用葛根素与4种输液配伍的稳定性研究
葛根素注射液为血管扩张药,常用于治疗冠心病、心肌梗死和心绞痛,近年来还发现其具有降血糖、调血脂的功能.临床应用时多与5%葡萄糖注射液配伍,糖尿病患者应用时与生理盐水配伍.笔者对注射用葛根素在临床常用输液中的稳定性进行分析,旨在为临床合理用药提供依据.
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4种中药注射液临床应用稳定性分析
葛根素、丹参、刺五加、参麦注射液作为治疗心脑血管系统疾病的药物,在临床应用已多年,临床疗效尚可.临床应用时一向与5%葡萄糖注射液配伍;糖尿病病人应用时与生理盐水配伍.为此对葛根素等4种中药注射液与大输液配伍后的微粒、pH值、大吸收波长、吸光度(A)值等进行分析,旨在为临床合理配伍提供依据.
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配置环境及药物配伍对输液不溶性微粒的影响
目的:考查不同配置环境下静脉注射液多药配伍后,放置不同时间,输液不溶性微粒的变化规律,从而为临床输液更加安全、有效提供依据。方法:以5%葡萄糖为溶酶,选取临床常见4个输液配伍处方,分别在静脉药物集中配置中心的洁净环境和病区治疗室半开放式配置环境进行药品冲配;在室温条件下于0.5、1、2、4和8 h时分别取样,应用智能微粒检测仪测定溶液中≥10μm 和≥25μm微粒数;将测定结果录入Excel表格中,并进行统计分析。结果:各处方溶液的微粒数均随放置时间的增加有不同程度的增加。普通环境组的4个处方输液微粒数均显著高于洁净环境组( P<0.05或P<0.01);多药配伍后(4联或5联)溶液微粒数显著高于单药冲配(2联)(P<0.05,P<0.01),普通环境下差异更明显。结论:配置环境对输液微粒数的影响较大,输液药物冲配应在静脉药物集中调配中心的洁净环境中进行。输液配伍是决定输液质量的重要因素,配伍种类越多,微粒叠加作用越明显,临床输液好采用单药配伍。配置好的输液不宜放置太久,应尽早输注。
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自制新增静脉输液药物配伍禁忌表在临床中的应用
随着医学的快速发展以及新药物的不断研发和应用,临床上静脉输液的药物也在不断增加和更新,药物配伍现象越来越多,现有的静脉输液配伍禁忌表已无法满足临床工作的查询需要.为此,我科广泛收集新的药物配伍禁忌并制成表格,指导临床中药物的使用,取得了较好的效果,现介绍如下.
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复方甘草酸苷注射液与四种输液配伍稳定性考察
复方甘草酸苷(美能)注射液具有抗炎、免疫调节、保肝降酶、抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用,毒副作用小,可用于治疗慢性肝病、湿疹、皮肤炎及传染性非典型肺炎.为了探讨复方甘草酸苷注射液与不同输液配伍时稳定性的变化情况,分别将其用葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液溶解后,观察输液的稳定性变化情况,为临床合理用药提供理论依据.
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盐酸乌拉地尔注射液与4种常用输液配伍稳定性观察
盐酸乌拉地尔(利喜定)是一种具有外周和中枢双重机制的新型降压药,在外周的作用主要为阻断突触后α1受体,使外周血管阻力下降;在中枢的作用下则为兴奋5-HT-1A受体,降低心血管中枢的反馈调节.国外(主要为欧洲)已将盐酸乌拉地尔列为治疗高血压急症的一线药物,尤其适用于高血压危象或伴有急性左心衰竭、急性主动脉夹层分离的急诊降压治疗[1-3].为了使此药在临床应用中更安全,本文模拟临床用法对盐酸乌拉地尔(利喜定)在不同输液中的稳定性进行实验性研究,现报道如下.
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光照对核黄素磷酸钠静脉滴注过程中稳定性的影响
核黄素即维生素B2,是人体重要微量元素之一,在能量代谢中起关键作用,临床上用于核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗,近年来研究发现其在感染、烧伤、发热、肿瘤放化疗等方面亦有很好的辅助治疗作用.所以临床应用越来越广泛.因其结构特点.见光易变质,药品说明书要求采取皮下、肌肉、静脉注射的给药方式,但未注明是否需要采取遮光措施,亦未见相关文献报道.针对临床上有将核黄素磷酸钠与输液配伍静脉滴注给药而未避光的方法,本实验考察了不同光照条件下核黄素磷酸在输液中的稳定性.
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红花注射液与葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒变化的观察
红花注射液是由红花加工提取制成的,临床上用于治疗闭塞性脑血管疾病、冠心病、脉管炎等症.在使用时,偶有不良反应的发生.其机制目前尚无准确报道,但普遍认为静脉滴注发生的不良反应有相当部分是药物与输液配伍后不溶性微粒超标引起的,文献[1]报道静脉滴注还可致脉管炎等疾病;微粒超标的输液可致兔体温升高.调剂药品时发现红花注射液用量不一,小有5 ml:250 ml,大的有(25~30)ml:250 ml,笔者模拟临床用药方法,在250ml 10%葡萄糖注射液中分别加入红花注射液0、5、10、15、20、25、30 ml,放置30min后按照《中国药典》2000年版方法检查不溶性微粒.结果显示其不溶性微粒数随着红花注射液用量的增加变化较大.