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八段锦运动处方对2型糖尿病患者治疗的临床研究
2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病,长期血糖、血脂异常可因糖毒性、脂毒性引发各种并发症,积极降血糖、调血脂对病势控制、病情康复具有重要意义.有氧运动被公认为防治2型糖尿病的有效手段.八段锦是祖国养生保健的传统功法,简单易学易用.八段锦锻炼符合现代研究低强度、长时间有氧运动的特点.应用八段锦的运动处方,对糖尿病患者进行不同强度的观察研究,临床上取得了很好的疗效,现报告如下.
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"他丁类"调血脂药物市场分析
进入21世纪后,在全球药品结构不断完善的形势下,世界医药市场呈现出平稳增长的态势.据全球大的医药资讯机构美国IMS Health公司的统计数据表明,2007年全球北美、欧洲、日本、亚洲、非洲、澳大利亚和拉丁美洲七大地区医药市场药品市场再创历史新高,达到7 120亿美元,市值较过去5年增加1 780亿美元;虽然销售额逐年增长,但从2000年～2007年的总体趋势看,增速却在逐年减缓,2007年以6.4%的增长率降至本世纪后的新低(见图1).
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冬虫夏草提取物调血脂与抗氧化活性
目的:研究冬虫夏草提取物(YCC)在调血脂与抗氧化方面的活性.方法:建立高脂饮食诱导的高脂血症金黄地鼠模型,连续ig给予200 mg·kg-1的YCC 4周后,比色法测定动物血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)的含量,观察YCC调节脂质代谢的活性;基于体外分子水平反应体系,运用比色、荧光、化学发光的方法评价不同浓度YCC对DPPH、超氧阴离子、羟自由基、脂质过氧自由基、过氧化氢及过氧亚硝基的清除活性;建立铜离子诱导人低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰模型,并观察YCC对LDL氧化过程的影响.结果:与模型组比较,YCC在200 mg·kg-1剂量下明显降低了高脂饮食饲养的地鼠血清中TC,TG,LDL-c含量,同时升高HDL-c/LDL-c(P＜0.05);YCC对l,l-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)和过氧化氢的半数抑制浓度(IC50)分别为(125.6±3.4)mg·L-1,(758.9±11.2)mg·L-1;YCC对脂质过氧自由基、过氧亚硝基、羟自由基的大清除率分别为(86.5±14.5)%,(64.4±3.3)%,(44.1±6.0)%;YCC在50,100 mg·L-1浓度下可明显延长铜离子诱导LDL氧化过程的滞留时相.结论:YCC在体内显示出调血脂、体外显示出抗氧化活性.
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毛平车前降血糖调血脂作用的研究
目的:研究毛平车前醇提取物(PDM)降血糖调血脂作用及机制.方法:观察PDM对正常小鼠血糖的影响;对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量,血糖、糖化血清蛋白(GSP)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及胰岛损伤程度的影响;用H2O2诱导人脐带静脉内皮细胞株ECV304细胞氧化损伤,观察PDM对血管内皮细胞损伤的保护作用.结果:PDM对正常小鼠血糖无明显影响,可明显降低糖尿病小鼠的糖耐量,显著降低糖尿病小鼠血糖及血清中GSP,TC,TG,LDL-C,MDA含量,明显回升HDL-C/TC比值、SOD活性和NO含量,并减轻四氧嘧啶对胰岛细胞的损伤;能明显提高损伤后ECV304细胞的存活率,使细胞培养液中SOD活性上升,降低细胞内MDA含量.结论:毛平车前具有显著的降血糖调血脂作用,作用机制可能与提高机体抗氧化能力、减轻自由基对胰岛细胞的损伤有关.
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服用他汀类降脂药您注意了么
如今,肥胖及其引起的血脂异常者越来越多,因此而接受调血脂药物治疗的患者也逐渐增多.他汀类药物是用于治疗血脂异常的常用调脂药物,能够有效控制高胆固醇血症.除此之外,他汀类药物还具有改善血管内皮功能、抗氧化和抗炎等作用,对阻止动脉粥样硬化斑块发生与发展有所帮助,同时,他汀类药物还能够降低外周动脉压.
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调脂糖友治疗短板
老糖友都知道,得糖尿病时间久了可怕的是并发症,特别是心脑肾等大血管出问题.因此治疗糖尿病,不单是把血糖降到正常,而是要将并发症遏制在萌芽之中.如果把大血管危险因素的控制措施比作一个木桶,那么调血脂就是这个木桶的短板.在众多危险因素中,血糖、血压、血脂需要干预,我们简称为ABC:A(糖化血红蛋白,AIC)、B(血压,BP)、C(低密度脂蛋白胆固醇,LDL-C).
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代谢综合征与微观证治学研究
代谢综合征(MS)的后果主要为心血管损害,导致冠心病、脑卒中、肾功能不全和外周动脉粥样硬化.MS微观证治的主要靶点为糖脂代谢和心血管系统.应用微观证治学研究代谢综合征,主要研究调血脂、降血压、降血糖、消血凝的防治方药.
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卷柏调血脂活性部位化学成分研究
目的 对卷柏属植物卷柏Selaginella tamariscina调血脂有效成分进行分离和鉴定.方法 利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化.根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果 聚酰胺柱80%乙醇部位分离得到12个化合物,目前鉴定出10个,分别为罗汉松双黄酮A(Ⅰ)、2,3-去氢阿曼托双黄酮(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、阿曼托双黄酮(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、十六烷酸(Ⅵ)、扁柏双黄酮(Ⅶ)、新柳杉双黄酮(Ⅷ)、芹菜素(Ⅸ)、木犀草素(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅹ为首次从该种植物中分离得到.
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何首乌蒽醌类化学成分研究
何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根,为常用中药.现代研究发现何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类等多种成分[1],具有抗衰老、增强免疫力、抗菌、调血脂等多方面的药理作用[2].
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引流熊胆的抗溃疡作用
熊胆(bear bile)为熊科动物黑熊Selenarctor thibetanus G.Curier或棕熊Ursus arctor Linnaeus的干燥胆汁.习以杀熊取胆,但近年国内广泛采用导管活体引流熊胆汁再经干燥而制得,称引流熊胆.熊胆为我国稀有珍贵中药材之一,具有利胆溶石、抗炎、解热、镇痛、扩冠、降压、调血脂等药理作用[1～3],临床用于治疗多种疾病,且毒性低、副作用少,有很高的应用价值.目前尚未见有关引流熊胆对实验性胃溃疡作用的研究报道.本研究观察引流熊胆对大鼠急、慢性实验性胃溃疡的防治作用,并探讨其作用机制.
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彝药塔若散干预高脂血症金黄地鼠早期动脉粥样硬化的药效学研究
目的 探讨彝药塔若散水提液对早期动脉粥样硬化金黄地鼠的影响.方法 金黄地鼠在高脂饲料喂饲的基础上,i维生素D3诱导早期动脉粥样硬化模型.造模9周后,将早期动脉粥样硬化大鼠分为模型组、辛伐他汀(4.2 mg/kg)阳性对照组、塔若散水提液高和低剂量(生药16.8、2.1 g/kg)组,每天ig给药1次,连续给药11周,另设对照组.给药结束后检测金黄地鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平以及白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-(TIMP-1)的量;HE染色法观察颈总动脉组织形态学的变化;计算肝脏指数.结果 与模型组比较,各给药组大鼠血清TCTG、LDL-C水平以及IL-1β、TNF-α、MMP-9的量均不同程度地降低,TIMP-1的量升高,颈总动脉和肝脏的病理变化均得到不同程度的改善.结论 塔若散对早期动脉粥样硬化具有一定的治疗作用,其机制可能与调节血脂水平和血清中炎症因子以及协调MMP-9/TIMP-1的失衡有关.
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复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝调脂保肝作用及机制研究
目的 探讨复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝模型大鼠调脂保肝的作用及机制.方法 SD大鼠60只随机分成对照组、模型组、复方贞术调脂胶囊高、中、低剂量(生药6.0、3.0、1.5 g/kg)组以及辛伐他汀(4 mg/kg)阳性对照组.除对照组外,其他各组ig高脂、高糖乳剂制备非酒精性脂肪肝大鼠模型,造模同时各给药组ig给予相应药物,对照组和模型组给予生理盐水,连续8周,测定各组大鼠血清血脂水平、游离脂肪酸(FFA),以及肝功能、肝胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,并计算肝指数.结果 与模型组比较,复方贞术调脂胶囊能显著降低非酒精性脂肪肝大鼠血脂、FFA、肝脂质、肝功能水平、肝指数和肝MDA水平(P＜0.05、0.01),并能显著升高肝SOD活性(P＜0.05、0.01).结论 复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝具有调节脂质和保护肝脏的作用,其作用机制可能与其减少脂质在肝脏的沉积、减轻过氧化损伤有关.
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绿茶提取物对小肠黏膜α-葡萄糖苷酶和葡萄糖转运能力的影响
茶叶对人体具有多种药理作用,如降血糖、调血脂和抗氧化[1]等,这些作用是以茶叶中所含的茶多酚和茶多糖等活性物质为基础的.绿茶因富含茶多酚等有效成分,具有很好的保健作用,因此近年来作为一种畅销茶饮料走入人们的生活.笔者在动物实验中也发现,绿茶对糖尿病大鼠具有明显的降糖作用,主要表现在糖尿病大鼠负荷蔗糖或淀粉后其糖耐量的改善上.但关于绿茶降糖作用的机制目前尚不清楚.本实验研究绿茶提取物对大鼠小肠黏膜α-葡萄糖苷酶活性和兔小肠刷状缘囊泡葡萄糖转运能力的影响,以期为揭示绿茶降糖作用机制提供依据.
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山楂果总黄酮的提取分离及体外抗肿瘤活性
山楂Crataegus pinnalifida Bge.系蔷薇科植物,含有多种生物活性物质,如三萜酸、黄酮等.其中黄酮类成分有降压、调血脂、增加冠脉流量、强心、抗肿瘤等药理作用[1].由于山楂果实中果胶含量很高,给提取分离工作带来很大困难,因此对山楂有效成分的定量研究多集中于山楂叶和山楂核.
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槲皮素对乳腺癌细胞MCF-7增殖及凋亡的影响
槲皮素具有广泛的生理及药理活性[1],因其扩张冠脉、调血脂、降低血管通透性被作为心血管药物而在临床广泛应用.已有文献报道槲皮素在体外对肿瘤的化学预防和治疗作用及其机制[2,3].
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复方贞术调脂胶囊抗兔动脉粥样硬化的实验研究
目的 观察复方贞术调脂胶囊对兔实验性动脉粥样硬化(AS)的影响.方法 取50只家兔分为对照组,模型组·辛伐他汀(3 mg/kg)组,复方贞术调脂胶囊高、低剂量(生药1.6、0.8 g/kg)组,每组10只.采用高脂饮食法建立兔AS模型,药物组在喂高脂饲料的同时每天给予相应的药物,连续喂养12周.实验末,检测血清脂质、载脂蛋白水平、主动脉组织中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平以及主动脉内膜斑块面积比,观察主动脉病理形态学变化.结果 复方贞术调脂胶囊组血清TC、TG、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、动脉粥样硬化指数(AI)及载脂蛋白-B(ApoB)水平较模型组显著降低(P<0.05、0.01),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平和载脂蛋白A1/载脂蛋白B(ApoAl/ApoB)值显著升高(P<0.05);.ApoAl水平有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);主动脉组织中的脂质的量以及内膜斑块面积比显著低于模型组(P<0.05、0.01).光镜下观察结果显示,各给药组主动脉病变程度均明显减轻.结论 复方贞术调脂胶囊具有抑制实验性动脉粥样硬化形成的作用,可能与其调节脂质代谢作用有关.
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红曲-植物甾醇酯复方制剂调血脂作用研究
目的 探讨红曲-植物甾醇酯复方制剂对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响.方法 将SD大鼠随机分成对照组、模型组、血脂康胶囊阳性对照组及红曲-植物甾醇酯复方制剂低、中、高剂量(0.167、0.333、1.0 g/kg)组.各组大鼠在喂饲高脂饲料建立高脂血症模型的同时,ig给予相应药物,每天1次,连续45 d,观察试药对模型大鼠血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的影响.结果 给药45 d后,与对照组比较,模型组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平显著升高(P＜0.01).与模型组比较,血脂康胶囊组TG、TC和LDL-C水平显著降低(P＜0.01);红曲-植物甾醇酯复方制剂低剂量组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平有所降低(P＜0.05),中、高剂量组血清TG、TC和LDL-C水平显著降低(P＜0.01):血脂康胶囊和红曲-植物甾醇酯复方制剂各剂量组大鼠血清HDL-C无明显变化.结论 红曲-植物甾醇酯复方制剂具有调血脂的作用.
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胡芦巴多糖及低聚糖调血脂活性研究
目的 考察胡芦巴多糖及其酶解产物低聚糖的调血脂活性,并初步探讨其作用机制.方法 体外测定胡芦巴多糖、低聚糖与胆固醇胶束结合的活性;高脂饮食制备高血脂大鼠模型,造模动物分别喂饲拌有胡芦巴多糖或低聚糖(质量分数2.5％)的高脂饲料,给药8周后收集各组大鼠粪便1周,给药9周后取各组大鼠血清和肝脏,检测血清中血脂各项指标及肝功能指标,检测血清中抗氧化活性相关指标,HE染色观察肝组织病理变化,检测粪便中胆固醇及胆汁酸(TBA)的排泄量.结果 胡芦巴多糖及低聚糖体外均表现出一定的胆固醇胶束结合活性;胡芦巴多糖及低聚糖均可降低高血脂大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,同时升高血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;胡芦巴多糖及低聚糖对高血脂大鼠肝脏脂肪变性有改善作用;同时能提高高血脂大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,促进TBA排泄.结论 胡芦巴多糖及低聚糖均具有明确的调血脂活性,其机制与抗氧化和调节胆固醇-TBA动态平衡有关,调血脂活性酶解产物低聚糖作用较优.
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何首乌提取物对高胆固醇血症大鼠学习记忆及血脂的影响
阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)是痴呆中常见的一种,以记忆、语言和其他认知功能的进行性障碍为特征.近年来,越来越多的证据显示胆固醇在AD发病过程中起着直接作用[1],现代研究表明,中药何首乌具有抗氧化、调血脂等作用,本室制备的何首乌提取物(主要含二苯乙烯苷)经前期研究表明,具有改善拟AD动物模型学习记忆能力,促进神经营养因子及受体的表达等作用.
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三七粉调血脂作用及机制研究
目的 研究三七粉对高脂血症模型大鼠的调血脂作用及其作用机制.方法 采用高脂饲料配合高脂乳剂诱导高脂血症大鼠模型,高脂血症大鼠分别ig给予高、中、低剂量(1.08、0.54、0.27 g/kg)三七粉,以脂必妥(37.8 mg/kg)和辛伐他汀(1.8 mg/kg)为阳性对照,各组每天给药1次,连续给药8周.给药结束后测定各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平,同时检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性;对肝组织进行石蜡切片和HE染色,观察组织病理变化;采用RT-PCR法检测肝组织中低密度脂蛋白受体(LDLR)、组蛋白/非组蛋白去乙酰化酶(沉默调节因子1,SIRT1)和肝X受体α亚型(LXR-α)的基因表达,同时采用Western blotting法检测肝组织中胆固醇调节元件结合蛋白-2 (SREBP-2)及SREBP裂解激活蛋白(SCAP)的表达水平.结果 三七粉显著降低高脂血症大鼠血清中TC、TG和LDL-C水平及AST、ALT活性;组织学观察结果显示三七粉明显减轻了肝损伤和脂肪肝;分子水平结果显示,三七粉能上调LDLR和SIRT1、下调LXR-α基因表达.同时,三七粉显著降低了SREBP-2和SCAP的蛋白表达.结论 三七粉具有调血脂、保护肝脏的作用,这可能与三七粉上调SIRT1、下调LXR-α基因表达,进而下调SCAP/SREBP-2信号通路抑制胆固醇合成,以及上调LDLR的基因表达提高肝脏对血液循环中LDL-C盼摄取盼机制有关.
