胡芦巴种子提取物的抗肿瘤活性

胡芦巴生品、酒制品抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的有效部位筛选及其酶动力学分析

目的:比较胡芦巴生品和酒制品对α-葡萄糖苷酶,α-淀粉酶抑制活性作用的差别,筛选抑制活性的有效部位,并研究其酶反应动力学.方法:利用萃取法获得胡芦巴生品和酒制品80％甲醇提取物的石油醚层、乙酸乙酯层、正丁醇层、水层4个不同极性部位,采用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型和α-淀粉酶抑制模型,测定生胡芦巴和酒胡芦巴4个不同极性部位对α-葡萄糖苷酶,α-淀粉酶活性的抑制作用.通过酶促动力学与Lineweaver-Burk曲线推断各有效部位对α-葡萄糖苷酶及α-淀粉酶抑制类型.结果:生胡芦巴和酒胡芦巴只有水层对α-葡萄糖苷酶有抑制作用,酒制品对α-葡萄糖苷酶的抑制作用优于生品,生胡芦巴和酒胡芦巴水层萃取物对α-葡萄糖苷酶作用为非竞争可逆.生胡芦巴和酒胡芦巴的乙酸乙酯层和正丁醇层对α-淀粉酶有抑制作用,酒制品的抑制作用优于生品,且均为非竞争可逆.结论:胡芦巴经酒制后可在一定程度上增加对α-葡萄糖苷酶及α-淀粉酶活性的抑制作用,酒胡芦巴水层萃取物有开发成α-葡萄糖苷酶抑制剂的价值,酒胡芦巴的乙酸乙酯和正丁醇提取物具有开发成α-淀粉酶抑制剂的价值.

胡蓝骨架缓释片成型工艺研究

目的 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备胡蓝降糖缓释片,并考查其体外释放度.方法 以单因素试验法考察骨架材料型号、用量及润滑剂对体外释放的影响,优化处方工艺.结果 随骨架材料用量的增加,胡蓝降糖缓释片的缓释作用加强.结论 胡蓝降糖缓释片制备工艺简单易行,具有明显的缓释作用.

不同种源胡芦巴生长发育特性初步观察

目的：为胡芦巴的良种选育提供依据。方法：收集不同种源胡芦巴，在北京和宁夏隆德种植，定期调查生长发育情况，后进行收获期考种。结果：不同种源胡芦巴在苗期形态、生长特征、产量及质量性状方面存在差异。结论：在北京和宁夏隆德种植胡芦巴，国外印度种源、国内宁夏种源表现较好。

胡芦巴的化学成分研究

目的:研究中国产胡芦巴种子的化学成分.方法:硅胶色谱柱分离,物理、化学和光谱学方法鉴定结构.结果:分离并鉴定了7个化合物,为双咔唑、单棕榈酸甘油酯、硬脂酸、β-谷甾醇吡喃葡萄糖苷、葡萄糖乙醇苷、D-3-甲氧基肌醇和蔗糖.结论:均为首次从胡芦巴中分得,其中双咔唑为新的天然化合物.

胡芦巴总皂苷的化学成分

目的:对中药提取物胡芦巴总皂苷成分进行分析.方法:采用大孔树脂及硅胶色谱分离.通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构.结果:分离纯化2个呋甾烷型的甾体皂苷.分别为甲基原薯蓣皂苷(methylprotodioscin)和甲基原翠雀皂苷(methyl-protodeltonin).结论:methyl-protodioscin和methyl-protodeltonin均首次从胡芦巴属植物胡芦巴中分得.

高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的方法.方法:石油醚-无水乙醇提取,固定相氨基键合相色谱柱,流动相乙腈-水(75∶25),检测波长265 nm.结果:进样量3.68～73.60 μg*mL-1,r=0.9999,加样回收率 97.4 %,RSD 1.83%(n=6).结论:可为胡芦巴的质量控制提供依据.

徐长卿治小儿肾病及降血压有效

治疗小儿肾病:笔者在1987年下乡医疗时,偶得一药农治水肿验方,其中主药为徐长卿。多年来笔者在治小儿肾病时,在辨证的基础上加入徐长卿,疗效颇佳。如治患儿赖某某,女,8岁。颜面、双下肢凹陷性浮肿,B超检查腹部有少量积液。血清胆固醇13.43mmol／L,甘油三酯2.26mmol／L;血浆总蛋白38g／L,白蛋白12g／L;尿蛋白(＋＋＋＋),尿白细胞(±)。诊断为肾病综合征。经西药激素治疗罔效,请中医会诊。询知上症俱存外,伴面色FDAF白,神疲肢冷,纳差恶心,小便短少,舌质淡胖、苔薄白,脉沉细无力,辨证为脾肾阳虚,治以温阳利水,益气健脾。处方:徐长卿10g,制附子3g,茯苓6g,白术6g,白芍6g,胡芦巴5g,党参6g,泽泻6g,黄芪6g,薏苡仁8g,生姜3片,炒谷麦芽各8g。每日1剂,水煎服。3剂后颜面、下肢水肿及腹水消失,精神胃纳好转,小便增多,尿蛋白(＋＋),尿白细胞(－)。继以上方随证加减治疗1个月,诸症悉平。后以参苓白术散加减巩固,随访1年未复发。

胡芦巴对小鼠降血糖作用的实验研究

目的研究胡芦巴水提取物对正常小鼠和糖尿病小鼠血糖和糖耐量影响,探讨其降低动物血糖的作用机制.方法正常ICR小鼠口服给药,测定空腹血糖和糖耐量;四氧嘧啶致糖尿病ICR小鼠模型口服给药,测定空腹血糖及糖耐量.结果胡芦巴水提取物对正常小鼠无降血糖作用,但可使糖耐量曲线趋于平缓;胡芦巴水提取物能够降低实验性糖尿病小鼠的血糖.结论胡芦巴水提取物具有一定的降血糖作用.

胡芦巴皂苷Ⅷ的结构鉴定

目的研究中国产胡芦巴Trigonella foenum-graecum L.种子的化学成分.方法采用硅胶色谱柱进行分离,通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构.结果分离得到一甾体皂苷,命名为胡芦巴皂苷VIII,鉴定其结构为26-O-β-D-吡喃葡糖基-25(R)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷.结论胡芦巴皂苷VIII为新化合物.

胡芦巴碱的HPLC法测定及药代动力学研究

目的建立兔血浆中胡芦巴碱的高效液相色谱测定法,并研究其在兔体内的药代动力学过程.方法分别给兔ig胡芦巴提取物,及iv胡芦巴碱单体,不同采血点的血浆样品经甲醇、乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-水(90∶10)为流动相,采用Asahipak NH2P-50色谱柱分离,流速1.2 mL*min-1,检测波长265 nm,柱温为30 ℃.结果胡芦巴碱线性范围为0.98～31.28 mg*L-1,血浆检测限为50 μg*L-1.兔ig胡芦巴提取物及iv胡芦巴碱生理盐水溶液后,其药时过程分别符合一室和二室开放模型特征.结论胡芦巴碱在兔体内是一种中速吸收,快速消除的药物.该测定方法操作简便、快速、准确,对于掌握中药有效成分与机体的相互作用规律有一定的意义.

胡芦巴防治糖尿病有效成分及作用机制研究进展

胡芦巴及其种子各种形式的加工物均有明显的抗糖尿病和降胆固醇作用,但对胡芦巴的抗糖尿病作用机制及何种成分具降血糖作用,研究结果尚不一致.本文就近年来具有明确化学结构,体内外实验证实有确切降糖疗效的有效成分及机制作一综述.

胡芦巴药材中胡芦巴碱的提取方法及其含量测定

目的:考察不同提取方法对胡芦巴碱提取率的影响,建立胡芦巴中胡芦巴碱含量测定的高效液相色谱方法.方法:分别以水、甲醇、无水乙醇及三种比例的甲醇-水为溶剂,用超声等方法考察提取率.HPLC测定采用Zorbax XDB-C18分析柱,流动相为0.37mmol·L-1磷酸溶液(pH=3.55),检测波长265nm.结果:以甲醇-水(1:1)超声提取40min胡芦巴碱的提取率较高;样品中胡芦巴碱进样量在0.40～3.96μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),加样回收率98.18%,RSD=1.54%(n=6);33份胡芦巴商品药材中胡芦巴碱的含量为0.243%～0.731%,超过文献报道的胡芦巴碱含量1倍以上.结论:提取及含测方法操作简便,结果可靠,可为胡芦巴质量控制提供科学依据.

胡芦巴药材HPLC指纹图谱的初步研究

目的研究胡芦巴药材的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制药材的质量提供了可靠的方法.方法利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了14个不同产地的胡芦巴药材样品.色谱条件为:Alltech C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1 mL·min-1,检测波长:211nm.结果各产地胡芦巴药材指纹图谱有21个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,经相似度计算,各产地药材之间的相似性良好.结论方法灵敏度高,重现性好,可作为控制胡芦巴药材内在质量的标准.

胡芦巴黄酮苷及其降血糖活性的研究

目的 研究胡芦巴中芹菜素黄酮苷的化学结构及其降血糖活性.方法 采用萃取、制备色谱和柱色谱方法分离和纯化化合物,结合化学分析及其波谱数据进行结构鉴定.采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型进行抗糖尿病活性评价.有效亚组分(CⅡ-4)灌胃途径给予糖尿病小鼠,剂量为50 mg·kg-1,连续给药17 d.结果 CⅡ-4主要含有4个芹菜素黄酮苷,结构分别为:芹菜素6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖苷、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖8-C-α-L-阿拉伯糖苷、芹菜素-6-C-β-半乳糖-8-C-α-L-广阿拉伯糖苷和芹菜素-6、8-二-C-β-D-葡萄糖苷.CⅡ-4具有显著降血糖和降血脂作用,能提高糖尿病小鼠胰腺重量指数,促进肝糖原的合成.结论 该亚组分的4个化合物首次从该植物中分离得到,可能是胡芦巴的抗糖尿病有效成分之一.

不同产地胡芦巴种子中胡芦巴碱的含量测定

目的测定不同产地胡芦巴中胡芦巴碱的含量,并以此为指标对胡芦巴进行质量归类和分析.方法 HPLC定量分析法;系统聚类分析法对质量进行归类.结果各产地胡芦巴碱的含量差异较大.结论本法简便,准确,重现性好,对胡芦巴药材的质量控制有一定的意义.

胡芦巴的化学成分研究

中药胡芦巴为豆科植物胡芦巴 Trigonella foenum-graecum L . 的干燥成熟种子，具有温肾、祛寒、止痛之功效。国外已有报道从胡芦巴中分离到甾体皂苷、黄酮、生物碱、香豆素等多种成分。作者对中国产胡芦巴进行了系统的化学成分研究，已报道了黄酮类和三萜类化合物，本文报道分离鉴定的另外9个化合物。 胡芦巴乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，将其分为极性不同的4部分。石油醚部分经硅胶色谱柱分离，得到化合物Ⅰ～Ⅵ；乙酸乙酯部分经硅胶色谱柱分离，得到化合物Ⅵ～Ⅸ。通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物Ⅰ～Ⅸ分别为24-甲基胆甾醇、β-谷甾醇、双咔唑、单棕榈酸甘油酯、硬脂酸、β-谷甾醇吡喃葡萄糖苷、

胡芦巴的采收与应用

胡芦巴为豆科植物胡芦巴的干燥成熟种子。为一年生草本植物，全株有香气，花期4～6月，果期7～8月，多栽培，果实成熟时采收。我国栽培主产于安徽、四川、河南。

胡芦巴化学成分的研究进展

胡芦巴为传统的温肾壮阳药, 应用历史悠久.随着研究不断深入,其化学成分不断地明确、发现.现对国内外有关胡芦巴的化学成分的研究成果进行综述, 为全面开发利用胡芦巴提供参考.

胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅱ.新皂苷B和C的分离纯化及化学结构测定

目的对胡芦巴Trigonella foenum-graecum 种子所含的皂苷成分作深入研究.方法采用硅胶H柱色谱,干柱色谱等方法从总皂苷中分离纯化皂苷成分并通过13C-NMR,FAB-MS,DEPT等波谱法及部分水解获得次生苷的方法测定了化学结构.结果从总皂苷中分出两个新皂苷B和C,均为薯蓣皂苷元的四糖苷.经测定皂苷B的化学结构为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→3)-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷;皂苷C的结构为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷.结论皂苷B和C是两个新的四糖皂苷.