首页 > 文献资料
-
025三白草甲醇提取物对LPS诱导鼠巨噬细胞RAW264.7生成NO和PGE2的抑制作用
-
蝉拟青霉总多糖对免疫抑制大鼠巨噬细胞激活作用的实验研究
蝉拟青霉 Paecilomyces cicadidae(Miquel.)Samson即我国传统中药蝉花[1,2],与冬虫夏草的无性型--中国拟青霉为同属真菌[2],两者的化学成分十分相似.
-
鼠巨噬细胞培养弓形虫RH株速殖子的实验研究
目的用鼠巨噬细胞培养弓形虫RH株速殖子及观察弓形虫速殖子入侵鼠巨噬细胞及在其内繁殖的过程.方法按培养传代细胞的常规方法培养鼠巨噬细胞,将鼠巨噬细胞接种到盖玻片上,用弓形虫RH株速殖子感染巨噬细胞,每隔1.5小时取出盖玻片,经吉氏染色、二甲苯透明后,镜下观察摄片.结果弓形虫速殖子大多在感染后0.5 ~1小时侵入巨噬细胞,10小时后,假包囊形成,20小时后,假包囊破裂,在室温条件下,速殖子可在巨噬细胞中存活20天.结论鼠巨噬细胞可代替小鼠用于弓形虫病的诊断及保种.
-
山姜素促进过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)与甲基转移酶结合
目的 通过筛选小鼠RAW246.7巨噬细胞过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激活后的核定位结合特异性甲基转移酶,初步验证山姜素可通过激活PPAR引起表观遗传修饰效应.方法 RAW246.7细胞按照不同处理分为对照组、(100、200、500、1000) μg/mL山姜素处理组、1000 μg/mL山姜素联合0.1 mmol/mL GW9662处理组.孵育完成后,首先在String生物信息数据库检索与PPAR作用的甲基转移酶类,再利用免疫共沉淀技术筛选与RAW246.7核内PPAR作用的特异甲基转移酶,荧光定量PCR法验证山姜素对上述甲基转移酶合成的作用.结果 免疫共沉淀结果显示山姜素呈剂量依赖性促进胞核内甲基转移酶Zeste基因增强子同源物2(EZH2)、DNA甲基转移酶3α(DNMT3α)以及胸腺嘧啶DNA糖基化酶(TDG)与PPAR结合,与String数据库预测的互相作用蛋白情况基本吻合,且GW9662组中无甲基转移酶与PPAR作用;荧光定量PCR显示仅1000 μg/mL高剂量山姜素可促进TDG mRNA合成,而对DNMT3A以及EZH2 mRNA含量无显著影响.结论 PPAR激动剂山姜素可易化相关甲基转移酶与PPAR结合或诱导酶合成,提示山姜素具有潜在的甲基化修饰效应.
关键词: 山姜素 鼠巨噬细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体 甲基转移酶