025三白草甲醇提取物对LPS诱导鼠巨噬细胞RAW264.7生成NO和PGE2的抑制作用

167 三白草中新的四氢呋喃型倍半木脂素

三白草体外抗氧化活性

目的:研究三白草体外抗氧化活性.方法:采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基和[2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基测定法,对三白草提取物抗氧化活性进行评价.结果:正丁醇提取物清除DPPH自由基(IC50=16.94)的能力比BHT清除能力(IC50=18.71 mg·L-1)强,弱于阳性对照PG和BHA清除DPPH自由基的能力(IC50分别为0.89,3.2mg· L-1)；清除ABTS自由基的能力(IC50=12.90 mg·L-1)弱于阳性对照PG和BHA清除ABTS自由基的能力(IC50分别为0.81,1.95 mg·L-1),比阳性对照BHT( IC50为7.72mg· L-1)清除ABTS自由基的能力略弱；石油醚提取物和乙酸乙酯提取物清除DPPH和ABTS自由基的能力均比阳性对照PG,BHT,BHA清除DPPH和ABTS自由基的能力弱.结论:三白草正丁醇提取物有抗氧化活性.

三白草抗单纯疱疹病毒作用及机制

目的:病毒复制需要宿主细胞参与,包括信号通路的激活,本研究以病毒复制所需信号通路为靶点,寻找抑制单纯疱疹病毒(HSV-2)感染的有效药物.方法:观察HSV-2感染引起的Vero细胞病变效应(CPE),用MTT法检测细胞活性,评价三白草水提物冻干粉抗病毒能力；以免疫印迹法检查HeLa细胞中三白草水提物对HSV-2病毒诱导的信号通路的作用.结.果:三白草水提物可以明显抑制HSV-2感染引起的CPE和病毒复制所需的NF-κB通路的活化.水提物(冻干粉)在0.10,0.03,0.01,0.003 g· L-1时对HSV-2平均抑制率分别为(70.68±3.39)％,(61.74±2.13)％,(39.31±1.10)％,(18.54±3.44)％；IC50为(0.023±0.004)g·L-1,而阳性对照阿昔洛韦100％抑制浓度为0.001 g·L-1(5.0×10-6 mol·L-1)；佳药物添加时间为感染前2h至感染后6h之间.免疫印迹试验发现三白草水提物可以明显抑制HSV-2诱导的NF-κB核转移.结论:三白草水提物可以抑制HSV-2病毒复制,其机制与抑制病毒复制所需的NF-κB通路活化有关.

三白草不同药用部位不同提取物的急性毒性研究

目的 探讨三白草提取物对小鼠急性毒性,评价其安全性.方法 采用健康昆明种小鼠,灌胃给药三白草不同药用部位不同提取物,三白草地上部分和根茎的95％乙醇提取物给药剂量范围分别为40.00～12.66 g/kg和4.50～1.42 g/kg,观察小鼠的活动和毒性反应,采用改良寇氏法测定半数致死量(LD50);采用组织切片法观察小鼠的病变部位.结果 三白草95％乙醇提取部位为三白草主要毒性部位,而挥发油和水提物基本没有毒性;三白草地上部分和根茎部分95％乙醇提取物的小鼠LD50分别为17.15 g/kg和3.15 g/kg;病变部位为肝细胞轻度变性,而肾脏、胸腺及大脑等其他脏器各组均未见明显病变.结论 三白草95％乙醇提取物具有一定的毒性,临床应用时应予以重视.

三白草抗炎镇痛作用研究

目的 观察三白草抗炎镇痛作用,为临床应用提供实验依据.方法 用二甲苯致小鼠耳肿胀法、棉球肉芽肿实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透实验进行抗炎作用研究;用热板法和扭体法进行镇痛作用研究.结果 三白草能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿增长以及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;同时能减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,提高热板法致痛小鼠痛阈时间.结论 三白草具有抗炎和镇痛作用.

三白草加瘦猪肉治疗慢性盆腔炎

慢性盆腔炎是妇科常见病,由于慢性盆腔炎为混合性感染,加上局部因素,使该病病情迁延难愈,对患者身心产生较大影响.近年来笔者采用三白草加瘦猪肉治疗慢性盆腔炎患者,均获得令人满意的效果.

三白草的化学成分研究

目的 研究三白草Saururus chinensis全草的化学成分.方法 采用各种柱色谱方法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构.结果 从三白草全草中分离得到了9个化合物,分别鉴定为熊果酸(1)、木犀草素(2)、山柰酚(3)、N-反式阿魏酸酪酰胺(4)、原儿茶酸(5)、咖啡酸(6)、去氢吐叶醇(7)、吐叶醇(8)、尿嘧啶(9).结论 化合物1～9均为首次从该植物中分离得到,化合物2～7、9均为首次从该科中分离得到.

三白草黄酮类化学成分的研究

目的 研究三白草Saururus chinensis中的黄酮类化学成分.方法 采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构.结果 从三白草全草中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为金丝桃苷(1)、槲皮苷(2)、异槲皮苷(3)、槲皮素(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素-7-O-α-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-D-葡萄糖苷(8)、芦丁(9).结论 化合物2、5～9为首次从该植物中分离得到.

三白脂B:三白草中1个新的木脂素成分

目的 研究三白草Saururus chinensis全草的化学成分.方法 采用多种柱色谱法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构.结果 从三白草全草95％乙醇提取物中分离得到了7个化合物,分别鉴定为反式-7,8-二氢-7-(3,4-亚甲二氧基)苯基-1 '-(2-氧丙基)-3'-甲氧基-8-甲基苯并呋喃(1)、4-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-3-甲基-3-丁烯-2-酮(2)、(+)-愈创木素(3)、(+)-反式-1,2-二氢脱氢愈创木脂酸(4)、异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、异甘密树脂B(6)和perseal F(7).结论 化合物1为新化合物,命名为三白脂B,化合物2～7均为首次从该植物中分离得到.

三白草的研究进展

三白草是一种常用草药.近年来,在化学、药理和临床应用方面进行了广泛的研究,有很好的开发前景.从以上几方面对三白草的研究进展进行综述,特别是其木脂素类成分,具有抗炎、保肝、抗癌、心血管和神经系统等多方面的药理活性,为三白草进一步研究与开发提供依据.

340三白草中木脂素sauchinone对十字孢碱诱导的大鼠神经胶质瘤C6细胞凋亡的抑制作用

Sauchinone是从三白草Saururus chinensis(Lour.)Baill中分离的一种独特的木脂素.作者研究了该成分对十字孢碱诱导的大鼠神经胶质瘤细胞凋亡的抑制作用.

三白草不同提取物抗肠道病毒71型活性的研究

目的:研究三白草不同提取物的抗病毒活性.方法:采用细胞体外实验的方法,应用CPE结合MTr的方法,以半数细胞毒性浓度(TC5o)、半数治疗浓度(EC5o)治疗指数(T1值)为研究目标,以利巴韦林为阳性对照药,研究三白草不同提取物对肠道病毒71型(EV71)的抑制作用.结果:高温水浸泡提取、水超声提取、75％乙醇超声提取和丙酮冷浸提取的四种供试品的治疗指数分别是211.09、9.72、43.69、8.36.阳性对照利巴韦林的治疗指数为28.36.结论:四种供试品在体外均对EV71有抑制作用,其中以高温水浸泡提取的效果好.

三白草中总黄酮醇提工艺的研究

目的:选择提取三白草中总黄酮的佳方法.方法:采用紫外分光光度外法测定总黄酮含量,并且利用正交实验法对影响三白草提取效果的因素进行了研究.结果:总黄酮佳提取工艺为以药材粉碎过20目筛后,加20倍量70%乙醇回流4h提取2次,第1次加12倍量乙醇,提取2h,第2次加8倍量乙醇,提取2h.结论:该方法可用于三白草中总黄酮的提取.

三白草酮超临界CO2萃取工艺优化及三白草超临界萃取物体外抗肿瘤活性

目的 优化三白草酮超临界CO2萃取工艺,并评价三白草Saururi Herba超临界萃取物体外抗肿瘤活性.方法 以萃取压力、萃取温度、萃取时间、夹带剂(乙醇)体积分数、夹带剂用量为影响因素,三白草酮提取率为评价指标,正交试验优化萃取工艺,MTF法测定萃取物对人肝癌细胞7721/Adm耐药株的抑制作用.结果 佳条件为萃取压力30 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2h,乙醇体积分数95％,用量1倍,三白草酮平均提取率0.173％.所得萃取物显著抑制了7721/Adm细胞增殖(IC50 =50.08μg/mL),活性强于乙醇提取物(IC50=150.59μg/mL).结论 该方法稳定可行,适合萃取三白草酮,而且三白草超临界CO2萃取物具有较强的体外抗肿瘤活性.

毛细管区带电泳法测定三白草中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立毛细管区带电泳法测定三白草中芦丁和槲皮素的含量.方法:采用石英毛细管(50 cm×50μm i.d.,有效长度为41 cm),以15 mmol/L硼砂(pH 8.5)为背景电解质,运行电压28 kV,重力进样10cm,12 s,紫外检测波长254nm.结果:芦丁在0.5-100 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为97.2%.槲皮素在2.0-200mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.0%.结论:该法简便、快速、污染小,适用于三白草药材中芦丁和槲皮素含量的测定.

三白草中化学成分对H2O2损伤LO2细胞保护作用

目的 研究三白草中主要化学成分对H2O2损伤人正常肝细胞LO2的保护作用.方法 供试品为三白草中木脂素类成分:Rel-(7S,8R,7'R,8'R)- 3,3',4,4’,5,5'-hexamethoxy-7-O-7’,8,8’-llignan、Di-O-methyltetra hydrofuriguaiacin B、里卡灵A、里卡灵B、三白草素、二氢愈创木酸;黄酮类成分:异槲皮苷、槲皮苷.LO2细胞接种于96孔板培养,加入100 μmol/L的受试成分,培养24 h后加入20 μL 1.2 mmol/L H2 O2作用1h.使用MTT法检测各组细胞存活率.结果 异槲皮苷和槲皮苷对H2O2损伤LO2细胞有显著保护作用,里卡灵A和二氢愈创木酸对细胞有显著损伤作用.结论 该实验可以为三白草保肝作用的研究提供理论基础.

中药三白草地上部位的化学成分研究(I)

目的 研究三白草地上部分的化学成分.方法 采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果 从三白草地上部分分离得到8个化合物,分别为里卡灵A(I)、里卡灵B(Ⅱ)、三白草酮(Ⅲ)、内消旋二氢愈疮木酯酸(Ⅳ)、三白草内酰胺(Ⅴ)、马兜铃内酰胺AⅡ(Ⅵ)、棕榈酸(Ⅶ)、二十七烷酸(v1).结论 化合物I、Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到.

三白草中一个新的降碳木脂素类成分

从三白草的95％乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为Sauchinolide A(1),rel-(7S,8S,7'R,8'R)-3,3',4,4',5,5'-hexamethoxy-7.O.7',8.8'-lignan(2),galgravin(3).其中化合物1为新的降六碳木脂素,命名为三白草内酯A;化合物2和3为首次从三白草科植物中分离得到.初步评价了化合物1～3对内皮细胞EA.hy926的缺氧/复氧损伤的保护作用,化合物2对EA.hy926细胞缺氧/复氧损伤具有中等的保护作用.

三白草的化学成分

从三白草Saururus chinensis(Lout.)Ball中分离得到7个化合物,经波谱学方法和理化性质分别鉴定为meiocarpin (1),三白草内酰胺(2),马兜铃内酰胺AⅡ(3)、4,5-dioxodehydroasimilobine (4),金丝桃苷(5),槲皮素(6),槲皮苷(7).化合物1,3,4为首次从三白草属中分离得到.其中化合物1为一种罕见的7,8-裂环木脂素,本文应用ROESY谱和CD谱首次确定了其绝对构型.