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草乌中有毒生物碱的提取分离
针对药材中乌头碱,中乌头碱、次乌头碱的提取分离方法进行了研究,本方法提取回收率与碱性苯溶液提取方法相似.方法中所用试剂成本低、毒性小,适用于乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的提取分离以及对照品的制备.
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刺五加多糖的研究现状及进展
近年来,国内外对植物多糖的研究越来越深入,逐渐发现多糖不仅具有许多方面的生物活性,而且低毒甚至无毒,成为医学界的热门研究领域.由于相关学科如分子生物学等的相互渗透,对多糖的提取分离及药理作用取得了很大进展.刺五加多糖是从刺五加的根及根茎中提取分离出的一类生物活性多糖,本文通过对刺五加多糖在提取分离、纯化、结构分析及药理作用等几方面的研究发展做一综述,为以后对多糖的更深入研究奠定基础.
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线叶菊化学成分研究(Ⅱ)
目的:研究民间常用草药线叶菊(Filifolium sibiricum(L.) Kitam.)的化学成分.方法:运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、重结晶等方法对线叶菊抗感染活性部位进行目的性分离.结果:从线叶菊中分离得到7个单体化合物,利用核磁共振波谱方法确定了化合物的结构,分别是小麦黄素(Ⅰ),5,7-二羟基色原酮(Ⅱ),茵陈色原酮(Ⅲ),东莨菪内酯(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),正十五烷醇(Ⅵ),槲皮素(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从线叶菊中分离得到.
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浅析果胶作为膳食纤维的研究与开发状况
果胶(pectin)是天然存在于水果及蔬菜中的水溶性膳食纤维,可以通过工业化生产从苹果渣(皮)、柑橘皮等副产品中提取分离而成.它是一种天然、营养、健康的食品配料,具有优良的凝胶、增稠、稳定和乳化等功能,已被广泛应用于果酱、果冻、水果制品、糖果、饮料、酸奶及乳制品等食品中.同时,在营养学上,果胶是一种优良的膳食纤维,在美国等国家和地区,果胶不仅可以直接食用,而且可以作为营养补充剂.
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响应面法提取海带中活性成分甘露醇
本文选用海带为材料，采用水浴法提取分离甘露醇。通过单因素实验确定影响甘露醇提取的主要因素，并在此基础上利用响应面分析法对海带中甘露醇提取工艺进行优化。通过岭脊分析寻优得出，在时间为3 h，温度为30℃，固液比（海带/水溶液）为1/50的条件下，甘露醇的得率高为22.1 mg/g，比初始条件提高了23%。
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超声波提取萹蓄多糖的工艺研究
天然药物活性成分的研究是天然药物基础性研究的主要工作，如何高效、简捷地将天然药物的活性成分提取分离出来，是研究和探索现代中药进一步开发利用的关键问题之一。以萹蓄为研究对象，探究了其活性成分-多糖的提取方法和工艺条件。运用超声波提取方法对萹蓄多糖进行提取，用硫酸-苯酚法对多糖含量进行定性定量分析，并对超声波方法提取萹蓄多糖工艺条件进行单因素和正交试验分析，得出佳工艺参数为：超声提取时间50min，超声提取温度60℃，料液比(g/ml)1：12。
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何首乌中二苯乙烯苷的现代研究
何首乌为蓼科属植物何首乌(PolygonummultHlorum Thunb)的干燥块根,现代研究证明2、3、5、4"-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)为何首乌中的主要水溶性成分,其含量常作为何首乌药材及制剂质量控制的指标.近年来,发现二苯乙烯苷有很多药理作用,有关二苯乙烯苷的研究日渐增多.现对近年来医院有关二苯乙烯苷的提取分离和药理作用方面的文献进行综述如下.
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分子印迹复合膜在中药提取分离中的应用
分子印迹膜是将分子印迹技术与膜分离技术相结合,由于其高选择性,近年来被广泛运用到中药有效成分的分离.本文就分子印迹复合膜的原理、制备及其在中药活性成分的分离、有效成分的富集、对手性异构体及结构类似物的分高等方面进行综述.
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怀山药的化学成分研究
目的:研究怀山药Dioscorea opposita Thunb.的化学成分.方法:利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20、硅胶柱等柱色谱技术及制备液相色谱、薄层色谱、重结晶等方法,对怀山药化学成分进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和光谱学数据鉴定其结构.结果:从怀山药中分离得到14个化合物,分别是:L-色氨酸(1),Seguinosides F(2),1-methoxycarbonyl-β-carboline(3),Helichrysin A(4),Bungein A (5),对苯二酚(6),Zarzissine (7),Cyclo-(Pro-Thr)(8),香草醇(9),烟酰胺(10),熊果苷(11),丁香酸甲酯-4-0-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),苯丙氨酸(13),1,2-benzenedicarboxylic acid,1,2-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] ester(14).结论:化合物1-14均为首次从怀山药中分离得到.
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浙贝母总生物碱提取分离工艺研究
目的 以提取物中浙贝母总生物碱含量达到50%以上为目标,优选浙贝母总生物碱的提取分离工艺.方法 采用酸水提、醇提及大孔树脂初步富集等方法提取分离浙贝母总生物碱,确定优提取分离工艺.结果 浙贝母总生物碱的提取分离工艺为6倍量2%盐酸溶液提取2次,每次1 h,10% NaOH调pH值至9.0,用等体积二氯甲烷萃取4次.优选的提取分离工艺可使浙贝母总生物碱含量达到50%以上.结论 该工艺能明显提高浙贝母总生物碱的纯度,且稳定可行,可为浙贝母总生物碱工业化大生产及新药研发奠定基础.
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荔枝黄酮提取和大孔树脂分离及其组分的HPLC分析
目的:研究荔枝黄酮提取分离工艺及其产物黄酮组分构成.方法:采用紫外吸收芦丁标准曲线法测定荔枝黄酮含量,比较乙醇水溶液和酸化乙醇水溶液提取荔枝黄酮效果,优化大孔树脂分离荔枝黄酮粗提物,采用HPLC图谱法分析荔枝黄酮提取分离产物的黄酮组分.结果:采用紫外吸收芦丁标准曲线法检测荔枝黄酮含量方法简便、有效；70％乙醇水溶液提取荔枝黄酮较其酸化溶液有更好的提取效果,且粗提物黄酮组分更简单,该法提取荔枝皮黄酮粗提物得率达到(92.5±2.0)％,纯度(28.7±1.8)％；在比较的6种大孔树脂中,AB-8分离荔枝黄酮效果好,以80％乙醇水溶液为洗脱剂分离荔枝黄酮,得率为(86.5±2.1)％,纯度达到(68.6±1.5)％.结论:采用70％乙醇水溶液提取结合大孔树脂AB-8分离荔枝黄酮工艺简单而有效.
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头花蓼的化学成分Ⅱ
目的:研究头花蓼的化学成分.方法:采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、反相硅胶及MCI凝胶柱色谱等方法分离纯化头花蓼的化学成分,根据理化性质和波谱数据进行化合物的结构鉴定.结果:由头花蓼全草的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为二十四烷基-1,3-二醇(1),(24R)-cycloart-25 -ene-3β,24 -diol(2),大黄素(3),胡萝卜苷(4),1-O-丁基-β-D-吡喃甘露糖苷(5),2-0-丁基-β-D-呋喃果糖苷(6),2-0-丁基-α-D-呋喃果糖苷(7).结论:化合物1,3,5,6为从头花蓼中首次分离得到.化合物2,7为从蓼科中首次分离得到.
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明日叶的化学成分
目的:对明日叶中的化学成分进行研究.方法:利用硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化；利用IR,NMR和MS等波谱方法对各化合物进行结构鉴定.结果:从明日叶中分离得到7个化合物,分别鉴定为正二十六烷醇(1),胡萝卜苷(2),豆甾醇(3),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素-7-鼠李糖葡萄糖苷(5),木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖苷(6)和steviol-13-O-β-glucopyranoside 19-β-glucopyranosyl ester octaacetate(7).结论:以上的7个化合物在明日叶中属首次发现.
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补阳还五汤总苷胶囊的制备工艺优选
目的:优选补阳还五汤总苷胶囊的制备工艺.方法:以出膏率和黄芪甲苷含量为指标,采用正交试验优选补阳还五汤总苷胶囊的水提取工艺.采用732型阳离子交换树脂、三氯甲烷萃取和DA-201型大孔树脂对补阳还五汤中总苷类物质进行分离、纯化,通过单因素试验考察优选该制剂的成型工艺.结果:佳水提取工艺为加10,8倍量水提取2次,每次1h.选择乳糖为吸湿剂,80％乙醇为润湿剂,生产环境相对湿度应＜60％,1.02 g颗粒应分装入6粒2号胶囊中.结论:优选的提取、成型工艺条件合理可行,为补阳还五汤总苷胶囊的工业化生产提供参考.
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川续断皂苷Ⅵ的研究进展
川续断皂苷Ⅵ(asperosaponinⅥ)又称木通皂苷D(Akebia saponin D),简称ASD,是中国传统中药川续断的主要活性成分,研究表明ASD具有神经保护、心肌保护、抗骨质疏松、抗细胞凋亡、保肝降脂等药理作用,应用前景广泛.近年来,随着研究的深入,一些新的药理活性相继被发现.ASD可多靶点发挥药效,其神经保护、心肌保护、保肝降脂作用均与抑制细胞凋亡有关,同时还可促进肿瘤细胞的凋亡.虽然ASD的药理作用应用前景广泛,但生物利用度不佳极大地限制了其发展与推广,建议可通过纳米给药系统、缓控释给药系统等制剂技术进一步改善.本文以近年来国内外研究报道的ASD的文献为基础,对ASD的提取分离、含量测定、药理作用、非临床药代动力学等方面的研究内容进行总结,以期为后续ASD的临床应用提供参考.
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荷叶中黄酮和生物碱的研究进展
荷叶为睡莲科多年生水生植物莲Nelumbo nucifera的新鲜或干燥叶片,常在夏秋二季采收,是一种常见的药食两用药材.荷叶广泛分布于长江、黄河和珠江三大流域,在我国有着悠久的种植和应用历史.荷叶的主要活性成分为黄酮类和生物碱类物质,随着现代研究技术的发展,关于这两类成分的研究也在不断的深入,荷叶中黄酮类成分多为槲皮素、异槲皮索、山柰酚以及其他苷元的单糖或多糖苷类化合物,生物碱类成分多为异喹啉类生物碱、阿朴菲类生物碱及其衍生物.荷叶的药理作用广泛并且毒副作用小,具有较大的研究潜力.现代研究表明荷叶具有抗氧化、降脂减肥、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)、抗癌和治疗心血管疾病等多种生物活性,具有较好的药用价值.通过检索近10年来国内外关于荷叶黄酮和生物碱类物质的文献及硕博士论文,本文对荷叶中黄酮和生物碱类成分的相关研究进行了总结,从化学成分、提取分离、质量评价方法和药理活性等多个方面对荷叶的研究现状进行了综述,希望能为荷叶相关的研究和生产提供科学方面的参考.结合目前研究状况来看,荷叶中有效成分的提取纯化研究、质量控制方法的研究和基于主要药理活性的相关作用靶点确定等方面的研究都有待于加强,以期对荷叶植物资源进行深入研究和合理开发利用.
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膜分离与树脂法联用提取分离胡芦巴总苷的研究
目的:采用超滤与大孔树脂吸附技术联用提取分离胡芦巴药材中的葫芦巴总皂苷.方法:用一定浓度的乙醇提取,药液先进行大孔树脂吸附,再经超滤器分离,对提取物进行有效成分含量分析.结果:膜技术与树脂法的联用是中药胡芦巴精制的有效方法.结论:膜技术与树脂法的联用技术为进一步开发利用胡芦巴药用资源提供依据和参考.
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枳实注射液提取精制工艺研究
本文以辛弗林作为含量监测指标,确定枳实提取精制工艺采用水提醇沉离子交换工艺路线.采用La(27)正交试验优化水提醇沉工艺条件,再采用La(27)正交试验优化交换工艺条件.确定工艺如下:取枳实饮片洗净,置多功能提取器中,加5倍量常水浸泡2h后,加热煎煮2h,药液过滤,药渣再用常水煎煮2次,每次1h,合并三次药液,浓缩至稠膏状(100%),趁热倒入三倍量95%乙醇中,边加边搅拌,静置24h后过滤.滤液回收乙醇,浓缩至每ml相当于药材2g,加一倍量蒸馏水,通过已转成氢型并洗至中性的732型阳离子交换树脂(用量为药材重量的25%V/W)柱,有效成分被吸附于树脂上,然后用2%氢氧化钠洗脱,用10%盐酸调整pH至7,浓缩,备用.
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银杏总内酯提取物制备工艺的研究
以银杏总内酯提取物中白果内酯、银杏内酯A、B、C的含量为指标,通过HPLC定量及TLC薄层鉴别,正交优选确定了银杏总内酯的提取工艺及大孔吸附树脂分离的各工艺参数,粗提物中内酯总量为15%,黄酮苷总量约为35%,明显高于文献报道的各方法.采用醋酸乙酯萃取分离总内酯和总黄酮,工艺简单,成本低,总内酯转移率高,经实验室放大及工厂中试生产表明工艺放大适应性较好,总内酯提取物得率、四种内酯转移率及含量达到较理想的水平.
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定心藤中酚性成分的研究
目的:研究定心藤中酚性成分.方法:用色谱技术进行分离,波谱法进行鉴定.结果:从定心藤中分离得到6个酚性化合物,依次鉴定为青藤碱(I)、香草醛(Ⅱ)、白杨素(Ⅲ)、香草酸(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、没食子酸(Ⅵ).结论:所有化合物均首次从该植物中分离得到.
