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丹皮酚的研究进展
丹皮酚(paeonol,简称Pae),又称牡丹酚,主要是从萝摩科植物徐长卿Cynanchum paniculatum(Bunge)Kitagawa干燥根或全草和毛茛科芍药属植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr.、芍药P.lactiflora Pall.的根皮中提取分离出来的活性成分,是一种小分子的酚类化合物,呈白色针状结晶,其化学名称为2-羟基-4-甲氧基苯乙酮,味苦、辛,具有易挥发及水溶性差的特性[1].
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分子印迹聚合物在中药活性成分分离中的应用进展
分子印迹聚合物分离中药活性成分具有快速、成本低廉、可重复使用以及环境污染小等优势,其合成以及应用于分离研究越来越受到世界中药化学家们的青睐,而探索印迹聚合物的结构与中药活性成分离效率之间规律关系是该研究领域的核心内容.基于中药活性成分的种类(黄酮、生物碱、苯丙素、萜类等)分类阐述各分子印迹聚合物的设计原理、制备方法以及在中药活性成分分离纯化中的新应用,以期为后续设计选择性更高的中药活性成分分离新材料提供参考.
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葛根素在临床应用中的不良反应
葛根素为豆科植物野葛根中的主要活性成分之一,经提取分离出的葛根素制成注射液已在临床上广泛应用.它可以舒张冠脉及脑血管平滑肌,降低心肌耗氧量,改善心肌收缩功能及微循环.主要治疗冠心病、心绞痛、脑梗死等疾病,但在临床用药过程中也出现一些不良反应.笔者对其作一综述,以引起临床医生重视.
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植物多酚类成分提取分离研究进展
植物多酚是一种广泛存在于植物体内的多元酚类次生代谢产物,随着多酚类成分在抗氧化、抗菌、抗病毒、抗微生物、调血脂和血糖等多方面活性的发现和阐明,植物多酚成为当前研究的热点之一.多酚类成分由于其结构上的复杂性和不稳定性,目前在提取分离上还存在一定的困难.对中药中多酚类成分的提取分离方法进行总结,旨在为下一步分离纯化多酚类成分提供比较系统的信息依据.
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蝎毒抗癌多肽的研究进展
蝎毒抗癌多肽(antineoplastic polypeptide from Buthusmartensu venom,APBMV)是从东亚钳蝎蝎毒中提取分离的抗肿瘤有效部位,对人食管癌、胃癌、喉癌、鼻咽癌及直肠腺癌细胞株等有显著的细胞杀伤和细胞毒性作用,对肝癌、肺癌等有确切的疗效.
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双水相萃取在中药活性成分提取分离中的应用进展
双水相萃取是一种易于放大、可连续化操作、易于集成技术、绿色环保的新型液/液萃取分离技术,在分离纯化蛋白质、基因、生物纳米分子、细胞和天然产物等领域有着广泛应用.系统综述近5年该技术在中药活性成分提取分离中的应用进展,以期抛砖引玉,推动中药活性成分分离纯化研究的进步和发展.
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三萜皂苷定性定量分析方法研究进展
香菇堪称食用菌的上品,营养丰富,香郁诱人,食药兼用.健脾益气,调和阴阳.其主要成分有香菇多糖(lentinan,LNT)、香菇嘌呤(eriadenine)、核苷酸、维生素、三萜类化合物、大量的蛋白质和氨基酸、多种矿物质及膳食纤维素等[1].现将其主要成分的提取分离及分析方法综述如下.三萜皂苷分布于五加科、桔梗科、远志科、豆科、伞形科等植物中,许多中药如人参、柴胡、甘草等都含有三萜皂苷.经药理和临床证明,三萜皂苷具有免疫、防治心血管疾病、抗肿瘤等多方面的生物活性和药理作用.三萜皂苷由含有30个碳原子的皂苷元和各种糖、酸构成.由于构成三萜皂苷的糖的种类、数目和连接方式不同,使三萜皂苷的结构比较复杂.基于三萜皂苷基本骨架的通性和某些官能团的特性,可以进行定性定量分析,现将近年来文献报道的分析方法综述如下:
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影响大孔吸附树脂吸附分离中草药化学成分的因素
大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类有机高聚物吸附剂,具有良好的吸附性能,近十余年来逐渐被应用于中草药化学成分的提取分离和中药新药的开发研制.它作为一项提取分离纯化的新技术,已得到了极大重视,有利于解决中药提取分离中长期以来存在的诸多问题,可大大加快中药产业现代化发展的进程[1].
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正交试验-人工神经网络模型优化龙眼多糖的超声提取工艺
龙眼为无患子科植物龙眼Dimocarpus longan Lour.的果实,药用价值很高,自古以来被视为珍贵补品.龙眼甘、平、无毒,主治思虑过度,劳伤心脾,健忘怔忡,虚烦不眠,自汗惊悸,具有开胃健脾,补虚益智的作用,可作为治疗病后虚弱、贫血痿黄、神经衰弱、产后血亏等症的佳品.在清除活性氧自由基、抑制脂质过氧化以及提高免疫方面,龙眼果肉提取液均具有很高的活性[1],并且其对宫颈癌细胞的抑制率可达90%[2].目前龙眼深加工仍以龙眼干为主,产品附加值较低.超声波对植物中各种成份的提取分离的强化作用主要源于其空化作用,其提取的效果与物料及体系的性质、超声波强度、作用时间等多种因素有关,因而选择适宜的提取条件有助于提高提取率和降低提取成本.
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DA201型大孔吸附树脂分离银杏叶提取物中银杏内酯A、B、C和白果内酯的研究
银杏萜内酯主要包括银杏内酯A、B、C和白果内酯.银杏内酯B是一种很有应用前景的特异性血小板激活因子(PAF)受体拮抗剂,其专一性高,而银杏内酯A也是一种重要的昆虫拒食素,白果内酯对老年痴呆症和神经系统疾病具有一定疗效[1].目前,银杏萜内酯对心脑血管及外周血管疾病的有效疗效已使他成为药品及保健食品的原料.但目前银杏叶仍是提取银杏萜内酯化合物的主要工业生产来源.银杏萜内酯的提取分离方法报道较多.由于银杏叶中这类化合物含量很低,且具有特定结构,因此,提取分离步骤烦琐,费时且得率低.目前,日本专利及欧洲报道一般采用有机溶剂多级萃取与硅胶吸附-洗脱或活性碳吸附-洗脱与醋酸铅沉淀法相结合的提取方法,但得率低,工艺繁锁[1,2].近几年国内银杏萜内酯的提取分离也有报道,主要采用高效液相制备色谱柱进行分离.
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桑叶中多糖提取分离工艺的研究
目的优选桑叶多糖提取分离佳工艺.方法比较稀酸、稀碱、蒸馏水3种提取方法,采用L9(34)正交试验,对影响多糖的水提取工艺和醇沉分离工艺的因素水平进行了研究,并比较了不同蛋白去除法对多糖提取分离的影响.结果桑叶多糖的佳提取工艺为用10倍量蒸馏水在70℃下提取2次,每次1.5 h.醇沉分离佳工艺为醇沉时乙醇体积分数80%,药液浓缩至1 mL药液/g生药,pH值为4.用三氯乙酸(TCA)法去除蛋白质的效果优于传统的Savage法.结论优选的桑叶多糖提取分离工艺稳定可行.
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内折香茶菜素D的抗致畸致突变作用
内折香茶菜素D(简称内折素D)是从内折香茶菜Rabdosia inflexus(Thunb.)Kudo叶中提取分离出的一种新的黄酮苷.
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白屈菜碱镇痛作用研究
白屈菜碱(chelidonine,C20H19O5N)是从罂粟科白屈菜属植物白屈菜Chelidonium majus L.全草中提取分离出的一种生物碱.本实验通过小鼠扭体法、热板法、福尔马林试验对白屈菜碱的镇痛作用及可能作用机制进行了初步探讨.
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络泰粉针对脑缺血大鼠TNF与TGF水平的影响
三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen为五加科人参属植物,具有止血、活血散瘀、消肿止痛及滋补强壮等作用.络泰粉针药用成分是从三七中提取分离的三七总皂苷,研究表明其对脑缺血损伤具有良好的保护作用.三七总皂苷对脑缺血大鼠细胞因子的影响研究尚少.本研究通过急性大鼠脑缺血模型,探讨络泰粉针对急性脑缺血大鼠血清和脑组织肿瘤坏死因子(TNF)及转化生长因子(TGF)水平的影响,旨在为该药临床应用于缺血性脑血管病的防治提供一定依据.
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茶芎多糖的提取及其免疫活性研究
伞形科植物茶芎Ligusticum sinense Oliv cv.Chaxiong是江西特产中药之一,具有行气活血、祛风止痛之功效.我们先后从中分离了21个化学成分[1~3],并进行了心血管、抗惊厥等方面的系统药理研究[4,5].民间将茶芎与茶叶一起泡水饮用,有防病、健身、强壮作用,我们又对茶芎中含量较高的水溶性成分茶芎多糖进行了提取分离和免疫活性的研究.
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空心莲子草的化学成分研究
空心莲子草Alternanthera philoxeroides(Ma-rt.) Griseb 为苋科莲子草属植物,是一种民间中药,具有清热解毒、利尿凉血的功效[1].现代药理实验证明空心莲子草有良好的抗病毒作用,毒副作用小[2,3].为了寻找其抗病毒的有效成分,我们从空心莲子草全草中提取分离到6 个化合物,其中4 个分别鉴定为齐墩果酸(oleanolic acid)、焦谷氨酸(pyroglutamic acid)、硝酸钾和甜菜碱(betaine),另2 个化合物正在进一步的研究.焦谷氨酸和甜菜碱是首次从莲子草属植物中分离得到.
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青蒿素及其前体化合物的提取分离与鉴定
青蒿素是我国药学工作者于1971年从植物黄花蒿Artemisia annua L. 叶中提取分离得到的一个具有过氧桥的倍半萜类化合物[1]。由于青蒿素及其衍生物蒿甲醚、双氢青蒿素及青蒿酯钠具有高效低毒的抗疟活性,尤其对具有抗氯喹能力的脑疟和急性疟有效,因此,对青蒿素及其衍生物的研究已经引起了全世界药学工作者的关注。由于青蒿素的化学合成[2,3]步骤繁多、难度较大、得率低、成本高等诸多因素,至今未能产业化生产,而从植物原料中提取分离青蒿素,用于生产青蒿素及其衍生物制剂成本仍然较高,因此,许多国家的科研工作者都试图通过生物技术的方法,简化生产步骤,提高青蒿素得率,来解决青蒿素原料生产的问题。研究资料表明:青蒿酸(artemisinic acid,Ⅰ)[4]和青蒿乙素(arteannuin B,Ⅱ)[5]在原植物中均可被转化为青蒿素。我们在提取分离这二种前体化合物的同时,从不同生长期的黄花蒿中分离得到另外5个化合物,它们是青蒿素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、2,4-羟基-6-甲氧基苯乙酮(Ⅵ)和滨蒿内酯(Ⅶ),其中,后二者为首次从该植物中得到。此外,我们在综合多个文献[6~8]方法的基础上,对青蒿酸的提取分离方法进行了改进。1 仪器、试剂与方法1.1 仪器与试剂:熔点测定用WL-1显微测定(未校正)。IR光谱用NICOLET Impact 410 红外光谱仪测定,KBr压片。1H谱和13CNMR谱用Varian XL-500 型仪器测定,CDCl3为溶剂,TMS为内标。EI-MS用Finnigan FTMS-2000 型质谱仪测定。 柱层硅胶(100~200 目)和薄层硅胶G均由青岛海洋化工厂生产,所有试剂均为分析纯。薄层层析板用硅胶G加0.3%CMC-Na制备而成。显色剂为2%香草醛浓硫酸和2%溴甲酚蓝乙醇溶液。喷雾后,电吹风加热显色。 青蒿药材分别采于6月初、7月中旬和9月中旬(分别称为幼嫩期、旺盛期和花前期),均采自南京市郊,经作者鉴定为菊科植物黄花蒿(A. annua L.)。1.2 提取与分离:青蒿酸的提取分离:幼嫩期黄花蒿叶1 kg,10 L丙酮冷浸3 次,每次48 h,过滤后合并滤液,经旋转薄膜蒸发仪回收溶剂,得浸膏120 g。加丙酮120 mL使溶,加柱层硅胶240 g拌匀,70 ℃减压挥干丙酮。用石油醚(60 ℃~90 ℃)搅拌上柱,用石油醚(60 ℃~90 ℃)洗脱至无色,旋转薄膜蒸发仪回收溶剂,得浸膏Ⅰ27 g。将浸膏Ⅰ用4 倍氯仿溶解,用0.5% NaOH溶液萃取3 次,第一次200 mL,后二次各100 mL,合并碱滤,浓盐酸调pH至1,用氯仿萃取3 次,第一次800 mL,后二次各400 mL,合并氯仿液,无水硫酸钠脱水后,经旋转薄膜蒸发仪回收氯仿,得浸膏Ⅱ12 g。浸膏Ⅱ用石油醚(60 ℃~90 ℃)溶解后,加18 g柱层硅胶拌样,上于装有240 g柱层硅胶的层析柱上,石油醚(60 ℃~90 ℃)洗脱至无色后,石油醚(60 ℃~90 ℃)-乙酸乙酯(95∶5)洗脱,得青蒿酸(1.92 g)。
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试论建立中药复方提取分离评价体系的科学原则
中药有植物、动物和矿物不同品类,中药复方由这些不同品类中的数种天然产物构成,依据中医药研究与应用的不同需要,可进行不同的提取分离,但这些技术多源于其他学科领域.然而,对这些技术用于中药领域的优工作状态缺乏科学、合理的评价标准,成为这些技术在中药提取分离应用范围受限的主要原因.借鉴系统科学的原理,探讨建立中药复方提取分离评价体系的科学原则;探索符合中医药内涵的现代提取分离技术与质量评价体系应该是解决这一科学问题的关键所在.
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水飞蓟主要有效成分分离与分析方法概述
水飞蓟Silybum marianum L. Gaertn.又名水飞雉,是菊科水飞蓟属植物,原产南欧、北非,以民间草药用于治疗肝胆疾病,具有抗肝胆中毒,保护肝细胞膜,改善肝功能的生理活性[1,2].我国早在50年代初,由英国引入作观赏,70年代初开始研究其医药功效.国内外学者对水飞蓟的有效成分进行了大量的研究,并开发出产品益肝灵片及复方益肝灵片均载入部颁标准,国外也有利肝隆(Legalon)片剂和胶囊剂,笔者就其主要化学成分、提取分离及分析方法作一概述.
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麦冬多糖的研究进展
麦冬作为传统中药之一,具有多种药用功效.麦冬中主要的化学成分有多糖、甾体皂苷、高异黄酮类等,而麦冬多糖是麦冬中的主要的有效药用成分之一,具有抗心肌缺血、降血糖、免疫调节、抗脑缺氧、抗过敏和平喘等药理作用.麦冬多糖其化学组成成分及其在麦冬中的含量随麦冬的产地不同而存在差异,如绵麦冬和浙麦冬中麦冬多糖是由不同的单糖组成.就麦冬多糖的提取、分离纯化、含量测定、化学组成、药理活性和结构修饰及其体内代谢相关研究进行总结,以便为麦冬多糖深入研究及开发成药食两用功能食品提供参考.