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2010春夏流行趋势报告
甩掉厚重玩轻薄从纽约到伦敦,米兰到巴黎,界四大时装周让设计师和模特们都忙得不可开交,场场吸人眼球的时装秀为我们带来了2010年春夏女装的流行信息,随潮流磨坊洗脱秋冬的厚重繁复,款款优雅甜美的装束将为我们展开一派美好的画面.
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样品前处理二 固相萃取:进入填料发展和应用的时代
固相萃取(Solid Phase Extraction.简称SPE)是从20世纪80年代中期开始发展起来的一种样品前处理技术.它是通过固体吸附剂的选择性吸附和洗脱将液体样品(固体样品也可制成液体样品)中的目标化合物与干扰化合物分离.
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车间空气中润滑油的采集与紫外分光光度法测定
润滑油是交通运输、金属切削和热处理的重要原料,其中含对人体有致癌作用的微量多环芳烃和杂环化合物.本文采用超细玻璃纤维滤筒采样,正己烷洗脱,紫外吸光光度法测定,该法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,用于车间空气的现场监测,结果满意.
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济宁市托幼机构不同物体表面细菌污染检测
2001年2~12月,对济宁市中区区属28所托幼机构的不同物体表面的细菌污染情况进行了检测.采样方法是用浸有无菌生理盐水的棉拭子涂抹采样,将棉拭头投入装有10 ml无菌生理盐水的试管中振打200次洗脱细菌,检测细菌总数.
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沂源县医疗单位消毒工作质量调查
1999年2~10月,对沂源县34所医疗单位的消毒工作质量进行了调查。对无菌器械、物体表面与医护人员手用棉拭涂抹采样,针头、注射器用无菌液洗脱采样。检测的结果,以物体表面与医护人员手细菌总数≤10 cfu/cm2且检不出致病菌为合格。
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对卫生用品细菌污染检测中有关问题的商榷
1洗脱样品上细菌的用液量现行方法为:"称取10 g样品,剪碎后加入到100ml无菌蒸馏水中,振打80次或用混匀器充分混匀,取上清液作菌落记数."在操作中,经常遇到吸水性很强的样品,所加用于洗脱样品上细菌的蒸馏水,大部分被吸入样品中,需用无菌吸管将洗液从样品中挤出后,再吸取该液作活菌记数,并时常出现绒毛浆堵塞无菌吸管的情况,检测结果误差较大.
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雷帕霉素洗脱支架置入抑制猪TNF-α表达
支架内再狭窄是经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention PCI)术后的主要临床问题.目前研究认为支架内再狭窄是血管对组织损伤的一种生物学反应,早期的炎性反应在这一过程中具有重要作用[1].
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尿多酸肽在血液病中的临床应用研究
尿多酸肽(Uroacitides),又名CDA-Ⅱ(cell differentiation agentⅡ),是我国自主开发的一种抗肿瘤新药,它是从健康人尿中经酸化、吸附、洗脱、真空干燥等过程制成的含有多种有机酸和多肽成分的非细胞毒性药物[1].其主要成分为苯乙酰谷氨酰胺(占41%),马尿酸(占35%),分子量在400~2800 D的多肽(占17%),还有少量4-羟基苯乙酸和5-羟基吲哚乙酸,这些成分共同发挥抗肿瘤作用[2].
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双歧杆菌黏附素的提纯及鉴定
目的:双歧杆菌已广泛应用于益生菌及发酵乳的研制.由于双歧杆菌黏附于肠黏膜表面是其发挥作用的首要条件,开展对其黏附机制的研究有着重要意义.但目前有关双歧杆菌与肠黏膜上皮细胞的黏附机制所知不多,我们从青春型双歧杆菌中分离及纯化其黏附素.方法:黏附试验为检测青春型双歧杆菌与人肠上皮细胞系Lovo细胞间的黏附.收集双歧杆菌培养上清并用300 g/L硫酸铵沉淀,在4℃下8000r/min离心30min收集沉淀物.沉淀物溶解于0.01 mol/L pH7.4 PBS,加入至0.02 mol/LpH7.0 PBS平衡的Superdex 75柱中进行洗脱,速度为0.7mL/min,226 nm波长检测光密度ABS值.收集合并活性组分,冷冻干燥.干燥物溶解后加入至0.05 mol/L pH8.0PB平衡的Q-Sepharose FF柱中,先用同一缓冲液洗脱,然后分别用含0.1mol/L、0.3mol/L、0.5mol/L及1.0mol/L氯化钠的0.05 mol/L,PB进行阶段洗脱,速度为1.5 mL/min,检测各峰黏附活性,活性组分用SDS-PAGE进行分析.结果:使用硫酸铵沉淀对双歧杆菌黏附素进行了分离,沉淀物进一步经Superdex 75凝胶过滤和Q-SepharoseFF离子交换色谱纯化.结果黏附素不能结合与Q-Sepharose柱,经SDS-PAGE分析,证实纯化的黏附素成分基本单一,其M约为16ku.结论:双歧杆菌黏附素可能为一种M 16 ku的蛋白质,并且存在于培养液上清中.
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全人源肝癌噬菌体单链抗体库的鉴定及筛选
目的:对全人源肝癌噬菌体单链抗体库进行鉴定,筛选肝癌抗体,同时对抗体的活性进行鉴定.方法:PCR鉴定阳性重组菌TG1中人肝癌ScFv的插入率.先以人成纤维细胞黏附后再以肝癌细胞SMMC-7721为抗原对所建抗体库进行3轮"黏附-洗脱-扩增"的亲和筛选.将筛选后的ScFv进行PCR鉴定及双酶切鉴定;通过ELISA法鉴定其与人肝癌细胞的结合活性.结果:ScFv基因插入率为70%.在亲和筛选过程中,肝癌噬菌体单链抗体得到富集,收获率逐轮得到提高,第3轮为第1轮的214倍.筛选后的ScFv进行PCR鉴定及双酶切鉴定后,均可检测到目的基因.得到3株特异性肝癌单链抗体.结论:利用噬菌体抗体库技术结合减数筛选得到了肝癌噬菌体单链抗体及其基因,且筛选后的抗体片段与人肝癌细胞有特异性的结合活性.
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丙型肝炎病毒包膜蛋白E2抗独特型人源单链可变区抗体的筛选与鉴定
目的:制备抗丙型肝炎病毒(HCV)包膜蛋白E2(E2)的抗独特型单链可变区抗体scFv(抗-Id scFv),为研制HCV E2的抗-Id scFv疫苗奠定基础.方法:采用噬菌体表面展示技术,将抗HCV E2单克隆抗体固相包被于Nunc板,从噬菌体单链可变区抗体库中经过5轮"黏附-洗脱-扩增"筛选过程,随机挑选出53个克隆,利用酶联免疫黏附法、交叉反应和竞争抑制实验,对其进行免疫学检测,获得与HCV E2单克隆抗体结合活性较强的抗独特型抗体单链可变区片段(抗-IdscFv)的阳性克隆,并对HCV E2特异性抗-Id scFv的编码序列进行序列测定分析.结果:对噬菌体单链可变区抗体库经过5轮"黏附-洗脱-扩增"的筛选后,结合到包被平皿的噬菌体与第一轮相比,富集了12倍.用酶联免疫黏附实验(ELISA)方法测定第五轮筛选后上清液中含有的抗-Id scFv与HCV E2单克隆抗体结合活性.其中有18株克隆ELISA的吸光度(A450 nm)值较高(E11 A450 nm 0.928,E14 A450 nm 1.152,E17 A450 nm 1.136,E28 A450 nm 1.163,E53 A450 nm0.965).对这些噬菌体抗体进行与牛血清白蛋白(BSA)的交叉反应后,确定其中有5株交叉反应较弱(E11 A450nm 0.044,E14 A450 nm 0.062,E17 A450 nm 0.166,E28 A450nm 0.012,E53 A450 nm 0.069),结合2次ELISA重复实验的A值及竞争抑制实验结果,后确定1株(E28)阳性克隆提取质粒,进行DNA序列测定,DNA大小为768bp.结论:用噬菌体抗体库技术能够成功地获得单抗HCV E2的抗-Id scFv,本实验结果为开展用抗-Id scFv防治丙型肝炎的研究创造了条件.
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代谢综合征治疗的新突破——CPAP治疗
《新英格兰医学杂志》去年年底刊登了一项试验的研究结果,该研究通过观察代谢综合征合并阻塞性睡眠呼吸暂停患者的症状,证实持续气道正压通气(CPAP)可以有效改善代谢综合征.Surendra等设计了一项双盲、对照、随机、交叉试验,共纳入99名患者.将患者随机分为两组,分别给予CPAP治疗或假CPAP治疗,治疗3个月.实施干预措施期间,为了排除参加试验前服用的药物对临床试验药物的干扰,有一个月的洗脱期.
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小直径肾动脉狭窄置入西罗莫司洗脱支架一例
支架置入已成为肾动脉开口处狭窄的标准治疗方法,但小直径(<5 mm)肾动脉狭窄因置入支架后再狭窄率太高而是肾动脉支架术的相对禁忌证.本文报道一例在小直径肾动脉狭窄应用西罗莫司洗脱支架治疗.
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EndeavorTM支架显示一致的临床结果和卓越的安全性
David E. Kandzari教授于2006年3月14日在亚特兰大举行的ACC第55届年度科学会议上公布了ENDEAVOR Ⅲ 12个月的结果,并做了题为"ENDEAVOR ABT-578洗脱支架治疗1 317例冠状动脉狭窄的合并分析"的报告.
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紫杉醇洗脱CoroflexTM Please支架研究(PECOPS Ⅰ):急性及6个月临床和血管造影随访
与裸金属支架相比,各种活性支架涂层显著降低了再狭窄率和靶病变血运重建.因此,研究了新型紫杉醇洗脱CoroflexTM Please支架在术中和术后6个月的表现.
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氢氯噻嗪与伊贝沙坦或依那普利联合应用降压疗效和安全性的比较观察
1对象与方法1.1对象原发性高血压患者80例,符合1999年WHO高血压诊断标准.经过2周安慰剂洗脱期后随机分成A、B两个治疗组.
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雷帕霉素洗脱支架治疗多支冠状动脉病变的临床研究
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新型可降解涂层支架洗脱的雷帕霉素能长期抑制猪冠状动脉内膜增殖
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雷帕霉素洗脱支架治疗冠状动脉复杂病变的临床及冠状动脉造影随访观察
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雷帕霉素洗脱支架置入动物体内后的支架内皮化进程