大黄提取物对猪链球菌生物被膜的消除作用

目的:考察大黄提取物对猪链球菌生物被膜消除作用的影响.方法:采用扫描电镜法观察猪链球菌生物被膜的形成情况;利用TCP法测定浓度为31.2 mg/mL,15.6 mg/mL,7.8 mg/mL和3.9 mg/mL大黄水提物对猪链球菌生物被膜的消除效果;考察不同作用时间6 h、12 h和24 h大黄提取物对链球菌生物被膜的消除的影响.结果:当大黄提取物浓度大于7.8 mg/mL时大黄水提物对猪链球菌生物被膜具有显著的消除作用;当药物的作用时间大于12 h时,猪链球菌生物被膜的消除效果较好.结论:本研究确定了中药大黄提取物对猪链球菌生物被膜具有消除作用,且其消除效果具有剂量依赖性和时间依赖性.

大黄各炮制品提取物泻下作用的比较研究

目的:分析和比较大黄4种炮制品(生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭)提取物的泻下作用异同.方法:昆明小鼠单次给药,比较大黄4种炮制品提取物泻下效应的ED50及观察各组小鼠服药后首次泻下时间、5h内泻下次数及总排便次数；用炭末推进法比较大黄各炮制品提取物对小鼠小肠推进率的影响；大鼠给药5d后测定结肠肠壁细胞Na+-K+-ATP酶的活性.结果:生大黄与酒大黄ED50相当,熟大黄和大黄炭即使在生大黄全致泻量(2ED50)的20倍下也无致泻作用.生大黄和酒大黄两者均在给药后3h左右产生泻下作用,但酒大黄从泻下时间和泻下次数上都较生大黄有所延迟和减少.生大黄高剂量、酒大黄的高、低剂量组以及大黄炭的低剂量组均能明显提高小鼠的小肠炭末推进率,与空白组比较差异显著；而熟大黄的高、低剂量组及大黄炭的低剂量组能降低小鼠的小肠炭末推进率,但与空白组比较均未见显著差异.对大鼠结肠肠壁细胞Na+-K+-ATP酶的活性,各炮制品都对其产生明显抑制作用,生大黄的酶抑制作用强于其他.结论:大黄4种炮制品提取物均有一定的泻下作用,但泻下作用强度有所不同.生大黄泻下效力强,酒大黄次之,而熟大黄和大黄炭作用弱.

大黄乳酸菌素分散片的研制

目的:筛选大黄乳酸菌素分散片的制剂处方.方法:以崩解时间为指标,考察不同种类的辅料及用量,确定佳的处方及制备工艺.结果:选用适量交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)与羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为崩解剂,微晶纤维素为稀释剂,海藻酸钠为溶胀辅料,硬脂酸镁为润滑剂,80%乙醇为润湿剂,采用内加法,湿法制粒.所制得的分散片符合《中国药典》(2005年版)中分散片的标准.结论:本法研制的大黄乳酸菌素分散片处方合理,工艺可行,并体现了分散片的特点.

几种常用填充剂与崩解剂在中药分散片应用中的性能比较

目的:比较几种常用的填充剂与崩解剂在中药分散片应用中的性能.方法:以抗张强度与崩解时间为指标,比较了2种填充剂(乳糖、硫酸钙)的压缩成形性能以及对崩解的影响;以黄芩提取物、大黄提取物及栀子提取物为模型药物,比较了5种崩解剂(低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠)的崩解性能.结果:乳糖的压缩成形性较好,而硫酸钙则更利于崩解;以黄芩提取物制备分散片宜选用微晶纤维素或交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂,以大黄提取物制备分散片则除微晶纤维素以外其余4种均可作为崩解剂,而以栀子提取物制备分散片则应考虑几种崩解剂联合应用或降低分散片中提取物比例.结论: 在制备中药分散片时,应根据提取物的物理、化学性质及临床用量来选择适当的填充剂与崩解剂.本次试验为中药分散片的研制与开发提供了实验数据.

大黄肾脏毒性部分机制研究

该研究旨在探讨大黄剂量相关的肾脏毒性及其毒性机制.将SD大鼠随机分为正常组和大黄提取物高、低剂量组(16,2 g·kg-1,按照动物与人体表面积折算分别相当于临床剂量10,1.25倍),连续灌胃给药1个月后,分析血液尿素氮(BUN),肌酐(CRE)以及尿KIM-1,NGAL,进行肾脏组织形态学观察,检测肾脏OAT1,OAT3,clusterin等mRNA表达.结果显示,大黄低剂量组未见明显肾脏毒性.高剂量组可见轻中度肾脏病理损伤,其中雄性动物较重,伴有肾脏组织clusterin mRNA表达下调.高剂量组的常规肾脏功能指标血液BUN和CRE无明显变化,但尿液NGAL水平均较正常组提高51.53％,其中雄性动物增高更明显(与正常组比较P＜0.05).低剂量组肾脏组织的OAT1,OAT3 mRNA表达较正常组有较大幅度增高,而高剂量组增高幅度较小.结果提示,大黄的肾脏毒性与剂量有关,临床用药时应合理控制剂量.肾脏组织中与阴离子物质转运有关的基因OAT1,OAT3mRNA在大黄造成肾脏损伤过程中起到一定的代偿性保护作用,但在高剂量水平其代偿作用较弱.此外常规肾功能检测指标BUN,CRE对于大黄肾脏毒性的检出能力有限,建议增加尿液NGAL检测,有助于其肾毒性的监测.

大黄提取物对急性胰腺炎大鼠AMS及TNF-α的影响

目的 探讨大黄提取物对急性胰腺炎大鼠AMS及TNF-α的影响.方法 采用胆胰管逆行注射法制作大鼠急性胰腺炎模型,采用大黄提取物对急性胰腺炎大鼠进行干预并测定大鼠AMS及TNF-α的含量变化.结果 大黄提取物能够降低急性胰腺炎大鼠AMS及TNF-α浓度,其中高剂量组的AMS及TNF-α浓度与AP模型组相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论 大黄提取物对AP疗效显著.

大孔吸附树脂法纯化大黄中结合型蒽醌总提取物的研究

大黄为常用中药,主要成分为蒽醌类、二苯乙烯苷类、色酮类及鞣质等化合物.结合型蒽醌类成分水溶性大,通常认为是利胆和泻下的主要成分,而大黄酚、大黄素、大黄素甲醚等游离蒽醌苷元几乎无泻下活性.传统提取工艺复杂,且提取物杂质含量较高,特别是制备注射剂时蒽醌苷元及鞣质类成分常常对溶液的澄明度产生较大的影响.我们以大孔吸附树脂柱色谱法分离大黄中结合型蒽醌提取物,采用比色法考察总提取物中结合型蒽醌的含量,为大黄提取物的纯化与精制生产工艺作一新的尝试.

雪域野生大黄茶润肠通便的实验研究

雪域野生大黄茶是由熟大黄提取物经科学加工精制而成.大黄苦寒,具有泻热通腑,凉血解毒等功效,我国古代名医张仲景即以大黄为主要原料与不同中药配伍,治疗各种类型的便秘[1].大黄<药品化义>中说,大黄制熟以酒,性味俱减,仅能缓以润肠[2].本次试验我们选择了小鼠小肠墨汁推进试验、排便试验两项指标检测,为正确评价该产品的功能学提供可靠的科学依据.

039茵陈蒿、栀子和大黄提取物的制剂治疗肝病

118大黄提取物用于化妆品可使皮肤颜色变深和头发变黑

大黄提取物制备纳米银抑菌材料形态及抑菌性能研究

目的:探究大黄提取物制备纳米银抑菌材料的形态及其抑菌性能研究.方法:以大黄提取物为还原剂,使用生物还原法制备纳米银颗粒,分别通过紫外可见光光谱扫描、动态光散射及抑菌杀菌试验,观察不同制备方法下纳米银颗粒形态、稳定性及抑菌杀菌能力.结果:空白纳米银及供试品特征吸收峰为425 nm,在500～ 700nm波长范围内,无特征吸收峰出现,两种方法制备纳米银颗粒均未出现团聚体.大黄提取物制备的纳米银颗粒粒径为40.3 nm,较空白纳米银颗粒(52.1 nm)小.伴随加速实验时间延长,供试品及空白纳米银颗粒大小均呈现增大趋势.60℃加速35 d后空白纳米银颗粒粒径为392.7 nm;供试品粒径为68.1 nm,增幅小于空白对照组,表明大黄提取物制备纳米银颗粒有助于增加纳米银颗粒稳定性,避免纳米银颗粒过度聚集.大黄提取物能大大提高了纳米银的抗菌能力,大肠埃希菌小抑菌浓度为50 μg/mL,较空白纳米银颗粒抑菌活性增加了10倍;而金黄色葡萄球菌小抑菌浓度只需50 μg/mL,较空白纳米银颗粒抑菌活性增加了30倍.对上述两种细菌,小杀菌浓度分别提高了4倍及20倍.结论:大黄提取物不仅能够提高纳米银颗粒的稳定性,还能增强纳米银颗粒抑菌活性.

大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠能量代谢的影响

目的 观察大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠骨骼肌解偶联蛋白3(UCP3)及能量代谢的影响,以探讨大黄的减肥作用机制.方法 给饮食诱导肥胖大鼠灌服低、中、高剂量大黄提取片(200、400、800 mg·kg-1·d-1),测定大鼠肥胖指标,显微镜下观察脂肪细胞大小,应用Real-time PCR和Western blot检测大鼠骨骼肌UCP3表达量,高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠骨骼肌细胞能荷值(EC).结果 大黄提取片呈剂量依赖性的增强减肥作用,高剂量大黄提取片能明显减轻饮食诱导肥胖大鼠腹腔脂肪重量和体重(P＜0.05),降低Lee's指数(P＜0.05),减小脂肪细胞大直径与小直径(P＜0.05),明显增加骨骼肌UCP3表达(P＜0.05),并降低骨骼肌细胞能荷水平(P＜0.05).结论 大黄提取片可能通过增加肥胖大鼠骨骼肌中UCP3表达、促进细胞能量代谢而有效减肥.

大黄提取物治疗伴糖尿病重度牙周炎的疗效观察

目的:观察大黄提取物局部应用治疗伴糖尿病重度牙周炎的临床疗效.方法:将50例伴糖尿病的重度牙周炎患者随机分为对照组(龈下刮治和根面平整术)和实验组(龈下刮治和根面平整术+术后局部应用大黄提取物软膏).2组患者均在治疗前、治疗后6周、治疗后12周检查牙周探诊深度(probing pocket depth,PD)、临床附着水平(clinical attachment level,CAL)、探诊出血指数(bleeding on probing,BOP).采用SPSS 20.0软件包对实验数据进行统计学分析.结果:相比治疗前,2组患者在治疗后6周和治疗后12周,PD、CAL、BOP均有下降,实验组低于对照组,有统计学差异.表明2组患者经过治疗后牙周状况都有明显改善,实验组改善优于对照组.整个实验过程中未发生药物不良反应.结论.大黄提取物局部应用辅助治疗伴糖尿病的重度牙周炎有良好的临床疗效.

大黄不同炮制品的体外抑菌作用

目的 实验研究大黄不同炮制品提取物的体外抑菌作用.方法 用滤纸片法对生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭炮制品提取液,对金黄色葡萄球菌、绿浓杆菌、大肠志贺氏菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、链球菌6种菌作用进行比较.不同加热时间、温度对大黄提取物抑菌活性的影响.结果 不同的大黄炮制品提取物影响体外押菌作用.结论 本实验表明大黄不同炮制品提取物导致体外抑菌作用差异,对临床选用大黄的不同炮制品有一定的指导意义.

水黄软膏的制备与质量控制

水黄软膏是我院自制制剂,由大黄提取物、芒硝、水杨酸3味中西药配制而成,具有改善微循环,促进渗出吸收,活血软坚等功效,主要用于因反复注射化疗药物而引起的静脉损伤、静脉炎.现将其制备及质量控制方法报告如下.

大黄及其提取物在神经外科应用的研究进展

1对头部爆炸伤后脑组织的保护作用头部爆炸伤是爆炸冲击波作用于人体所产生的损伤,具有多发伤、多部位伤、复合伤、重伤多等特点,是现代社会核武器、常规武器战争、矿山开采以及恐怖袭击中常见的一种头部损伤.血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)含量作为判断脑组织损伤程度的标志物,其敏感度和特异性都很高[1].程敬民等[2]通过观察大鼠颅脑爆炸伤后血清中NSE含量和皮层神经元NSE阳性细胞数目变化特点,发现大黄素能明显降低血清NSE含量,增多皮层NSE阳性细胞数目.

HPLC测定大黄提取工艺产物番泻苷A的含量

目的:测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物中番泻苷A含量.方法:以甲醇超声振荡提取番泻苷A;选用Allitima RP C18分析柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%TFA-HCN(44: 56),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,参比波长为600 nm,柱温25℃.结果:从番泻苷A的转移率来看,溶剂萃取工艺优于SFE-CO2工艺.

UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物总蒽醌含量.方法先CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;总蒽醌以0.5% Mg(Ac)2甲醇溶液显色,总蒽醌含量在1.52～15.2 μg/ml范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(γ=0.9997);样品的平均回收率为98.85%,RSD为0.53%(n=6).结果从总蒽醌转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺.

大黄提取物对高糖所致心肌成纤维细胞增殖的作用和机制

目的 观察大黄提取物对高糖引起的心肌成纤维细胞增殖的影响并探讨其可能机制.方法 心肌成纤维细胞随机分为正常组、高糖组和大黄提取物处理组(1、2.5、5、7.5、10、20、30和40μg/mL).用cck-8(cell counting kit-8)试剂盒检测细胞活力,选择大黄提取物的适浓度.Western blot法检测促凋亡蛋白bax、抗凋亡蛋白bcl-2、胶原蛋白Ⅰ以及cleaved-caspase3的表达.结果 与正常对照组相比,高糖组的细胞活力增强,胶原蛋白Ⅰ、bcl-2表达明显增加,bax变化不明显;与高糖组相比,大黄提取物处理组胶原蛋白Ⅰ、bcl-2表达下调,bax和cleaved-caspase 3表达增加.结论 大黄提取物可抑制高糖引起的成纤维细胞增殖和活化,其机制与激活线粒体凋亡通路有关.

HPLC法测定大黄微波提取物中大黄酸和番泻苷A的含量

目的 建立大黄微波提取物中大黄酸、番泻苷A两种泻下成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比80:20),流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm,柱温:25 ℃.结果 测定3批提取物,大黄酸和番泻苷A平均质量分数分别为7.24 mg/g和10.28 mg/g.结论 本法简单快捷,结果可靠,可作为大黄提取物中大黄酸和番泻苷A的含量测定方法.