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苍耳子中毒性成分总苍术苷的含量测定
目的:建立和完善苍耳子中总苍术苷的含量测定方法.方法:采用水提取苍耳子中总苍术苷,以羧基苍术苷为对照,通过UV测定总苍术苷含量.结果:羧基苍术苷在0～0.24 g·L-1与吸光度呈良好线性关系(r=0.998 2),平均回收率100.96％,RSD 3.57％.结论:建立的含量测定方法简单、成本低、重复性好.
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舞草生药学研究
目的:对药用植物舞草的组织形态进行鉴别,为开发利用该药材提供参考依据.方法:进行原植物鉴定和组织切片、粉末制片、薄层色谱及紫外光谱的鉴别.结果:发现舞草茎的横切面细胞内含有许多草酸钙方晶,叶的上下表皮细胞均含有非腺毛等特征.经紫外光谱扫描发现具有明显的紫外特征吸收峰.结论:上述特征可作为舞草质量标准制定的参考依据.
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中药淫羊藿主要资源种类药材质量的系统研究
目的:为有效实现淫羊藿药材质量控制,考察药典中规定的淫羊藿Epimedium brevicornu,箭叶淫羊藿E.sagittatum,柔毛淫羊藿E. pubescens,朝鲜淫羊藿E. koreanum和巫山淫羊藿E.wushanense等5个种,以及《贵州省中药材、民族药材标准》收载的粗毛淫羊藿E.acuminatum,天平山淫羊藿E. myrianthum,黔岭淫羊藿E.leptorrhizum 3个种,以及贵州省作为巫山淫羊藿使用的拟巫山淫羊藿E.pseudowushanuse共9个主要资源种类的药材质量情况.方法:采用HPLC,UV测定共102份不同产地的上述9种淫羊藿药材样本的淫羊藿苷、总黄酮含量,并测定了以淫羊藿苷为参照的朝藿定A,B,C和淫羊藿苷(简称淫羊藿多苷,ABCI)4种成分的总量.结果和结论:以药典5个品种样品计,仅约有30%的样本淫羊藿苷含量达到药典标准,本研究提出以淫羊藿多苷的总量不低于1.3%,总黄酮含量不低于5.0%作为淫羊藿药材质量控制指标,并对各品种进行了质量评价,提出这些品种作为国家标准的参考意见.
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UV致弱尾蚴免疫对小鼠血吸虫再感染的保护力观察
目的 观察致弱日本血吸虫尾蚴免疫小鼠再次感染血吸虫后的减虫率、减卵率及肝脏病理损伤,为血吸虫疫苗的研制奠定基础.方法 分别以400μw/cm2×60 s和422 μw/cm2×40 s两种不同UV强度及时间照射的日本血吸虫尾蚴免疫C57BL/6和DBA小鼠,观察免疫小鼠对再次血吸虫感染的减虫率、肝脏减卵率及肝脏病理改变.结果 400 μw/cm2 UV×60 s(A)和422 μw/cm2 UV×40 s(B)照射的日本血吸虫尾蚴免疫组C57BL/6小鼠再次感染血吸虫后的减虫率分别为-0.60％和0.02％,肝脏肝脏减卵率分别为2.70％和11.37％;DBA小鼠再次感染血吸虫后的减虫率分别为29.10％和25.70％,肝脏肝脏减卵率分别为59.50％和69.50％.422 μw/cm2 UV×40 s辐照尾蚴免疫C57BL/6小鼠,再次感染血吸虫形成的肝脏单个虫卵肉芽肿面积与对照组比较显著减小(P＜0.01);400 μw/cm2 UV× 60 s和422μw/cm2 UV×40 s辐照尾蚴免疫DBA小鼠再次感染血吸虫造成的肝脏单个虫卵肉芽肿面积与对照组比较显著减小(P＜0.01).结论 UV致弱尾蚴免疫对C57BL/6、DBA小鼠再次感染血吸虫的保护作用较小,但能降低肝脏卵荷并减轻肝脏的病理损伤.
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UV法测定复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量
目的 测定自制的复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量.方法 在0.5mol·L-1硫酸溶液中,硫酸铈与阿仑膦酸钠在室温条件下进行氧化-还原反应后,在波长320nm处,测定未反应完的硫酸铈的吸收度.结果 阿仑膦酸钠在1.6～24.0μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4,n=7);平均回收率为99.11%(RSD=1.15%,n=9).结论 该方法检测方便快速,结果准确可靠,能满足制剂中阿仑膦酸钠含量测定的要求.
关键词： 复方阿仑膦酸钠肠溶片 UV 硫酸铈 -
UV法测定清洁验证中残留物依帕司他的含量
目的：建立依帕司他含量测定的UV法。方法检测波长292 nm,溶剂：无水乙醇。结果依帕司他在2.67~53.74μg/ml范围内线性关系良好, r=1.0000。平均回收率为99.60%, RSD为0.2%(n=6)。结论本方法简便,准确,可以用于依帕司他清洁验证中残留物依帕司他的定量分析。
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解郁舒心片中黄酮类化合物的HPLC和UV法测定
目的 研究解郁舒心片中黄酮类化合物含量的测定方法.方法 采用UV 法测定总黄酮的含量,HPLC 法测定芦丁和金丝桃苷的含量.结果 总黄酮在7.5 ～ 45.3μg/mL 与420nm 处的吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为100.36%,RSD2.58%.采用shim-pack CLC-ODS 色谱柱,以水- 乙腈- 磷酸(825:175:1)为流动相,芦丁和金丝桃苷与相邻组分分离良好,分别在0.45 ～ 4.50μg,0.06 ～ 0.60μg 线性关系良好,平均回收率为100.22%,101.22%,RSD 为1.74%,1.70%.结论 UV 法和HPLC 法的结合应用,可对解郁舒心片中黄酮类成分的含量进行有效的控制.
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西咪替丁片含量测定结果的不确定度评定
建立UV 法测定西咪替丁片不确定度的数学模型,分析和计算测定过程产生的各不确定度分量的,求得西咪替丁的含量为97.67% 时,扩展不确定度为0.94%(k=2).终结果报告为:西咪替丁片的含量P ＝(97.67±0.94)%(k ＝ 2).
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不同采收期金莲花茎叶中总黄酮和荭草苷的动态变化研究
目的 研究不同采收期金莲花茎叶中总黄酮和荭草苷量的变化规律,为合理开发利用金莲花药用资源提供实验依据.方法 采用UV法和HPLC法,分别以芦丁和荭草苷为对照品,测定不同采收期金莲花茎叶中总黄酮和荭草苷量,并绘制动态曲线.结果 从5月下旬至6月下旬,总黄酮量呈现不断升高的趋势,从4.597％上升到5.125％;从7月上旬至8月中旬,总黄酮量持续下降,从4.264％下降至1.181％.而荭草苷量从5月下旬至7月中旬一直呈上升趋势(0.095～0.332 mg/g);从7月下旬至8月中旬,呈下降趋势(0.306～0.092 mg/g).结论 结合花的产量,并综合总黄酮和荭草苷量的动态变化,采收期以7月上旬至中旬为佳.本实验方法稳定、可行,结果可靠,为合理采收金莲花茎叶提供了理论依据.
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两种"柬龙牌"血竭的鉴别
目的对两种"柬龙牌"血竭进行鉴别.方法TLC、UV和HPLC色谱进行分析.结果两种"柬龙牌"血竭的化学成分具有显著不同.结论TLC、UV和HPLC法可作为龙血竭的真伪鉴别的方法.
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蔓荆根生药学研究
目的:对傣族药用植物马鞭革科植物三叶蔓荆Vitex trifolia Linn.的根进行生药研究,为开发利用该药材提供参考依据.方法:采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别、紫外光谱鉴别.结果:对原植物性状、昱微特征、薄层色谱、紫外光谱进行观察和描述.经紫外光谱扫描,表明具有明显的紫外特征吸收峰.结论:所得结果可作为蔓荆根质量标准制定的参考依据.
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新疆赤芍不同炮制品UV与HPLC的定性分析研究
目的:对新疆赤芍及不同炮制品进行紫外光谱及液相色谱的比较研究.方法:以新疆赤芍不同炮制品为分析对象,以芍药甙为标准对照品,在适当的条件下,建立新疆赤芍及不同炮制品的定性图谱对比.结果:本文测定了不同赤芍炮制品的UV及HPLC光谱,发现不同的炮制品具有一定的差异,重现性较好,取得了较为满意的结果.
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大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿EF5黄酮
目的：采用HPLC法和UV法监测AB-8大孔吸附树脂分离纯化以淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷I这五种黄酮为主要成分的淫羊藿EF5黄酮并筛选出佳分离纯化工艺参数。方法：采用UV法，以淫羊藿总黄酮洗脱率为指标，考察树脂对淫羊藿总黄酮的吸附容量、解吸附率、吸附动力学，以确定树脂分离纯化淫羊藿EF5黄酮的佳吸附性能；采用HPLC法，以淫羊藿EF5黄酮中五种黄酮单体的洗脱率为指标，考察洗脱液浓度和洗脱液用量等参数，确定淫羊藿EF5黄酮的佳洗脱参数。结果：AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的吸附容量以湿树脂计为（58.37±2.36）mg·g-1，解吸附率为（86.77±2.32）%，佳吸附时间为180min，佳洗脱液为60%乙醇，佳洗脱液用量为5BV，纯化后真空干燥所得棕褐色淫羊藿EF5黄酮粉末中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I的含量分别为3.51%、4.87%、1.22%、33.05%、1.36%，淫羊藿EF5黄酮纯度为44%。结论：AB-8大孔吸附树脂分离纯化得到的淫羊藿EF5黄酮的纯度较高，适合工业生产。
关键词： 淫羊藿EF5黄酮 AB-8大孔吸附树脂 HPLC UV -
UV法测定紫菀中总黄酮类成分的含量
紫菀为常用中药,是菊科植物紫菀Astertataricus L.f.的干燥根茎及根.具有润肺下气、止咳祛痰之功效,主治气逆咳嗽、痰吐不利、肺虚久咳、痰中带血等症[1].一般认为,紫菀中含有的紫菀酮、表木栓醇等三萜皂苷类成分以及山奈酚、槲皮素等黄酮类成分为止咳化痰的药效物质基础.紫菀药材中总三萜类成分的含量测定已有报道[2].
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葡萄籽多酚泡腾颗粒制备工艺及含量测定
目的 探讨葡萄籽多酚泡腾颗粒制备工艺及其中原花青素含有量的测定.方法 采用单因素试验筛选稀释剂、黏合剂、崩解剂、矫味剂,以泡腾时间、粒度为评价指标,星点设计法优化PVP-K30乙醇溶液体积分数、崩解剂比例、PEG用量,UV法测定葡萄籽多酚泡腾颗粒中的原花青素的含有量.结果 葡萄籽多酚泡腾颗粒的佳制备工艺为柠檬酸与碳酸氢钠比例1.1∶1,PEG用量4.6％,PVP-K30乙醇溶液体积分数7％.在此条件下,颗粒中原花青素的含有量为0.79％.结论 该工艺适合于葡萄籽多酚泡腾颗粒的制备.
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白芍多糖脱色工艺研究
目的 优化白芍多糖脱色的佳工艺.方法 分级醇沉技术得到不同组分的白芍多糖,研究粉末活性炭、颗粒活性炭、过氧化氢、次氯酸钠对其脱色效果的影响,单因素和正交试验优化脱色工艺,并对脱色前后多糖进行UV、IR分析.结果 白芍多糖色素主要集中在PRPS90组分.该组分白芍多糖优脱色工艺为温度为65℃,过氧化氢体积分数为20％,调节pH值为9,脱色3.5h.经UV、IR分析,脱色前后结构未发生明显改变.结论 该工艺稳定可行,易于操作,适合工业化生产.
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醋柳黄酮滴丸溶出度研究
醋柳黄酮系从沙棘中提取加工的有效部位,其中主要包括异鼠李素和槲皮素及其苷.醋柳黄酮制剂主要用于心气虚弱,心脉瘀阻,痰湿困脾所致心慌、心悸、心痛、气短胸闷、血脉不畅及咳累等症.
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水马桑质量标准的研究
目的 建立水马桑Weigela japonica Thunb.vat.sinica (Rehd.) Bailey的质量标准.方法 对该药材进行性状、显微鉴定后,采用TLC法作定性鉴别;根据《中国药典》方法,检测水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量;通过HPLC、UV法,分别测定东莨菪内酯、总香豆素含有量.结果 水马桑性状和显微特征可与同属其他植物区分开.TLC斑点清晰,分离度良好.水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量分别为不超过12.0％、不超过2.0％、不超过0.5％、不低于5.0％、不低于4.5％.东莨菪内酯、总香豆素分别在1.25 ～40.0μg/mL(r =0.999 7)、2.0～64.0 μg/mL (r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.19％(RSD=0.90％)、99.21％ (RSD=2.5％).结论 该方法准确可靠,可用于水马桑的质量控制.
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栀子化学成分的LC-MSD Trap与UV分析
目的 采用液质联用技术和紫外检测法,对蒙药栀子的化学成分进行结构鉴定,为其药理作用的进一步研究及临床应用提供科学依据.方法 色谱分离采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流动相为0.1％甲酸水溶液和甲醇,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;质谱定性采用多级离子阱质谱,负离子模式扫描;紫外检测范围为210～400 nm.结果 在优化后的液质联用条件下,通过液相色谱/离子阱质谱(LC/MSD Trap)法检测出栀子中的13个成分.经文献查阅,化合物3、5、6、8、11为首次经液质联用从栀子中得到.结论 LC/MSD Trap联用技术为分离和鉴定栀子中的化学成分确定一种快速、科学的分析方法.
关键词： 栀子 化学成分 LC/MSD Trap UV -
板蓝根颗粒UV指纹图谱的识别
目的:找到快速、简便识别板蓝根颗粒中是否含有板蓝根的UV指纹图谱,以及含有板蓝根该部分成分群量的多少.方法:用Excel中的Correl函数计算板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间的相关系数.并对三家不同药厂生产的板蓝根颗粒含UV图谱中板蓝根成分群的量进行了比较.结果:板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间有很好的相关性.结论:板蓝根的UV指纹图谱可以识别板蓝根颗粒是否含有板蓝根以及含量的多少.
