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“囤药”习惯不划算
王先生家"囤"了两个大塑料盒的药品.一个盒子是大人的,白加黑、胃康灵、板蓝根、清热感冒冲剂、咽炎片、止咳糖浆,还有健胃消食片等肠胃药;另外一个盒子单独存放孩子的药,利巴韦林、阿莫西林颗粒等等.一次,王先生患上了感冒,有点鼻塞,想找些感冒药吃.王先生打开药箱找到感冒灵颗粒,发现竟然过期两个多月了.再看看板蓝根颗粒,也过期了.王先生顾不了鼻塞,整理起药箱来了.花了1个小时的时间,清理出一大堆过期药物,估算下足足有400元之多.多数家庭都会配备一个小药箱,以备不时之需.但很多药过期的时候吃了还不到一半,有的甚至还没有打开包装袋就过期了.这样不但造成了经济的浪费,也造成了药材的浪费.过期药品流入环境,还会造成污染.这么看来,"囤药"的习惯真是太不划算了.可王先生也很无奈.他说,家里过期的这些"囤货"多数都不是有意剩下的.那么,药是怎么被"囤"起来的呢?医院的药总是吃不完
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急性咽炎合剂治疗产褥期风热犯表型感冒随机平行对照研究
[目的]观察急性咽炎合剂治疗产褥期风热犯表型感冒疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按就诊顺序编号法分为两组.对照组30例板蓝根颗粒,每次剂量为0.2g/kg,3次/d,口服.治疗组30例急性咽炎合剂,每次剂量为0.4mL/Kg,3次/d,口服.连续治疗3d为1疗程.观测临床症状、症状总评分、体温下降时间、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈15例,显效10例,有效3例,无效2例,总有效率93.33％.对照组痊愈10例,显效6例,有效9例,无效5例,总有效率83.33％.临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).症状总评分两组均有改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).体温下降时间治疗组少于对照组(P＜0.05).[结论]急性咽炎合剂治疗产褥期风热犯表型感冒效果显著,值得推广.
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清开灵颗粒治疗急性上呼吸道感染随机平行对照研究
[目的]观察清开灵颗粒治疗急性上呼吸道感染疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将67例住院及门诊患者按就诊顺序编号法随机分为两组.对照组33例板蓝根颗粒,3次/d,2袋/次,口服.治疗组34例清开灵颗粒,3次/d,2袋/次,口服.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈18例,显效9例,有效5例,无效2例,总有效率94.12％.对照组治愈11例,显效7例,有效7例,无效8例,总有效率75.76％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).治疗组退热时间、止咳时间、鼻塞消失时间及咽充血消失时间较对照组均显著缩短(P＜0.05).[结论]清开灵颗粒治疗急性上呼吸道感染疗效满意,安全有效,值得临床借鉴.
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板蓝根颗粒和苦甘颗粒对流感病毒感染小鼠的保护作用研究
目的 板蓝根颗粒和苦甘颗粒两种中药方剂对流感病毒FM1感染小鼠的保护作用,观察中药方剂对流感动物模型的防治作用,探讨其相应中医治法的理论内涵.方法 将实验小鼠随机分为空白对照组、模型组、达菲组(磷酸奥司他韦)及中药各剂量组,观察肺指数及肺指数抑制百分率.结果 板蓝根颗粒大剂量组、苦甘颗粒大剂量组和高剂量组均能显著降低流感病毒FM1感染小鼠模型的肺指数(P＜0.05或P＜0.01).结论 板蓝根颗粒和苦甘颗粒对流感病毒FM1感染小鼠具有保护作用.实验结果结合中医理论认识,寒凉清热药所具有的重要药理作用及其对温病的治疗,正与温病学说的创导者们所提出的温病的表证往往是里热怫郁所致,因而其治疗也应以清解里热为主的观点相符合;辛凉辛温,并用除邪,卫气同治,表里双解的治法,与当代中医药治疗流感的用药趋势相一致.实验结果为中药方剂治疗流感的疗效提供了实验依据.
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RP-HPLC测定不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量
目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异.方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72:0.73:0.05);流速为0.7ml/min;检测波长为245nm;进样量为20μl;柱温为30℃.结果:表告依春含量测定的线性范围为0.0204-0.3060μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.25%.结论:本研究所建立的色谱方法可以简便、准确测定板蓝根颗粒中表告依春的含量,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中表告依春的含量差别较大,有必要建立表告依春的定量控制方法.
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流感病毒对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响及板蓝根的干预作用
目的:观察流感病毒感染后小鼠脾淋巴细胞增殖的变化,以及板蓝根颗粒的干预作用特征.方法:采用流感病毒(FM1)滴鼻感染BALB/c小鼠模型,以板蓝根颗粒进行干预,以利巴韦林为阳性对照药,分别灌胃给药.观察感染及用药前后各组小鼠的状态、脾脏重量,以及脾淋巴细胞增殖反应的变化.结果:与正常组相比,模型组脾脏重量减轻,差异显著(P<0.01);利巴韦林组脾重低于模型组(P<0.01).脾淋巴细胞增殖反应:经ConA诱导后,与模型组相比,利巴韦林组、板蓝根组淋巴细胞增殖反应均升高,差异显著(分别为P<0.05,P<0.01),其中板蓝根组升高趋势更明显.结论:流感病毒感染小鼠急性期脾脏重量减轻,脾淋巴细胞增殖反应受到抑制;板蓝根颗粒和利巴韦林颗粒具有促进流感病毒感染小鼠脾淋巴细胞的增殖作用,板蓝根颗粒的作用可能更明显.
关键词： 板蓝根颗粒 流感病毒鼠肺适应株(FM1) 脾淋巴细胞增殖 -
膜分离技术在板蓝根颗粒生产中的应用
目的 研究用膜分离技术精制及浓缩板蓝根水提液的工艺.方法 以药液质量和膜运行指标优选出板蓝根精制浓缩的膜分离工艺,并通过中试加以检验.结果 所优选的G2+GM+RO2膜分离工艺中试运行稳定,流膏内在质量较传统的工艺更优.结论 G2+GM+RO2膜分离工艺可以对板蓝根水提取液进行有效的精制和浓缩,在技术上已基本具备工业化的条件.
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中药生产过程中质量生物评控方法研究——以板蓝根颗粒为例
针对中药材-中间体-成品一体化质量管理体系中存在的方法学“短板效应”,借鉴过程控制理念,从中药生产实际出发,建立符合中药特点的生产过程质量控制新策略、新方法.以疗效确切、临床应用广泛的板蓝根颗粒为示例,采用性状鉴别、指标成分含量测定、化学指纹图谱和生物测定技术分别对板蓝根药材-中间体(水提醇沉)-成品进行质量评控,以化学信息转移率和生物效价转移率为指标,考察上述不同评控方法的效力性与传递性,终建立基于化学组分分析-生物测定关联分析的板蓝根颗粒生产过程质量控制方法,有效地解决目前板蓝根颗粒生产厂家繁多、质量参差不齐的现状,以确保与提升其临床疗效,亦为中药生产过程质量控制的方法学构建提供了研究基础.
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柱前衍生化UPLC测定板蓝根颗粒中主要游离氨基酸的含量
目的:采用柱前衍生化法测定板蓝根颗粒中6种游离氨基酸的含量.方法:采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)进行柱前衍生化,超高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中精氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丙氨酸、γ-氨基丁酸、缬氨酸的含量.Waters AccQ Tag TM Ultra C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,5μm),流动相AccQ Tag Ultra Eluent A与AccQ Tag Ultra Eluent B进行梯度洗脱,流速0.7 mL·min-1,柱温55℃,检测波长260 nm.结果:精氨酸的线性范围为4.155 ～49.86 μg,r=0.999 9；苏氨酸的线性范围为0.595 ～5.95 μg,r =0.999 8；丙氨酸的线性范围为0.445 ～4.45 μg,r =0.999 9;γ-氨基丁酸的线性范围为0.515 ～5.15μg,r=0.999 9；脯氨酸的线性范围为8.858 ～ 106.3 μg,r=O.999 9；缬氨酸的线性范围为0.585～5.85μg,r=0.999 8.平均回收率分别为100.6％,98.34％,98.35％,100.2％,98.44％,98.18％；平均RSD分别为1.8％,1.5％,1.9％,2.0％,2.4％,2.0％(n=6).5家企业的的板蓝根颗粒中氨基酸类成分的含量存在差异.结论:该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠.
关键词： 柱前衍生化 反相超高效液相色谱法 板蓝根颗粒 氨基酸 -
两种中成药预防官兵急性上呼吸道感染效果观察
目的:观察板蓝根颗粒、复方一枝蒿颗粒预防冬季适应性训练部队官兵急性上呼吸道感染的效果.方法:选择驻新疆某部冬季适应性训练官兵300例,随机分为板蓝根颗粒组(观察1组)、复方一枝蒿颗粒组(观察2组)和对照组各100例.观察1组服用板蓝根颗粒,观察2组服用复方一枝蒿颗粒,对照组不服用任何药物.观察比较3组急性上呼吸道感染发病情况.结果:对照组发生急性上呼吸道感染19例,占19.0％;观察1组发生9例,占9.0％;观察2组发生5例,占5.0％.观察1组、观察2组与对照组比较,差异显著(P＜0.05);观察1组与观察2组比较,差异不显著(P＞0.05).结论:板蓝根颗粒、复方一枝蒿颗粒能降低冬季适应性训练部队官兵急性上呼吸道感染的发病率.
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关键词：
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HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定
目的 建立HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定方法.方法 采用HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度.结果 扩展不确定度为0.21 μg ·g-1,终报告结果为:HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量为(50.17 ±0.21) μg ·g-1.结论 本法可用于不确定度评定,建立的HPLC测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定方法是合理可行的,可用于板蓝根颗粒的质量控制.
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基于凝集活性检测的板蓝根颗粒质量生物测定方法研究
建立可用于板蓝根颗粒质量生物测定的新方法.采用血红细胞凝集活性检测法,对20批板蓝根颗粒抗病毒活性进行生物测定,并以流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制试验进行药效学验证.结果显示,所建立方法简便易行,重复性良好(RSD=2.0%);所有测试样品均为阳性反应(效价值U介于2～11之间),具有较好的适用性;血红细胞凝集活性测定结果与流感病毒NA抑制活性测定结果之间相关性良好(r~2=0.878 3).结果表明,血红细胞凝集活性测定法具有与药效相关、重复性好、经济安全、专属灵敏等特点.可用于表征板蓝根颗粒质量生物活性信息,以补充和完善板蓝根颗粒现行质量控制标准.
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警惕流感来袭
又是一年流感季,某日小S微感咽喉不适,本着把疾病杀死在襁褓中的目的,她立刻启用了"抗感双璧"——板蓝根颗粒+双黄连口服液,但是似乎"防御"不利,几天之后,症状越来越明显,感冒还是不期而至.其实不止是小S,每到冬春季节,许多人都会"习惯性"地用板蓝根冲剂和双黄连口服液来预防感冒,也许是口口相传的缘故,似乎并没有太多人对其"预防"作用提出质疑,但或许"事实"并非像"常识"一样简单……
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HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红的方法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇:水:冰醋酸(5:1:0.05),检测波长为295 nm,流速1 mL·min-1,进样量5μL.结果:线性范围为0.009 8～0.049 0μg,回收率为98.7%,RSD=0.97(n=5).结论:本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用.
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板蓝根含片中靛玉红的含量测定
板蓝根含片是中国药典1995年版收载的板蓝根颗粒经剂型改造制成的,由板蓝根一味药组成.抑菌试验表明,靛玉红、靛蓝为板蓝根的有效成分.关于板兰根含片中靛玉红的含量测定,我们未见文献报道.我们通过实验探索,建立了以测定靛玉红含量来控制中药制剂产品质量的方法,现报道如下.
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金黄膏联合板蓝根颗粒在流行性腮腺炎中的应用
目的 应用中药膏剂及板蓝根颗粒对小儿流行性腮腺炎进行联合治疗的疗效观察.方法 对所有患者行金黄膏外敷,并联合口服板蓝根颗粒,饮食限制.结果 所有患者在应用过程中无不良反应发生,显效率达到95％,有效率达100％,无并发症出现.结论 中药膏剂制作方便,价格低廉,儿童有很好的耐受性,在儿童用药中有很大的发展前景.
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滥用中药危害不容忽视
当前,由于不少人误以为服用中药是"有病治病,无病强身",因而滥用中药现象随处可见:有的人本来身体很好,却总爱在泡茶、煲汤时放进一些中药;有的人生病后为了提高药效,又常常超剂量服用一种或多种中药.其实,滥用中药同样会给人体健康带来种种危害,种种滥用中药行为实在令人担忧.不少百姓受中药无毒观念误导在30多岁的张先生家中,常年存放着包括板蓝根颗粒、感冒清热颗粒、银翘解毒软胶囊等治疗感冒药品."只要药快没了,我就去药店买点,一次买个六七盒."张先生告诉记者.在记者询问其如何选择感冒药时,张先生向记者表示:"都是感冒药,应该没有多大区别吧.而且我买的都是中药,就算用得不对,也不会有什么大问题吧?"
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HPLC法测定板蓝根颗粒中RS-告伊春的含量
目的：建立板蓝根颗粒中RS-告伊春含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-0.01%磷酸（6∶94），流速1.0 mL/min，柱温30℃，检测波长为245 nm。结果 RS-告伊春在1.94~30.98μg/mL范围内，呈良好的线性关系（r=0.9997），定量限为7.12 ng/mL，回收率为96.1%，RSD为1.6%(n=9)。结论本方法快速、准确。方法的稳定性、重复性良好，可作为板蓝根颗粒质量分析控制方法。
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抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效
目的 评价抗感颗柱(儿童装)治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性.方法 将188例上呼吸道感染惠儿随机分为治疗组:口服抗感颗柱;对照组:口服板蓝根颗柱,分别观察临床疗效及不良反应.结果 治疗组总显效率89.4%,总有效率95.7%,对照组总显效率70.2%,总有效率84.O%,治疗组疗效优于对照组.结论 抗感颗粒疗效确切,安全无毒副作用,值得临床推广使用.
