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清开灵颗粒治疗急性上呼吸道感染随机平行对照研究
[目的]观察清开灵颗粒治疗急性上呼吸道感染疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将67例住院及门诊患者按就诊顺序编号法随机分为两组.对照组33例板蓝根颗粒,3次/d,2袋/次,口服.治疗组34例清开灵颗粒,3次/d,2袋/次,口服.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈18例,显效9例,有效5例,无效2例,总有效率94.12％.对照组治愈11例,显效7例,有效7例,无效8例,总有效率75.76％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).治疗组退热时间、止咳时间、鼻塞消失时间及咽充血消失时间较对照组均显著缩短(P＜0.05).[结论]清开灵颗粒治疗急性上呼吸道感染疗效满意,安全有效,值得临床借鉴.
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清开灵颗粒联合常规治疗小儿流感的临床观察
目的:探讨清开灵颗粒联合常规治疗小儿流感的临床治疗效果.方法:选取铁岭市中医院儿科门诊2011-2012年收治的93例流感患儿.将流感患儿随机分为对照组与观察组,对对照组患儿采用常规治疗方法进行治疗,对观察组患儿在常规治疗的基础上,使用清开灵颗粒对患儿进行辅助治疗,观察两组患儿的治疗效果.结果:经过对两组患儿分别进行治疗,两组患儿病情均有所好转.对照组采用常规治疗小儿流感的有效率为77.8%,观察组采用清开灵颗粒联合常规治疗小儿流感的有效率为93.8%,对比两组治疗效果,观察组效果相对优于对照组治疗效果,结果有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗小儿流感的基础上,采用清开灵颗粒辅助治疗,治疗效果相对较好,可以有效缓解小儿流感症状,值得在治疗小儿流感中推广应用.
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清开灵颗粒佐治小儿手足口病120例临床观察
目的:观察清开灵颗粒佐治手足口病的临床效果.方法:将220例轻症手足口病患儿随机分为治疗组120例与对照组100例.对照组予口服利巴韦林10～15mg/(kg·日)治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服清开灵颗粒.结果:治疗组总病程,用药后热程,皮疹消退时间与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组总有效率(91.7％)与对照组(70％)相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:清开灵颗粒佐治轻症手足口病,无明显不良反应,取得较好的临床效果.
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清开灵颗粒热销背后的误区
随着气温的下降,昼夜温差变化较大,感冒患者尤其小儿患者日益增多.但是门诊接触到的孩子出现一种很普遍的现象,那就是家长自己在家给孩子服了几天的清开灵,但是效果不好,甚至服用后效果还差些,比如有的孩子服药后鼻流清涕更厉害了,或者有的咳嗽还加重了.作为一个有着中医专业知识的医生,没想到清开灵颗粒这种中成药竟然成了继“某某感冒灵颗粒”后的热销品种.
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清开灵与双黄连治疗病毒性感冒的 EA 分析
目的：分析清开灵颗粒与双黄连口服液治疗病毒性感冒与发热的成本效果比，为临床经济、安全、有效的使用药物提供依据。方法选取某院治疗病毒性感冒与发热的患者76例，将其分为清开灵颗粒治疗组与双黄连口服液对照组，运用药物经济学中成本效果分析法对其进行客观评价。结果经过治疗后，对照组治疗总有效率为87．49％；治疗组总有效率为96．6％。在临床缓解患者症状所需的时间、减少不良反应发生等治疗有效性评价方面清开灵颗粒明显优于双黄连口服液。在治疗成本上清开灵颗粒略低。结论通过药物经济学成本效果法分析得出清开灵颗粒是治疗病毒性感冒与发热成本效果比较好的药物，临床具有一定的推广意义。
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安宫牛黄制剂治疗老年急性脑梗死的临床观察
急性脑梗死成为老年人常见病与多发病,其发病率呈不断上升趋势,在中医“毒损脑络、损络生毒”理论的指导下选用醒脑静注射液及清开灵颗粒治疗本病,共纳入90例患者,随机分为3组,其中治疗1组(常规治疗+醒脑静注射液序贯清开灵颗粒)30例,治疗2组(常规治疗+醒脑静注射液)30例,对照组(常规组)30例.疗程共2周.观察3组对老年急性缺血性脑血管病的证候积分、NIHSS评分、CRP、ET、TNF-α、IL-6、WBC、NE％,同时进行相同住院天数时住院花费与疗效的比较(即性价比)等各项指标的检测,探讨醒脑静注射液序贯清开灵颗粒的血管保护作用.两者序贯应用降低患者平均住院费用,提高了成本-效果比值,是一种经济实用的治疗方法.
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开喉剑喷雾剂联合清开灵颗粒治疗小儿手足口病80例
手足口病是儿科常见的传染性极强的出疹性疾病,有肠道病毒引起,主要表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹及疱疹.重症患儿可出现神经系统、呼吸系统、循环系统的障碍,严重者可导致死亡.我院儿科承担余杭区手足口病防治的重要任务,在2011年5月至2013年5月应用清开灵颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病80例,疗效较好,报道如下.
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过敏性紫癜致阴茎急性缺血一例
患儿男,2岁6个月,因"咳嗽1d伴阴茎紫绀、胀痛半天"于2012年1月29日来诊.患儿出现咳嗽后曾在家中服用阿莫西林、清开灵颗粒(具体剂量不详)治疗1d.查体:神志清,精神好,臀部(图1)、下肢(图2)散在斑丘疹,咽部充血,双肺呼吸音粗,闻及干哕音,心音有力,心律整齐,腹软,肝脾不大,整个阴茎肿胀,呈暗紫色(图3),触之不褪色,有疼痛感.
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HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷、绿原酸含量
目的 建立清开灵颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸 (20∶80∶0.2), 流速1 ml/min, 柱温25℃, 检测波长327 nm.结果 黄芩苷在0.09～0.54μg之间线性关系良好,平均回收率100.3%,RSD=0.99%;绿原酸在0.196～1.176μg之间线性关系良好,平均回收率99.9% ,RSD=1.06%.结论 本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵颗粒的测定和质量控制.
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反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量
目的建立反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量.方法AtlantisTM dC18色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.5),流速1ml/min,检测波长327nm,10μL进样环.结果绿原酸线性范围为12.5～200μg/ml,平均回收率分别为101.7%,RSD为1.07%.结论本法操作简便、结果准确,可以用作清开灵颗粒剂的质量控制.
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清开灵颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察
急性上呼吸道感染(acute upper respiratory infections,URI)是小儿常见的疾病之一,是指鼻腔,咽或喉部急性炎病的概称.此是呼吸道常见的一种传染病.常见病因为病毒,少数由细菌引起.
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《国家基本药物目录》保证人民基本用药
2009年8月18日,卫生部等9部门根据<国家基本药物目录管理办法(暂行)>公布了<国家基本药物目录>(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009年版).包括化学药品和生物制品、中成药共307个药品品种.其中,化学药品和生物制品205个品种,中成药102个品种.化学药品包括阿莫西林、庆大霉素等临床常用药,中成药包括安宫牛黄丸、板蓝根颗粒、清开灵颗粒等.
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清开灵颗粒治疗小儿上呼吸道感染退热疗效的观察
目的 分析研究清开灵颗粒治疗小儿上呼吸道感染退热疗效.方法 研究50例上呼吸道感染患儿,均分为两组,甲组采用病毒唑静脉滴注治疗,乙组在甲组治疗基础上结合采用清开灵颗粒口服治疗,对比分析两组患儿的治疗效果.结果 两组患者的治疗有效率以及平均退热时间对比有统计学差异,P＜0.05比较有差异有统计学意义,不良反应比较无差异无统计学意义(P＞0.05).结论 针对小儿上呼吸道感染退热症状,采用清开灵颗粒治疗,可有效改善患儿的临床症状,提高患儿生命质量.
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清开灵与头孢克肟颗粒治疗社区小儿上呼吸道感染的成本与效果对比分析
目的:比较清开灵与头孢克肟颗粒治疗社区小儿上呼吸道感染的成本与疗效.方法:将100例上呼吸道感染患儿随机分为两组,分别给予清开灵颗粒和头孢克肟颗粒治疗,观察各组疗效及不良反应,运用药物经济学成本-效果对比分析进行评价.结果:清开灵颗粒和头孢克肟颗粒总有效率分别为90％和86％.两者疗效比较差异无统计学意义.两组的成果-效果对比分析分别为5.937和13.184.结论:清开灵颗粒是治疗小儿上呼吸道感染成本效果较好的药物.
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流化喷雾制粒技术在清开灵颗粒制剂中的应用
将薄膜包衣和喷雾干燥等多种技术应用于流化床喷雾制粒，阐述了清开灵颗粒流化床喷雾制粒过程控制中多参量的考察与应用，对生产中经常出现的问题进行了深入研究，使多种技术措施综合应用于流化床喷雾制粒。
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流化床一步制粒法对清开灵颗粒收率的影响
目的：采用正交设计的方法，研究流化床一步制粒法影响清开灵颗粒收率的因素。经过试验其结论为：影响清开灵颗粒收率的因素大小顺序为：供业电压＞润湿粘附剂浓度＞粘合剂用量。
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HPLC-ELSD测定清开灵颗粒中胆酸和猪去氧胆酸的含量
清开灵颗粒由胆酸和猪去氧胆酸、黄芩苷、金银花、栀子、板蓝根为原料制成的中成药.具有清热解毒,镇静安神作用,对温热病引起的高热不退,烦躁不安,咽喉肿痛,舌红或绛,苔黄,脉数者适宜;多用于湿热型肝炎和上呼吸道感染症.清开灵颗粒有效成分中有胆酸和猪去氧胆酸(Cholic acid and Hyodeoxycholic acid),原质量标准中没有胆酸和猪去氧胆酸含量测定,尚未见有报道其含量测定的方法.胆酸类的含量测定方法在以往药物研究以及常规检验中,通常采取显色反应利用紫外分光光度法[1]进行测定,但该法缺少一定的专属性,受到方中其他成分及显色反应的条件等影响.
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HPLC测定清开灵颗粒中黄芩苷、栀子苷及胆酸、猪去氧胆酸的含量
目的:用高效液相色谱法同时测定清开灵颗粒(胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷、栀子、水牛角、金银花、板蓝根、珍珠母)中黄芩苷、栀子苷2种苷类成分的含量;胆酸、猪去氧胆酸2种胆酸类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据.方法:测定黄芩苷和栀子苷用kromasil~(TM)C_(18)分析柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(10:90),检测波长:238 nm,测定胆酸和猪去氧胆酸用kromasil~(TM)C_(18)分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-水-磷酸(35:65:0.1),检测波长:192 nm.结果:该方法回收率黄芩苷:99.30%(RSD=0.2%),栀子苷:99.50%(RSD=0.4%),猪去氧胆酸:99.04%(RSD=0.2%),胆酸:99.06%(RSD=0.4%).结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定.
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用H P LC-MS/MS法同时测定清开灵颗粒中5种成分的含量
目的:建立同时测定清开灵颗粒中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸含量的HPLC-MS/MS法.方法:采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(100 mm×2.10 mm,3.5μm),以乙腈(A相)-10 mmol/L乙酸铵(B相)为流动相进行梯度洗脱(0～1 min,5％ →5％A相,1～5 min,5％ →52％A相,5～8 min,52％ →5％A相),流速0.6 ml/min.采用电喷雾离子源(ESI)负离子检测,多反应监测(MRM)模式定量分析.结果:清开灵颗粒中5种成分的浓度与峰面积呈良好线性关系(r>0.9990),平均加样回收率为(98.6±2.42)％ ～(104.4±4.03)％.精密度、重复性、稳定性良好.4批样品中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸的含量依次为5.56～7.10、0.61～0.76、5.74～7.64、7.08～8.81和0.17～0.35 mg/g.结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于清开灵颗粒的质量控制.
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国产奥司他韦联合清开灵颗粒治疗小儿甲型流感的疗效分析
目的 探讨国产奥司他韦颗粒联合清开灵颗粒治疗小儿甲型流感的疗效.方法 收集我院收治的100例小儿甲型流感患者,随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组口服国产磷酸奥司他韦颗粒,观察组在对照组治疗的基础上同时加服清开灵颗粒.比较两组患者的临床症状消失率、体温恢复正常率、咽拭子病毒转阴率及不良反应.结果两组间体温恢复正常时间对比,差异无统计学意义(P＞0.05).两组在疗程第3天临床症状消失率和第5天咽拭子病毒转阴率对比,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组出现恶心3例,呕吐2例,头晕1例,烦躁不安2例;观察组仅1例出现呕吐.结论 国产奥司他韦联合清开灵颗粒治疗小儿甲型流感可明显缓解流感症状,提高咽部甲型流感病毒清除率,拮抗奥司他韦头痛、头晕、烦躁等副作用,安全有效,值得临床推广应用.
