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国产头孢克肟颗粒的溶出度比较
目的 比较国内3个不同厂家生产的头孢克肟颗粒的溶出性能.方法 分别采用水、0.1mol/L盐酸溶液、pH7.0磷酸盐缓冲液3种溶出介质,搅拌浆法,转速为50r/min对各头孢克肟颗粒进行溶出度测定.结果 3个厂家的头孢克肟颗粒在不同溶出介质中溶出均较好,其中在pH7.0磷酸盐缓冲液介质中溶出效果佳,在45min时累积溶出量分别为50.03mg、49.74mg、49.79mg.结论 国内部分厂家生产的头孢克肟颗粒内在质量均较好,相互间无明显差异.
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清开灵与头孢克肟颗粒治疗社区小儿上呼吸道感染的成本与效果对比分析
目的:比较清开灵与头孢克肟颗粒治疗社区小儿上呼吸道感染的成本与疗效.方法:将100例上呼吸道感染患儿随机分为两组,分别给予清开灵颗粒和头孢克肟颗粒治疗,观察各组疗效及不良反应,运用药物经济学成本-效果对比分析进行评价.结果:清开灵颗粒和头孢克肟颗粒总有效率分别为90％和86％.两者疗效比较差异无统计学意义.两组的成果-效果对比分析分别为5.937和13.184.结论:清开灵颗粒是治疗小儿上呼吸道感染成本效果较好的药物.
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加味七味白术散颗粒剂辅助头孢克肟颗粒治疗小儿脾虚泄泻的效果分析
目的:探讨加味七味白术散颗粒剂辅助头孢克肟颗粒在小儿脾虚泄泻中治疗效果.方法:72例腹泻患儿,采用信封分组法随机分为研究组和对照组,各36例.对照组采用补液、头孢克肟颗粒抗感染常规治疗,研究组在对照组治疗基础上采用加味七味白术散颗粒辅助治疗,比较两组患儿腹泻停止时间、退热时间、治疗前后腹泻次数及疗效.结果研究组患儿腹泻停止时间、退热时间及治疗后平均每天大便次数均少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组患者总有效率显著优于对照组(97.22％ VS77.78％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味七味白术散颗粒荆辅助头孢克肟颗粒在小儿脾虚泄泻中治疗能缩短患儿病程,提高临床疗效,具有显著临床治疗效果.
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应用头孢克肟颗粒联合肠球菌枯草杆菌二联颗粒治疗小儿细菌性肠炎的效果分析
目的：探讨分析应用头孢克肟颗粒联合肠球菌枯草杆菌二联颗粒治疗小儿细菌性肠炎的临床效果。方法：选取2012年3月～2013年3月间我院收治的小儿细菌性肠炎患儿92例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（46例）和观察组（46例），应用阿莫西林颗粒为对照组患儿进行治疗，应用头孢克肟颗粒联合肠球菌枯草杆菌二联颗粒为观察组患儿进行治疗，观察对比两组患儿的临床疗效，并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：观察组患儿治疗的总有效率为95.70%，对照组患儿治疗的总有效率为87.00%，观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患儿的不良反应发生率为11.20%，对照组患儿的不良反应发生率为24.70%，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患儿的病情复发率为14.60%，对照组患儿的病情复发率为28.30%，观察组患儿的病情复发率明显低于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患儿及其家长对治疗的满意率为96.80%，对照组患儿及其家长对治疗的满意率为89.50%，观察组患儿及其家长对治疗的满意率明显高于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用头孢克肟颗粒联合肠球菌枯草杆菌二联颗粒治疗小儿细菌性肠炎的临床效果显著，值得在临床上推广应用。
关键词： 小儿细菌性肠炎 头孢克肟颗粒 肠球菌枯草杆菌二联颗粒 效果分析 -
双黄连口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的效果探讨
目的:探讨用双黄连口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的效果.方法:将2016年4月至2016年10月期间郑州市妇幼保健院收治的114例急性扁桃体炎患儿作为研究对象.将这些研究对象按照随机数表法分为观察组(n=57)和对照组(n=57).为对照组患儿使用头孢克肟颗粒进行治疗.在此基础上,为观察组患儿加用双黄连口服液进行治疗.然后,比较两组患儿的临床疗效,经治疗后其体温下降的用时、扁桃体缩小的用时、咽部红肿消失的用时、咽痛好转的用时、止咳的用时、中医症候积分及不良发应的发生率.结果:观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,经治疗其体温下降的用时、扁桃体缩小的用时、咽部红肿消失的用时、咽痛好转的用时、止咳的用时均短于对照组患儿,其中医症候积分低于对照组患儿,其不良发应的发生率低于对照组患儿.结论:用双黄连口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性扁桃体炎可取得显著的临床效果.
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小儿细菌性肠炎临床治疗效果的观察
目的:研究分析治疗小儿细菌性肠炎的佳治疗方法,为患儿提供更佳的治疗方案.方法:选取了201 0年2月至201 2年2月来我院就诊的46例小儿细菌性肠炎病例的临床资料进行详细研究.其中,31例男,15例女.年龄在1 7个月至6岁左右,平均年龄是3.57岁.患儿的临床反应大致相同,病程在1.2天至9天不等.将上述病例平均分成两组,一组患儿进行头孢克肟颗粒配合肠球菌枯草杆菌二联颗粒治疗,作为观察组；另一组患儿进行阿莫西林治疗,作为对照组.结果:观察组23例患儿,11例康复,8例显效,3例有效,1例无效,有效率是95.70％.23例对照组患儿,9例康复,9例显效,2例有效,3例无效,有效率是87.00％.观察组患儿的患者满意率、复发率以及不良反应情况相对于对照组的患儿情况来说,有着明显的优势.结论:头孢克肟颗粒配合肠球菌枯草杆菌二联颗粒进行细菌性肠炎的治疗,治疗效果要比单纯的使用抗生素好很多.在调整小儿肠道菌群平衡的同时,促进和提高了小儿的身体素质和免疫能力,降低了大量使用抗生素的危害.另外,头孢克肟颗粒配合肠球菌枯草杆菌二联颗粒,口感良好、服用方便,这是目前来说,进行小儿细菌肠炎治疗的佳方法.
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高效液相色谱法测定头孢克肟颗粒的溶出度
目的 采用HPLC法测定头孢克肟颗粒的溶出度.方法 色谱柱:Agilent C18(4.6×150mm,5μm)柱,流动相为四丁基氢氧化铵溶液(取10％四丁基氢氧化铵25mL,加水1000mL,摇匀,用1.5mol·L-1磷酸溶液调节pH至7.0-乙腈(72∶28),检测波长254nm.结果 头孢克肟在2.5～15μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.99995(n=6).结论 该方法简便、快速、准确可靠,可以作为头孢克肟颗粒溶出度的测定方法.
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近红外漫反射光谱法测定头孢克肟颗粒含量
目的 建立测定头孢克肟颗粒含量的近红外光谱(NIR)快速分析法.方法 以全国不同企业生产的头孢克肟颗粒为分析对象,用光纤探头测定近红外漫反射光谱;定量模型的预处理方法为一阶导数与矢量归一化,波数范围为4597.5～6 101.7 cm-1,采用偏小二乘回归算法(PLS).结果 定量分析模型由77个样品经内部交叉验证,30个样品用于外部验证,浓度范围为2.4％～5.2％,相关系数为0.970 7,交叉验证均方差(RMSECV)为0.142％,相对标准偏差＜5％.结论 该方法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药品的快速检验.
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顶空毛细管气相色谱法测定头孢克肟颗粒中乙醇残留量
目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定头孢克肟颗粒剂中的乙醇残留量分析方法.方法:采用顶空进样气相色谱法,以丙酮为内标,键合聚乙二醇(HP-INNOWAX)石英毛细管色谱柱;柱升温程序:50℃(保持6 min),以40℃·min-1的速率升至150℃(保持5 min);进样口温度200℃;检测口(FID)温度250℃;氮气为载气,流速:1.0 ml·min-1;分流进样,分流比1.0:1;顶空温度85℃,平衡时间30 min,进样时间1 min.结果:乙醇在0.02～1.00 mg· ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7,低检测限为0.1 μg· ml-1.加样回收率为86.8%,RSD=1.96%.结论:本法简便、快速、结果准确,适用于头孢克肟颗粒剂中乙醇残留量检测.
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浅谈细菌性肠炎的治疗
目的:分析研究小儿细菌性肠炎的治疗方法,寻求佳的治疗方案用于临床推广.方法:以我院2009年3月-2010年3月治疗的细菌性肠炎患儿46例为研究对象,根据所选择的治疗方法不同平均分为两组,一组采用枯草杆菌肠球菌二联活菌颗粒配合头孢克肟颗粒治疗为观察组,一组采用阿莫西林颗粒治疗为对照组;将两组患者的疗效、副作用、患者满意率等临床数据进行比较,并进行统计学分析.结果:观察组的有效率为95.7%,明显高于对照组87.0%,且P值＜0.05,具有统计学意义.结论:枯草杆菌肠球菌二联活菌颗粒结合西药头孢克肟颗粒疗法是目前治疗小儿细菌性肠炎的佳方法.
关键词： 小儿细菌性肠炎 枯草杆菌肠球菌二联活菌颗粒 头孢克肟颗粒 阿莫西林颗粒 -
头孢克肟颗粒溶出曲线方法学验证
目的 建立头孢克肟颗粒溶出曲线的测定方法.方法 参照头孢克肟颗粒溶出检测方法,采用HPLC法测定,色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil C18,250mm×4.6mm,5μm),四正丁基氢氧化铵溶液-乙腈(72∶28)为流动相,检测波长254nm,柱温30℃.溶出条件:以pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,浆法50r/min,溶出取样时间为5、10、15、30和45min进行考察.通过专属性、线性与范围、溶液稳定性、精密度试验、重复性试验、回收率试验等试验研究,对头孢克肟颗粒的溶出方法进行验证.结果 该溶出方法学验证结果良好.头孢克肟浓度在0.48～477.84μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性方程为:Y=41.08X-10.231;供试品溶液在10h内基本稳定.结论 本方法能准确测定头孢克肟颗粒的溶出.
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f2因子法评价头孢克肟颗粒溶出曲线相似性
目的 评价待上市产品与市售产品体外溶出行为的相似性.方法 桨法测定溶出度,紫外分光光度法检测,用威布尔分布模型提取溶出参数t50、td、m,并采用f2相似因子法评价受试制剂和市售参比制剂溶出曲线的相似度.结果 在4种溶出介质0.1 mol/L盐酸、纯水、pH 6.8与pH 7.2磷酸盐缓冲液下,受试制剂与参比制剂的相似因子分别为56.66、69.24、69.46和77.64.结论 受试制剂与参比制剂在4种不同介质下溶出曲线相似,提示该试验药品处方合理,生产工艺稳定可靠.
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头孢克肟颗粒微生物限度检查方法验证
目的:建立头孢克肟颗粒微生物限度检查方法.方法:按中国药典2010年版及中国药品检验标准操作规范2010年版的相关规定,采用5种验证用阳性对照菌回收率试验,确定其微生物限度检查方法.结果:头孢克肟颗粒对霉菌酵母菌无明显抑菌作用,白色念珠菌、黑曲霉菌按平皿法试验的回收率均高于70％;头孢克肟颗粒对细菌和控制菌有明显抑菌作用,且必须用薄膜过滤法才能彻底消除抑菌作用,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率才能高于70％.控制菌采用薄膜过滤法,阳性对照组检出试验菌,阴性对照组无菌生长.结论:头孢克肟颗粒微生物限度检查方法,细菌数、控制菌采用薄膜过滤法检查,霉菌酵母菌采用平皿法检查.
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米雅联合头孢克肟颗粒治疗小儿细菌性肠炎的临床疗效分析
目的：研究在小儿细菌性肠炎中使用米雅联合头孢克肟颗粒进行治疗的效果。方法：选择我院收治的80例小儿细菌性肠炎患儿，随机分为两组，所有患儿使用头孢克肟颗粒进行治疗，观察组在此基础上加用米雅，对两组患儿疾病治疗效果进行对比。结果：观察组患儿治疗有效率明显高于对照组，组间差异经对比 P ＜0．05，具有统计学意义。结论：在小儿细菌性肠炎的治疗中，使用米雅联合头孢克肟颗粒能够起到很好的治疗效果，对患儿症状的改善有重要价值。
