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“囤药”习惯不划算
王先生家"囤"了两个大塑料盒的药品.一个盒子是大人的,白加黑、胃康灵、板蓝根、清热感冒冲剂、咽炎片、止咳糖浆,还有健胃消食片等肠胃药;另外一个盒子单独存放孩子的药,利巴韦林、阿莫西林颗粒等等.一次,王先生患上了感冒,有点鼻塞,想找些感冒药吃.王先生打开药箱找到感冒灵颗粒,发现竟然过期两个多月了.再看看板蓝根颗粒,也过期了.王先生顾不了鼻塞,整理起药箱来了.花了1个小时的时间,清理出一大堆过期药物,估算下足足有400元之多.多数家庭都会配备一个小药箱,以备不时之需.但很多药过期的时候吃了还不到一半,有的甚至还没有打开包装袋就过期了.这样不但造成了经济的浪费,也造成了药材的浪费.过期药品流入环境,还会造成污染.这么看来,"囤药"的习惯真是太不划算了.可王先生也很无奈.他说,家里过期的这些"囤货"多数都不是有意剩下的.那么,药是怎么被"囤"起来的呢?医院的药总是吃不完
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凝胶色谱法测定阿莫西林颗粒中的高分子杂质
目的:建立测定阿莫西林中的高分子杂质(阿莫西林聚合物)的方法.方法 采用凝胶色谱法.色谱柱为Sephadex G-10(40~120mm)凝胶柱,流动相A为0.2mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0),流动相B为水,流速为1.0ml/min;检测波长为254nm.结果 阿莫西林颗粒中的高分子杂质含量,均小于0.1%.结论 方法灵敏、准确、简便,可用于本品的质量控制,对提高临床有效性及安全性有利.以此方法测定已在国内上市的两个厂家阿莫西林颗粒的高分子杂质,结果发现,南京长澳制药有限公司的产品高分子杂质含量低于香港联邦制药厂的产品.
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阿莫西林颗粒评价性抽验结果及质量评价
目的:评价阿莫西林颗粒的质量现状及存在的问题.方法:按照法定标准方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果,对阿莫西林颗粒的质量现状进行评价;探索性研究采用高效液相色谱法测定有关物质的含量.结果:按法定标准方法检验,51批样品全部符合规定,有1批溶化性检查项不符合规定,合格率98%.探索性研究结果表明,现行标准存在不足,部分样品质量存在一定的问题.结论:现行法定标准中干燥失重、溶化性检查项有待进一步完善;从安全性方面考虑,需进一步优化制剂工艺;通过探索性研究,建议增加有关物质检查项,更好地控制产品质量.
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再林治疗小儿呼吸道感染的疗效观察
2002年8月~2003年9月,我们采用再林(阿莫西林颗粒)治疗78例呼吸道感染患儿,取得比较满意的疗效,在治疗中未发现青霉素过敏反应及其他不良反应,并与双黄连口服液进行了对照,现将临床实验结果报道如下.
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阿莫西林颗粒能用热开水冲服吗
编辑同志:我今年37岁,患有咽炎已经两个月了.前不久,我因咽部疼痛的症状加重而到医院进行检查,医生发现我的咽部黏膜发生了急性的充血肿胀,血液中白细胞的水平也明显增高,已经发生了细菌感染,因此建议我服用阿莫西林颗粒进行治疗.我回到家后准备服用此药,却发现其说明书上写着"本品需用凉开水冲服".请问,阿莫西林颗粒不能用沸水冲服吗,服用此药时应注意哪些事项?
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阿莫西林罕见不良反应1例
阿莫西林无论口服制剂还是注射剂,作为广谱抗菌药,因其疗效好、价格低,临床上都在使用.儿科也因其相对安全而使用,但不良反应报道逐年增多.国外文献资料显示其不良反应发生率21.93%.此篇为婴儿服用阿莫西林颗粒(再林)引起神经系统不良反应1例.
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阿莫西林颗粒的工艺改进
目的:提高阿莫西林颗粒的质量稳定性,并符合国家药品标准[WS-10001-(HD-0102)-2002]规定.方法:以阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值为指标,对色糖颗粒经打粉后与原料药制备湿颗粒的工艺进行粘合剂和pH值调节剂调整.结果:新工艺制备的阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值均符合上述国家药品标准.结论:优化后的新工艺可行并可应用于大生产.
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费休氏法测定阿莫西林颗粒水分
目的 建立费休氏法测定阿莫西林颗粒水分方法.方法 样品以无水甲醇为溶剂,采用无吡啶费休试液按中国药典方法测定.结果 平均回收率99.96%,RSD为0.49%.测定结果与干燥失重法基本一致.结论 方法简便快速,定量准确,可作为阿莫西林颗粒水分测定方法.
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HPLC法测定阿莫西林颗粒含量
采用高效液相色谱法,以ODS柱,磷酸盐缓冲液(pH5.0)-乙腈(96:4)为流动相,在254 nm波长处测定阿莫西林的含量,平均加样回收率为99.90%,RSD=0.92%.本方法专属性好,简便、准确.
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阿莫西林颗粒中高分子杂质含量和生产工艺的相关性评价
目的评价海南先声药业阿莫西林颗粒的生产工艺和其中高分子杂质的相关性.方法采用反相色谱和Superdex Petide凝胶色谱分别测定阿莫西林颗粒和原料中的高分子杂质.结果6批阿莫西林颗粒中均无高聚物,其高分子杂质种类与原料一致,均为阿莫西林闭环二聚体和阿莫西林噻唑酸,且二者的含量均一、稳定.结论该阿莫西林颗粒制剂工艺较好,且水平稳定可控.
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近红外光谱分析技术在阿莫西林颗粒厂家鉴别方面的定性研究
目的 研究近红外光谱技术定性分析不同厂家的阿莫西林颗粒的方法.方法 采用AntarisII近红外光谱仪采集不同生产厂家的阿莫西林颗粒的近红外光谱,利用偏小二乘判别分析(PLSDA)方法建立了阿莫西林颗粒厂家鉴别方面的定性分析模型.结果 结果表明,采用标准正态分布法(SNV)作为光谱预处理方法,利用间隔偏小二乘法(iPLS)选出6915~5376 cm-1的光谱区间建模,通过交互验证方法选出佳光谱潜在变量数为8,采用上述参数建立的模型识别率和拒绝率均达100%.结论 本实验为鉴别不同生产厂家的阿莫西林颗粒提供一种新的方法,有利于进一步规范对市场中阿莫西林颗粒的监管,为其他相关药品的定性分析提供参考.
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急支糖浆与阿莫西林治疗小儿呼吸道感染
目的:观察急支糖浆联用阿莫西林颗粒治疗儿童呼吸道感染的临床疗效。方法:单纯随机抽样,治疗组呼吸道感染患儿62例,给予急支糖浆与阿莫西林颗粒,并与应用小儿速效伤风冲剂及青霉素G 60例对照组作对照。结果:总有效率治疗组91.9%,对照组90.0%,两组疗效比较差异不显著(P>0.05)。结论:急支糖浆联用阿莫西林颗粒治疗呼吸道感染安全有效。
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阿莫西林颗粒制丸工艺的改进
目的: 改进阿莫西林颗粒制丸工艺,提高收率.方法: 采用筛选佳粘合剂及佳浓度,对工艺进行优化.结果: 经优化后的润湿剂可使制丸工序的中间体收率由原工艺的75%~84%提高到94%以上.结论: 改进后的阿莫西林颗粒制丸工艺收率和生产效率明显提高,工艺可行.
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浅谈细菌性肠炎的治疗
目的:分析研究小儿细菌性肠炎的治疗方法,寻求佳的治疗方案用于临床推广.方法:以我院2009年3月-2010年3月治疗的细菌性肠炎患儿46例为研究对象,根据所选择的治疗方法不同平均分为两组,一组采用枯草杆菌肠球菌二联活菌颗粒配合头孢克肟颗粒治疗为观察组,一组采用阿莫西林颗粒治疗为对照组;将两组患者的疗效、副作用、患者满意率等临床数据进行比较,并进行统计学分析.结果:观察组的有效率为95.7%,明显高于对照组87.0%,且P值<0.05,具有统计学意义.结论:枯草杆菌肠球菌二联活菌颗粒结合西药头孢克肟颗粒疗法是目前治疗小儿细菌性肠炎的佳方法.
关键词: 小儿细菌性肠炎 枯草杆菌肠球菌二联活菌颗粒 头孢克肟颗粒 阿莫西林颗粒 -
阿莫西林颗粒中特定杂质的研究及控制
目的 建立阿莫西林颗粒有关物质检查方法,用于控制产品中特定杂质及其他有关物质.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm× 100 mm,5μm);以2.72 g/L磷酸二氢钾溶液(2 mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.1)为流动相A,以甲醇为流动相B,梯度洗脱:检测波长为210 nm;柱温40 ℃.结果 主成分与各相关杂质峰均能有效分离,各杂质线性关系良好(R≥0.9996),各杂质检测限≤12 ng.结论 该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于阿莫西林颗粒中特定杂质及其他有关物质的控制.
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急性会厌炎误诊为急性咽炎1例
患儿女,4岁6个月,主因咽痛伴发热1d入院;患儿于2008年4月7日无明显诱因出现咽痛,自诉有咽部异物感,无吞咽困难,伴发热,高体温达39.5℃,无咳嗽,无声音嘶哑,在家口服阿莫西林颗粒及恬倩口服液治疗,效果不佳,于2008年4月8日上午8:30就诊于我院,门诊以"急性咽炎"收住院.入院查体:体温38.2℃,精神可,咽部充血,扁桃体无肿大,双肺呼吸音清晰,余查体未见异常;门诊化验血常规:白细胞16.25×109/L.中性0.803,淋巴0.145,血红蛋白121 g/L;快速C反应蛋白测定35 mg/L.
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高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中的高分子杂质
目的:建立一种高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中高分子杂质的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Sephadex G-10凝胶柱,流动相A为0.1 mol/L的磷酸盐缓冲液(pH=7.0),B为水,流速0.6~0.9 mL/min;检测波长为254 nm.结果:阿莫西林颗粒(再林)中杂质含量小于0.1%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确、简便,可用于本品的质量控制.