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“囤药”习惯不划算
王先生家"囤"了两个大塑料盒的药品.一个盒子是大人的,白加黑、胃康灵、板蓝根、清热感冒冲剂、咽炎片、止咳糖浆,还有健胃消食片等肠胃药;另外一个盒子单独存放孩子的药,利巴韦林、阿莫西林颗粒等等.一次,王先生患上了感冒,有点鼻塞,想找些感冒药吃.王先生打开药箱找到感冒灵颗粒,发现竟然过期两个多月了.再看看板蓝根颗粒,也过期了.王先生顾不了鼻塞,整理起药箱来了.花了1个小时的时间,清理出一大堆过期药物,估算下足足有400元之多.多数家庭都会配备一个小药箱,以备不时之需.但很多药过期的时候吃了还不到一半,有的甚至还没有打开包装袋就过期了.这样不但造成了经济的浪费,也造成了药材的浪费.过期药品流入环境,还会造成污染.这么看来,"囤药"的习惯真是太不划算了.可王先生也很无奈.他说,家里过期的这些"囤货"多数都不是有意剩下的.那么,药是怎么被"囤"起来的呢?医院的药总是吃不完
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五种药“变身”飞入百姓家
健脾安神合剂、活血风湿膏、咽炎片、三七片……如今,随着国家药监局加快常态化审批步伐,越来越多的常用药品制剂由处方药转换为非处方药.对于这些非处方药,人们无需凭医生处方,可直接购买.非处方药就不存在风险?人们使用时又要注意什么?南京军区福州总医院第一附属医院门诊部主任黄德华主任医师、健康管理中心陈玉辉副教授对此作了相关解读.非处方药也分"红、绿"非处方药(OTC)是指不需要医生处方,消费者可直接从药房或药店购取的药物.非处方药大都由处方药转变而来,是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物,国家食品药品监管部门每隔一段时间,都会公布一批由处方药转换为非处方药的名单.
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咽炎片微生物限度检查法方法的验证
目的:建立咽炎片的微生物限度检查方法.方法:按照中国药典2005年版一部附录提供的微生物限度检查法的要求进行验证试验.结果:培养基稀释法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉的回收率均高于70％;控制菌采用常规法进行检查.结论:咽炎片微生物限度检查的方法符合中国药典的要求.
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皮炎芽生菌致肺部及皮肤感染一例
患者男,21岁.因"咳嗽、咳痰、发热伴皮肤脓肿破溃10个月余"入院.患者于2008年11月底无诱因出现咳嗽、咳痰,咳少量白色黏痰,感咽喉不适,口服咽炎片无缓解.2008年底12月在当地医院查X线胸片后诊断为"大叶性肺炎",使用头孢菌类抗生素治疗5 d,症状无改善,并出现发热,伴畏寒,高体温39 ℃.
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咽炎片中丹皮酚的提取方法及其含量测定
目的:考察不同提取方法对丹皮酚提取率的影响,建立咽炎片中丹皮酚含量测定的方法.方法:对比回流法和超声法进行前处理,重点考察溶剂用量、超声时间、水浴温度等因素对超声法提取率的影响.含量测定采用反相HPLC法,以C18柱分离,甲醇-水(45:55)为流动相,检测波长274 nm.结果:温水浴超声法为咽炎片中丹皮酚含量测定的佳提取方法,加样平均回收率为99.47%,RSD=0.81%(n=6),含量数据重复性好,RSD=1.04%(n=6).结论:建立咽炎片中丹皮酚的含量测定方法:温水浴超声法是准确性、稳定性、可行性俱佳的方法.
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咽炎片质量标准的研究
目的 建立咽炎片中麦冬的薄层色谱鉴别及没食子酸的含量测定方法.方法 采用TLC法对麦冬进行鉴别;采用HPLC法对咽炎片中没食子酸含量进行测定,条件为:C18 ODS色谱柱,甲醇-0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为273nm.结果 TLC色谱中在与麦冬对照药材相应位置显相同颜色的斑点.HPLC色谱中,没食子酸进样量在0.044～0.528μg范围内线性良好,平均回收率为99.86%,RSD为1.23%,咽炎片中没食子酸平均含量为1.14mg/片.结论 本文建立的麦冬的鉴别方法专属性强,没食子酸的HPLC含量测定方便、准确.本文提高了咽炎片的质量标准.
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RP-HPLC法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量.方法:采用DiamonsiL(钻石)C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);采用梯度洗脱,以乙腈为流动相A,以1%冰醋酸溶液为流动相B,检测波长为278 nm.结果:哈巴俄苷进样量在41.2～659.2μg范围内呈现良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为103.0%,RSD为2.0%;肉桂酸进样量在12.3～196.8μg范围内呈现良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为99.0%,RSD为1.8%.结论:本法采用一测多评方式,结果准确、稳定,重现性好,可用于咽炎片的质量控制.
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不同厂家咽炎片的质量对比
目的：采用多种鉴别方法对不同厂家生产的咽炎片进行检测，比较产品的质量优劣。方法采用性状、显微鉴别法及高效液相色谱法：色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱（250*4.6mm,5um )；柱温：25℃；流动相：乙腈-水（12：88），用磷酸调节pH为2.5；流速：1.0ml/min；采用紫外检测器，检测波长：230n m；并按照《中国药典》2010年版要求检查样品的崩解时限。结果不同厂家生产的咽炎片质量存在较大差异，并在性状及崩解时限等指标上均有体现。结论不同厂家的咽炎片存在质量差异，应加强和统一咽炎片的质量控制标准。
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一测多评法测定咽炎片中肉桂酸、丹皮酚、黄芩苷和没食子酸的含量
目的 采用一测多评方法建立咽炎片中肉桂酸、丹皮酚、黄芩苷和没食子酸的含量.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)以甲醇+0.05％磷酸溶液为流动相,分别建立丹皮酚与肉桂酸、黄芩苷和没食子酸的相对校正因子,并测定对应的含量,同时采用外标法测定咽炎片中该4个指标成分的含量,比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性.结果 咽炎片中4个指标成分的含量计算值与实测值间相对偏差较小.结论 采用一测多评法测定咽炎片中肉桂酸、丹皮酚、黄芩苷和没食子酸的含量,实现对咽炎片制剂质量的有效控制,并能显著降低检测成本,具有一定的推广价值.
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玄参的化学成分与药理活性研究进展
玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)为玄参科玄参属植物,分布于我国长江流域,现多栽培,药用其根,是著名的传统中药,始载于<神农本草经>, 列为中品,性微寒,味甘、苦、咸、具有滋阴、降火、生津、凉血、解毒等功效.在中药方中经常配伍入药,如咽炎片、清喉咽合剂等.玄参的药用价值吸引了国内外许多学者通过化学、药理、临床多学科相结合来进行研究,获得不少玄参有效成分及其功效主治的新认识.本文就玄参化学成分和药理活性研究进展作如下综述.
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反相高效液相色谱法测定牡丹皮药材及其制剂中芍药苷的含量
目的建立测定牡丹皮药材及其制剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法.方法固定相:Kromasil C18色谱柱;流动相:乙腈-纯化水(30∶70);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm.结果芍药苷线性范围为20～120 μg·mL-1,相关系数r＝0.999 4,平均加样回收率为99.79%,RSD＝1.52%(n＝6).结论该法操作简便,准确,重复性好,可作为牡丹皮药材及其制剂的定量分析方法.
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高效液相色谱法测定咽炎片中丹皮酚的含量
目的:建立咽炎片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(33:67:2),流速:0.8 ml·min-1,检测波长:274 nm,柱温:30℃.结果:丹皮酚在2.04～10.20μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.67%,RSD=0.4%(n=5).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于咽炎片的质量控制.
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高效液相色谱法测定咽炎片中没食子酸含量
目的 建立咽炎片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-含0.1% 三乙胺的0.1% 磷酸溶液(1:99)为流动相,检测波长为273 nm.结果 没食子酸质量浓度在0.010～0.050 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为 99.19%,RSD=1.0%(n=6).结论 HPLC法简便易行,结果准确可靠,可用于咽炎片的质量控制.
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高效液相色谱法测定咽炎片中黄芩苷含量
目的 建立咽炎片的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Synergi C18柱(250 mm×4.6 mm,4 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(45:55),流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm.结果 回归方程Y=367 294.74X-465.7,r=1.000 0,平均回收率为99.81%,RSD=0.49%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、可靠,可用于咽炎片的质量控制.
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咽炎片超高效液相色谱特征图谱研究
目的 建立咽炎片的超高效液相色谱(UHPLC)特征图谱.方法 色谱柱为Dikma Endeavorsil C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),柱温为30℃,流速为0.2 mL/min,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,检测波长为278 nm.结果 建立了以(R,S)-告依春、哈巴俄苷为参照峰的咽炎片特征图谱,并指认了(R,S)-告依春、芍药苷和哈巴俄苷3个特征峰.结论 建立的特征图谱可更好地控制咽炎片的质量.
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一测多评法测定咽炎片玄参中3种主要成分含量
目的 采用一测多评法建立同时测定咽炎片玄参中3种主要成分含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以肉桂酸为内标,建立其与哈巴苷、哈巴俄苷的相对校正因子,采用HPLC法进行含量测定,计算3种成分的含量,实现一测多评.结果 建立的相对校正因子重复性良好,采用相对校正因子计算的含量与外标法实测值无显著性差异,哈巴苷、哈巴俄苷、肉桂酸的平均加样回收率分别为97.16％,98.81％,99.33％,RSD分别为1.52％,0.62％,0.95％(n=6).结论 一测多评法可用于咽炎片玄参中主要成分的含量测定.
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高效液相色谱法测定咽炎片中木蝴蝶苷B含量
目的 建立测定咽炎片中木蝴蝶苷B含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱采用Kromasi1100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.结果 木蝴蝶苷B进样量在0.04～0.86μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=7);平均加样回收率为98.83％,RSD为1.84％(n=6).结论 该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为咽炎片的质量控制.
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HPLC测定咽炎片中的黄芩苷、芍药苷和丹皮酚
目的 采用反向高效液相色谱法测定咽炎片中黄芩苷、芍药苷和丹皮酚的含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.μm),流动相A为甲醇、B为1.5％冰醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长244 nm,柱温室温,流速1.0 mL.min-1.结果 0.256～1.280 μg黄芩苷、0.96～ 4.80 μg芍药苷和0.0438～0.2190 μg丹皮酚与峰面积有良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9999、0.9999),平均回收率分别为98.98％、99.39％、98.73％,RSD分别为0.97％、1.00％、0.93％(n=6).结论 所用方法简便、快速,结果准确可靠,可用于测定咽炎片中的黄芩苷、芍药苷和丹皮酚.
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高效液相色谱法测定咽炎片中肉桂酸的含量
咽炎片处方来源于中华人民共和国卫生部药品标准(中药成方制剂),由玄参、百部(制)、天冬、牡丹皮、麦冬、款冬花(制)、木蝴蝶、地黄、板蓝根、青果、蝉锐、薄荷油组成,具有养阴润肺、清热解毒、清利咽喉、镇咳止痒之功能[1].我们采用高效液相色谱法,对药材中肉桂酸的含量进行了测定,建立本品科学、规范的定量控制指标,为咽炎片的深入开发应用提供试验依据.
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TLC法定性鉴别咽炎片中3味中药
目的:完善咽炎片的质量标准.方法:采用薄层色谱法分别鉴别咽炎片中的百部、麦冬、薄荷油.结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:本方法专属性强,可更好地控制剂质量.
