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“囤药”习惯不划算
王先生家"囤"了两个大塑料盒的药品.一个盒子是大人的,白加黑、胃康灵、板蓝根、清热感冒冲剂、咽炎片、止咳糖浆,还有健胃消食片等肠胃药;另外一个盒子单独存放孩子的药,利巴韦林、阿莫西林颗粒等等.一次,王先生患上了感冒,有点鼻塞,想找些感冒药吃.王先生打开药箱找到感冒灵颗粒,发现竟然过期两个多月了.再看看板蓝根颗粒,也过期了.王先生顾不了鼻塞,整理起药箱来了.花了1个小时的时间,清理出一大堆过期药物,估算下足足有400元之多.多数家庭都会配备一个小药箱,以备不时之需.但很多药过期的时候吃了还不到一半,有的甚至还没有打开包装袋就过期了.这样不但造成了经济的浪费,也造成了药材的浪费.过期药品流入环境,还会造成污染.这么看来,"囤药"的习惯真是太不划算了.可王先生也很无奈.他说,家里过期的这些"囤货"多数都不是有意剩下的.那么,药是怎么被"囤"起来的呢?医院的药总是吃不完
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药物销售监测在社区流感监测中的应用
现有流感监测为哨点监测,主要收集、分析哨点医院的流感样病例(ILI)的发病情况,但是有报道显示,约53％的ILI选择在药店自行购药[1-2],因此笔者在社区进行了流感药物销售和流感样病例监测,进而对流感样病例的流行趋势做出评估,现报道如下.一、资料与方法1.资料:2009年10月至2011年3月,在天津市汉沽区选取汉沽街社区医院、大田镇卫生院及其下属8个村卫生室,开展ILI监测,ILI定义为:发热(体温≥38℃),伴咳嗽或咽痛之一者.在汉沽街社区医院、大田镇卫生院及汉沽街2个药店开展流感相关药物销售监测,流感相关药物入选标准为药物"功能主治"为发烧、咳嗽、咽痛的中药和西药,药物商品名为板蓝根、速感宁、VC银翘片、感康片、康泰克胶囊、抗病毒口服液、感冒灵颗粒、双黄连口服液、白加黑、连花清瘟胶囊、小儿止咳糖浆等,共计35种药物,通过划"正"字记录购药人次.
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清开灵颗粒热销背后的误区
随着气温的下降,昼夜温差变化较大,感冒患者尤其小儿患者日益增多.但是门诊接触到的孩子出现一种很普遍的现象,那就是家长自己在家给孩子服了几天的清开灵,但是效果不好,甚至服用后效果还差些,比如有的孩子服药后鼻流清涕更厉害了,或者有的咳嗽还加重了.作为一个有着中医专业知识的医生,没想到清开灵颗粒这种中成药竟然成了继“某某感冒灵颗粒”后的热销品种.
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999感冒灵颗粒及组分对小鼠急性毒性和饥饿状态下肝毒性影响的研究
比较999感冒灵全方及不同组分对小鼠急性毒性的影响,比较在饥饿和正常饮食状态下,感冒灵对小鼠肝毒性的影响.为临床安全性再评价及合理的安全使用提供实验依据.小鼠分别单次给予全方,化学药组分及中药组分,连续观察14 d,测定全方组与化学药组的LD50和中药组大耐受量;小鼠分为饥饿和饮食组,单次给予全方,观察14 d,计算LD50;小鼠分为饥饿和饮食组,单次给感冒灵后6h检测血清生化指标和肝脏指数,计算TD50,观察肝脏组织形态.全方组LD50为4.42g·kg-1,化学药组LD50为0.64 g·kg-1.中药组大耐受量接近24.24 g·kg-1.全方组与化学药组小鼠的毒性表现基本相似,体重、摄食量有一定程度的下降,部分存活动物有肝、心组织病变;全方组表现程度较轻,恢复较快;饥饿组小鼠LD50为2.56 g·kg-1,饮食组LD50为6.93 g·kg-1;饥饿组小鼠肝TD50为1.29 g·kg-1,饮食组小鼠肝TD50为6.30 g·kg-1.999感冒灵全方毒性较小,可能与中西药组分配伍后有一定的减毒作用有关.正常饮食状态和饥饿状态相比,小鼠LD50及肝TD50数值明显变大,毒性减小.从安全性角度提示在不饥饿状态或餐后服用感冒灵更为安全,上述试验为全方的临床安全使用提供了实验依据.
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近红外光谱法结合自动化控制系统在感冒灵颗粒浓缩过程中的在线检测技术研究
本研究旨在通过近红外光谱法与自动化控制系统的结合,实现感冒灵浓缩过程中的多个关键性指标的在线检测.在感冒灵颗粒浓缩设备上安装在线检测系统,采集过程样品光谱,测定样品中绿原酸含量、蒙花苷含量、固含量和相对密度,建立偏小二乘法模型,将模型导入近红外光谱工作站,通过与控制系统的连接,实时地自动检测浓缩过程中药液各关键性指标.结果显示,绿原酸含量、蒙花苷含量、固含量和相对密度4个指标的模型相关系数分别为0.963、0.989、0.993和0.918,预测偏差分别为3.71％、4.28％、4.17％、0.24％.模型性能较好,能对样品进行准确定量,系统能成功实现整个浓缩过程的实时检测,并在控制系统显示数据.本近红外光谱检测系统能在感冒灵颗粒生产浓缩过程中对关键性指标进行自动化实时检测,对过程质量监测具有实际意义.
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感冒灵颗粒薄层鉴别和含量测定方法的研究
目的:为完善感冒灵颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层鉴别和高效液相色谱法,增订了咖啡因、野菊花的薄层鉴别,修订了对乙酰氨基酚的含量测定.结果:通过方法学考察,对乙酰氨基酚的进样量在0.1441μg～1.1532μg范围内,呈良好的线性关系.对乙酰氨基酚的平均回收率(n=5)为99.80%,RSD为0.25%.结论:薄层鉴别,方法专属、斑点清晰;含量测定方法,简便、灵敏、重现性好、精密度高.可有效控制感冒灵颗粒剂的质量.
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感冒灵颗粒的薄层色谱鉴别研究
目的：建立感冒灵颗粒的薄层色谱鉴别方法，为制定感冒灵颗粒的质量控制标准提供实验依据，完善感冒灵颗粒的质量控制理论及方法。方法采用薄层色谱鉴别方法确定野菊花含量。结果野菊花的薄层色谱具有鉴别特征，薄层色谱斑点清晰，无阴性干扰。结论薄层色谱鉴别方法操作简单，具有良好的重现性和专属性，为制定感冒灵颗粒的质量控制指标提供了依据。
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询亲问友,经验谈
母亲(退休工人):你就用我买的者感冒灵,一块钱3板,再配上阿莫西林胶囊消炎,便宜、管用.老公(IT工程师):用三九感冒灵颗粒,9块钱一盒,价格适中.同事静静(中医药大学药学专业毕业):同仁堂感冒清热冲剂,专门针对风寒感冒;中成药,副作用较小;老品牌,有保障.
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利用外观及近红外光谱法快速筛查和鉴别三九感冒灵颗粒
目的:利用外观鉴别及近红外光谱分析技术建立快速筛查和鉴别三九感冒灵颗粒的方法.方法:首先研究建立三九感冒灵颗粒的包装鉴别点和近红外光谱检测方法,然后对可疑样品予以检测,综合判定.结果:近红外一致性检验方法可以准确筛查并鉴别出5批假冒三九感冒灵颗粒.结论:所建立的近红外一致性检验方法可以无损、快速、准确鉴别三九感冒灵颗粒,避免传统化学鉴别带来的不便,达到绿色快筛的要求.
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感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量测定方法的研究
目的:建立简便快捷的高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量.方法:采用Agilent1 100型高效液相色谱仪,Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶3),流速1.0 ml·min-1,检测波长为240 nm.结果:对乙酰氨基酚进样量在4.004～ 36.036 μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.93％,RSD为0.29％(n=6).结论:高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量操作简便,灵敏度高,重现性好,结果精确可靠.
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999感冒灵颗粒抗呼吸道合胞病毒的初步研究
目的 探究999感冒灵颗粒在体外抗呼吸道病毒的作用.方法 采用细胞病变抑制法(CPE)及CCK-8法,观察在999感冒灵颗粒作用下,感染呼吸道合胞病毒( RSV)的HEp-2细胞的CPE变化情况以及吸光值,从而比较不同给药方式(直接灭活、抑制吸附、抑制增殖和阻断作用)及不同给药浓度下对 RSV的抑制作用.测定细胞的半数中毒浓度(TC50)、药物半数抑制浓度(IC50)以及治疗指数(TI).结果 细胞的TC50为25 mg/ml;直接灭活和抑制增殖均对RSV有明显作用( P ＜0.01 );采用直接灭活方式时,其 IC50为7.43 mg/ml,TI为3.36;采用抑制病毒增殖时,其IC50为4.42 mg/ml,TI为5.66. CCK-8 法结果显示,在阻断以及抑制吸附两种给药方式下,病毒抑制率与病毒对照组之间差异无统计学意义.结论 999 感冒灵颗粒在直接灭活以及抑制病毒增殖两种给药方式下对RSV有一定的抑制作用.
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感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进
目的建立感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,用SHIMADZU VP-ODS柱,以甲醇-水（25∶75）为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果对乙酰氨基酚在4.98～159.36 mg·L-1的范围内线性关系良好,r=1.0;平均回收率为99.0%(n=5).结论该方法操作简便、快速，结果准确.
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HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
目的 建立高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用HypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长216nm,流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾-三乙胺(20:80:0.02)(用磷酸调节pH至3.4),流速为1.0mL·min-1.结果 对乙酰氨基酚在108.7μg·mL-1～1087.0μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999)平均回收率为99.83%,RSD为0.58%(n=9).咖啡因在1.98μg·mL-1～19.84μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999)平均回收率为99.98%,RSD为0.99%(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确,重现性好.
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HPLC法测定感冒灵颗粒中咖啡因含量的探讨
目的 建立感冒灵颗粒中咖啡因含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱拄为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),检测波长为216nm,流动相为甲醇-水(25:75),柱温为33℃,流速为0.7ml·min-1.结果 咖啡咽的含量在16.05μg～80.25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(A=9204C-153.11),r=0.9996,平均回收率为100.1%(n=5).结论 本方法操作简便,快速,结果准确可靠.
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HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量
目的：建立HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱为 Welch Xtimate C18柱（5μm 4．6×250mm），以甲醇－1％醋酸（用二乙胺调节至 pH 3．7）（38∶62）为流动相，流速为1．0mL? min －1，柱温为40℃，PDA 检测器，波长260 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为49．90～499．0μg? mL －1（ r＝0．9997），1．028～10．28μg? mL －1（ r＝0．9999），1．087～10．87μg? mL －1（r＝1．000），平均加样回收率（n ＝9）分别为98．71％（RSD 1．2％），99．17％（RSD1．4％），100．78％（RSD 为1．6％）。结论本方法快速、简便、准确，重现性好，可作为控制感冒灵颗粒质量的方法。
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感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的提取方法研究
目的 优选感冒灵颗粒中有效成分对乙酰氨基酚的佳提取方法.方法 采用回流法和超声法,以高效液相色谱(HPLC)法测定时乙酰氨基酚含量为指标,对提取条件进行优选.结果 佳提取条件为:提取溶剂丙酮100 mL,超声提取40 min.结论 优选的提取方法可行,省时,具有可操作性.
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复方感冒灵颗粒制剂技术改良研究
目的:分析复方感冒灵颗粒制剂技术改良.方法:在不改变感冒灵颗粒中药、化学药方组成及处方量的基础上,采用喷雾干燥制粒工艺技术制作感冒灵颗粒制剂,便于患者服用,制作工艺完善后,制定药剂质量标准,分析复方感冒灵颗粒制的乙酰氨基酚、咖啡因等含量.结果:佳制作工艺:流浸膏密度为1.22、喷雾速度设定为5g/min、进风温度为75℃、雾化压力为3bar.粒度符合规定,水分含量为1.05％,溶解性符合规定,装量差异符合规定,对乙酰氨基酚、咖啡因的含量采用高效液相法测定,咖啡因平均含量(标示量％)96.25,对乙酰氨基酚平均含量(标示量％)101.32.结论:采用喷雾干燥制粒工艺技术制作感冒灵颗粒制剂,生产工序简单,物料混合均匀,值得推广应用.
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高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量
目的 建立测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法.方法 采用HPLC法, C18色谱柱为岛津(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5)为流动相,检测波长:244 nm,流速:1.0 mL·min-1.结果 对乙酰氨基酚在50~200 μg·mL-1浓度范围内与吸收面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为0.79%(n=6).结论 此方法快速准确,重现性良好,适用于感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的定量分析.
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感冒灵颗粒中药成分对化药成分人体药动学的影响研究
目的 研究感冒灵颗粒中中药成分对对乙酰氨基酚、咖啡因和氯苯那敏人体药动学的影响.方法 12名健康男性志愿者,按2×2交叉试验设计,分别单次、多次口服感冒灵颗粒(试验制剂)或相应的化药组合(参比制剂),血浆中对乙酰氨基酚浓度采用HPLC-UV法测定,咖啡因和氯苯那敏的浓度采用HPLC-MS/MS测定,比较2组主要药动学参数的差异,评价中药成分对化药药动学参数的影响.结果 试验制剂与参比制剂单次及多次给药后的药动学参数包括AUCo～t、Cmax、tmax间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 感冒灵颗粒中的中药成分对各化药成分在人体的药动学无明显影响,其组方在药动学方面具有合理性.
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火焰原子吸收光谱法测定感冒灵颗粒中的金属元素含量
目的 建立感冒灵颗粒中6种金属元素的火焰原子吸收测定方法.方法 采用微波消解样品,利用火焰原子吸收光谱法测定感冒灵颗粒中钙、镁、铁、锌、铜和锰含量.结果 该测定方法的回收率在95.11％～106.23％之间,市售感冒灵颗粒中含有一定的金属元素,锰和钙含量较高.结论 该法简便、准确,结果令人满意.
