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阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察
阿斯美胶囊(上海三共制药有限公司生产)是由盐酸甲氧那明、那可丁、氨茶碱及马来酸氯苯那敏4种成分组成的复方制剂,具有平喘、抗炎、镇咳、祛痰作用.本文对阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效进行了观察,现报告如下.
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小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定及制剂检查
目的:建立HPLC法,测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量并考察其含量均匀度。测得小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量为0.023%,占标示量的百分含量为90.89%,根据药典规定,该样品马来酸氯苯那敏的含量符合要求(占标示量的90.0%~110.0%)[1]。色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(36%醋酸溶液40ml与1ml三乙胺稀释至1000ml),流速为lm/min,检测波长为260nm,进样量为5μl。马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X(μg)的回归曲线为:Y=534.14X+41.358;R2=0.9953,线性范围为14~140μg/ml。该方法快速简便,重复性好,适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制。
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化妆品中马来酸氯苯那敏与咖啡因的测定
目的 建立同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因含量的HPLC方法.方法 采用Sheshido SPOLAR C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺溶液(磷酸调至pH2.8)-甲醇-乙腈(85∶3∶12)为流动相,检测波长为262 nm,进样量10 μL,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 方法线性浓度范围马来酸氯苯那敏为0 ~ 103.2 μg/mL,咖啡因为0~ 262.5 μg/mL,相关系数均大于0.999;低检出限马来酸氯苯那敏为8.7 mg/kg,咖啡因为2.5 mg/kg;高、中、低3个浓度水平的加标回收率为96%~103%;测定值的相对标准偏差(n=6)小于5%.结论 HPLC法准确、专属性强、灵敏度高,适用于同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因.
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中药治疗感冒的四大优势
优势一:解表发汗不伤身中医认为,感冒、流感都是由外邪所引起的.外邪侵袭人体,首先影响到人体的上呼吸道,导致鼻塞、流鼻涕、打喷嚏等症状出现.治疗感冒、流感的西药对抗这些症状依靠的是其中含有的抗过敏成分如马来酸氯苯那敏等,这些成分都具有一定的副作用.而中药连花清瘟胶囊含有的解表祛邪成分都是天然药物,消除鼻塞、流涕、打喷嚏,解表发汗退烧的同时都不伤身体,服用也不会嗜睡,轻轻松松就能祛除感冒、流感症状.
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选对药物轻松治感冒
刚暖和了几天,忽然又冷了起来,这种乍暖还寒的天气容易让人罹患感冒了.这不,早早换去冬装的小陈就不幸“中招”了,鼻涕、喷嚏不断,咽喉肿痛难忍,看来不吃药不行了,小陈赶紧去了药店.面对药店里琳琅满目的感冒药,小陈可是犯了难,选哪个呢?拿拿这个,看看那个,就是不知道哪个更适合自己.药店里的驻店药师见状,急忙走过来为小陈答疑解惑.药师告诉小陈,别看感冒药种类繁多,其实西药感冒药的成分主要分为四大类,第一类成分是针对感冒发热、头痛的解热镇痛剂,比如对乙酰氨基酚,布洛芬等,可退热、缓解头痛、肌肉酸痛;第二类成分是针对感冒鼻塞的鼻黏膜血管收缩剂,比如伪麻黄碱,可减轻感冒后鼻窦、鼻腔黏膜血管的充血,能解除鼻塞症状;第三类成分是针对打喷嚏的抗组胺药,比如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等,可解除打喷嚏、流鼻涕、流眼泪等过敏症状;第四类成分是治疗感冒后咳嗽的镇咳药,比如氢溴酸右美沙芬,可缓解上呼吸道感染时伴发的咽痒、咳嗽等症状.
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HPLC测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度
目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度测定方法,并进行方法学考察.方法:采用0.1 mol·L-1盐酸溶液200 mL为溶出介质,转速100 r·min-1,取样时间为45 min,高效液相色谱法测定,检测波长264 mn.结果:马来酸氯苯那敏在线性范围0.012 ~0.072 μg(r =0.9998)呈良好线性关系,平均回收率98.0%.RSD2.34%(n=5).结论:该方法能够用于测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度,操作简便,准确可靠.
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速感宁胶囊质量标准研究
目的:完善速感宁胶囊质量标准.控制产品质量.方法:采用TLC法对制剂中大青叶进行了鉴别;大青叶的薄层色谱鉴别采用大青叶为对照药材,以甲苯-三氯甲烷-丙酮(5:4:1)为展开剂.采用HPLC法测定制剂中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量.流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)和甲醇-0.05 moL/L,磷酸二氢钾-三乙胺(50:50:0.02)(用磷酸调pH至5.0).结果:对乙酰氨基酚平均回收率为99.36%,RSD为1.03%(n=6);马来酸氯苯那敏平均回收率为99.13%,RSD为1.31%(n=6).结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为速感宁胶囊的质量控制标准.
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康乐鼻炎胶囊质量标准研究
速,重复性好,可作为本品的质量控制指标.
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长期口服西咪替丁联合马来酸氯苯那敏防治婴幼儿哮喘的疗效评价
目的 探讨西咪替丁联合马来酸氯苯那敏防治婴幼儿哮喘的疗效.方法 随机将80例哮喘患儿均分为两组,观察组口服西咪替丁联合马来酸氯苯那敏治疗,急性呼吸道感染(ARI)早期加服泼尼松;对照组不服用任何预防性药物.ARI和哮喘发作时两组均按常规方法治疗.两组均观察6个月.结果 观察6个月后,观察组ARI罹患次数、哮喘发作次数、住院次数和哮喘发作后治愈时间均明显低于对照组.结论 长期口服西咪替丁、马来酸氯苯那敏防治婴幼儿哮喘疗效显著,价格低廉,值得临床推广.
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血液灌流抢救扑尔敏中毒1例
血液灌流(HP)是临床抢救多种中毒性疾病的常用有效疗法之一.但用于抢救扑尔敏中毒,查阅以往资料尚未见报道.扑尔敏是临床常用的抗组胺药物(别名有马来酸氯苯那敏、马来酸氯苯吡胺、氯屈米通).但如果应用不当,也会产生许多毒副作用.笔者在临床工作中采用血液灌流抢救急性扑尔敏药物中毒1例,收效甚好,现报道如下.
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如何减少药品不良反应
药品犹如一把双刃剑老百姓常讲,是药三分毒,说的就是药品不良反应.药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.大家都知道使用马来酸氯苯那敏(扑尔敏)容易出现嗜睡、困倦、乏力,使用卡托普利、依那普利易引起干咳,癌症患者使用化疗药品会引起脱发、身体虚弱,还有四环素牙,这些都是药品的不良反应.
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异丙嗪使用问题的讨论
王晓川教授:感谢读者的仔细与认真阅读并提出了十分有价值的意见.婴儿期抗组胺药物的选用的确是比较大的问题,许多药物并没有经过严格、全面的婴儿期的临床试验评价,尤其是第二代抗组胺药物.而第一代抗组胺药物由于长期临床使用,获得了一些经验性的认可.我们所罗列的2种第一代抗组胺药物[1]主要根据中华人民共和国药典为依据.在药典中陈述,异丙嗪(非那根)和马来酸氯苯那敏(扑尔敏)对早产儿和新生儿是禁用的[2],并无针对婴儿的禁忌.由于<婴儿过敏性疾病预防、诊断和治疗专家共识>(以下简称"共识")以阐述治疗原则为主,并基于已有的用药基本原则,没有专门提及新生儿和早产儿禁用的问题.如读者所述共识内容所涉及到的年龄范围也涵盖到新生儿.因此由衷感谢读者的宝贵意见,并借此机会将异丙嗪以及马来酸氯苯那敏使用的基本原则再次强调,作为对"共识"中此部分的补充,以避免可能产生的误解.
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婴儿不宜使用异丙嗪
<中华儿科杂志>2009年第11期刊登了由中华医学会儿科学分会免疫学组、<中华儿科杂志>编辑委员会撰写的<婴儿过敏性疾病预防、诊断和治疗专家共识>一文,该文适用年龄范围为0~1岁婴儿,文内药物治疗中说:"婴儿期抗组胺药物的选择,以第一代抗组胺药物为主,代表药物为马来酸氯苯那敏和异丙嗪".我们认为,把异丙嗪推荐作为0~1岁婴儿过敏性疾病的治疗药物值得提出商榷.
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马来酸氯苯那敏致变态反应1例
1病例报告患者男,21岁.因在草丛中训练出现腰背部皮疹、瘙痒1天就诊.查体:腰背部散在红色丘疹,2 mm×2mm大小,突出皮肤表面,无破溃,有明显搔抓痕迹,余未见异常.否认既往有药物及食物过敏史.诊断为荨麻疹.给予马来酸氯苯那敏注射液10 mg肌内注射,1h后,出现胸闷、头晕、浑身疼痛.
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可待因和马来酸氯苯那敏缓释口服混悬液获FDA批准
可待因和马来酸氯苯那敏(扑尔敏)复方(Tuzistra XR)是一种缓释口服混悬液,前者是阿片受体激动剂,可镇咳;后者是组胺H1受体拮抗剂,用于缓解成人咳嗽症状和上呼吸道过敏或普通感冒。12 h口服1次,不受进食影响。
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HPLC法同时测定复方环丙沙星滴鼻液中三组分的含量
目的 建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法.方法 采用:Purospher(R) STAR RP-18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH 3.0±0.1)-乙腈(82∶ 18)为流动相,调节流速为1.0 ml ·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分.结果 盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14 ~ 161.12、12.05 ~96.38和6.18~49.47 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%.结论 该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定.
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HPLC法测定复方苯硝那敏片中四种成分的含量及其不确定度分析
目的 建立测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、硝西泮、维生素B6、马来酸氯苯那敏含量的方法,并对测量结果进行不确定度评价.方法 采用HPLC法,以[甲醇-0.02 mol·L-1醋酸铵](A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm;分析测定过程和步骤,量化具体的不确定度分量.结果 按每片含量计算,复方苯硝那敏片样品中含有马来酸氯苯那敏(1.67 ±0.03)mg;维生素B6(4.12 ±0.07) mg;苯巴比妥(12.03±0.20)mg;硝西泮(1.07±0.02) mg.结论 本文测量不确定度的评价为提高复方苯硝那敏片中有效成分含量测定的可信度提供一种数学判断方法,对复方苯硝那敏片的质量控制具有指导意义.
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差示分光光度法测定扑麻滴鼻液中马来酸氯苯那敏的含量
目的:测定扑麻滴鼻液中马来酸氯苯那敏的含量,为该药提供质量控制方法.方法:应用差示分光光度法测定扑麻滴鼻液中马来酸氯苯那敏的含量.结果:马来酸氯苯那敏的线性范围15~75μg.ml-1,回归方程Y=0.01018+0.0059(r=0.9999),平均回收率和RSD分别为100.13%;0.76%.结论:方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量
目的 建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法.方法 色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,4.6μm).流动相:甲醇-水-三乙胺(480:520:5,含0.005mol·L-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5);流速:1ml/min;检测波长260nm.结果 以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,苯巴比妥回归方程:Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48~234.8 μg·ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程:Y=0.046 05X+0.110 7,线性范围3.240~32.40 μg·ml-1;硝西泮回归方程:Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986~19.86μg·ml-1;r均为0.999 9.苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%.结论 本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定.
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紫外双波长及二阶导数法测定复方氯苯那敏滴鼻剂中两组分含量
目的建立复方氯苯那敏滴鼻剂的含量测定方法.方法采用紫外双波长及二阶导数法分别测定制剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量.结果方法的线性关系良好,氯苯那敏的回收率平均值为98.58%,RSD=0.89%(n=6),麻黄碱的回收率平均值为99.65%,RSD=1.35%(n=6);精密度测定,氯苯那敏的日内精密度RSD<0.70%,日间精密度<0.90%;麻黄碱日内RSD<1.10%,日间RSD<1.20%;样品测定重现性好.结论本法准确、精密,简单、快速.