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ADI公司发布基于闪存的Blackfin处理器
美国模拟器件公司在美国马萨诸塞州诺伍德市发布为了Blackfin处理器的新成员--ADSP-BF539和ADSP-BF539F(带闪存).其中ADSP-BF539F是在同一封装内集成闪存的首款Blackfin处理器.此外,ADI公司今天还发布了Blackfin处理器其它系列的应用--ADSP-BF538和ADSP-BF538F(带闪存)适合于基于更广泛的医学和生物测定应用.
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基于抗菌效价检测的板蓝根药材品质评价方法的研究
目的:建立板蓝根抗菌效价生物测定的方法,为探索建立基于抗菌效价检测的板蓝根品质评价方法提供技术支持.方法:以管碟法的抑菌圈直径的大小为指标,通过单因素考察菌浓度、培养时间、细菌传代数对板蓝根抗菌效价的影响,选择适宜条件建立板蓝根抗菌效价的测定方法,并采用该方法检测定来自GAP种植基地不同批次、其他不同产地不同来源板蓝根药材的抗菌效价.结果:管碟法测定板蓝根药材抗菌生物效价的适宜条件为:以药典规定的管碟法条件基础上,菌浓度为0.38MCF,培养时间为15h,细菌传代数为3代或4代金黄色葡萄球菌;测定的同一GAP种植基地不同批次板蓝根药材的抗菌效价差别不大(3.80U左右),其他不同产地的则差别明显(从0.83U到6.77U不等).结论:所建立了板蓝根抗菌效价生物测定方法,该方法可用于板蓝根的品质评价和质量控制.
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西洋参种子分离真菌的致病性测定及杀菌剂对种传病原真菌的生物测定
目的:测定西洋参种子分离真菌的致病性,并筛选对西洋参种传病原真菌有效的新型杀菌剂.方法:幼苗期接种测定对西洋参的致病性,平皿菌丝生长抑制法进行杀菌剂的生物测定. 结果:镰刀菌Fusarium sp. 5号菌株和链格孢菌Alternaria sp. 13号菌株对西洋参幼苗能致病.3种杀菌剂中,施保克对2种致病菌的抑制作用强,多菌灵次之,适乐时的抑菌作用相对弱一些.结论: 施保克和适乐时可作为有效的候选药剂用于西洋参种子的药剂处理或种子包衣,替代生产上已使用多年的多菌灵,用来防治西洋参苗期病害.
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中药生产过程中质量生物评控方法研究——以板蓝根颗粒为例
针对中药材-中间体-成品一体化质量管理体系中存在的方法学“短板效应”,借鉴过程控制理念,从中药生产实际出发,建立符合中药特点的生产过程质量控制新策略、新方法.以疗效确切、临床应用广泛的板蓝根颗粒为示例,采用性状鉴别、指标成分含量测定、化学指纹图谱和生物测定技术分别对板蓝根药材-中间体(水提醇沉)-成品进行质量评控,以化学信息转移率和生物效价转移率为指标,考察上述不同评控方法的效力性与传递性,终建立基于化学组分分析-生物测定关联分析的板蓝根颗粒生产过程质量控制方法,有效地解决目前板蓝根颗粒生产厂家繁多、质量参差不齐的现状,以确保与提升其临床疗效,亦为中药生产过程质量控制的方法学构建提供了研究基础.
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基于抗凝血酶活性效价的麝香质量生物评价方法研究
该文尝试建立麝香体外抗凝血酶活性效价测定方法,探索品种和产地对麝香抗凝血酶生物活性的影响,为麝香质量生物评价提供科学依据.采用凝血酶滴定法,考察麝香供试品溶液浓度、纤维蛋白原浓度、凝血酶浓度、凝血酶滴定时间间隔对麝香抗凝血酶活性测定的影响,并比较不同品种和产地麝香抗凝血酶活性的大小.结果显示,麝香供试品溶液浓度在一定范围内(0.01～0.02 g·mL-1),纤维蛋白原浓度为0.5％,凝血酶浓度为10 U·mL-1,滴定间隔时间为1 min,每次滴定2μL时,麝香供试品溶液浓度与凝血酶消耗体积呈良好的线性关系(r=0.9914).不同产地林麝麝香抗凝血酶活性效价为(105.0±10.4)U·g-1,马麝麝香抗凝血酶活性效价为(102.4±5.5)U·g-1,原麝(安徽)麝香抗凝血酶活性效价为(97.7±6.6)U·g-1,人工麝香抗凝血酶活性效价为(58.6±6.4)U·g-1.结果表明,抗凝血酶活性效价测定方法简便、快速、准确、可靠,可用于麝香质量生物评价;品种和产地对麝香抗凝血酶活性影响较大,在麝人工饲养时应注意品种和产地的选择;人工麝香和天然麝香的抗凝血酶活性差异较大,提示人工麝香处方配比可能有待进一步优化.
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基于道地药材和生物测定的中药质量控制模式与方法研究——工作参照物
针对中药质量生物评价与控制中面临的重要技术问题--工作参照物的选择与标化,以黄连质量生物评价控制为例,从基原鉴定、常规检查、化学组分分析和生物测定等角度对其工作参照物(道地药材提取物)的研制过程进行阐释,凝炼共性技术,形成具有普适性的中药质量生物评价与控制用工作参照物的选择与标化流程,以期为构建基于道地药材和生物测定的中药质量控制模式与方法提供技术参考.
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武夷山土壤中分离的Bt杀蚊新菌株
本研究对武夷山的5份土壤样本进行苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)菌株的分离,获得2株Bt新菌株,编号分别为QQ3和QQ17.生物测定结果表明,QQ17对白纹伊蚊有很高的杀虫活性,校正死亡率达95.6%,超过标准菌株Bt H-14;SDS-PAGE结果显示.QQ17菌株含多种杀蚊蛋白.因此该新菌株将会是一个很好的生物杀蚊制剂候选菌株.
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中华按蚊实验室品系对杀虫剂的敏感性测定
目的 研究实验室品系中华按蚊成蚊及幼虫对常用杀虫剂的敏感性,为中华按蚊的抗药性测定和比较提供参考品系.方法 测定成蚊抗药性水平参考WHO对按蚊的诊断剂量使用接触筒法;测定幼虫对双硫磷、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、氯菊酯、多杀菌素、呋虫胺的半数致死浓度(LC50)及其95％置信限(95％CI)使用WHO推荐的浸渍法.结果 中华按蚊成蚊对4％DDT(1 h)死亡率为56.5％;对0.05％溴氰菊酯(1 h)、0.05％高效氯氰菊酯(1 h)和0.75％氯菊酯(1 h)死亡率均为100％,对0.025％溴氰菊酯(1 h)、0.025％高效氯氰菊酯(1 h)和0.25％氯菊酯(1 h)死亡率分别为100％、99.6％和100％;中华按蚊幼虫对溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、氯菊酯、双硫磷、多杀菌素、呋虫胺的LC50值(95％ CI)分别为0.0025 (0.0021～0.0030)、0.0047 (0.0035～0.0062)、0.0190 (0.0156～0.0224)、0.1125(0.0921～0.1407)、0.0047(0.0035～0.0062)和0.1744(0.1653～0.1840) mg/L.结论 本实验室品系中华按蚊成蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂敏感,对DDT有抗性.
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10%二氯苯醚菊酯对台湾乳白蚁的生物毒性测定
目的筛选木材防白蚁药物.方法浸泡法与接触法.结果经10%二氯苯醚菊酯浸渍的松木板处理台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus),表现出较强的毒杀作用,24、48、72 h的LC50分别为83.02、27.44、7.94 ppm,LC95分别为1016.99、444.31、170.27 ppm.结论 10%二氯苯醚菊酯对台湾乳白蚁具有良好的毒杀作用,是木材预防白蚁的理想药剂.
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神农架原始森林高毒力苏云金芽孢杆菌菌株分离鉴定研究
目的:调查湖北神农架原始森林苏云金芽孢杆菌(简称B.t)天然资源,以期发现新的B.t亚种或毒力特异性菌株.方法:B.t的分离采用热处理筛选法,高毒力菌株的筛选采用常规生物测定程序.B.t亚种鉴定采用血清学反应和常规生理生化反应方法.结果:从神农架原始森林160份不同生态类型的土壤样品中,共分离出B.t 18株,从中筛选出8株高毒力菌株,较国内对棉铃幼虫高毒力生产菌株HD-1而言,菌株A3、B4、C5、C6、D2和E6对夜娥科3种害虫(棉铃幼虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾)均具有相对较高毒力,其中A3、B4对棉铃幼虫具显著高毒力水平,毒力指数分别为2.98和4.26,C5和C6对斜纹夜娥和甜菜夜蛾有较高毒力,菌株F3和F8对致倦库蚊较国内生产高毒株HID-567有相对较高的毒力水平,毒力指数分别为13.7和16.4,经生理生化反应和血清学反应鉴定,A3属于H3abc型,F3和F8属H14型,A3、B4、C5、C6、D2、E6属H7型.结论:神农架原始森林高毒力B.t菌株分离,进一步丰富了我国B.t的天然资源,具有较高的科学研究价值和广阔的应用开发前景.
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2016年贵州省安顺市家蝇对常用杀虫剂的抗药性调查
目的 调查2016年贵州省安顺市家蝇对4种常用杀虫剂的抗药性,为当地家蝇的防控提供理论依据.方法 采用WHO推荐的微量点滴法检测安顺市西秀区、开发区和平坝县家蝇对4种常用杀虫剂的抗药性,利用SPSS 17.0软件进行统计学分析并计算半数致死量(LD50)及其95％CI.结果 安顺市家蝇对4种常用杀虫剂均产生了不同程度的抗药性,其中残杀威已基本失效,无法得出检测结果;对DDVP、高效氯氰菊酯和溴氰菊酯的LD50分别为0.526～0.739、0.135～0.254和0.108～0.176μg/♀;抗性倍数分别为175.33～246.33、7.94～14.94和15.43～25.14倍,对DDVP的抗性高,对高效氯氰菊酯的抗性低.结论 安顺市家蝇对4种常用杀虫剂均产生了抗药性,尤其是对残杀威和DDVP已达极高抗性水平;应加强安顺市病媒生物抗药性监测,科学合理地使用杀虫剂.
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2016年江门市白纹伊蚊对常用杀虫剂的抗药性调查
目的 调查江门市白纹伊蚊幼虫和成蚊对5种常用杀虫剂的抗药性情况.方法 采用WHO推荐的蚊虫抗药性生物学测定方法,即成蚊采用接触筒法,蚊幼虫采用浸渍法;以实验室饲养的敏感试虫为参考品系,分别测定2016年5-10月采自野外的成蚊和蚊幼虫的抗药性.结果 7个白纹伊蚊幼虫种群对双硫磷、残杀威、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、氯菊酯的半数致死浓度(LC50)分别为0.001 8～0.005 7、1.031 9～2.778 5、0.003 8～0.015 0、0.004 3～0.025 4和0.002 1～0.027 9 mg/L,为敏感品系的0.7～2.3、1.5～3.9、4.2～16.7、3.3～19.5和0.4～5.0倍;7个白纹伊蚊成蚊种群对马拉硫磷、残杀威、氯菊酯为敏感或可疑抗性.江海区、新会区和鹤山市白纹伊蚊成蚊种群对溴氰菊酯产生抗性,死亡率分别为75.93％、64.15％和78.69％;蓬江区和恩平市白纹伊蚊成蚊种群对高效氯氰菊酯产生抗性,死亡率分别为77.19％和73.42％.结论 江门市白纹伊蚊幼虫种群对双硫磷均为敏感,对残杀威和拟除虫菊酯类杀虫剂产生不同程度的抗性;成蚊对拟除虫菊酯类产生抗性或可疑抗性.
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浙江省绍兴市2017年家蝇对5种常用杀虫剂的抗药性研究
目的 研究绍兴市家蝇雌成虫对残杀威、DDVP、高效氯氰菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯5种常用杀虫剂的抗药性,为家蝇的科学防控提供依据.方法 参照WHO推荐的微量点滴法,2017年8-9月于绍兴市主城区捕获家蝇,繁殖1代,测定其羽化后4～5日龄的雌成虫对5种常用杀虫剂的抗药性,计算半数致死量(LD50)及其95％CI.结果 绍兴市家蝇对残杀威、DDVP、高效氯氰菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯产生了不同程度的抗药性,其中残杀威已基本失效,无法得出检测结果;对溴氰菊酯、DDVP、高效氯氰菊酯、氯菊酯的LD50分别为0.06464、3.11746、0.23142和0.18047μg/♀;抗性倍数分别为71.82、68.82、64.28和16.71倍.结论 绍兴市家蝇对残杀威、DDVP、高效氯氰菊酯、溴氰菊酯的抗性为高抗,对氯菊酯抗药性为中抗;应继续开展病媒生物抗药性监测,科学合理使用杀虫剂.
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电热蚊香片有效成分挥发率测定方法研究
目前国内对电热蚊香片的卫生质量管理主要是对其驱蚊生物效果、禁用物质残留量及部分有效成分含量的测定;而电热蚊香片驱蚊效果如何,直接与有效成分释放至空间的挥发率密切相关,目前国内还未见有关测定电热蚊香片有效成分挥发率方法的报道,只能通过生物测定反映驱蚊效果.因生物测定受干扰因素影响较多,如温度、湿度、生物个体差异等,都影响测定结果,且需大量昆虫,工作量较大.因此,制定一套对电热蚊香有效成分挥发率的测定方法,将弥补生物测定的不足.并提高对厂家产品质量的监督监测能力.
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基于凝集活性检测的板蓝根颗粒质量生物测定方法研究
建立可用于板蓝根颗粒质量生物测定的新方法.采用血红细胞凝集活性检测法,对20批板蓝根颗粒抗病毒活性进行生物测定,并以流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制试验进行药效学验证.结果显示,所建立方法简便易行,重复性良好(RSD=2.0%);所有测试样品均为阳性反应(效价值U介于2～11之间),具有较好的适用性;血红细胞凝集活性测定结果与流感病毒NA抑制活性测定结果之间相关性良好(r~2=0.878 3).结果表明,血红细胞凝集活性测定法具有与药效相关、重复性好、经济安全、专属灵敏等特点.可用于表征板蓝根颗粒质量生物活性信息,以补充和完善板蓝根颗粒现行质量控制标准.
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基于道地药材和生物测定的中药质量控制模式与方法研究——黄连质量生物测定
针对中药质量生物评价与控制中面临的重要技术问题--生物测定方法,以黄连质量生物评价与控制(抑菌活性)为代表性实例,从方法学内涵、选择原则、实验设计、数据分析等方面,对融合生物效价值和生物效应谱表征技术为一体的抑菌活性检测的新方法建立过程及应用进行阐释,以期为构建基于道地药材和生物测定的中药质量控制模式与方法提供技术参考.
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第1批尿促卵饱素国家标准品的标定
目的:制备第1批人尿促卵泡素(urofollitropin)国家标准品.方法:以WHO第1批人尿促卵泡素国际标准品92/512作为标准,选择4个实验室,采用《中华人民共和国药典》2015版四部1216卵泡刺激素生物测定法对人尿促卵泡素待标品进行生物效价标定;采用HPLC法对待标品的纯度进行测定.结果:人尿促卵泡素待标品经协作标定,确定其生物效价为每安瓿213 IU,其含量为100％.结论:本批待标品可作为第1批人尿促卵泡素国家标准品,以供尿促卵泡素及相关制剂的生物效价测定用.
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用二剂量法测定鲑鱼降钙素生物效价的研究
本文采用二剂量法测定鲑鱼降钙素的生物效价,测定了三批鲑鱼降钙素原料,结果生物效价均符合规定,并且平均可信限率均在50%以下.结果提示,用二剂量法测定鲑鱼降钙素生物效价是可行的,并且较三剂量法有明显的优点.
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新的红细胞生成刺激蛋白体内生物学活性检测
本文建立了一种新的红细胞生成刺激蛋白体内生物学活性测定方法.将新的红细胞生成刺激蛋白单剂量注射给小鼠后,小鼠外周血网织红细胞含量随注射剂量增加而升高.在3.125-200 ng/只的剂量范围内,外周血网织红细胞的含量与注射剂量呈很好地线性关系,满足量一反应平行线法定量的要求.本文对方法的准确性、精密度、检测范围、采血时间等进行了研究.结果表明,该方法准确、重现性好,可用于新的红细胞生成刺激蛋白生物学活性检测.
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牛膝、酒牛膝饮片中微生物限度和测定方法的探讨
<中国药典>2000年版一部已将中成药微生物限度的测定方法正式列入药典附录[1],结束了<中国药典>中成药检验中没有微生物测定方法及其限度的历史.但是同样作为药品直接用于临床或制剂生产的中药饮片却至今仍没有微生物检测的方法和限度标准.随着中药饮片批准文号的实施,中药饮片微生物限度的控制是否作为中药饮片质量标准的组成部分已经被提出来.
