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使用两种培养基一种气体条件分离高原鼠兔肠道菌
目的 使用脑心浸液羊血培养基和KF链球菌羊血培养基对高原鼠兔肠道菌进行分离,以了解脑心浸液羊血培养基上所分离的细菌菌属的种类和丰度,同时用KF链球菌羊血培养基对高原鼠兔肠道菌进行选择性分离以了解高原鼠兔肠道中是否存在新种链球菌.方法 使用脑心浸液羊血培养基和KF链球菌羊血培养基,在5% CO2气体条件下对高原鼠兔肠道菌进行培养和分离,使用16S rDNA全长序列分析等方法鉴定细菌.结果 从20份高原鼠兔肠内容物标本中共分离607株细菌,可鉴定为19个属,31个种.其中用脑心浸液羊血培养基分离鉴定了495株细菌的19个属,用KF链球菌羊血培养基分离鉴定了112株细菌的3个属.分离鉴定的607株细菌,在属水平上,节杆菌属、肠球菌属、芽孢杆菌属为优势菌属,分别占31.47%、16.14%和15.98%;在种水平上,Arthrobacter luteolus、Enterococcus faecium为优势种.一些菌种为具有医学意义的细菌,如Yersinia enterocolitica、Staphylococcus haemolyticus、Staphylococcus epidermidis等.结论 脑心浸液羊血培养基上所分离的菌属丰富,本次实验中尚未发现链球菌新种,分布广泛的青藏高原鼠兔肠道中携带多种致病菌和潜在致病菌.
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神农架原始森林高毒力苏云金芽孢杆菌菌株分离鉴定研究
目的:调查湖北神农架原始森林苏云金芽孢杆菌(简称B.t)天然资源,以期发现新的B.t亚种或毒力特异性菌株.方法:B.t的分离采用热处理筛选法,高毒力菌株的筛选采用常规生物测定程序.B.t亚种鉴定采用血清学反应和常规生理生化反应方法.结果:从神农架原始森林160份不同生态类型的土壤样品中,共分离出B.t 18株,从中筛选出8株高毒力菌株,较国内对棉铃幼虫高毒力生产菌株HD-1而言,菌株A3、B4、C5、C6、D2和E6对夜娥科3种害虫(棉铃幼虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾)均具有相对较高毒力,其中A3、B4对棉铃幼虫具显著高毒力水平,毒力指数分别为2.98和4.26,C5和C6对斜纹夜娥和甜菜夜蛾有较高毒力,菌株F3和F8对致倦库蚊较国内生产高毒株HID-567有相对较高的毒力水平,毒力指数分别为13.7和16.4,经生理生化反应和血清学反应鉴定,A3属于H3abc型,F3和F8属H14型,A3、B4、C5、C6、D2、E6属H7型.结论:神农架原始森林高毒力B.t菌株分离,进一步丰富了我国B.t的天然资源,具有较高的科学研究价值和广阔的应用开发前景.
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一株产碳青霉烯酶IMP-26阴沟肠杆菌的分离鉴定
在过去的几年中,产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌不断被发现,这引起了临床工作者的强烈担忧.我院发现一株碳青霉烯类抗菌药物耐药的阴沟肠杆菌,此临床菌株分离自一位9个月的哮喘患儿,对亚胺培南和厄他培南表现为耐药,其低抑菌浓度分别为4 μg/ml和16μg/ml.对青霉素类,头孢类及头孢与酶的复合制剂都表现为耐药.进一步的实验显示此菌株的Hodge试验阳性,确定该菌株产碳青霉烯酶.通过对亚胺培南与亚胺培南+EDTA的纸片的抑菌圈直径的比较,发现此种碳青霉烯酶能被EDTA抑制.通过PCR扩增,发现此阴沟肠杆菌含有blaInt11、blaIMP和blaTEM基因,通过测序和比对确定blaIMr的基因型为blaIMP-26,balTEM基因的基因型为blaTEM-104.通过等电聚焦电泳,也证实此阴沟肠杆菌产IMP和TEM酶.
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肠集聚性大肠埃希菌生化特征及耐药性研究
肠聚集性大肠埃希菌(Enteroaggreg ative Escheri chria Coli EAggEC)被发现与命名以来,巴西、印度等国家对EAggEC作了菌株分离和流行病学研究,不同作者所作结论常不相同.国内外对其系统生化反应特征及其抗菌药物敏感性研究,罕见文献报道,而这些对于新菌的认识和鉴别,以及制定适宜的防治措施,均具有现实指导意义.
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西瓜霜发酵菌种的分离及鉴定
目的 对西瓜霜中的发酵菌种进行分离、鉴定,探讨西瓜霜发酵炮制的内涵,为西瓜霜的规范化生产和质量控制方法的建立提供依据.方法 模拟传统工艺生产西瓜霜的温度、湿度等条件,以西瓜为培养基,发酵制备西瓜霜,分别用PDA、CZA及Sabourand等培养基,采用平板划线法,分离、纯化西瓜霜发酵液中的微生物.采用形态学鉴定及DNA的ITS序列对比法鉴定分离出的菌种.结果 西瓜霜炮制发酵中共分离鉴定出6种真菌,分别为镰孢霉属Fusarium的WF-1,青霉属Penicillium的WF-2,毛霉属Mucor的WF-3,交链孢霉属Alternaria的WF-4、WF-5、WF-6.结论 西瓜霜的制备是以西瓜为培养基,在特定的环境条件,尤其是高盐条件下,通过耐高盐自然真菌发酵炮制而成,而不是传统上认为的渗析制成的芒硝的细小结晶.
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小儿弗劳地枸椽酸杆菌肠炎8例临床分析
弗劳地枸椽酸杆菌是一种少见的条件致病菌.近几年,本细菌引起的感染有增多的趋势,但未引起临床医师的重视.我院儿科从住院的感染性腹泻患儿中通过粪便培养检出弗劳地枸椽酸杆菌8例.现报告如下.1临床资料1.1 一般资料对腹泻住院治疗患儿及医院内肠道感染患儿常规进行粪便细菌培养及其它病原学检查;菌株分离观察,形态学观察均按肠杆菌科常规鉴定进行;生化反应及药敏试验采用法国梅尼埃公司生产的梅尼埃生化条和药敏条[1].自1994年1月至2000年4月期间,共检出弗劳地枸椽酸杆菌感染病例8例.其中男5例、女3例,年龄3月~10岁零1个月,<3岁5例,占62.5%.全年散发起病,以春秋季节发病率高(7/8),均为院外感染.有1例粪便标本中同时检出致病性大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌.
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常见致病菌的鉴定及药敏分析
随着新的抗菌药物应用不断增加,细菌的耐药性也不断加重,并越来越引起人们的关注.总结我院2000年1~6月间分离的264株致病菌对目前常用抗生素的耐药情况,报告如下.1 资料与方法1.1 标本来源所有菌株分离于我院2006年1~6月住院病人及门诊病人送检的各种标本中分离的264株致病菌和药敏结果.
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中草药治疗产β-内酰胺酶淋病奈瑟菌感染的疗效观察
淋病奈瑟菌是淋病的病原菌,淋病是性传播疾病中发病率高的一种,近年来随着广谱抗菌素的广泛使用,治疗不规范造成临床大量耐药菌株.所以对细菌耐药性检测(Beta-内酰胺酶),以及寻求一种切实可行的治疗方法已是刻不容缓的问题.现将本人几年来临床耐药菌株分离结果,并中草药对产Beta-内酰胺酶淋病治疗效果介绍如下.
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上海地区细菌耐药性特点及其防治措施
上海地区细菌耐药现状上海地区细菌耐药性监测网由本市11家医院组成.1989年起每年按统一的监测方案采用统一的材料和Kirby-bauer方法对各医院细菌检验室从临床所取标本中培养分离所得菌株进行药物敏感试验.2000年4月1日~2001年3月31日,收集各种细菌18 533株(去除同一病例从相同部位标本中所获的重复菌株),药敏试验结果按NCCLS 2000判断结果,用WHONET5软件进行统计分析.此18 533株细菌中革兰阳性菌占34%,革兰阴性菌占66%;约85%的菌株分离自住院病人,15%的菌株分离自门诊病人.葡萄球菌中耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)分别占金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌的62.7%与76.9%,两者中产青霉素酶的菌株均为100%.MRSA和
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钩端螺旋体混生株血清群变化情况观察
1992年7至12月在滇西盈江县的病人血培养中,分离得钩端螺旋体(钩体)29株,其中26株于当时当地以显凝试验作了初次血清群鉴定.之后为妥善保存,采用两种保存方法,即同1 株菌一是用棉塞试管,2~3个月转种传代1次;二是胶塞试管作较长时期的封存,均使用柯氏培基.每管6ml.1993年3月菌株分离者对棉塞管保存的培养物作了第2次群别鉴定,结果与初次鉴定时无异.往后对胶塞管封存达342天的培养物启封传代,于1993年11月23日对生长良好的20株作第2次群别鉴定时,发现有2株钩体的血清群与封存前和棉塞管传代的不一样,视为混生分离株,并认为这两种方法保存钩体可以获得混生分离株.接着对混生分离株的血清群是否稳定及变化情况作了观察,现将结果报道如下.
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一株干燥菌株的鉴定报告
近烟台市芝罘区卫生防疫站接上级质控菌种1株(99-01号),经过系统生化特性与生物学特性分析,鉴定为弧菌科、弧菌属、梅氏弧菌.1 材料与方法1.1 菌株来源质控干燥菌株系烟台市卫生防疫站检验科下发.1.2 培养基与试剂山东省卫生防疫站生产的半成品培养基、浙江省军区后勤部卫生防疫站检验所生产的细菌生化微量鉴定管及实验室自制培养基.1.3 菌株分离将干燥菌种经营养肉汤36℃18~24 h培育复苏并传代2次后,分离营养琼脂平板、SS平板、TCBS平板,经36℃18~24 h培养,革兰氏染色镜检,同时做氧化酶试验.
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325株酵母样真菌临床分离株的分类与分布结果分析
随着临床上抗生素的日益大量使用,病患者二重感染的现象越来越严重,尤其是酵母样真菌的二重感染.我科对2000年3月~2004年4月四年间从临床上送检的881份各种类型标本中(以痰液为主)共分离出酵母样真菌325株进行了分析,以了解病患者二重感染尤其是酵母样真菌的二重感染分类与分布特点,为临床第一线对预防和控制二重感染提供可靠的科学依据.
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从胆石症患者胆汁中分离出一株伤口埃希氏菌
1 临床资料患者,男,50岁.因患胆石症入院,术后取胆汁做细菌培养,结果分离出伤口埃希氏菌.1.1 菌株分离 标本分别接种于血琼脂平板和伊红美蓝平板,37℃培养24h.
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9株羊布鲁杆菌的基因突变研究
目的 对从血流感染的患者体内分离得到的9株致病菌进行菌属鉴定,从DNA水平分析9株菌与标准菌株的染色体差异.方法 常规方法 确定布鲁氏菌属,用分子生物学技术克隆9株布鲁氏菌的致病基因OMP25、OMP31、UGPB及BP26,进行DNA测序后,与羊标准菌株比对分析.结果 9株致病菌株均为羊种布鲁氏菌,与标准菌株相应基因序列比对发现,9株布鲁氏菌与标准菌株间存在相同或不同水平的碱基差异.碱基突变、缺失、插入等形式均有出现.结论 证实从患者血液中分离得到的菌株均为羊种布鲁氏菌,并与标准菌株间存在分子差异.
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肠杆菌科细菌超广谱β-内酰胺酶测定结果分析
超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)主要由肠杆菌科细菌产生,由质粒介导。产ESBLs菌可以通过接合、转化和转导等形式使耐药基因在细菌间扩散,从而造成严重的院内交叉感染和院外耐药菌的扩散,极易引起暴发流行。为了解我院产ESBLs菌情况,以控制产ES-BLs菌的传播和流行,对本院2000年6月-2001年7月各种标本ESBLs检出率及产ESBLs菌在各病区的分布作了统计分析,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 菌株来源:所有菌株分离于我院2000年6月-……