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海藻糖的特性分析及应用优势
海藻糖的理化性质海藻糖的性状:海藻糖为白色晶体,含两个水分子,易溶于水和热乙醇中,不溶于乙醚.很难被其他酶水解,只能被特异性的海藻糖酶水解.强酸水解时会得到2个分子的葡萄糖.海藻糖的甜度和甜质:海藻糖的甜度是砂糖的45%.甜味持久温和,可以与其他甜味剂调和复配,改善产品味道,无不良后味.
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幽门螺杆菌黏附素基因babA2的克隆、序列测定及其生物信息学分析
目的:获取幽门螺杆菌黏附素基因babA2,并将他克隆到质粒pET-22b(+)中进行核苷酸序列分析,并对其进行生物信息学分析,为研究Hp黏附素的分子机制和免疫原性提供基础.方法:利用PCR技术扩增babA2,并将其定向插入pET-22b(+)载体,通过DNA序列分析仪进行核苷酸分析,生物信息学软件对其进行生物学特性分析.结果:DNA序列分析表明,所克隆的babA2基因序列与GenBank公布的一致.ANTHEPROT V4.3c软件预测其蛋白质分子量约为78 KD,并显示出了良好的抗原性和疏水性.结论:本研究获得了序列正确的babA2基因,生物信息学分析表明其具有优良的免疫原性,为其重组表达及其相关研究奠定了良好的基础.
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野生型组织型纤溶酶原激活剂工程细胞株生物学特性分析
组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)是体内丝氨酸类蛋白酶.它能激活纤维蛋白溶酶原生成纤溶酶,后者将不溶性的纤维蛋白降解为可溶性肽段,使血栓溶解,血管再通.而且由于它与纤维蛋白有高亲和力,只激活血栓表面纤溶酶原,溶解局部血栓,因而引起全身出血倾向小.目前,它已成为一种较好的溶栓药.本研究构建了重组t-PA并在CHO-dhfr-细胞中获得了高效表达.为满足应用的要求,作者对该细胞株进行了生物学特性分析,包括细胞形态、表达水平、细胞株稳定性、致瘤性、遗传特性以及是否被污染等.
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人外周血淋巴细胞膜电压依赖性钾通道的特性分析
淋巴细胞是直接参与机体免疫的重要效应细胞.淋巴细胞膜上存在多种离子通道,其中主要为电压依赖性钾通道.目前,对鼠淋巴细胞该通道的研究较深入,它可分为n、n'和l型三种亚型,但对人外周血淋巴细胞膜上钾通道的研究较少.国内尚未见这方面的报道.本文采用膜片钳技术记录人外周血淋巴细胞电压依赖性钾通道电流,并对其进行特性分析,为研究其异常变化与某些疾病的关系提供实验依据.
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影响X线数字图像质量的几种因素
在医学影像设备中,X线图像仍然是临床影像检查的主要手段,X线设备向数字化发展也必将成为医学影像检查和诊断的重要技术设施.当前,更新或购置数字X线设备的用户越来越多.掌握和了解影响数字图像质量的因素,保证设备的新技术、高性能以及对设备性能的理解、选购、验收、使用都是非常必要的.笔者从数字图像的基础特性分析,重点讨论影响数字图像质量的几种性能指标,物理因素予以剖析和简介.
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固脂纳米粒(SLN)药物释放系统的研究进展
目的综述固脂纳米粒作为药物释放系统的新研究进展.方法依据近年来国内外文献资料,将固脂纳米粒的制备方法、药物载入、药物释放、特性分析及其在药学领域的应用情况进行了概括.结果固脂纳米粒的主要制备方法为乳化法和微乳法;通过调整制备工艺参数可调整药物的包封率和释药曲线;固脂纳米粒可供多途径给药.结论固脂纳米粒在药学领域有广阔的发展前景.
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小米自然发酵菌株的鉴定及发酵菌株特性分析
目的 自然发酵筛选对小米改性起主要作用的菌种,并对发酵菌株的特性进行分析.方法 用培养基筛选小米自然发酵液中主要菌种,分离纯化后,进行菌株生理生化鉴定、26S rDNA、16S rDNA序列测定,菌株纯培养后的pH、微生物菌落数曲线绘制,发酵菌株有机酸含量检测,并对不同菌株的产酸、产胞外淀粉酶的能力进行检测.结果 从自然发酵液中筛选出的菌种主要为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)、屎肠球菌(Enterococ cus faecium)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、芽孢菌(Bacillus).植物乳杆菌在发酵12 h时菌落数达到生长的指数期,之后pH迅速下降;戊糖片球菌及屎肠球菌在发酵24h时菌落数达到生长的指数期,之后pH迅速下降,培养40h时戊糖片球菌的pH明显低于二者;酿酒酵母及芽孢菌在发酵36 h时菌落数达到生长的指数期,之后pH略有下降.相同时间内,戊糖片球菌的产酸能力>植物乳杆菌>屎肠球菌,而酿酒酵母和芽孢杆菌不具产酸能力;戊糖片球菌有较强的产酒石酸及乳酸的能力,植物乳杆菌具有产酒石酸及乳酸的能力,但弱于戊糖片球菌,而屎肠球菌有较强的产乳酸的能力;植物乳杆菌、戊糖片球菌、屎肠球菌、酿酒酵母不能产胞外淀粉酶,而芽孢杆菌具有较强的淀粉降解能力.结论 确定了自然发酵小米中的主要菌种,为研究自然发酵小米淀粉老化特性等奠定了基础.
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抗人内皮细胞特异性分子-1单克隆抗体的研制和初步鉴定
运用B淋巴细胞杂交瘤技术,以人内皮细胞特异性分子-1 (ESM-1)蛋白为抗原,经PEG融合,有限稀释法筛选,获得了7株稳定分泌抗人ESM-1的杂交瘤细胞株,其中3A7细胞株特异性尤为显著,效价高达1∶6 000.所分泌抗体亚型为IgG2b,Western blot结果表明对内皮细胞中的ESM-1蛋白及细胞培养上清中的ESM-1均可特异性识别.并观察到ESM-1主要分布在内皮细胞的细胞胞质伴胞核中.在肾组织中,ESM-1定位于血管内皮细胞,且肾癌标本中ESM-1阳性表达显著高于正常肾组织.免疫组化结果表明所获单抗具有一定的特异性和实用性.
关键词: 内皮细胞特异性分子-1 单克隆抗体 特性分析 免疫组化 肾癌 -
东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26全长cDNA克隆及蛋白特性分析
目的 克隆东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26(RPL26)全长cDNA序列,对编码的蛋白特性进行分析,并探讨它们在研究系统发育中的应用.方法 采用经EST测序获得的东方巴贝斯虫RPL26的5'特异性引物及文库载体3'通用引物对东方巴贝斯虫cDNA文库进行扩增,测序获得东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列.用BLASTX程序搜索相似性序列及保守结构域,所获序列在GenBank中登记,并用Neighbor-Joining(N-J)法构建基于L26氨基酸序列的系统发育树.结果 东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列(GenBank登录号为FJ492804)长度为716 bp,开放阅读框为414 bp,编码137个氨基酸;同源性分析结果表明东方巴贝斯虫RPL26序列较保守,与牛巴贝斯虫(Babesia bovis)、小泰勒虫(Theileria parva)等亲缘关系较近,在系统发育树中的遗传距离也较近.结论 首次获得东方巴贝斯虫RPL26基因,其可能作为分子指标应用于研究生物系统发育.
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重组日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶蛋白质表达、纯化及特性分析
磷酸丙糖异构酶(TPI)是已被公认的血吸虫病疫苗候选分子之一,本研究将日本血吸虫中国大陆株TPI分子基因DNA片段定向克隆到表达载体pGEX-4T-3(编码26kDa的GST蛋白)中,构建重组表达质粒,然后转化大肠杆菌BL21感受态细胞,阳性克隆用IPTG诱导,阳性菌株可表达分子量约55kDa的融合蛋白(GST-TPI),此融合蛋白可与Glutathione Sepharose 4B结合成复合物,用凝血酶切割融合蛋白复合物,获得分子量约28kDa的重组表达TPI分子.重组TPI分子具有磷酸丙糖异构酶活性,并能被日本血吸虫重感染兔血清,血吸虫病人血清所识别.重组TPI免疫家兔产生抗体的效价高可达1∶25600,该血清抗体能识别日本血吸虫中国大陆株成虫抗原中分子量约28kDa的蛋白条带.
关键词: 日本血吸虫中国大陆株 磷酸丙糖异构酶(TPI) 蛋白表达 特性分析 -
一株干燥菌株的鉴定报告
近烟台市芝罘区卫生防疫站接上级质控菌种1株(99-01号),经过系统生化特性与生物学特性分析,鉴定为弧菌科、弧菌属、梅氏弧菌.1 材料与方法1.1 菌株来源质控干燥菌株系烟台市卫生防疫站检验科下发.1.2 培养基与试剂山东省卫生防疫站生产的半成品培养基、浙江省军区后勤部卫生防疫站检验所生产的细菌生化微量鉴定管及实验室自制培养基.1.3 菌株分离将干燥菌种经营养肉汤36℃18~24 h培育复苏并传代2次后,分离营养琼脂平板、SS平板、TCBS平板,经36℃18~24 h培养,革兰氏染色镜检,同时做氧化酶试验.
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尿液内皮素测定在肾脏炎症与下尿路感染的鉴别价值
我们曾探讨了尿内皮素(ET)在高血压患者肾脏早期损害的诊断价值[1],检测尿ET是诊断高血压早期肾脏损害的敏感指标,对于高血压肾病的早期诊断,肾功能损害程度判断具有一定的价值.我们采用放射免疫检测法和速率法检测泌尿系感染者的尿液ET及尿肌酐(Cr)水平,并用mg/mmol的单位表示.通过ROC曲线特性分析尿液ET在泌尿系感染鉴别肾脏炎症时的临界值,以探讨检测尿ET在泌尿系感染患者的临床应用价值.