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2006年湖南省钩端螺旋体病血清流行病学调查研究
目的 了解湖南省钩端螺旋体病流行的主要血清群(型)及其分布,为防治提供科学依据.方法 在7个监测点采集健康人群血清,显微凝集试验(MAT)法检测抗体,采用SPSS 13.0分析.结果 人群钩体抗体总阳性率为60.41%,男、女性阳性率分别为65.48%、56.63%(P<0.05).10~、20~、30~、40~和50~岁年龄组抗体阳性率分别为34.26%、60.00%、67.57%、70.27%和62.43%(P<0.05).浏阳市、沅江市、邵东县、双峰县、宁乡县、株洲县和湘潭县抗体总阳性率分别为81.00%、71.96%、69.31%、68.00%、58.59%、39.39%和37.82%(P<0.05).赖、临海、秋季、澳洲、拜伦、犬型、波摩那、清水、七日热和乌尔夫型抗体阳性率分别为35.86%、27.45%、19.03%、16.97%、15.17%、11.31%、8.97%、6.07%、4.69%和1.93%(P<0.05).结论 湖南省以赖型、秋季型、临海型为主要血清型,抗体阳性率在地区、年龄、性别间均存在差异.
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非O157产志贺毒素大肠埃希菌分离株血清型鉴定及主要毒力基因分析
目的 了解中国不同来源非O157产志贺毒素大肠埃希菌分离株血清型及主要毒力基因的流行情况.方法 采用O抗原基因簇特异性聚合酶链反应(PCR)结合全套O抗血清凝聚法确定O血清群,以PCR扩增和测序fliC基因确定H型;采用PCR方法对所有菌株进行stx1、six2、eae及ehxA基因检测.结果 434株非O157 STEC分离株中,除不可分型菌株外,共检测出82种O血清群和28种H型,其中O20∶H30、O2∶H32和O2∶ H45为优势血清型.stx1、stx2和stx1+stx23种志贺毒素基因型的检出率分别为25.35%、64.98%和9.68%,而eae和ehxA基因的阳性率分别为3.92%和32.95%.仅15株菌同时携带3种毒力基因,且主要为血清型O26∶ H11的腹泻患者分离株.结论 我国非O157 STEC分离株血清型复杂多样,同时检测eae和ehxA基因对于发现高致病潜力的菌株具有重要参考价值.
关键词: 产志贺毒素大肠埃希菌 志贺毒素 血清群 血清型 毒力基因 -
血清群W135引发的脑膜炎球菌病
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318株副溶血性弧菌的血清分型 和耐药性分析
目的 通过对副溶血性弧菌菌株的血清、耐药性检测,了解上海市浦东地区副溶血性弧菌主要血清群、血清型及耐药状况,预防副溶血性弧菌引起的食物中毒和急性肠炎,为指导临床合理用药提供依据.方法 用WHO推荐的K-B纸片法,参照CLSI抗菌药物敏感性试验标准(2005版)进行耐药性鉴定;血清学检测采用玻片凝集法.结果 从318株副溶血性弧菌分离株中,共分出9个群,44个血清型,O3:K6型共检出134件,占42.14%,是引起食物中毒和急性肠炎的主要血清型;菌株对氨苄西林的耐药率在95%以上,对氯霉素、头孢噻肟、四环素等也存在耐药现象,对头孢他啶、头孢吡肟、庆大霉素等8种抗生素则完全敏感.结论 有必要加强对O3:K6型副溶血性弧菌的监测,包括对其耐药情况的监测,警惕超级耐药株出现.
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2005-2016年北京市侵袭性脑膜炎奈瑟菌分子分型特征研究
目的 了解2005-2016年北京市侵袭性脑膜炎奈瑟菌(Nm)分子分型特征,为完善预防控制措施提供依据.方法 通过玻片凝集对经过生化方法鉴定的24株Nm进行血清分群,用荧光聚合酶链式反应对所有菌株和4份核酸阳性标本进行基因分群检测;采用多位点序列分型方法对收集的28份标本Nm序列进行分型分析,同时对porA和fetA基因进行分型分析.结果 北京市侵袭性Nm主要为A、B、C血清群,2009年前16份标本全部为A群和C群,2009年后12份标本全部为C群和B群.A群序列型均属于ST-5克隆群,porA P1.20,9仅在ST-7型中检出,fetA均为F3-1;ST-4821克隆群在C群菌株中占绝对优势,ST-4821型porA有P1.12-1,16-8、P1.7-2,14和P1.20,23-7,fetA均为F3-3.B群序列型结构复杂、分散.结论 北京市侵袭性Nm优势菌特征为A:P1.20,9,F3-1:ST-5(ST-5克隆群)和C:P.12-1,F3-3:ST-4821(ST-4821克隆群),且有A群明显减少、B群增长趋势.提示侵袭性Nm随时间变迁已经发生改变,需加强其分子流行病学监测,尤其要关注尚无有效疫苗应对的B群菌株.
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北京地区2005年流行性脑脊髓膜炎病原学监测
目的对2005年北京地区流行性脑脊髓膜炎(流脑)进行病原学监测.方法对临床流脑病例的血液、脑脊液标本进行特异性核酸片段检测,对鉴定阳性的菌株进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)和多位点序列(MLST)分析.结果在7份血液和5份脑脊液标本中检测到脑膜炎奈瑟菌的核酸片段.共分离到105株脑膜炎奈瑟菌.A群和C群菌株的群内菌株PFGE图谱无差异条带.MLST分析结果表明北京地区A群脑膜炎奈瑟菌的序列类型主要是ST7,而C群主要是ST4821.结论北京地区目前流脑病例主要由序列类型为ST7的A群和ST4821的C群脑膜炎奈瑟菌引起.
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中国2004~2006年流行性脑脊髓膜炎病原学监测
目的 对中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2004~2005年度(2004年10月~2005年9月)、2005~2006年度(2005年10月~2006年9月)流行性脑脊髓膜炎(流脑)病原学监测结果进行分析,了解脑膜炎奈瑟菌(Nm)菌株血清群分布及变迁趋势,C群Nm菌株的分布特征和Nm菌株的耐药性.方法 2004~2005、2005~2006年度共收集送检菌株1 125株,均进行复核鉴定、血清分群和药物敏感性检测.结果 1 125株送检菌株中,经鉴定Nm菌株为892株,菌株送检有效存活率为79.29%.2004~2005年度有效存活572株的血清群构成为;A群26.0%,B群28.6%,C群14.9%,其它血清群11.0%;2005~2006年度有效存活325株的血清群构成为:A群33.1%,B群14.3%,C群26.3%,其它群4.8%.已有20个省(自治区、直辖市,下同)分离到C群Nm菌株,其中15个省发现C群流脑病例.A群和C群Nm菌株表现出不同的抗生素敏感性.结论 应加强流脑病原学监测工作,提高Nm监测中有效菌株的数量,密切关注C群流脑扩散趋势,及时监测Nm菌株的耐药性特征.
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2002年布基纳法索脑膜炎球菌W135血清群致病的初步报告
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流行性脑脊髓膜炎的预防与控制
流行性脑脊髓膜炎(流脑)是脑膜炎奈瑟菌(Nm)感染引起的急性传染病.Nm为需氧、革兰氏染色阴性双球菌,根据荚膜多糖抗原的不同,可分为13个血清群,致病的血清群主要为A、B、C群,Y、W135群的发病在一些国家有增加趋势.A、B、C、Y、W135、X群都可引起爆发,但以A群常见,且常引起大范围的流行,特别是在非洲流行带地区.
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钩端螺旋体属特异性外膜蛋白抗原的分析
致病性问号钩端螺旋体(简称钩体)血清群众多,各群间交叉保护作用较弱或无,目前国内外均采用当地流行的钩体血清群来制备多价钩体疫苗,但对疫苗中未包含钩体血清群感染的保护作用极其有限,易造成钩体病的暴发流行.
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钩端螺旋体外膜蛋白GroEL优势T-B联合抗原表位及其免疫原性鉴定
致病性钩端螺旋体(以下简称钩体)感染引起的钩体病是全球流行的人兽共患传染病[1-3]。现行钩体疫苗保护力微弱且有较大副作用[3-5]。多抗原肽( multiple antigenic pep-tides,MAP)疫苗具有能同时提呈多种抗原表位、提呈作用强、形成共价表位提高抗原性等优点[6]。本研究中我们检测了groEL基因在我国流行的致病性钩体血清群中分布、筛选并确定了GroEL分子中优势T和B细胞( T-B)联合抗原表位及其激活T细胞亚群的能力,以期为今后研制通用型钩体MAP疫苗提供候选抗原表位。
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56609株钩体lipL32基因的克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的初步表达
钩体病是一种临床表现多样的人兽共患疾病,致病性钩端螺旋体(钩体)根据交叉凝集反应被分为25个血清群和大约250个血清型.如此多血清型的钩体所引起的临床症状和体征复杂多样,经常造成误诊而延误治疗.因此,建立一种简单、快捷、敏感、特异的诊断方法很有必要.
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实时定量PCR快速检测O1群和O139群霍乱弧菌
根据O抗原的不同,霍乱弧菌可分成200多个血清群,其中仅O1群和O139群能引起暴发流行[1-2].
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美国西尼罗病毒感染的实验室诊断进展
西尼罗病毒(West Nile virus)病是一种烈性人畜共患疾病.该病病原与日本脑炎病毒(Japanese B encephalitis virus )、摩莱河谷脑炎病毒(Murray valley encephalitis virus)、圣路易斯脑炎病毒(St. Louis encephalitis virus)同属黄病毒(Flavivirus)属的日本脑炎病毒血清群,它们在血清学反应上有交叉.近年来西尼罗病毒感染在欧洲、中东、西亚和俄罗斯等地区和国家频频发生.令人瞩目的是1999年在美国纽约首次发生,尔后几乎扩散至全美各州,成为近年来影响美国大的传染病,截止2003年10月22日全美已有7386人感染发病,有155人死亡[1].本文简介美国西尼罗病毒感染实验室诊断的进展.
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流行性脑脊髓膜炎患者脑脊液中脑膜炎奈瑟球菌的菌群分布与药物敏感性分析
流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是由脑膜炎奈瑟菌引起的一种急性呼吸道传染病,主要的致病血清群是A、B、C、Y和W135群.近几年发生了由A群向B群及W135群变迁的趋势,我们分析了流行性脑脊髓膜炎患者脑脊液中脑膜炎奈瑟氏球菌菌群分布及药物敏感性.
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霍乱弧菌O1群和O139群SXT基因扩增及其酶切分型
霍乱是一种烈性传染病,其致病菌为霍乱弧菌[1].根据菌体(O)抗原的不同,霍乱弧菌已被分为200个以上的O血清群[2],其中只有O1和O139群能引起霍乱大流行,其他群主要引起散发[3-5],因此,关于霍乱弧菌的检测包括O1群和O139群.霍乱弧菌的快速检测对控制霍乱流行及治疗有重要的意义.
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流行性脑脊髓膜炎的研究进展
流行性脑脊髓膜炎(流脑)是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎,为常见的呼吸道传染病.在我国及世界各地都有过大规模的流行,它严重威胁着人类健康,尤其是暴发型流脑,起病急剧、病势凶险、病死率高.本综述介绍了近年流脑的流行地域、流行高峰期、奈瑟脑膜炎双球菌流行菌血清群、血清型及亚型的变迁、我国主体发病人群的改变、相应临床表现、治疗的研究进展以及对流脑的预防措施.
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围生期孕产妇感染或定植的B族链球菌耐药情况、血清型、毒力基因及基因型分析
目的 探讨围生期孕产妇感染或定植的B族链球菌(GBS)的耐药情况、血清型、毒力基因及基因型特点.方法 选择2008年1月至2015年10月,从深圳市人民医院感染或定植GBS的孕产妇宫颈、阴道、血液及尿液样本中,分离获得的60株GBS菌株为研究对象.通过革兰染色及cAMP试验,进行GBS初步鉴定.采用全自动微生物鉴定、药敏分析(VITEK)系统鉴定GBS菌株.采用K-B纸片扩散法和E-test法测定GBS菌株耐药情况.应用乳胶凝集试验进行GBS血清学分型.聚合酶链反应(PCR)列阵技术检查GBS的红霉素耐药基因ermA、ermC、ermB、mef AE及erm TR,克林霉素耐药基因linB,四环素耐药基因tetL、tetK、tetT、tetS、tetO及tetM,以及GBS主要毒力基因bac、bca、scpB、lmb及hylB.采用多位点测序分型技术(MLST)进行GBS的基因分型.结果 ①60株GBS菌株对青霉素及万古霉素敏感度为100.0%,对四环素、红霉素、克林霉素及左氧氟沙星的耐药率分别为88.3%、70.0%、43.3%及35.0%.②本组产科GBS的主要血清型依次为Ⅰb型36.7%(22/60),Ⅰa型28.3%(17/60),Ⅲ型18.3%(11/60)及Ⅸ型10.0%(6/60).③本组产科GBS的毒力基因主要为hylB、lmb及scpB,其中100.0% (60/60)含有hylB基因,78.3%(47/60)含有lmb基因,75.0% (45/60)含有scpB基因.④产科GBS主要基因序列分型(ST)中ST19为30.0%(18/60),ST23为11.7%(7/60),ST12与ST103各为8.3%(5/60),ST485为6.7% (4/60),另外还包括ST1、4、10、17、27、28、86、199、221、325、651、653及未知型.结论 标本收集医院孕产妇感染或定植的GBS,对红霉素及克林霉素的耐药率较高,治疗GBS感染时不建议使用;但是仍可选择青霉素.对青霉素过敏的孕产妇,可根据病情选择万古霉素或左氧氟沙星治疗GBS感染.产科孕产妇中,感染或定植GBS的主要血清型为Ⅰ b及Ⅰ a,主要含有hylB、lmb及scpB毒力基因,以基因型ST19及ST23为主.
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人感染猪链球菌病
1 病原学猪链球菌广泛存在于猪的呼吸道及腭扁桃体中,是一种革兰阳性球菌,根据血清学反应,分为20个血清群、35个血清型.该菌对外界抵抗力不强,56℃即可杀灭.
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口服霍乱疫苗是安全有效质量可控的
霍乱(Cholera)是由O1血清群和O139血清群霍乱弧菌引起的急性传染病,是以发病急、传播快、波及范围广、能引起大流行为特征的国际检疫传染病之一,是《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病之一,我国《国境卫生检疫法》将霍乱病列为检疫传染病.