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保护知识产权发展创新型经济——江苏三环实业依靠法律保护企业知识产权
近日,江苏三环实业股份有限公司由于多项技术信息商业机密被窃,知识产权受到侵犯,企业累计造成经济损失近3亿元人民币.三环公司依法提起诉讼,目前相关嫌疑人已经被控制,案件正在调查审理中.随着我国知识产权法律的日趋完善,知识产权保护力度的日益加强,知识产权作为一种无形资产与企业的命运日趋紧密.一些中小型民营企业,由于缺乏知识产权的保护意识,结果导致企业失去发展的机会,甚至危及企业的生存.
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辽源市2009年、2012年健康人群乙肝抗体水平对比分析
乙肝表面抗体(HBsAb)是对乙肝病毒免疫的保护性抗体.它的阳性表明既往感染过乙肝病毒,但已经排除病毒,或者接种过乙肝疫苗,产生了保护性抗体.血清中乙肝表面抗体滴度越高,保护力越强.乙肝表面抗体可以和表面抗原特异地结合,然后在体内与人体的其他免疫功能共同作用下,乙肝表面抗体可以把病毒清除掉,保护人体不再受乙肝病毒的感染,故称乙肝表面抗体为保护性抗体.有了乙肝表面抗体,证明人已产生了免疫力.
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表达禽流感病毒特异性siRNA分子减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建
为了寻找一种新的短干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)片段的表达和递送系统,并进行评价,根据禽流感病毒核苷酸序列,设计了3条分别针对A型禽流感病毒核衣壳蛋白、聚合酶A和H5亚型禽流感病毒血凝素的特异性siRNA分子,人工合成相应DNA片段,退火后形成双链,与阴性对照片段分别连接到构建的pSIREN-ASD ZsGreen载体鼠源U6启动子下游,测序鉴定证实获得了阳性质粒,分别命名为PAZ-NP、PAZ-PA、PAZ-HA和PAZ-NC,1ng的质粒可以完全抑制50个PFU的禽流感病毒在MDCK细胞上的复制,细胞不产生任何病变,细胞上清的血凝效价为2°,而对照组细胞在病毒感染36～48h后细胞变圆、死亡、脱落,其细胞上清的血凝效价可达24.将重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550得到重组沙门氏菌X4550(PAZ-NP)、X4550(PAZ-PA)、X4550(PAZ-HA)和X4550(PAZ-NC).对4日龄雏鸡口服1×109菌落形成单位(CFU)的重组菌后第1d、7d、15d用105ELD50的H5亚型AIV进行攻毒,后一次攻毒后观察15d,实验结束时采泄殖腔棉拭子对存活鸡进行病毒分离.结果表明,表达不同的siRNA分子对雏鸡有一定的保护力,保护率为27%～50%不等,存活鸡泄殖腔棉拭子未分离到病毒,说明重组减毒沙门氏菌携带质粒在体内产生的siRNA能够对机体产生一定保护力.
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多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗诱导BALB/c小鼠的保护力观察
目的 探讨多房棘球绦虫(Em)重组BCG-Em14-3-3疫苗免疫后对受攻击感染BALB/c小鼠的囊重和抗体及其亚类的影响. 方法 将5×106克隆形成单位(CFU)和5×105CFU疫苗分别采用皮下注射和鼻腔内接种免疫BALB/c鼠1次,免疫后8周每鼠用50个Em原头节攻击感染,感染后18周剖杀小鼠,分离泡球蚴并称重,计算囊重抑制率;收集鼻腔内接种组鼠血清,测定IgG及其亚类和IgE水平.试验设有空载体、卡介苗(BCG)和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组. 结果 疫苗皮下注射和鼻腔内接种组小鼠的囊重抑制率分别为82.35%和59.41%;疫苗鼻腔内接种组攻击后18周的鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b和IgE水平均较接种前高(P＜0.05或P＜0.01),吸光度(A490)值分别为0.090±0.006、0.026±0.002、0.024±0.003和0.031±0.019,IgG1和IgG3水平低于接种前(P＜0.05或P＜0.01),A490值分别为0.042±0.011和0.156±0.004. 结论 多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗可诱导小鼠产生较强的保护力,表现为血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgE水平升高和棘球蚴生长受抑制.
关键词： 多房棘球绦虫 重组BCG-Em14-3-3疫苗 保护力 -
细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗诱导BALB/c小鼠的保护力观察
目的 探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫和Eg原头节攻击后小鼠的囊重抑制率、抗体及其亚类的变化.方法 将细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔内接种和口服灌胃4种途径免疫BALB/c小鼠,免疫后8周每鼠用50个Eg原头节攻击感染,感染后25 周剖杀小鼠,分离细粒棘球蚴包囊并称重,计算囊重抑制率;收集血清,常规ELISA测定血清IgG及其亚类和IgE水平,试验没有空载体、Bb和MRS对照.结果 皮下注射组、肌肉注射组、鼻腔内接种组和口服灌胃组免疫小鼠的囊重抑制率分别为45.33%、41.33%、70.67%和62.67%,血清IgG、IgG2a、IgG2b和IgG1水平显著升高,IgG3和IgE水平显著降低.结论 接种Bb-Eg95-EgA31疫苗能诱导小鼠产生保护力,IgG、IgG2a、IgG2b和IgG1起重要作用.
关键词： 细粒棘球绦虫 重组Bb-Eg95-EgA31疫苗 保护力 -
猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗诱导仔猪保护力及其免疫机制研究
目的 构建猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗,研究该疫苗诱导仔猪产生的保护力及其免疫机制. 方法 以猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗1×1011 CFU灌胃免疫40日龄健康仔猪,同时设空载体对照组和双歧杆菌液体培养基(MRS)对照组,每组4头.每两周免疫1次,共免疫2次.于末次免疫后4周,用猪带绦虫卵进行攻击感染,攻击感染后3个月解剖猪体,摘取囊尾蚴,计算减蚴率;前腔静脉取血,分离血清和制备外周血淋巴细胞(PBMC).酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测血清IgG、IgG1、IgG2a水平和PBMC培养上清液中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测PBMC增殖情况. 结果 猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗免疫仔猪获得71.36％的保护力;与空载体对照组和MRS对照组比较,血清IgG和IgG2a水平显著升高(F=95.055、650.293,P＜0.05),IgG1水平显著降低(F=78.422,P＜0.05);加抗原刺激时,PBMC增殖水平显著升高(F=107.019,P＜0.05);PBMC培养上清液中IL-2和IFN-γ水平显著升高(F=229.668、2251.690,P＜0.05),IL-4和IL-10水平显著降低(F=274.832、1168.768,P＜0.05). 结论 猪带绦虫重组Bb-TSO45W-4B疫苗能够诱导仔猪产生一定的保护力,其中Th1型免疫应答在其诱导的保护性免疫机制中起重要作用.
关键词： 猪带绦虫 重组Bb-TSO45W-4B疫苗 保护力 免疫机制 仔猪 -
UV致弱日本血吸虫尾蚴诱导C57BL/6小鼠免疫保护作用的研究
目的研究紫外线(UV)致弱日本血吸虫尾蚴诱导C57BL/6小鼠的免疫保护作用. 方法分别观察不同UV强度(300、400和500 μW/cm2照射的日本血吸虫尾蚴经腹部皮肤免疫)、不同免疫剂量(8、24和300条UV致弱尾蚴经腹部皮肤免疫)、不同免疫位点(300条UV致弱尾蚴经腹部和耳廓皮肤免疫)和不同免疫次数(100条UV致弱尾蚴经腹部皮肤免疫3次)诱导C57BL/6小鼠抗血吸虫攻击感染(40条正常尾蚴经腹部皮肤感染)的保护力.同时观察免疫后小鼠的体液免疫应答变化. 结果 300、400和500 μW/cm2 UV照射的日本血吸虫尾蚴免疫C57BL/6小鼠诱导产生的减虫率分别为2.72%、11.37%和10.38%;8、24和300条致弱尾蚴免疫小鼠诱导产生的减虫率分别为38.67%、7.54%和16.36%;300条致弱尾蚴经腹部和耳廓皮肤免疫诱导小鼠产生的减虫率分别为16.36%和16.14%;100条致弱尾蚴免疫3次,诱导小鼠产生减虫率为4.88%.对300条UV照射尾蚴免疫后小鼠的体液免疫应答动态观察显示,与感染对照组相比,免疫组血清中可溶性成虫抗原(SWA)和可溶性虫卵抗原(SEA)特异的IgG于免疫后2周开始升高,正常尾蚴抗原(SCA)特异的IgG于免疫1周后开始升高,SWA和SCA特异的IgG随免疫次数的增加而升高. 结论 UV致弱日本血吸虫尾蚴免疫C57BL/6小鼠能诱导其产生高水平的体液免疫应答,但保护力水平较低,提示C57BL/6小鼠为对UV致弱日本血吸虫尾蚴的低应答品系.
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国家卫生计生委进一步加强医疗废物管理工作
随着我国工业化和城镇化的发展步伐不断加快，加大环境保护力度成为经济社会发展的重--求。医药卫生事业关系着人民的健康和安全，在提高医疗服务能力、完善医疗服务体系的同时，有效控制医疗废物风险对促进经济社会可持续发展具有重大意义。
近年来，部分地区存在医疗废物处置不规范、甚至非法买卖等事件。这些事件造成了不良后果，在社会上产生了不良影响，暴露出管理中的问题，亟需引起相关各方面的重视。针对出现的新情况、新问题，为加强医疗废物管理，落实《医疗废物管理条例》，国家卫生计生委与环境保护部联合印发《关于进一步加强医疗废物管理工作的通知》（以下简称《通知》），进一步加强医疗废物管理工作。 -
重组AEC/BC02疫苗联合化疗在豚鼠模型中的抗结核效果
目的 评价豚鼠感染结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)后,抗生素治疗联合重组AEC/BC02疫苗免疫的抗结核效果.方法 高剂量结核分枝杆菌皮下攻击豚鼠2周后,将重组ESAT6-CFP10(EC)变态反应原皮试阳性的豚鼠随机分成4组:生理盐水(NS)组、AEC/BC02疫苗组、抗生素组、抗生素+AEC/BC02疫苗组.抗生素+AEC/BC02疫苗组接受异烟肼( isoniazid,INH)和利福喷丁( rifapentine,RFT)的联合化疗,1次/周,共3次,给药结束后每只豚鼠开始肌内免疫AEC/BC02疫苗,1只/次,共6次,间隔10 d. AEC/BC02疫苗组仅免疫 AEC/BC02疫苗;抗生素组给药INH和RFT.这两组给药剂量和程序同抗生素+疫苗组. NS组给予生理盐水作为阴性对照.全部豚鼠于攻毒后第14周安乐死解剖,评价肝、脾、肺的脏器综合病变指数,计算脾脏活菌载量( lgCFU),并对肝、脾、肺脏器做组织病理检查.结果 NS组、AEC/BC02疫苗组、抗生素组、抗生素+AEC/BC02疫苗组的脏器评分分别为83±8、77±22、45±28和19±14.其中抗生素+AEC/BC02疫苗组脏器病变轻,与抗生素组、AEC/BC02疫苗组和NS组比较,差异均有统计学意义(分别为P<0. 05,P<0. 01,P<0. 01).抗生素组与AEC/BC02疫苗组和NS组比较,差异均有统计学意义(P均<0. 01);而 AEC/BC02疫苗组与NS组比较,差异无统计学意义.抗生素+AEC/BC02疫苗组脾活菌数低,为(2. 50± 1. 26)lgCFU,与NS组的(4. 92±0. 52)lgCFU、AEC/BC02疫苗组的(4. 78±0. 84)lgCFU以及抗生素组的(4. 39±0. 50)lgCFU比较,差异均有统计学意义(P均<0. 01).抗生素组和AEC/BC02疫苗组的脾脏活菌载量均较高,与NS组比较,差异均无统计学意义.肺病理组织切片:各组肺脏均出现不同程度的以肉芽肿病灶为主的病理变化,病变程度由重到轻为AEC/BC02疫苗组、NS组、抗生素组和抗生素+AEC/BC02疫苗组.结论 INH、RFT和AEC/BC02疫苗联合使用优于抗生素和疫苗的单一治疗方式,能显著减轻动物脏器病变,降低脾肺活菌载量,从而提高对Mtb感染豚鼠的治疗效果.
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匹多莫德增强弓形虫新基因wx2b4a表位疫苗免疫小鼠的保护研究
目的 探讨匹多莫德增强弓形虫新基因wx2b4a表位疫苗刺激机体产生免疫应答和保护免疫的效果.方法 将昆明小鼠分成4组,分别用pcDNA3-W2b4a质粒、pcDNA3-W2b4a+匹多莫德、pcDNA3及生理盐水肌注3次.ELISA法检测血清IgG抗体水平,取脾细胞用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群,末次免疫后第4周,小鼠经腹腔注射弓形虫速殖子500个,观察小鼠生存时间.结果 pcDNA3-W2b4a+匹多莫德组、pcDNA3-W2b4a组小鼠血清IgG抗体水平显著高于pcDNA3组和生理盐水对照组(P＜0.05)；各免疫组小鼠CD4+、CD8+T淋巴细胞数量显著高于对照组(P＜0.05)；pcDNA3-W2b4a+匹多莫德组CD4+T细胞数量、CD4+/CD8+比值高于pcDNA3-W2b4a组(P＜0.05).小鼠攻击试验表明,pcDNA3-W2b4a+匹多莫德组小鼠存活时间明显长于对照组和pcDNA3-W2b4a组(P＜0.05).结论 匹多莫德可增强弓形虫新基因wx2b4a表位疫苗诱导小鼠产生抗弓形虫感染保护性免疫.
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钩端螺旋体外膜蛋白GroEL优势T-B联合抗原表位及其免疫原性鉴定
致病性钩端螺旋体（以下简称钩体）感染引起的钩体病是全球流行的人兽共患传染病［1-3］。现行钩体疫苗保护力微弱且有较大副作用［3-5］。多抗原肽（ multiple antigenic pep-tides，MAP）疫苗具有能同时提呈多种抗原表位、提呈作用强、形成共价表位提高抗原性等优点［6］。本研究中我们检测了groEL基因在我国流行的致病性钩体血清群中分布、筛选并确定了GroEL分子中优势T和B细胞（ T-B）联合抗原表位及其激活T细胞亚群的能力，以期为今后研制通用型钩体MAP疫苗提供候选抗原表位。
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治疗性新型结核疫苗保护力评价用动物模型的建立
目的：建立治疗性新型结核疫苗抗结核保护力临床前评价用动物模型。方法采用单细胞耐多药结核分枝杆菌菌液感染豚鼠，感染途径为豚鼠腹股沟皮下，感染剂量每只为1000 CFU/0．2 ml。共进行2个实验，实验Ⅰ为在感染豚鼠3 d后，给予免疫治疗和/或化学治疗，分别于感染豚鼠后5、7、9周，取各组豚鼠4只进行解剖，观察肝、脾、肺的综合病变指数、脾脏结核杆菌荷菌量以及肝、脾、肺的组织病理改变；实验Ⅱ为在感染豚鼠14 d后，给予不同剂量免疫治疗和/或化学治疗，于感染豚鼠5周后，对各组豚鼠进行解剖，观察肝、脾、肺的综合病变指数和脾脏结核分枝杆菌荷菌量。结果在感染-治疗间隔时间为3d的实验Ⅰ中，感染豚鼠后第5周、7周和9周的结果显示，免疫治疗联合化疗、单一免疫治疗和单一化疗，都可有效抑制结核病变和降低脾脏结核杆菌荷菌量，与阴性对照比较均有统计学意义；同时，免疫治疗联合化疗的治疗方法优于单一的免疫治疗和单一的化疗，且随着停药时间延长，单一免疫治疗组和单一化疗组豚鼠脏器结核病变程度有大幅回升，而免疫治疗联合化疗组仅略有回升。在延长感染-治疗间隔时间为14 d的实验Ⅱ中，无论哪种治疗方法均能减轻结核病变和降低脾脏结核杆菌荷菌量，且免疫治疗联合化疗的治疗效果更佳。结论建立的治疗性新型结核疫苗抗结核保护力评价用豚鼠模型具有很好的重复性，可作为治疗性新型结核疫苗临床前研究效力评价动物模型。
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表达Ag85B-ESAT6的重组卡介苗在小鼠体内诱导的免疫应答及保护力
超表达分泌蛋白Ag85B的重组卡介苗免疫豚鼠获得的保护效力超过卡介苗[1],这为研究新型结核病疫苗提供了思路.为了全面评估我们构建的融合表达Ag85B与ESAT6的重组卡介苗免疫学特性,我们进一步研究了该菌株在小鼠体内诱发的免疫应答水平及其对结核分枝杆菌毒株感染的保护力.
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什么是预防接种异常反应？
疫苗对于人体毕竟是异物，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗的生物学特性和人体的个体差异（健康状况、过敏性体质、免疫功能不全、精神因素等），有少数接种者会发生不良反应，其中绝大多数可自愈或仅需一般处理，如局部红肿、疼痛、硬结等局部症状，或有发热、乏力等症状。不会引起受种者机体组织器官、功能损害。
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什么是预防接种异常反应？
疫苗对于人体毕竟是异物，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗的生物学特性和人体的个体差异（健康状况、过敏性体质、免疫功能不全、精神因素等），有少数接种者会发生不良反应，其中绝大多数可自愈或仅需一般处理，如局部红肿、疼痛、硬结等局部症状，或有发热、乏力等症状。不会引起受种者机体组织器官、功能损害。
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口服霍乱疫苗的研究与使用动态
霍乱是一种强免疫性的疾病,感染后大部分人可获得持久的免疫力,为此科学工作者们曾致力于研究能激发产生高度免疫的菌苗来预防此病的流行,二十世纪60与70年代国际上曾研制出灭活的霍乱弧菌全菌体菌苗,纯化脂多糖疫苗,灭活全菌体加霍乱类毒素疫苗等作肠道外免疫,并付诸现场使用多年,但观察结果保护力仅在50%以内,保护期亦仅3～6个月,虽大面积接种亦未能阻断霍乱的流行,但接种后有红肿、疼痛、硬结等局部反应,部分人还有发热、头痛等不良反应,因此未能被许多国家采用,WHO生物标准化专家委员会也于1999年决定停止使用.
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谈谈女用避孕套
近些年来,时兴了女性避孕套,这种女性专用的避孕工具是避孕史上的一次革命,女性终于可以主动使用专门为自己设计的避孕套,无疑对加大女性自我保护力度极其有利.可惜的是,很多女性对这种具有很多优势的避孕工具不十分了解,这一具有很多优点的避孕工具目前尚未能普及.
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脑蛋白水解物致过敏性休克的抢救与护理
脑蛋白水解物为猪脑组织提取、分离、精制而得的无菌制剂,内含约16种游离氨基酸[1],并含少量肽,是一种大脑所特有的肽能神经营养药物,能以多种方式作用于中枢神经,调节和改善神经元的代谢,促进突触的形成,诱导神经的分化,并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害.本品可通过血脑屏障,促进脑内蛋白质合成,影响呼吸链,具有抗缺氧的保护力,改善脑内能量代谢,激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统[2],提供神经递质、肽类激素及辅酶前体.
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学龄前儿童结核病筛查结果分析
结核病是严重威胁我国人民健康的重大传染病.接种卡介苗是目前预防结核病的有效方法,接种后免疫效果肯定,其保护力可维持5年～10年.为了解学龄前儿童卡介苗免疫情况,早期筛查结核病,我们于2000年9月～10月对凤鸣幼儿园和健康幼儿园学龄前儿童作结核菌素试验(PPD试验),并将其结果进行分析.
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日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗免疫小鼠保护力的观察
目的探讨日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗免疫鼠后对尾蚴攻击感染的保护作用.方法采用106和108CFU疫苗皮下接种免疫BALB/C鼠,免疫后8周用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染,感染后6周剖杀小鼠,计算减虫率和减卵率,观察肝脏病理变化,测量虫卵肉芽肿周长和面积,测定血清中CAg、IgG及其亚类水平,同时设有PBS和BCG对照.结果疫苗接种组的减虫率为16.64%～46.20%,减卵率为55.75%～60.50%,肝组织病变明显减轻,虫卵肉芽肿的平均周长和平均面积显著减少,血清IgG和IgG2a水平明显升高,108CFU组CAg升高.结论日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗是一种新型比较理想的疫苗,值得进一步深入研究.
关键词： 日本血吸虫 重组BCG-Sj26GST疫苗 保护力
