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国家科技部和国家新闻出版署批准的由内蒙古自治区食品药品监督管理局主管,内蒙古自治区药品学会主办,西部十二个省(市、区)药学会协办的《北方药学》于2004年6月28日诞生了。
刊号为:ISSN1672-8351 CN15-1333/R
《北方药学》的办刊宗旨是:坚持实事求是的科技学态度,开展学术交流,促进我国西部医药学与传统医药学科技的提高与发展。本刊的服务对象是:广大医药科技工作者、管理者、医药卫生人员、药学教育、科研人员以及药品生产企业和药品经营企业人员。主要反映国内外药学科研成果,以及西部十二个省(市、区)广大药学工作者及各少数民族医药研究的新成果、新发现、新动态。为我国西部地区广大医药工作者与国内外医药界同仁进行学术交流、信息沟通开辟途径和渠道,提供和搭建广阔的学术平台,也为国内外学者更多的了解中国民族医药,使我国民族医药走向世界,起到桥梁和纽带的作用。
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7.药物、试剂、动物、植物、主要仪器应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2010年版)、《化学名词》(科学出版社)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的名词为准。药名采用“国际非专利药名(international nonproprietary names, INN)”,以《中国药品通用名称》(药典委员会办公室编)为准。
8.药物制剂质量考察、药理实验和临床疗效观察等方面的论文,必须写明制剂处方(包括全部药物及赋形剂)和药品批号。药物不良反应等方面的文稿须写明药品生产厂家与批号。
9.符号、理化代号一律采用国际统一代号,须区分大、小写,上、下标,正、楷、黑体,希腊字母或拉丁文等。计量单位按国务院颁布的《中华人民共和国国家标准》书写。如1秒1 s,2分钟2 min,2小时2 h,4天4 d,第4天d4,离心转速r/min,浓度g•L-1, mg•mL-1,μg•mL-1,ng•mL-1,mol•L-1,mmol•L-1,μmol•L-1,均数x±s,给药量mg•kg-1•d-1或mg/(kg•d),PH应为pH,T1/2不能写成t1/2。表示酶活力的国际单位用U,表示药物含量的单位用u,都不用IU等。国际代号不用于无数字的文句中,例如每天不写每d,但每天8 mg可写8 mg/d。中、英文缩略词均应规范,正文中首次出现时写出中、英文全称。
10.图表取消端线及斜线,减少经线和纬线,采用“三线表”。附表应有表序和表题。表序和表题列于表的上方。附图应有图序、图题和图注,一律列于附图下方,图中并附作图数据。统计处理结果统一用 P<0.05或P>0.05,P<0.01或P>0.01两档表示。
11.讨论 应讨论本实验(试验)的新发现及得出的结论和观点。应该交代本实验(试验)的不足之处,难以或未能控制之处。讨论中应联系实验(试验)目的与结论,应联系实验(试验)结果与其它结果。避免不成熟的论断,避免因资料不足得出的结论,避免将本应纳入引言(前言)的内容放在讨论中。
12.参考文献附于文末,依正文中出现先后为序。论文中试验方法或原理所依据的文献,请附文献原文。论文参考文献一般不超过15条,综述不超过20条。未发表的文稿不能作为参考文献。文献作者姓名一律姓在前,名排在后(外文名用缩写字母),只限三人,多于三人时,于第三者后加“等”。
12-1.参考文献著录项目
a、主要责任者(专著作者、论文集主编、学位申报人、专利申请人、报告撰写人、期刊文章作者、析出文章作者)。多个责任者之间以“,”分隔,注意在本项数据中不得出现缩写点“•”。主要责任者只列姓名,其后不加“著”、“编”、“主编”、“合编”等责任说明。
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12-2.文献书写格式
[期刊]作者,题名[J] .刊名,年,卷,(期);起页.
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[学术会议论文集]作者.题名。论文集名[C] .出版地:出版者,年.起页~迄页或作者.选用文献题名[A].论文集名[C] .出版地:出版者,出版年.析出文献起至页码.
[学位论文]作者.题名[D] .单位地点:单位名称,年.
[报纸文章]作者.题名[N]报纸名.年-月-日(版)
[国际、国家标准]标准编号,标准名称[S]
[电子文献]作者. 电子文献题名[电子文献及载体类型标识] . 电子文献的出处或可获处地址,发表或更新日期/引用日期.
式样如下:
[1] 林光煌,陈育林,洪可俊等.高效液相色谱法测定片仔癀中胆红素的含量[J].中成药,1995,17(5):12
[2] 林炳承.毛细管电泳导论[M].北京:科学技术出版.1986,10-11
[3] 国家药典委员会,中华人民共和国药典(二部)[S].北京:化学工业出版社.2000:703
[4] Agis Kydonieus,Transdermal Delivery of Drugs:Promise/Innovation/Challenge.ControlledRelease Society Newsletter,2002,19(2):3-5
[5] S.Kandavilli,et al.,Polymers in Transdermal Drug Delivery Systems, Pharmaceutical Technology,May 2002,pp62-80
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目的:对小儿支气管肺炎应用盐酸氨溴索治疗的临床影响效果分析.方法:将我院于2017年5~12月收治的80例小儿支气管肺炎患者作为观察对象,按住院时间的先后顺序分组:参考组与研究组,各40例.参考组采用常规方法进行治疗,研究组在常规治疗基础上采用盐酸氨澳索进行治疗,对两组肺炎症状缓解状况、不良反应发生情况以及疗效状况进行比较分析.结果:研究组的肺炎症状缓解状况明显优于参考组,差异有统计学意义;参考组的不良反应发生率与研究组比较差异不明显,P>0.05;研究组的临床总有效率高于参考组(95.00%>77.50%),P<0.05,差异显著.结论:对小儿支气管肺炎应用盐酸氨溴索治疗的临床效果理想,能够有效缓解肺炎症状,提高临床总有效率,且安全性良好,值得推广.
目的:探讨吉西他滨联合顺铂在发生耐药性的晚期乳腺癌临床治疗中的应用效果.方法:选择我院2015年12月~2017年12月收治的60例发生耐药性晚期乳腺癌患者为研究对象.采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例.观察组采用GP方案,吉西他滨1000mg/m2,于第1、8天给药,每次滴注时间为30min;顺铂25mg/m2,于第1、2、3天给药,3周为1个治疗周期;对照组采用GC方案,吉西他滨用法同观察组,卡培他滨给药剂量1000mg/m2,口服,2次/d,连续服用2周,3周为1个治疗周期.比较两组不良反应发生情况及临床疗效.结果:观察组恶心呕吐、手足综合征发生率明显低于对照组(P<0.05);两组其他不良反应发生率、化疗周期、进展时间、CR+PR,CR+PR+SD比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:吉西他滨联合顺铂在发生耐药性的晚期乳腺癌治疗中应用的不良反应相对较低,临床治疗效果较好,值得推广.
目的:探究妇科子宫肌瘤的药物治疗效果.方法:以2016年6月~2017年2月来我院妇科就医的58例子宫肌瘤住院患者作为本次研究对象,使用随机数表法分组.甲组29例应用米非司酮治疗,乙组29例应用米非司酮+宫瘤消胶囊治疗,研究对比两组临床疗效、子宫体积、肌瘤体积.结果:乙组总有效率为93.10%,相比甲组(72.41%)明显更高,P<0.05;乙组治疗后的子宫体积、肌瘤体积分别为(189.24±22.26)cm3、(46.35±18.56)cm3,相比甲组明显更小,P<0.05.结论:对妇科子宫肌瘤采取米非司酮治疗的效果明显更优,能显著缩小子宫体积、肌瘤体积.
目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:选取我院84例CVA患者,按治疗方案不同分组,各42例.对照组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予孟鲁司特钠+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗.比较两组治疗效果、咳嗽症状评分、肺功能指标[一秒量占预计值%(FEV1/预计值%)、峰流速%(PEF%)].结果:观察组总有效率95.24%较对照组的80.95%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组日间、夜间咳嗽症状评分低于对照组,观察组PEF%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组FEV1/预计值%无明显差异(P>0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗CVA,疗效显著,可显著缓解咳嗽症状,提高肺功能.
目的:探讨氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案治疗晚期转移性小肠癌的临床效果.方法:抽取2015年4月~2017年3月86例进行化疗治疗的晚期转移性小肠癌患者,运用随机数表法分为对照组(n=43)与治疗组(n=43),对照组予以奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,治疗组予以氟尿嘧啶联合奥沙利铂进行治疗,观察两组临床治疗效果与不良反应发生情况.结果:治疗组的临床治疗总有效率为86.05%,对照组为83.72%,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应总发生率为6.98%,明显低于对照组的25.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:两种治疗方案的临床效果相似,但氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案能够有效降低不良反应发生率,具有较高的临床推广价值.
目的:探究芪苈强心胶囊对心肌梗死患者血清学指标以及心功能的影响.方法:选取2016年3月~2017年9月在我院接受治疗的心肌梗死患者88例,采用随机数表法分为两组,每组44例.对照组采取常规治疗手段,观察组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊.对比两组血清学指标以及心功能.结果:治疗后观察组PAI-1、cTnⅠ、NT-proBNP、H-FABP及SCD40L水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组LVEF较对照组高,LVEDD、LVEDV、LVESV均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:芪苈强心胶囊运用于心肌梗死治疗能够有效调节细胞内血清因子水平,改善心功能.
目的:观察分析小剂量阿司匹林联合肝素与地屈孕酮片治疗复发性流产的临床疗效.方法:选择2014年1月~2016年6月收治的复发性流产患者90例,随机分为对照组和研究组,每组45例.对照组应用黄体酮联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)进行治疗,研究组应用小剂量阿司匹林联合肝素以及地屈孕酮片进行治疗,比较两组流产、早产、死胎、新生儿畸形、足月分娩以及总活产率,比较两组妊娠并发症发生率以及不良反应发生率.结果:研究组流产、早产、死胎、新生儿畸形、足月分娩以及总活产率均明显低于对照组(P<0.05).研究组妊娠并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:小剂量阿司匹林联合肝素与地屈孕酮片治疗复发性流产可以取得显著的临床效果,明显降低流产率,提高活产率,安全性高,值得临床推广.
目的:探究在临床上实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果.方法:选取本院2016年3月~2017年3月收治需要进行抗感染治疗的患者108例,采取单双号摇号的方式分为研究组和对照组,每组54例,对照组实施头孢他啶治疗,研究组实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,比较两组治疗效果及经过治疗后是否出现不良反应.结果:研究组临床治疗总有效率及不良反应发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床对受到感染的患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗有效针对感染部位起效,起效快,如果在治疗过程中未把握好用药剂量极容易发生不良反应,所以在治疗过程中要严格根据病情进行剂量的选择,减少不良反应,并做好急救准备.
目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果及安全性.方法:选取我院2016年2月~2018年2月支气管哮喘合并肺炎支原体感染患者78例,以随机数表法分为对照组(n=39)与研究组(n=39).常规治疗基础上对照组采取阿奇霉素,研究组于对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,均治疗2个月.疗程结束后统计两组临床症状(胸闷、喘息、咳嗽)改善及住院用时、不良反应(呕吐恶心、腹泻、皮疹)发生率.结果:研究组胸闷、喘息及咳嗽改善用时、住院时间短于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率17.95%(7/39)与对照组的12.82%(5/39)无显著差异(P>0.05).结论:采取阿奇霉素及布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗支气管哮喘合并肺炎支原体感染,可有效缩短症状缓解用时,促使及早康复出院,且不会增加不良反应发生率,具有安全性.
目的:观察乌灵胶囊治疗眩晕伴焦虑状态的疗效.方法:选取2015年4月~2017年11月我院眩晕伴焦虑状态患者102例,以随机数表法分组,各51例.对照组给予甲磺酸倍他司汀,实验组在对照组基础上给予乌灵胶囊,治疗时间为4周.观察两组治疗效果,并对比两组治疗前,治疗2周、4周后焦虑程度(SAS).结果:实验组治疗总有效率为94.12%,高于对照组78.43%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组SAS评分比较,无显著差异(P>0.05);与对照组比较,治疗2周、4周后实验组SAS评分较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:眩晕伴焦虑状态采用乌灵胶囊治疗,可减轻焦虑程度,提高治疗效果.
目的:探讨甲磺酸倍他司汀治疗BPPV(良性阵发性位置性眩晕)复位后残余症状的临床效果.方法:选取我院收治的80例BPPV患者进行前瞻性对照研究,按照随机数表法分为观察组(n=40)与参考组(n=40),两组均接受正规手法复位治疗,观察组在此基础上联合甲磺酸倍他司汀片治疗,观察两组眩晕症状改善情况.结果:两组均未见不良反应(P>0.05);疗程结束后3个月,观察组残余头晕发生率明显低于参考组(P<0.05);疗程结束后,观察组头晕发作次数少于参考组,持续时间明显短于参考组,眩晕障碍量表(DHI)评分明显低于参考组(P<0.05).结论:甲磺酸倍他司汀治疗BPPV复位后残余症状效果确切,能够有效缓解症状,安全性高,可作为有效药物推广.
目的:探讨雌激素与二甲双胍联合治疗青春期多囊卵巢综合征的疗效.方法:将于我院治疗青春期多囊卵巢综合征患者,分为研究组(给予雌激素与二甲双胍治疗)和对照组(给予雌激素治疗).对比(1)两组青春期多囊卵巢综合征疗效.(2)两组治疗前后代谢指标(FBS、TG、LDL-C)及内分泌指标(T、FSH、LH)变化.结果:两组青春期多囊卵巢综合征疗效比较有显著差异(P<0.05);两组治疗前代谢指标(FBS、TG、LDL-C)及内分泌指标(T、FSH、LH)变化比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后代谢指标(FBS、TG、LDL-C)及内分泌指标(T、FSH、LH)变化比较有显著差异(P<0.05).结论:雌激素与二甲双胍联合治疗青春期多囊卵巢综合征的疗效肯定,改善性激素、代谢激素水平.
目的:探讨支气管扩张稳定期应用小剂量罗红霉素的治疗效果.方法:选取近三年在我院呼吸科确诊为支气管扩张稳定期患者68例,随机分为两组,对照组(34例)给予口服氨溴索,治疗组(34例)给予口服氨溴索加服小剂量罗红霉素,共六个月疗程,观察两组治疗前后的咳嗽情况、咳痰量、痰培养情况、急性加重次数及呼吸困难评分的变化.结果:治疗组与对照组比较咳嗽明显减轻,痰量显著减少,痰培养阳性率降低,急性加重次数显著减少,呼吸困难评分明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量罗红霉素可改善支气管扩张稳定期患者咳嗽、咳痰症状,减少痰量、降低痰培养阳性率,减少急性加重次数,从而提高生活质量.
目的:分析生脉养心汤联合西药治疗对慢性心力衰竭患者心功能、左室射血分数(LVEF)及舒张早期/舒张晚期大血流速度(E/A)影响.方法:选取本院于2015年5月~2017年12月收治的124例慢性心力衰竭患者,随机分为两组,各62例.对照组予以西药常规治疗,观察组在西药治疗的基础上予以生脉养心汤治疗.比较两组心功能、LVEF及E/A的变化.结果:观察组的心功能改善总有效率、中医证候症状改善情况显著优于对照组;治疗前,两组LVEF、E/A相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的LVEF、E/A显著优于对照组(P<0.05);各组治疗后与治疗前相比,存在较大差异(P<0.05).结论:生脉养心汤联合西药治疗慢性心力衰竭,可有效改善中医证候及心功能,增加LVEF、E/A,疗效确切,安全性高,值得推广.
目的:观察中药煮散剂治疗小儿急性咳嗽病(风热型)的疗效.方法:将100例小儿急性咳嗽病患者按就诊先后顺序分为两组,治疗组50例与对照组50例,对照组给予抗感染、祛痰、止咳、退热等一般基础对症治疗,观察组给予中药煮散剂治疗.结果:治疗3d后,观察组治愈率70.00%,对照组治愈率44.00%,差异有统计学意义(P=0.015,<0.05).治疗6d后,观察组总有效率98.00%,对照组总有效率96%,差异无统计学意义(P>0.05).治愈时间比较,观察组平均治愈天数少于对照组,治疗周期缩短.结论:中药煮散剂治疗小儿急性咳嗽病(风热型)疗效显著,能明显改善临床症状,缩短治疗周期,值得临床推广.
目的:探讨晚期非小细胞肺癌采用阿帕替尼联合顺铂及紫杉醇化疗治疗对其疗效的影响.方法:选择本院2014年5月~2016年5月收治的晚期非小细胞肺癌患者90例,按抽签法分为两组,各45例.对照组采用常规化疗,在此基础上,观察组加用阿帕替尼治疗,比较两组临床疗效、血清VEGF水平、KPS评分及不良反应.结果:化疗后,观察组总缓解率、KPS评分较对照组高,VEGF水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿帕替尼联合化疗可提高晚期非小细胞肺癌临床疗效,改善健康水平,且不增加不良反应发生率,安全性较高.
目的:分析缬沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床应用.方法:选取2017年5~12月我院接受治疗的原发性高血压患者108例,按照随机数表法分为两组,每组54例.给予对照组缬沙坦治疗,给予观察组缬沙坦联合硝苯地平治疗.比较两组临床疗效、治疗前后血压水平及不良反应.结果:治疗后,观察组治疗总有效率比对照组高(92.59% VS 77.78%),收缩压、舒张压水平均比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比(3.70% VS 9.26%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:对原发性高血压采用缬沙坦联合硝苯地平治疗,可有效降低舒张压及收缩压水平,且具有较高的使用安全性.
目的:探讨左旋甲状腺素对亚临床甲减、临床甲减的治疗价值.方法:选取2015年2月~2017年10月本院收治亚临床甲减、临床甲减患者120例,按照用药方案的不同分为观察组和对照组,对照组行常规治疗,观察组加用左旋甲状腺素,对两组临床治疗效果进行评估,并对甲状腺激素水平的变化情况进行检测.结果:观察组治疗后TSH水平明显低于对照组,FT3、FT4水平明显高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后LDL-C、TG、TC水平均明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:用左旋甲状腺素对亚临床甲减和临床甲减进行治疗,可有效促进甲状腺功能恢复正常,有助于对机体代谢紊乱状态进行纠正,并有利于对机体血脂异常进行控制,对于改善生活质量,降低心血管疾病发生风险具有十分积极的作用,建议在临床推广.
目的:探究胞二磷胆碱治疗后循环梗死的临床效果.方法:回顾性分析我院2016年9月~2018年2月收治的50例后循环梗死患者,均采用胞二磷胆碱治疗,对治疗效果进行统计调查.结果:50例后循环梗死患者治疗前NIHSS评分为14.33±2.81、治疗7d后NIHSS评分为10.12±2.56、治疗14d后NIHSS评分为6.67±2.07.结论:胞二磷胆碱治疗后循环梗死,可更好改善已被损害的神经功能,促使生活质量得到提升,可在临床推广.
目的:对肉芽肿乳腺炎肿块期的病理检查时,评价曲安奈德对肉芽肿乳腺炎的影响.方法:从2013~2016年的所有病例中随机抽取被确诊为肉芽肿乳腺炎的患者120例,将用曲安奈德治疗的患者作为实验组,单纯用针吸等治疗的作为对照组,各60例,对比两组免疫检查的前后表达,从而分析曲安奈德临床价值.结果:实验组和对照组在治疗前后的Ki67表达方式不一样.对照组在治疗前为>30%56例,治疗之后则为33例;实验组在治疗前的表达方式为>30%57例,治疗之后则为12例.实验组的治愈率明显高于对照组.结论:曲安奈德治疗肉芽肿乳腺炎肿块能够提高治疗效果,缩短疗程降低细胞的增殖活性,并对肉芽肿乳腺炎肿块期的Ki67的治疗效果较好.
目的:探讨在肝癌治疗中应用紫杉醇联合索菲拉尼的效果.方法:选取我院收治的肝癌患者80例,随机分为对照组(40例)和联合组(40例),对照组应用紫杉醇介入栓塞治疗,联合组在对照组基础上联合索菲拉尼口服,对比两组的治疗有效率及治疗前后的肝功能指标变化.结果:联合组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后的血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)指标水平均提升,谷丙氨酸转移酶(ALT)水平均下降(P<0.05),联合组的ALB、ALT高于对照组、TBIL低于对照组(P<0.05).结论:对肝癌应用紫杉醇联合索菲拉尼能提高治疗效果,降低对肝功能的损伤,具有临床推广价值.
目的:探讨自拟清肺化痰方治疗脑卒中后多重耐药菌感染肺炎(痰热壅肺证)临床疗效.方法:将86例患者按照随机原则均分为观察组和对照组各43例,对照组:常规治疗脑卒中,抗血栓、脱水,降低颅内压等.根据痰培养结果进行抗感染治疗.观察组:在对照组治疗的基础上,加用自拟清肺化痰方治疗.观察疗效、WBC、CRP、PCT水平、NIHSS(神经功能缺损评分)、CPIS(临床肺部感染评分)评分.结果:观察组治疗总有效率为90.70%,高于对照组的59.76%(P<0.05),观察组治疗后WBC、CRP、PCT水平均低于对照组(P<0.05),观察组治疗后NIHSS、CPIS评分均低于对照组(P<0.05).结论:自拟清肺化痰方治疗脑卒中后多重耐药菌感染肺炎(痰热壅肺证)效果较好,肺功能指标、WBC、CRP、PCT水平改善较好,临床应用价值较高.
目的:探讨胃康灵颗粒联合兰索拉唑三联疗法在慢性胃炎治疗中应用效果.方法:选取我院慢性胃炎患者97例,按照随机数表法分组,对照组48例给予兰索拉唑三联疗法治疗,观察组49例给予兰索拉唑三联疗法+胃康灵颗粒治疗,比较两组治疗效果及治疗前后血清胃泌素(GAS)水平变化情况,并统计两组毒副反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为93.88%(46/49),高于对照组的77.08%(37/48) (P<0.05);治疗4周后观察组血清GAS水平高于对照组(P<0.05);观察组毒副反应发生率为6.12%(3/49),对照组为4.17%(2/48),组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:胃康灵颗粒结合兰索拉唑三联疗法治疗慢性胃炎,效果显著,可改善血清GAS水平,且联合用药安全性高.
目的:探究对妊娠晚期流产及早产患者应用阿托西班联合利托君治疗的效果.方法:将2016年6月~2017年11月在我院接受先兆早产以及晚期流产治疗的产妇中随机选择113例作为研究对象,应用随机序列法将所选对象分为对比组(n=56)和探究组(n=57),探究组应用阿托西班联合利托君治疗,对比组应用阿托西班治疗,记录和比较两组产妇的宫缩时间、宫缩频率以及阴道出血、腹痛、腰酸等临床症状改善情况.结果:探究组宫缩抑制有效率为96.49%,对比组宫缩抑制有效率为85.71%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).探究组新生儿存活率为98.25%,对比组为89.29%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:对妊娠晚期流产及早产应用阿托西班联合利托君治疗能够使宫缩得到有效抑制并使孕周得到延长,可提升胎儿的生存质量和存活率.
目的:观察疏血通与前列地尔联合应用在急诊眩晕治疗中的临床效果.方法:以2017年1~10月,我院急诊收治的80例眩晕患者为研究对象,在知情同意前提下,随机抽签分成两组,参照组应用疏血通注射液治疗,研究组应用疏血通+前列地尔治疗,比较两组血液流变情况及临床治疗效果.结果:研究组血液流变显著改善,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);研究组改善效果更为明显,两组差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床治疗总有效率达到95.00%,远高于参照组的80.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用疏血通联合前列地尔的用药方案治疗眩晕,效果突出,值得推广.
目的:观察分析米非司酮与妈富隆联合治疗功能性子宫出血临床疗效.方法:将我院收治的120例功能性子宫出血患者按照治疗方案不同分为3组,A组给予米非司酮治疗,B组给予妈富隆治疗,C组给予米非司酮联合妈富隆治疗;观察3组治疗效果.结果:C组有效率明显高于A、B组(P<0.05);3组治疗后FSH、LH显著低于治疗前,E2显著高于治疗前(P<0.05),C组各项指标改善效果显著优于A、B组(P<0.05);3组均无不良反应发生.结论:米非司酮与妈富隆联合治疗功能性子宫出血效果显著,安全性高,值得推广.
目的:探讨右美托咪定对肾脏结石患者全麻下经皮肾镜取石术时肾功能的影响.方法:选取我院于2016年1月~2018年3月收治的60例肾脏结石患者,按照随机数表法分为两组,所有患者行全麻下经皮肾镜取石术,给予常规麻醉诱导,研究组30例加以右美托咪定静脉输注,对照组30例予以等容积生理盐水静脉输注,比较两组术前即刻(T0)、术毕即刻(T1)、术后1d(T2)、术后3d(T3)时血清血尿素氮、血肌酐、视黄醇结合蛋白、胱抑素C、免疫球蛋白G、微量白蛋白、尿转铁蛋白、尿α1-微球蛋白水平.结果:两组T0时比较血尿素氮、血肌酐、视黄醇结合蛋白、胱抑素C、免疫球蛋白G、微量白蛋白、尿转铁蛋白、尿α1-微球蛋白水平无显著性差异(P>0.05),T1、T2、T3时两组血尿素氮、血肌酐、免疫球蛋白G、微量白蛋白、尿转铁蛋白水平与T0时比较无显著性差异(P>0.05),组间比较无显著性差异(P>0.05),T1、T2、T3时两组视黄醇结合蛋白、胱抑素C、尿α1-微球蛋白水平较T0时显著升高,对照组高于研究组(P<0.05).结论:右美托咪定在肾脏结石患者全麻下经皮肾镜取石术时应用,可显著保护肾脏,降低手术对肾功能的影响.
目的:探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉在无痛分娩中的应用效果.方法:从本院妇产科2017年1~12月收治的入院分娩产妇中选出100例,以采用的不同药物麻醉方法为标准,分为观察组与对照组各50例,观察组采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉,对照组采用罗哌卡因硬膜外麻醉,比较两组分娩过程中的疼痛情况、镇痛指标、分娩结果以及满意度.结果:观察组疼痛感0级19例,Ⅰ级26例,Ⅱ级3例,Ⅲ级2例,均比对照组更好,表明疼痛感较轻,P<0.05.观察组起效时间比对照组快,完全阻滞时间更短,持续时间更长,均好于对照组,P<0.05.在分娩结果方面,观察组顺产率比对照组高,剖宫产率比对照组低,P<0.05,观察组镇痛效果完全满意37例,基本满意10例,不满意3例,满意度达到94%,高于对照组的72%,P<0.05.结论:采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼对无痛分娩产妇进行硬膜外麻醉,麻醉效果较好,减轻疼痛感,起效快,持续时间长,有助于顺利分娩.
目的:分析益气活血养阴汤治疗老年功能性便秘的效果.方法:以我院2016年2月~2017年9月接诊的60例老年功能性便秘患者为观察对象,以随机数表法分为A组(30例)、B组(30例),B组给予常规基础治疗,以此为基础,A组给予益气活血养阴汤治疗,分析比较两组治疗后中医症状积分、随访0.5年复发率.结果:治疗后,A组功能性便秘中医症状积分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);随访0.5年,A组复发率(3.33%)明显低于B组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在老年功能性便秘治疗中使用益气活血养阴汤,有助于改善临床症状,减轻病情,降低复发率,效果显著.
目的:分析硫酸舒喘灵与硫酸镁联合治疗早产胎膜早破的临床效果.方法:选取2014年3月~2017年5月所在医院收治的80例早产胎膜早破患者,随机分组,观察组(n=40)给予硫酸舒喘灵+硫酸镁,对照组采用常规治疗方法,对比两组临床治疗效果.结果:观察组剖宫产率、新生儿窒息、新生儿肺炎发生率(12.5%、5.0%、7.5%)均低于对照组(30.0%、25.0%、30.0%),组间对比存在显著差异(P<0.05);观察组与对照组保胎成功率存在明显差异,观察组产后出血量低于对照组(P<0.05).结论:硫酸舒喘灵与硫酸镁联合可发挥显著的临床效果,可降低分娩风险,提高围生质量,控制产后出血量.
目的:探究阿托伐他汀钙联合注射用巴曲酶针治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:选取我院TIA患者160例,以随机数表法分组,各80例.对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组于对照组基础上加用注射用巴曲酶针治疗.对比两组疗效、治疗前后血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]水平及血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAR)]变化.结果:观察组总有效率96.25%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TC、TG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FIB、PAR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿托伐他汀钙联合注射用巴曲酶针治疗TIA可提高疗效,降低血脂水平,改善血液流变学.
目的:探究沙丁胺醇气雾剂联合氟替卡松对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响.方法:选取我院支气管哮喘患者74例,以随机数表法分组,各37例.对照组给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予沙丁胺醇气雾剂+氟替卡松治疗.对比两组疗效、症状改善及肺功能[第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)].结果:观察组治疗总有效率94.59%高于对照组的67.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部哮鸣音、咳嗽、憋喘消失用时及住院用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1/FVC、PEF、FEV1高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙丁胺醇气雾剂联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效显著,能减少临床症状改善及住院时间,提高肺功能.
目的:探讨苯那普利联合替米沙坦治疗高血压的临床疗效及对动脉硬化的影响.方法:从我院收治的高血压患者中随机抽出64例作研究对象,分组进行临床分析.对照组选择苯那普利为治疗药物,观察组在对照组基础上联合替米沙坦,比较两组临床效果.结果:观察组治疗总有效率较对照组高(96.88%>78.13%);观察组治疗后的IMT及ASI均优于对照组,P<0.05.结论:采用苯那普利联合替米沙坦治疗高血压,提高治疗效率的同时有利于改善动脉硬化情况,是控制病情恶化的有效措施,值得推广.
目的:探讨麻黄附子细辛汤联合灵龟八法针法在偏头痛治疗中应用效果.方法:选取我院偏头痛患者93例,按照随机数表法分组,对照组46例口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组47例于对照组基础上加用麻黄附子细辛汤联合灵龟八法针法治疗,观察比较两组治疗前后视觉模拟评分(VAS)及生活质量评分.结果:治疗2周后观察组VAS评分低于对照组,功能障碍、功能受限及情感各维度生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:灵龟八法针法与麻黄附子细辛汤治疗偏头痛效果显著,可减轻头痛症状,改善生活质量.
目的:分析在多囊卵巢综合征临床治疗当中不同类型药物联合治疗的效果.方法:选择我院在2017年收治的56例多囊卵巢综合征患者为相关对象,根据随机数表法分成为常规组与联合组,常规组服用二甲双胍与炔雌醇环丙孕酮片治疗,联合组在上述治疗基础上联合服用桂枝茯苓胶囊,对比两组临床治疗效果以及治疗后的排卵与妊娠情况.结果:联合组整体疗效明显好于常规组,治疗后的排卵与妊娠情况较好,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在多囊卵巢综合征药物治疗方案中,同时服用二甲双胍、炔雌醇环丙孕酮片以及桂枝茯苓胶囊效果较好,三药联用值得在临床推广.
目的:探讨消旋卡多曲联合双歧杆菌四联活菌及蒙脱石散治疗小儿急性腹泻临床疗效.方法:选取本院2016年6月~2018年1月确诊为急性腹泻的患儿89例,随机分为对照组44例和观察组45例.两组同时给予常规治疗,对照组给予双歧杆菌四联活菌及蒙脱石散治疗,观察组在此基础上给予消旋卡多曲治疗,对比分析两组临床症状缓解时间及临床治疗效果.结果:观察组大便正常性状的恢复、正常大便次数的恢复、腹痛停止、呕吐以及退热时间相对于对照组明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组79.55%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小儿急性腹泻采取消旋卡多曲联合双歧杆菌四联活菌及蒙脱石散治疗效果显著,临床症状可以得到明显改善.
目的:研究儿童支气管哮喘应用孟鲁斯特联合西替利嗪治疗的临床效果.方法:回顾性分析2017年1月~2018年1月本院儿童支气管哮喘患者84例,依据治疗用药分为观察组、对照组各42例,分别接受孟鲁斯特联合西替利嗪治疗、单一西替利嗪治疗,比较两组临床治疗效果.结果:观察组联合应用孟鲁斯特、西替利嗪两种药物治疗后日间及夜间症状积分均明显低于对照组,P<0.05,观察组治疗后EOS、血清IgE指标水平均低于对照组,P<0.05.结论:孟鲁斯特联合西替利嗪治疗儿童支气管哮喘能够更明显缓解临床症状,临床疗效更突出,可在临床推广.
目的:分析瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉在老年骨科手术中的应用价值.方法:选择2016年2月~2017年10月在我院择期行骨科手术治疗的老年患者90例,参照随机数表法分为两组,各45例.两组均采用丙泊酚麻醉,在此基础上对照组复合芬太尼,观察组复合瑞芬太尼,比较两组应激反应、麻醉后恢复情况.结果:观察组T1、T2、T3时间点心率、MAP及皮质醇水平变化情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组睁眼时间、呼吸恢复时间及说话时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉可缩短老年骨科手术患者麻醉后恢复时间,减轻机体应激反应,利于促进术后恢复.
目的:研究在ICU治疗医院获得性肺炎中应用高剂量左氧氟沙星的临床效果.方法:选取我院于2016年10月~2017年10月收治的68例重症医院获得性肺炎患者,随机分成两组,对照组给予左氧氟沙星0.4g,观察组接受左氧氟沙星0.8g.比较两组临床治疗效果,治疗前后白细胞计数和hs-CRP水平,以及不良反应.结果:治疗后,观察组总有效率高达88.24%,显著高于对照组的64.71%(P<0.05).治疗前,两组白细胞计数和hs-CRP水平比较差异无显著性(P>0.05);治疗后,两组以上实验室检查均较治疗前明显降低,观察组明显低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:高剂量左氧氟沙星在ICU治疗医院获得性肺炎,能够获得较为理想的临床疗效,有效控制感染,降低炎症因子水平,不增加不良反应发生率,安全可靠.
目的:比较腰硬联合麻醉与全身麻醉应用于老年下肢骨折手术对患者认知功能的影响.方法:选择我院2014年10月~2017年10月收治的50例行下肢骨折手术老年患者,随机分成研究组(27例)与对照组(23例).对照组行全身麻醉,研究组行腰硬联合麻醉,比较两组麻醉效果.结果:研究组术后3h、3d、7dMMSE评分为(26.34±0.22)分、(27.05±0.53)分、(29.08±0.42)分,均优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率7.41%,显著低于对照组(P<0.05).结论:老年下肢骨折手术患者应用腰硬联合麻醉对认知功能的影响更小,可有效减少不良反应.
目的:探讨在行全麻颈椎前路手术的老年患者中应用不同剂量右美托咪啶麻醉的影响.方法:依据分组,分别给予不同剂量右美托咪啶,低剂量组(0.4μg/kg),中剂量组(0.6μ g/kg),高剂量组(0.8μg/kg).结果:三组HR、MAP和BIS水平在给药10min和30min时间点均较给药前有所下降(P<0.05).中剂量组和低剂量组HR、MAP、BIS水平均比高剂量组稍高(P<0.05).低剂量组和中剂量组P40和N50均比高剂量组有所降低(P<0.05).三组SEPs和MEPs的监测成功率均是100%;高、中、低剂量组术中知晓率分别为2.50%、0.00%和2.50%.结论:在全麻颈椎前路老年患者的手术治疗中,可给予0.4~0.6μg/kg的右美托咪啶,可降低对血流动力学、SEPs及MEPs的影响,且麻醉效果较好.
目的:探讨α-干扰素+恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:对2015年1月~2017年2月在我院治疗的92例慢性乙型肝炎患者随机分组,对照组应用α-干扰素治疗,实验组给予α-干扰素联合恩替卡韦治疗,观察比较两组病毒学究全应答率、治疗效果和并发症发生情况.结果:实验组治疗12周、24周和48周病毒学究全应答率分别为82.61%、93.48%、97.83%较对照组明显提高(P<0.05);实验组ALT复常率71.74%、HBV-DNA不可检测率67.39%、HBeAg转阴率63.04%均明显高于对照组(P<0.05);实验组骨髓抑制0.00%、脱发4.35%、发热4.35%、消化道症状6.52%同对照组比较均明显下降(P<0.05).结论:针对慢性乙型肝炎应用α-干扰素联合恩替卡韦治疗可明显提高治疗效果,改善临床症状,降低不良反应发生率,值得推广.
目的:探讨复发或难治性多友性骨髓瘤采取来那度胺治疗的临床疗效.方法:回顾性分析28例复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床资料,12例采用来那度胺联合地塞米松(RD方案)进行治疗,8例采用来那度胺联合地塞米松和异环磷酰胺(RCD方案)进行治疗,4例采用来那度胺联合顺铂、异环磷酰胺、依托泊苷、泼尼松(R+DECP方案)进行治疗,2例采用来那度胺联合地塞米松和硼替佐米(RPD方案)进行治疗,2例采用来那度胺联合地塞米松和脂质体阿霉素(RDD方案)进行治疗,观察临床治疗效果.结果:经过2个疗程治疗,治疗总有效率为71.43%;经过3个疗程治疗,治疗总有效率为71.43%;经过4个疗程治疗,治疗总有效率为64.29%;经过5个疗程治疗,治疗总有效率为57.14%.本组均伴有不同程度的乏力、血象下降、食欲不振症状.在接受治疗过程中,8例发生肺炎,4例发生中性粒细胞缺乏,14例发生血小板降低,开展血小板输注治疗4例,无患者发生静脉血栓.结论:复发或难治性多发性骨髓瘤采取来那度胺治疗的效果明显,且患者具有较好的耐受性,属于一种有效备选治疗方案.
目的:分析伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片对功能性消化不良(FD)疗效及血清5-羟色胺(5-HT)、生长抑素(SS)水平的影响.方法:选择2015年4月~2017年11月我院FD患者68例,按抽签法分为对照组(n=34)与观察组(n=34).对照组予以伊托必利治疗,观察组予以伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,均治疗4周.比较两组治疗效果、治疗前与治疗4周后血清5-HT、SS水平.结果:观察组治疗4周后总有效率94.12%高于对照组的73.53%(P<0.05);两组治疗前血清5-HT、SS水平比较,无显著差异(P>0.05),观察组治疗4周后血清5-HT、SS水平低于对照组(P<0.05).结论:功能性消化不良予以伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗可显著提升治疗效果,降低5-HT、SS水平,利于促进康复.
目的:探讨沙格列汀对老年糖尿病患者胰岛素敏感性的影响.方法:将2016年12月~2017年12月我院收治的64例老年糖尿病患者作为研究对象,按照治疗方案的不同随机分成观察组(n=32)与对照组(n=32),观察组给予沙格列汀治疗,对照组给予二甲双胍治疗,对两组治疗前后的胰岛素、C肽水平及胰岛素抵抗指数进行对比.结果:治疗前两组胰岛素、C肽水平及胰岛素抵抗指数差异不明显;治疗后观察组胰岛素、C肽水平上升且明显高于对照组,胰岛素抵抗指数降低且明显低于对照组.结论:沙格列汀能明显增加老年糖尿病患者的胰岛素敏感性,提高胰岛素、C肽水平,具有较高的临床应用价值.
目的:观察对溃疡性结肠炎采取八味锡类散灌肠治疗的成效和对免疫指标的影响.方法:本次的58例研究对象均选自本院2017年1月~2018年1月接收的溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29).对照组应用氧化可的松灌肠液进行治疗,观察组采用八味锡类散灌肠治疗,对两组治疗成效、免疫指标及不良反应等进行对比.结果:对照组总疗效为68.97%,明显低于观察组的96.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组结肠黏膜TLR4、MNF-KB水平显著降低,Occludin水平显著提升,观察组明显比对照组要高,差异有统计学意义(P<0.05);此外,观察组和对照组在不良反应发生率上,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对轻度、中度溃疡性结肠炎采取八味锡类散灌肠疗法,具有一定安全性,改善机体免疫指标和血清指标,治疗成效明显,具有较高的应用价值,值得推广.
目的:在80例早期脑梗塞治疗过程中应用尿激酶静脉溶栓,探析临床疗效.方法:本次探究中选取我院在2013年4月~2016年4月收治的80例早期脑梗塞患者作为样本人群,利用抽签法均分,两组分别为研究组与对照组,每组40例.给予对照组常规内科治疗,给予研究组常规内科治疗+尿激酶静脉溶栓治疗,对比分析两组治疗后的组间数据.结果:经过对应性治疗后,研究组治疗2h、24h、14d后NIHSS评分以及临床总有效率均显著更优,对比对照组,差异存在统计学意义;两组均未出现严重并发症.结论:在80例早期脑梗塞治疗过程中应用尿激酶静脉溶栓治疗的临床疗效较为理想.
目的:探讨吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)效果及安全性.方法:选取2016年10月~2017年9月我院收治的AECOPD患者116例随机分为干预组(吸入用布地奈德混悬液+硫酸特布他林雾化液雾化治疗,58例)和对照组(硫酸特布他林雾化液雾化治疗,58例),比较两组治疗效果及药物不良反应发生情况.结果:干预组疗效显著优于对照组[96.55% vs 82.76%,(P<0.05)].两组治疗期间心悸、头晕、尿潴留、震颤、口干、胃肠不适发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗AECOPD具有显著疗效和较高用药安全性.
目的:观察曲美他嗪、呋塞米及螺内酯联合治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果.方法:将2016年9月~2017年8月我院治疗的112例CHF患者作为研究对象,依照随机数表法分为两组,各56例.对照组采取呋塞米、螺内酯治疗,观察组加用曲美他嗪治疗.观察两组临床疗效、治疗前后心功能、NT-proBNP水平及不良反应.结果:两组治疗总有效率相比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、N末端脑钠钛前体(NT-proBNP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVESD、NT-proBNP水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均仅出现轻微恶心、呕吐等胃肠道不适,未对治疗产生影响.结论:曲美他嗪与呋塞米及螺内酯联合治疗CHF疗效确切且安全性较高,可降低NT-proBNP水平,改善心功能.
目的:探索雷贝拉唑联合克拉霉素和阿莫西林用于治疗胃溃疡的临床疗效和安全性.方法:以我院2014年2月~2017年2月门诊收治的80例胃溃疡患者作为本研究的研究对象,采用随机数表法将符合入选标准的患者分为两组,即观察组(n=40)和对照组(n=40).两组治疗方案分别为:对照组给予胃溃疡的常规治疗方案(即奥美拉唑和克拉霉素联合阿莫西林),观察组则以雷贝拉唑代替奥美拉唑,1个疗程后,比较观察组和对照组临床总有效率及不良反应发生率.结果:对照组的临床总有效率为72.5%(29/40),观察组总有效率为95%(38/40),两组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组中37例幽门螺杆菌转阴,转阴率为92.5%,显著高于对照组(72.5%);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:雷贝拉唑和克拉霉素联合阿莫西林方案治疗胃溃疡,能加快胃溃疡创面的愈合、清除HP,消除腹痛等临床症状,该方案临床疗效优于以奥美拉唑为基础的三联疗法治疗.
目的:探究比索洛尔联合瑞舒伐他汀对老年冠心病心绞痛患者血清N末端脑肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影响.方法:选取2015年7月~2017年11月我院78例老年冠心病心绞痛患者,以随机数表法分组,各39例.对照组给予瑞舒伐他汀,实验组给予瑞舒伐他汀+比索洛尔,共治疗1个月.观察两组治疗效果、不良反应及血清CK-MB、NT-proBNP水平.结果:实验组治疗总有效率为92.31%,高于对照组(71.79%,P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组血清CK-MB、NT-proBNP水平较低(P<0.05);实验组头晕、头痛等不良反应发生率与对照组比较,无显著差异(P>0.05).结论:老年冠心病心绞痛采用比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗,可降低血清NT-proBNP、CK-MB水平,提高治疗效果,且安全性较高.
目的:探析核苷和核苷酸类药物对乙型肝炎肝硬化失代偿期的治疗效果.方法:选取我院92例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,随机分为两组各48例,对照组应用常规对症治疗,观察组于此基础上联合应用阿德福韦酯和拉米夫定口服,观察两组治疗前后肝功能各项指标变化情况,并进行疗效评价.结果:两组患者治疗前谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(AKP)、胆碱酯酶(CHE)、血清白蛋白(ALB)以及前白蛋白(pALB)等肝功能指标无明显差异(P>0.05),治疗后AST、ALT、TBIL水平下降,CHE、ALB以及pALB水平升高,治疗前后对比有统计学差异(P<0.05),且观察组治疗后AST、ALT、TBIL低于对照组,CHE、ALB、pALB高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率85.4%高于对照组62.5%,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:核苷和核苷酸类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期临床疗效确切,可显著改善肝功能,建议临床推广.
目的:对螺内酯联合美托洛尔在老年慢性心力衰竭治疗中的临床运用情况加以分析.方法:抽取2017年1~12月我院接收的86例老年慢性心力衰竭患者作为观察对象,按就诊前后顺序分为对照组、观察组;前者采取常规治疗,在此前提下,对后者采取螺内酯、美托洛尔治疗;对比两组临床疗效及心功能改善情况.结果:就治疗总有效率而言,观察组(88.4%)显著高于对照组(65.1%),差异显著(x2=-6.515,P<0.05);观察组治疗后LVEF、LVEDV、LVESV指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对老年慢性心力衰竭予以螺内酯与美托洛尔联合治疗,疗效甚佳,值得推广.
目的:探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期肺癌的疗效以及疾病预后.方法:将80例入选病例分为观察组和对照组,对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用阿帕替尼联合化疗治疗.比较两组肿瘤治疗效果、预后情况以及毒副作用.结果:观察组的总有效率为71.43%(20/28),对照组为36.67%(11/30);观察组的疾病控制率为96.43%(27/28),对照组为63.33%(19/30),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组PFS(19.31±1.32)较对照组高(15.31 ±1.32) (P<0.05).观察组OS(22.31±1.32)较对照组高(18.31±1.12) (P<0.05).观察组生活质量评分(QOL)(84.31±1.34)较对照组高(63.31±1.62)(P<0.05).观察组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:靶向药物阿帕替尼联合化疗治疗晚期肺癌的疗效肯定,同时治疗后可以延长PFS及OS,且不会增加药物毒副作用.
目的:探讨奥美拉唑联合磷酸铝凝胶治疗急性酒精性胃黏膜出血临床效果.方法:选取2014年3月~2015年3月于我院消化科进行治疗的100例急性酒精性胃黏膜出血的患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各50例.对照组单独给予奥美拉唑治疗;观察组给予奥美拉唑联合磷酸铝凝胶治疗.比较两组的临床疗效.结果:联合用药后观察组止血时间、输血量、住院时间明显低于对照组,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:奥美拉唑联合磷酸铝凝胶治疗急性酒精性胃黏膜出血临床治愈率高,安全性高,效果理想,值得在临床推广.
目的:观察奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床效果.方法:将2015年9月~2016年8月我院治疗的94例晚期PLC患者作为研究对象,通过随机数表法分为两组,各47例.对照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗方案,观察组接受奥沙利铂、卡培他滨化疗.观察两组临床疗效、不良反应、生存率与化疗前后肿瘤标志物变化情况等.结果:两组治疗总有效率、生存率与治疗前后CEA、AFP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CEA、AFP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1~2级胃肠道反应、肝肾毒性、骨髓抑制不良反应发生率低于对照组,3~4级胃肠道反应、肝肾毒性不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:将奥沙利铂+卡培他滨化疗方案用于晚期PLC治疗效果确切且安全性较高,可调节肿瘤标志物水平,减少不良反应.
目的:探讨大剂量甲氨蝶呤在治疗急性淋巴细胞白血病中血药浓度监测的作用.方法:回顾性分析于2014年4月~2017年4月在本院接受治疗的急性淋巴细胞白血病患者42例作为研究资料,均采用大剂量甲氨蝶呤治疗,共完成201例次,对用药后不同时间点血药浓度进行测定,并总结不良反应发生情况.结果:在治疗后24h血药浓度便达到峰值,且在治疗期间出现较多不良反应,但及时经解救治疗和对症治疗,得以缓解.结论:在急性淋巴细胞白血病治疗中采用大剂量甲氨蝶呤可快速达到血药浓度峰值,且可能引起较多不良反应,可加强血药浓度监测及时调整剂量.
目的:探讨神经节苷脂辅助治疗急性脑梗死的疗效,为临床用药提供帮助.方法:选取于2016年10月~2017年10月于我院就诊的92例急性脑梗死患者为研究对象,依据是否在治疗过程中应用神经节苷脂辅助治疗分为实验组和对照组,比较两组治疗效果和治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)等血清炎性因子变化情况.结果:实验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组及对照组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)等血清炎性因子情况均较入院时改善,治疗后实验组炎性因子水平下降更为显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:神经节苷脂辅助治疗急性脑梗死具有良好的临床效果,且可以降低血管炎症因子水平.
目的:探讨爱丽滴眼液联合非甾体抗炎药治疗干眼症的疗效.方法:收集我院干眼症患者,随机分为研究组(接受爱丽滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗)和对照组(单独应用爱丽滴眼液).比较两组治疗前后泪腺分泌试验、BUT及FL试验;两组干眼症症状改善情况.结果:两组治疗前泪腺分泌试验、BUT及FL试验比较无显著差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后泪腺分泌试验、BUT及FL试验分别为(8.91±1.48、4.72±1.54及0.75±0.38)、(6.68±1.52、4.01±1.64、1.16±0.84)比较有显著差异(P<0.05).结论:爱丽滴眼液联合普拉洛芬非甾体抗炎药治疗干眼症疗效肯定,更能改善症状.
目的:探究双歧杆菌四联活菌联合头孢克肟治疗细菌性肠炎患儿的疗效.方法:选取我院细菌性肠炎患儿74例,以随机数表法分组,各37例.对照组给予头孢克肟治疗,观察组给予双歧杆菌四联活菌+头孢克肟治疗.对比两组疗效、治疗前后腹泻次数及血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、铜蓝蛋白(CER)、α1-酸性糖蛋白(AAG)、触珠蛋白(HPT)]水平.结果:观察组总有效率94.59%高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组腹泻次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CRP、CER、AAG、HPT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:双歧杆菌四联活菌联合头孢克肟治疗细菌性肠炎患儿疗效显著,能促进患儿腹泻消失,减轻炎症反应.
目的:在先兆流产的治疗过程中应用地屈孕酮与黄体酮胶丸,比较治疗效果.方法:在2016年1月~2017年11月从我院选取100例先兆流产患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组50例,将黄体酮胶丸应用于对照组,将地屈孕酮应用于观察组,比较分析成功保胎率以及血清孕酮值.结果:在治疗完成后,相比对照组,观察组成功保胎率明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);对用药第七、八、九、十周的血清孕酮值进行记录,相比对照组,观察组的血清孕酮值明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在先兆流产的治疗过程中应用地屈孕酮的临床疗效明显,不仅提升了成功保胎率,而且提升了血清孕酮值.
目的:观察荆花胃康胶丸联合泮托拉唑四联疗法对幽门螺旋杆菌(Hp)阳性十二指肠球部溃疡的疗效.方法:选取2015年1月~2017年7月我院Hp阳性十二指肠球部溃疡患者88例,以随机数表法分组,各44例.对照组予以泮托拉唑四联疗法,于此基础上,实验组予以荆花胃康胶丸,共治疗10d.观察两组中医疗效、Hp根除率,并于治疗后3个月、6个月随访复发率.结果:实验组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组Hp根除率88.63%较对照组的68.18%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月、6个月实验组复发率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:荆花胃康胶丸联合泮托拉唑四联疗法治疗Hp阳性十二指肠球部溃疡疗效确切,可提高Hp根除率,减少复发风险.
目的:观察阿德福韦酯、恩替卡韦联合应用对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能的影响.方法:将2016年2月~2017年1月于我院治疗的92例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,依照随机数表法分为两组,各46例.对照组采取阿德福韦酯治疗,观察组则加用恩替卡韦治疗.观察两组治疗前后肝功能变化情况.结果:治疗前两组谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后较对照组,观察组AST、ALT、TBil水平较低,ALB水平相对较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿德福韦酯与恩替卡韦联合应用有助于改善失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能,延缓疾病进展.
目的:探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗婴幼儿肺炎的疗效及对肺功能、血清炎性因子的影响.方法:将项城市第一人民医院儿科收治的84例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组42例,观察组给予盐酸氨溴索+阿奇霉素治疗,对照组单独应用阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果.结果:经过2周治疗,观察组疗效优于对照组,体温恢复正常时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清炎性因子CRP、PCT及肺功能指标MMF、PEF、PEmax、PImax比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗婴幼儿肺炎可降低血清炎性因子水平,改善临床症状和肺功能,疗效确切,值得临床推广.
目的:研究在类风湿关节炎治疗中应用自拟散寒通痹补肾方配合足浴的临床疗效及生存质量.方法:选取在我院接受治疗的240例类风湿关节炎患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为中药组、西药组和中西结合组,每组80例.中药组采用自拟散寒通痹补肾方配合足浴进行治疗,西药组采用西乐葆+甲氨喋呤进行治疗,中西结合组采用自拟散寒通痹补肾方配合足浴结合西乐葆+甲氨喋呤进行治疗,对三组临床疗效及生存质量进行分析.结果:中西结合组的疗效优于中药组,中药组的疗效优于西药组,且两两相比,组间差异具有统计学意义(P<0.05).通过对三组生存质量进行分析发现,中西结合组的疗效优于中药组,中药组的疗效优于西药组,且两两相比,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:通过研究发现,中药、西药和中西结合这三种疗法对类风湿关节炎均具有一定的疗效,中西结合的临床疗效优,且有效改善生存质量.
目的:研究西格列汀联合门冬胰岛素对老年2型糖尿病患者血糖控制及血脂水平的影响.方法:选取我院老年2型糖尿病患者92例,以随机数表法分为两组,各46例.对照组给予门冬胰岛素治疗,研究组给予西格列汀联合门冬胰岛素治疗.对比两组治疗前后血糖[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)]水平及血脂[低密度脂蛋白(LDL)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]水平变化情况.结果:治疗后研究组HbA1c、FBG及2hPBG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组LDL、TC及TG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:西格列汀联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病能有效控制血糖水平,降低血脂水平,具有较高应用价值.
目的:探讨左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫的效果及对患儿智能和适应能力的影响.方法:选取我院2017年1~11月收治的110例癫痫患儿为研究对象,随机分为两组,在常规抗癫痫用药基础上,研究组应用左乙拉西坦单药治疗,对照组增加左乙拉西坦用量干预治疗,对比治疗效果、不良反应及对智能和适应能力的影响.结果:研究组治疗效果优于对照组(P<0.05),研究组不良反应低于对照组(P<0.05),研究组智能和适应能力评分优于对照组(P<0.05).结论:癫痫患儿干预过程中,采取左乙拉西坦单药治疗效果理想,能减少不良症反应生几率,减少药物对机体造成的损伤,保证患儿智能和适应能力,应在临床推广.
目的:探究沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果.方法:根据随机数表法将我院2015年11月~2017年5月收治的110例支气管哮喘患者分为两组,各55例,给予对照组沙美特罗替卡松吸入治疗,在此基础上给予观察组孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、炎性因子水平及肺功能、不良反应.结果:1个疗程后,观察组总有效率及FVC、PEF水平较对照组高,IL-8、TNF-α水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘临床疗效,降低炎性因子水平,改善肺功能,且安全性高.
目的:观察盐酸托莫西汀胶囊辅助心理-行为矫正疗法治疗儿童多动症疗效.方法:选取我院2015年4月~2017年10月儿童多动症患者157例,依据治疗方式不同分组,对照组78例采取盐酸托莫西汀胶囊治疗,研究组79例于对照组基础上采取心理-行为矫正疗法干预,观察对比两组疗效及干预治疗前后多动(Conners)评分.结果:研究组总有效率93.67%较对照组的79.49%高(P<0.05);两组干预治疗前Conners评分比较差异不明显(P>0.05),研究组干预治疗3个月后Conners评分较对照组低(P<0.05).结论:儿童多动症采取盐酸托莫西汀胶囊辅助心理-行为矫正疗法治疗,疗效确切,能显著改善多动症状.
目的:探讨地黄饮子加减联合低频重复经颅磁刺激治疗血管性痴呆患者认知功能障碍的临床效果.方法:在医院脑病科2014年1月~2017年1月诊治的血管性痴呆患者中选取84例作研究对象,按治疗方法不同予以分组:对照组(n=42)应用尼莫地平治疗,研究组(n=42)则应用地黄饮子加减联合低频重复经颅磁刺激治疗,就两组治疗前后的认知功能变化以及不良反应发生率进行统计学分析.结果:①治疗前,研究组、对照组MoCA评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MoCA评分均升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05);②研究组不良反应发生率是4.76%,低于对照组的7.14%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:地黄饮子加减联合低频重复经颅磁刺激治疗血管性痴呆患者认知功能障碍的临床效果肯定,无严重不良反应,值得借鉴.
目的:探究米力农治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果,并总结临床经验.方法:选取2015年9月~2017年9月到我院就诊的50例患儿,随机平均分组,分为对照组与治疗组.对两组进行同样的常规治疗,在此基础上对治疗组使用米力农治疗.结果:使用米力农的症状相对于对照组有了明显的减轻,肺动脉压有了明显的下降,差异具有统计学意义(P<0.05);血氧分压脉搏的血氧饱和度都有明显升高,差异具有统计学意义;但是平均动脉压力和心率没有太大变化(P>0.05).结论:米力农对新生儿持续肺动脉高压的治疗有明显的效果,是值得临床推广的.
目的:探讨米非司酮对子宫肌瘤术后复发及性激素水平的影响.方法:选取2015年5月~2018年5月我院收治的85例子宫肌瘤患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=45).两组均采用腹腔镜子宫肌瘤剔除术,对照组术后给予常规药物治疗,观察组在此基础上给予米非司酮片治疗,治疗3个疗程后观察两组术后复发率、性激素水平及不良反应.结果:观察组复发率为5.00%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05);治疗前两组P、FSH、E2水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组P、FSH、E2水平较治疗前明显降低,且观察组P、FSH、E2水平降低幅度比对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为2.22%、15.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮对子宫肌瘤术后治疗效果较好,可显著降低术后复发率、性激素含量,不良反应发生率较低,值得在临床上推广.
目的:探究气阴两虚型2型糖尿病应用益气养阴复方治疗的临床疗效.方法:从2015年2月~2017年10月在我院接受气阴两虚型2型糖尿病治疗的患者中随机选取93例,分为两组,参考组(n=45)应用二甲双胍、格列齐特等常规西药治疗,探讨组(n=48)配合益气养阴复方治疗.结果:探讨组临床总缓解率明显较参考组高,差异有统计学意义(x=4.8726,P=0.0273),探讨组病情缓解47例,治疗无效1例,总缓解率为97.92%,参考组病情缓解37例,治疗无效8例,总缓解率为82.22%.治疗后探讨组糖化血红蛋白低于参考组,差异有统计学意义(t=2.1197,P=0.0368)、空腹血糖值低于参考组,差异有统计学意义(t=9.8742,P=0.0217)、餐后2h血糖明显低于参考组,差异有统计学意义(t=11.8748,P=0.0219).结论:气阴两虚型2型糖尿病应用益气养阴复方治疗可取得确切疗效.
目的:探讨甲氨蝶呤两种给药途径治疗剖宫产瘢痕妊娠的疗效.方法:将收治的剖宫产瘢痕妊娠病例88例,按奇偶法分为参照组和实验组各44例,参照组给予肌内注射甲氨蝶呤治疗,实验组在超声引导下对附件包块注入甲氨堞呤治疗.比较两组临床疗效和不良反应发生情况.结果:实验组血清β-hCG恢复正常时间、包块吸收时间、月经恢复时间和住院时间均显著短于参照组;治疗总有效率93.18%显著高于参照组的72.73%;不良反应发生率9.09%显著低于参照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对剖宫产瘢痕妊娠病例附件包块局部使用甲氨蝶呤治疗效果明显优于全身用药的肌内注射治疗,可有效促进病情恢复,缩短住院时间,并减少不良反应发生率,具有较高的安全性.
目的:探讨分析定坤丹联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕的疗效及对患者血清激素水平的影响.方法:多囊卵巢综合征不孕患者60例,以随机数表法分为对照组和试验组,对照组30例,接受克罗米芬治疗;试验组30例均加用定坤丹,自月经或撤退性出血第8天起,连用7d.分别于治疗前后检测两组黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及睾酮(T)水平,并记录排卵、妊娠及排卵日子宫内膜厚度情况.结果:两组均完成治疗.试验组治疗后LH、T分别为(4.3±1.3)IU/L、(1.4±0.4)nmol/L,显著低于对照组的[(7.2±2.4)IU/L、(2.1±0.5)nmol/L](P<0.05),而FSH水平无显著差异[(6.3±0.4)IU/L vs(6.5±0.3)IU/L](P>0.05).试验组排卵率、妊娠率及排卵日子宫内膜厚度均显著优于对照组(P<0.05).结论:对于多囊卵巢综合征不孕,给予定坤丹联合克罗米芬治疗可对体内激素水平产生积极影响,提高排卵率和妊娠率.
目的:探讨分析磷酸肌酸与果糖二磷酸钠治疗小儿心肌炎的临床疗效比较.方法:选取我院2015年11月~2016年11月收治的30例小儿心肌炎患者,对其临床资料进行回顾性分析.按照不同治疗方式分为研究组和对照组,给予对照组果糖二磷酸钠治疗,给予研究组磷酸肌酸治疗,对比分析两组临床效果,以及1个疗程之后心肌功能指标变化情况.结果:对照组的心肌肌钙蛋白T,心肌肌钙蛋白Ⅰ明显高于研究组,差异显著,P<0.05,具有统计学意义,但是在肌酸激酶同工酶方面没有显著差异,P>0.05,不具有统计学意义.在乳酸脱氢酶方面,研究组明显高于对照组,差异显著,P<0.05,具有统计学意义.在治疗总有效率方面,对照组为86.67%,研究组为93.33%,差异不大,P>0.05.结论:在治疗小儿心肌炎时,磷酸肌酸与果糖二磷酸钠治疗效果都比较显著,果糖二磷酸钠能够明显改善心肌功能,磷酸肌酸能够对心功能进行直接保护.临床治疗期间需要按照实际病情适当选择.
目的:分析我院药师干预前后门急诊医师的处方合理情况,保障用药安全.方法:统计2016年1月~2018年1月处方,重点关注处方的合格率,并进行比较与分析.结果:2017~2018年平均处方合格率为88.7%,高于2016~2017年下半年的平均处方合格率81.47%.结论:药师的处方点评工作结合医院的专项整治工作,能明显提高门急诊医师的处方合格率,有效保证用药安全.
目的:探究抗肿瘤药物静脉配置不合理医嘱情况.方法:选取2016年6月~2017年6月我院抗肿瘤药物静脉配置医嘱10826例,药师审核过程中发现253例不合理医嘱.分析不合理原因并与医师进行实时沟通.结果:在253例不合理医嘱中,以溶媒种类不合理多,为73例,占比28.85%,其次分别为溶媒量不合理37例,占比14.62%、给药剂量不合理33例,占比13.04%、给药途径不合理29例,占比11.46%、录入错误25例,占比9.88%、给药顺序不合理21例,占比8.77%、其他不合理35例,占比13.38%.结论:药师对抗肿瘤药物静脉配置进行审核可明确不合理医嘱类型,并及时进行干预,有助于临床用药合理性的提升.
目的:研究并探讨处方点评在促进合理用药持续改进中的作用.方法:于我院门诊药房2016年下半年(7~12月)随机抽取600张处方与2016年上半年(1~6月)随机抽取600张处方,比较处方点评实施过程前后两个阶段的不合格处方发生率、抗菌药物和注射剂使用情况.结果:随着处方点评实施时间的延长,2016年下半年的不合格处方总发生率为4.33%,明显低于2016年上半年的7.17%(P<0.05),且抗菌药物、注射剂的使用率均低于实施前(P<0.05).结论:在医院门诊药房管理中落实处方点评制度,可有效减少不合格处方,减少不必要用药,有利于促进临床合理用药.
目的:对膏滋药处方中药饮片临床应用效果进行分析.方法:对本院2017年3月~2018年3月开具的200张膏滋药处方予以调查,分析中药饮片使用情况和临床应用效果,包括膏滋药处方中中药饮片用药频率、销售情况及应用效果.结果:中药饮片用药频率以甘草、茯苓、白术所占比例较高,分别为95.00%、92.00%、90.50%;中药饮片销售概率多为补虚药,所占比例为63.50%,其次为活血化瘀药和理气药,分别为12.00%和6.00%;处方中中药饮片应用总有效概率为90.00%.结论:本院对膏滋药处方中药饮片的应用较合理,体现中医辨证医治原则,且临床应用效果显著,有利于改善临床症状.
目的:配合相关部门对药品短缺情况进行调查.方法:将重庆市肿瘤医院2015年9月~2017年9月药库采购短缺登记表进行汇总统计,确定77项短缺药品并对其进行原因分析,探讨应对措施.结果:医院常用药和小品种药品是常见的短缺品种,抗肿瘤药物和治疗慢性病的药物短缺比例较高;大部分短缺药品的短缺周期在6个月以内;10元以内的低价格药品成为短缺主体;短缺主要受到价格因素、生产企业以及流通环节等因素影响.结论:导致药品短缺的影响因素较多,既受市场竞争机制影响,也受政策因素影响.要从源头开始搭建各个环节与部门信息化平台,并从预防角度制定动态监测和长效预警系统.
目的:调查泰州市人民医院2015~2017年入院化疗患者的给药情况,评价抗肿瘤药物以及辅助用药应用的合理性,提出药师建议,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法,抽取本院182例使用抗肿瘤药物的住院患者病历,对治疗方案的选择、用法用量、溶媒选择、给药顺序、合并用药等情况进行分析,检索相关病例综合评价药物治疗的合理性.结果:182例肿瘤患者药物治疗方案中,多采用联合铂类为基础的化疗方案,不合理给药情况占37.91%,不合理主要表现为用量偏大(18.68%)、溶媒的选择不当(7.14%).结论:该院抗肿瘤药物用量较说明书偏大,基于目前大剂量化疗药物冲击疗法增强抗肿瘤的疗效,该院肿瘤患者用药基本合理,但也存在不规范给药的情况,药师应积极参与到肿瘤治疗团队中,及时分析药物治疗信息,协助临床合理用药.
目的:对中药注射剂医嘱进行分析点评,为促进临床医生合理使用中药注射剂提供参考.方法:通过本院his系统随机抽取2016~2017年各科室中药注射剂医嘱,共15种中药注射剂医嘱800份,参照药品说明书、《中国医师药师临床用药指南》和《中国国家处方集》,对其用法用量(包括选用溶媒、使用疗程)、适应症、联合用药、配伍禁忌等进行分析.结果:在800份医嘱中,中药注射剂在临床使用方面存在的主要问题为适应症不适宜,其次有用法用量、联合用药不适宜.结论:通过抽取中药注射剂医嘱分析发现,我院医师在使用中药注射液过程中还存在问题,临床药师应进一步加强监督指导,保障安全、有效、合理用药.
目的:评估抗菌药物在妇产科手术中应用的价值.方法:在2016年5月22日~2017年5月22日选取60例妇产科手术患者为实验对象,进行回顾性分析,了解抗菌药物使用情况,以及实施干预后的不良反应发生率和不合理用药现象.结果:分析表格,可发现抗菌药物治疗后,48例(80.00%)显效,11例(18.33%)有效,1例(1.67%)无效,总有效率为98.33%(59/60),同时干预后不良反应发生率(3.33%)、不合理用药现象(1.67%)均低于干预前(28.33%)、(51.67%)(P<0.05).结论:对妇产科手术患者实施抗菌药物治疗、预防,能够有效控制院内感染率,同时对用药模式的干预、指导,能够提高用药安全性.
目的:研究药学服务对使用降糖药物糖尿病患者血糖控制效果及不良反应的影响.方法:将2017年3~6月我院收治的55例2型糖尿病患者作为对照组并接受常规药物指导,2017年7~10月我院收治的55例2型糖尿病患者作为观察组并在对照组基础上实施药学服务.对比两组血糖水平、依从性及不良反应发生率.结果:干预前,两组血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,对照组各项血糖水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前,两组依从性评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组依从性评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,对照组不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对糖尿病患者实施药学服务,可有效降低血糖水平,提高依从性,减少不良反应发生率.
目的:对中成药与西药联合使用治疗心脑血管疾病门急诊处方进行分析和评价.方法:收集我院2017年1~12月的心脑血管疾病门急诊处方8400张,都是中成药与西药联合使用对心脑血管疾病进行治疗.对这些处方进行统计分析,从中得出中成药与西药联合使用治疗心脑血管疾病的效果以及存在的不良反应.结果:在本次研究中,中成药和西药联合使用治疗心脑血管疾病的小年龄为32岁,大年龄为91岁,65岁以上年龄阶段所占人数多,比例达到61.00%.45 ~65岁和65岁以上的患者使用3~5种药物的比例高,45岁以下的患者使用2种药物及以下的比例高.差异有统计学意义(P<0.05).对心脑血管疾病进行治疗的时候,使用频次前5位的药物是阿司匹林肠溶片、复方丹参片、血脂康胶囊、通心络胶囊、银杏叶滴丸.本次研究的8400张处方中,存在问题的有260张,占3.10%,中成药与西药联合使用治疗心脑血管疾病门急诊处方的合格率为96.90%.结论:治疗心脑血管疾病门急诊的中成药与西药联合使用的处方合格率很高,不合格的中成药与西药联合使用处方会不会引发不良反应需要分析和研究,应当收集更多的样本进行系统的分析和研究,从而不断提高治疗心脑血管疾病门急诊的中成药与西药联合使用的处方合格率.
目的:研究化瘀接骨散联合手法复位配夹板固定治疗小腿创伤性骨折的有效性及安全性.方法:将我院收治的60例小腿创伤性骨折患者随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组给予手法复位配夹板固定治疗,观察组在手法复位配夹板固定治疗的基础上给予化瘀接骨散外敷,比较两组的骨折愈合率、疼痛程度及X线片检查结果,并观察治疗的安全性.结果:①观察组骨折愈合率明显高于对照组(P<0.05);②观察组治疗后疼痛程度显著低于对照组(P<0.05);③观察组治疗后X线片评分明显高于对照组(P<0.05);④观察组发生3例不良反应,停药后症状消失,未对治疗结果造成影响.结论:化瘀接骨散联合手法复位配夹板固定治疗小腿创伤性骨折,可有效促进骨折愈合,减轻疼痛程度,提高X线片评分,且较安全,值得在临床上推广.
目的:研究在2型糖尿病中采取地特胰岛素与瑞格列奈联合治疗的临床效果.方法:以随机数表法将我院从2015年9月~2017年9月收治的82例2型糖尿病患者分为参照组(n=41例)与实验组(n=41例),将予以诺和灵30R治疗患者选为参照组,将予以地特胰岛素与瑞格列奈联合治疗患者选为实验组,观察两组数据.结果:实验组餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量、血糖达标时间、不良反应发生率与参照组数据进行比较P<0.05,差异显著.结论:将地特胰岛素与瑞格列奈联合疗法应用在2型糖尿病治疗中疗效显著.
目的:研究氨氧地平和拉西地平对老年性高血压疗效及患者安全性的影响.方法:将60例老年性高血压患者随机均分为A组(n=30,给予氨氯地平)和B组(n=30,给予拉西地平),比较8周后两组临床疗效.结果:两组临床有效率分别为90.00%和96.67%(P>0.05):治疗后,两组SBP、DBP、PP均明显降低(P<0.05),A组SBP和DBP降低幅度更大(P<0.05);两组不良反应未见明显差异(P>0.05).结论:氨氯地平和拉西地平治疗老年性高血压,不仅能有效降低血压水平,还能改善脉压和血管弹性,从而有效减少心脑血管事件.
目的:对霉菌性阴道炎给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察疗效及不良反应.方法:选取2017年2月~2018年2月在我院诊断并治疗的200例霉菌性阴道炎患者为研究对象,随机分为两组,各100例,用克霉唑阴道片治疗的为空白组,研究组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察症状减轻效果及出现的不良反应.结果:治疗结束后,研究组症状减轻有效率显著高于空白组,但不良反应出现率比空白组低,P<0.05,差异有统计学意义.结论:临床施以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对霉菌性阴道炎进行治疗,症状减轻显著,不良反应少.
目的:探讨糖皮质激素类药物的临床合理应用.方法:选取我院2016年度(未执行专项管理)800例糖皮质激素使用者,对临床就诊资料进行回顾性分析,对就诊科室进行总结,做好统计.同时,选取2017年度(开展专项管理)800例糖皮质激素使用者,对专项管理前后用药情况进行对比.结果:2016年度800例就诊患者就诊科室分布为内科313例,中西医结合科296例,普外科70例,骨科42例,其他79例.专项整改后,糖皮质激素类药物使用强度为26.25%比整改前的71.00%使用强度有明显降低(P<0.05).专项整改后,糖皮质激素类药物联用率为21.00%比整改前的51.50%有明显降低(P<0.05),专项整改后,糖皮质激素类药物的用药时限明显降低.结论:糖皮质激素类药物使用上存在很多误区,实施专项管理,加强监督,可减少药物滥用现象.
目的:分析阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应.方法:选取2017年3~12月在我院儿科就诊的患儿146例作为研究对象.按照随机数表法,随机分为研究组和对照组.对照组在常规治疗的基础上给予口服阿奇霉素治疗,研究组在常规治疗的基础上给予静脉滴注阿奇霉素治疗.观察两组发生不良反应的情况.结果:两组在用药后均会发生不良反应,包括胃肠反应、过敏性皮疹、发热、过敏性休克、其他不良反应等.对比分析两组不良反应情况,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在儿科临床中应用阿奇霉素时会产生不良反应,包括胃肠反应、过敏性皮疹、发热、过敏性休克、其他不良反应等.不同的给药方式并不会减轻或加重不良反应,在临床治疗中使用阿奇霉素时,必须采取预防、监护措施,避免发生严重不良反应,加重病情.
目的:观察恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法:选取的研究对象为我院2016年3月~2017年8月收治的70例慢性乙型病毒性肝炎患者,分组方法为单双号法,每组35例,对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a治疗,实验组在此基础上加用恩替卡韦治疗,观察并比较治疗前后两组肝功能变化及不良反应发生情况.结果:经过治疗,两组ALT、AST及TBIL均明显低于治疗前,组间予以比较,实验组低于对照组(P<0.05);对照组的不良反应发生率与实验组比较,组间不存在显著差异(P>0.05).结论:恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎对改善肝功能,提高临床疗效和安全性具有重要价值.
目的:探讨甲状腺激素治疗甲状腺结节的临床疗效.方法:随机将2015年3月~2017年3月收治的84例甲状腺结节患者分为两组,A组采用甲状腺片治疗,B组采用甲状腺激素治疗,对比两组的治疗效果及不良反应发生状况.结果:两组治疗前的TSH、FT3、FT4水平对比差异不明显(P>0.05),B组治疗后的上述观察指标改善程度明显优于A组,且B组治疗总有效率明显高于A组,不良反应发生率明显低于A组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲状腺结节采用甲状腺激素治疗,能有效调节激素水平,且治疗安全性更高,适合临床推广.
目的:探讨米力农联合参麦治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床效果及安全性.方法:选取我院2015年3月~2017年3月收治的100例急性心肌梗死后心力衰竭患者,按照随机数表法分为观察组(n=50)与参考组(n=50),两组均接受常规治疗,参考组联合米力农治疗,观察组在参考组基础上加用参麦治疗,观察两组症状改善情况、治疗前后心功能指标变化及治疗期间不良反应发生情况.结果:观察组呼吸困难、疲乏、烦躁不安等症状改善时间明显短于参考组(P<0.05);治疗前,两组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、中心静脉压(CVP)、心率(HR)及脑钠肽(BNP)、等指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组上述指标改善情况显著优于参考组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:米力农联合参麦治疗急性心肌梗死后心力衰竭可快速缓解心衰症状,改善心功能,安全有效,可作为有效联合治疗方案推广使用.
目的:研究利奈唑胺治疗金黄色葡萄球菌感染临床效果和安全性.方法:将78例金黄色葡萄球菌感染患者随机分为对照组和研究组,每组39例,对照组给予万古霉素治疗,研究组给予利奈唑胺治疗.监测两组用药一周后的临床症状、血培养结果,肝肾功能变化、病原学改变及出现的不良反应.结果:研究组总有效率显著高于对照组(100.00% VS 84.62%,P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(15.38% VS 30.77%,P<0.05).结论:利奈唑胺治疗金黄色葡萄球菌感染疗效显著,安全可靠.
目的:分析抗菌药物选择对预防剖宫产围术期术后感染的疗效差异,为选择合理的抗菌药物提供参考.方法:回顾性分析2016年1月~2017年12月在本院行剖宫产手术的70例患者临床资料,按照随机双盲原则分成A组和B组,A组常规给予青霉素钠治疗,B组给予头孢类药物治疗,观察两组手术时间、术后退热时间和住院时间等,记录两组用药后术后感染发生情况.结果:A组术后感染发生率17.14%,高于B组的2.86%,比较差异有统计学意义(x2=3.968,P=-0.046).两组术后平均体温、平均退热时间比较差异无统计学意义(P>0.05).B组术后平均住院时间短于A组,比较差异有统计学意义(P<0.05).A组有效率74.29%,明显低于B组的94.29%,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:剖宫产围术期抗菌药物选择应秉持有效、安全性原则.综合评估,抗菌药物首选头孢类的抗菌药,且分别于断脐后和术后静脉滴注疗效好,也能减少不良反应,对促进术后抗感染效果具有借鉴价值.
目的:对注射用盐酸多西环素治疗宫颈炎的临床效果进行讨论.方法:此次研究纳入的对象为50例宫颈炎患者(收治时间为2016年6月~2017年6月),利用硬币分组的形式进行分组,分为对照组和实验组,每组20例,对照组给予阿奇霉素进行治疗,实验组在对照组基础上给予注射盐酸多西环素进行治疗,对治疗效果、临床症状彻底消失时间、病原菌检测结果转阴时间、治疗时间及复发率进行比较.结果:①实验组治疗总有效率92.0%对照组治疗总有效率68.0%,差异显著(P<0.05).②实验组临床症状彻底消失时间、病原菌检测结果转阴时间及治疗时间明显比对照组短,差异显著(P<0.05).③对照组复发率28.0%明显比实验组复发率(4.0%)高,差异显著(x2=5.357,P<0.05).结论:注射用盐酸多西环素治疗宫颈炎的临床疗效较为理想,有着较高的安全性,具有复发率低等优势.
目的:建立左炔诺孕酮片溶出度测定方法,为评价和控制药品质量提供依据.方法:以0.1mol/L盐酸溶液(含0.1%SDS)1000mL为溶出介质,转速75转/min,取样时间30min.用高效液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(70∶30);流速为1.0mL/min;检测波长为242nm;柱温为25℃.结果:方法线性范围为0.312~1.873μg/mL,r=1;平均回收率为100.6%,RSD为0.67%(n=12).测定不同批次左炔诺孕酮片溶出度,均大于85%.结论:方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于左炔诺孕酮片的质量控制.
目的:建立HPLC测定非布司他原料含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L,醋酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(45:55)为流动相;检测波长为313nm.结果:在浓度40~60μg/mL)(r=0.9999)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,加样回收率99.59%,RSD=-0.34%(n=9).结论:HPLC测定非布司他原料药的含量是可行的、准确的,重现性好,可作为非布司他原料药的含量测定方法.
目的:探讨利用PDCA、鱼骨图分析等管理工具提升药剂科质量控制工作效果.方法:选取我院近三年药剂科在质量控制工作的优先级项目,研究在药剂科特殊药品的质量控制工作中对PDCA、鱼骨图分析法等管理工具的应用,观察三年来特殊药品的管理工作质量以及科室管理水平.结果:利用鱼骨图、PDCA循环进行管理,我院特殊管理药品逐步规范、不断进步,工作人员对特殊药品的认识提升,科室的管理水平得到提高.结论:在医院药剂科的工作中、特殊药品的管理是重中之重,利用鱼骨图、PDCA等管理工具进行管理上的不断提升,能提高整体管理水平、提高工作规范性,保障用药安全.
目的:分析在医院药事管理中PDCA管理循环的应用价值.方法:本次研究对象为2016年1月~2017年12月的药事管理工作,按照不同管理方式分为观察组和对照组.观察组采取PDCA管理循环模式,对照组采取传统药事管理方式,探究对比两组效果.结果:观察组的药物储备(95.31±2.65)分、采购状况(94.05±3.54)分和服务质量(92.11±3.01)分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);另外,观察组的不良事件发生率为22.0%,明显低于对照组的64.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在医院药事管理工作中应用PDCA管理循环模式,可有效降低不良事件的发生率,提升患者满意程度,进一步提升药事管理水平.
目的:探讨PDCA循环对促进注射用尖吻蝮蛇血凝酶合理应用的影响.方法:随机抽取应用PDCA干预前、后注射用尖吻蝮蛇血凝酶的医嘱,对比分析注射用尖吻蝮蛇血凝酶的应用情况.结果:注射用尖吻蝮蛇血凝酶用药合理率在应用PDCA循环干预后显著提高(干预前为65.3%,干预4组为92.0%,P<0.05),超适应症医嘱比例(干预前为10.0%,干预4组为3.3%,P<0.05)及用法不适宜医嘱比例(干预前为26.0%,干预4组为4.7%,P<0.05)均显著下降.结论:PDCA循环法对于提高注射用尖吻蝮蛇血凝酶的临床合理应用水平有明显效果.
目的:探讨专项处方点评对门诊抗菌药物用药合理性评价指标的影响.方法:回顾性分析本院2016年7~12月(干预前)和2017年1~6月(干预后)的门诊抗菌药物处方共2000张,每个时期各1000张.分析专项处方点评实施前后的处方合格率、注射抗菌药物的使用率、抗菌药物联合使用率.结果:实施专项处方点评后,门诊部门的处方合格率为90.2%,明显高于实施前的83.4%,注射用抗菌药物的使用率从23.6%降至9.7%,抗菌药物联合使用率从65.6%降至24.7%.结论:专项处方点评可以将存在的问题尽早进行反馈,促进抗菌药物的合理使用,提高了医院门诊处方的质量.
医院药房是负责药品供应的科室,是全院药品供应的“中转站”,同时,肩负着保障患者用药安全的重要责任.除了要保障药品的品质,还要保证用药对症,剂量准确.但是随着医疗、制药产业的不断发展,药品种类空前增多,就医患者数量不断增长,药品安全事故屡有发生,为医院药房的用药安全敲响了警钟.本文针对医院药房用药环节可能存在的安全隐患进行逐一分析,对如何加强用药安全管理提出对策.
产后母乳喂养是全球推崇的喂养方式,但缺乳发生率呈上升趋势,母乳喂养率低,影响婴儿的生长发育.本文就近年来国内药物治疗缺乳的研究文献进行综述,旨在进一步说明产后缺乳治疗的多样性及中药治疗产后缺乳有特有优势.
酰腙及其金属配合物因独特的结构,具有抗肿瘤、抗菌、抗结核、消炎镇痛、抗氧化、杀虫等多样的生物活性,在医药、农业等多个领域具有重要的作用.本文对该类化合物在生物活性方面的研究近况进行综述.
采用MTT法评价蒙药蓝盆花中十五种化合物的体外抗癌活性.结果显示,大多数化合物对MDCK、YAC-1、SMMC-7721具有不同程度的抑制作用,且呈剂量依赖性,高剂量50μg·mL-1时,对MDCK、YAC-1的抑制率高于50%的只有化合物11和16,而对SMMC-7721的抑制率高于50%的则有1、2、3、4、6、7、8、9、12、15和16;多数化合物对K562的抑制作用在中等剂量25μg· mL-1时强,9、11、15和16的抑制率大于50%;化合物12对MDCK、K562、SMMC-7221的抑制作用无选择性,均居所有化合物之;化合物6对MDCK、SMMC-7221的抑制率分别为41.18%、99.42%,表现出高选择性.结果表明,化合物1、2、3、4、6、7、8、9、12、15、16为蒙药蓝盆花的体外抗肝癌活性成分群;化合物12、16、6在药材质量控制中应予以关注.
目的:评价桑菊清解汤对大鼠单肺通气肺损伤的影响.方法:健康成年雄性SD大鼠48只,体重300~350g,随机分为4组(n=12):对照组(C组)、双肺通气组(S组)、单肺通气组(D组)和桑菊清解汤组(SJ组).采用大潮气量通气建立肺损伤模型,D组和SJ组气管插管行右肺通气1h,潮气量5mL/kg,频率80次/min,I∶E 1∶2;C组行气管插管自主呼吸.采用桑菊清解汤300g灌胃,1次/d,于第10次灌胃后2h时开始制备模型;C组、S组及D组给予等容量生理盐水.于机械通气前(T0)、机械通气结束时(T1)、机械通气后30min(T2)时采集动脉血样,检测动脉血气,测定呼吸指数(RI)和氧合指数(OI)后处死大鼠,取肺组织,ELISA法检测肺组织TNF-a、IL-6和IL-10的含量,肺组织湿/干重比(W/D)和HO-1表达,观察肺组织病理学改变.结果:与C组比较,D组和SJ组肺组织TNF-a、IL-6、IL-10含量及W/D比升高,HO-1表达上调(P<0.05),S组各指标差异无统计学意义;与S组比较,D组和SJ组肺组织HO-1表达上调,TNF-a、IL-6、IL-10含量及W/D比升高,RI升高,OI降低(P<0.05).与D组比较,SJ组肺组织、IL-10含量升高,TNF-a、IL-6含量及W/D比降低,HO-1表达上调,RI降低、OI升高(P<0.05).结论:桑菊清解汤可通过上调肺组织HO-1的表达进而减轻大鼠单肺通气所致肺损伤.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 |
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第一次审稿周期会有点长,但是审稿过程很仔细,被返回修改了三四次,格式到内容方面都要修改,但是后面再投稿速度就很快了,杂志的审稿过程很快,编辑态度非常好。
审稿速度很快,12月29号投稿到现在录用才一个月左右,三审通过,见刊时间估计也很快,杂志编辑人很好,回复速度很快,已经很满意了。
杂志的编辑很负责,对文章的每个细节都做了修改,对文章帮助很大,交流很方便,审稿10天才通知修改,上传修改稿后三天就收到回复了,要求修改参考文献和格式部分,随后就录用。
这次投稿速度很快,一般一个月左右会有回复,编辑很认真,态度很好,对文章有质量要求,杂志很值得投稿。
通过邮箱投稿的,邮箱没设自动回复,我是硕士,而且独发没带导师名字,确定录用后交了审稿费也不贵,编辑态度很好,出版速度很快, 之前在网站看到说,不会歧视硕士学历才投稿的,果然如此。
编辑加我好友了,之前投稿的其他杂质,那本没收,于是编辑帮忙让我转投这个杂志,一周之后就有回复了,显示修改后已录用。
整体来说这次投稿经历很不错,杂志编辑老师人很好,打了几次电话有问题都会很耐心的回答,期间修改了两次,审稿老师的意见很中肯,虽然过程艰辛,还好最后被录用了。
杂志的工作效率很高,非常感谢审稿专家,审稿很细致,前后一共退修了三次,因为第一次写文章犯了很多错误,编辑还是很负责的,处理速度很快。
志很不错,审稿人的意见很中肯,编辑态度非常好,就是现在文章数量太多了,处理速度有点慢了,但是编辑还在尽心处理文章,编辑很认真负责,看中文章的细节问题,包括标点符号的使用,9月21号投稿,10月4号审回,一周后提交修改稿,10月28号采用,整个投稿流程都很顺利。
月初投的文章,期间还打电话询问进度,编辑说月底才开始审稿,可能积累一个月的文章太多在统一审理,发邮件说初审通过了,昨天编辑说终审也通过了,问我是否统一发表,编辑说月底会邮寄样刊给我,速度还挺快的,而且编辑态度也非常好。
投过一周后,编辑电话过来说准备推荐了,期间编辑主动打过两次电话,就文章的措辞进行讨论,一开始想刊发在第一期的,后来又刊发在第二期了,但我觉得挺幸运的,文章确实如大家所说,很看重文章质量。
投过三篇文章,有一篇稍微修改就接收了,另一篇让我大修,但是只要认真按要求修改就能接收了,最后一篇文章也挺顺利的,认真和审稿人把问题解释清楚,杂志对文章的格式要求很高,投稿之前一定要把格式修改好。
杂志的主编很不错,投稿之后第二天就送外审了,期间经历专家拒审和超时未审,帮忙换了外审专家,经过小修之后录用了,第一次投稿就能中很高兴!
第二次投稿, 审稿速度很快,一般一个月左右就有结果了,我文章是11月初投稿的,12月12号反馈意见,修改后终于录用了,杂志很看重文章质量,为了保证杂志刊登文章的质量会和作者一直沟通的。
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文章的审稿人和编辑非常认真,没到一个月就给了很中肯的意见,修改后就录用了,整个审稿流程从投稿到录用不到一个月时间,这次能顺利通过,感谢编辑老师的帮助。