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贵州产淫羊藿药材质量综合考察研究
目的:综合研究影响贵州产淫羊藿药材质量的各种因素,提出淫羊藿药材的质量控制方法,研究淫羊藿资源的可持续利用.方法:对不同种类、产地、药用部位、物候期的淫羊藿样品,采用HPLC法和紫外分光光度法分别测定其淫羊藿苷和总黄酮含量.结果:不同种类,不同产地,不同药用部位,不同物候期直接影响着淫羊藿药材的品质.结论:贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典(2000版)标准.淫羊藿的药材生产以花期至果期采收地上部分,质量为好.
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高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量
目的:通过测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据.方法:对不同种类、产地、药用部位的淫羊藿药材样品,采用HPLC法分别测定其淫羊藿苷含量.结果:16种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其淫羊藿苷含量有较大差异.结论:贵州产部分淫羊藿的质量符合或超,过中国药典(2005版)标准,为了淫羊藿资源的可持续利用,药材生产应以采收地上部分质量为好.
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淫羊藿属主要资源种类的HPLC指纹图谱特征和种类鉴定
目的:淫羊藿的物种鉴定一直是中药材研究和应用中比较困难的问题,本实验旨在尝试建立一种淫羊藿药材物种鉴定方法.方法:对淫羊藿Epimedium brevicornu、箭叶淫羊藿E. sagittatum、柔毛淫羊藿E. pubescens、朝鲜淫羊藿E. koreanum、巫山淫羊藿E. wushanense、粗毛淫羊藿E. acuminatum、天平山淫羊藿E.myrianthum和黔岭淫羊藿E. leptorrhizum等8个淫羊藿药材主要来源物种,以及淫羊藿属的其他24个物种中黄酮类成分的HPLC指纹图谱进行了研究,提取可用于种类鉴定的特征.结果与结论:朝鲜淫羊藿具有的HPLC指纹特征,可以区别于其他物种,心叶淫羊藿、粗毛淫羊藿、天平山淫羊藿的大部分样品也具有可资鉴别的指纹特征,而柔毛淫羊藿和黔岭淫羊藿种内图谱模式相对稳定,但是难以与其他物种区别,箭叶淫羊藿和巫山淫羊藿则种内图谱变化十分复杂.本研究也展示出淫羊藿药材质量极其不稳定.
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中药淫羊藿主要资源种类药材质量的系统研究
目的:为有效实现淫羊藿药材质量控制,考察药典中规定的淫羊藿Epimedium brevicornu,箭叶淫羊藿E.sagittatum,柔毛淫羊藿E. pubescens,朝鲜淫羊藿E. koreanum和巫山淫羊藿E.wushanense等5个种,以及《贵州省中药材、民族药材标准》收载的粗毛淫羊藿E.acuminatum,天平山淫羊藿E. myrianthum,黔岭淫羊藿E.leptorrhizum 3个种,以及贵州省作为巫山淫羊藿使用的拟巫山淫羊藿E.pseudowushanuse共9个主要资源种类的药材质量情况.方法:采用HPLC,UV测定共102份不同产地的上述9种淫羊藿药材样本的淫羊藿苷、总黄酮含量,并测定了以淫羊藿苷为参照的朝藿定A,B,C和淫羊藿苷(简称淫羊藿多苷,ABCI)4种成分的总量.结果和结论:以药典5个品种样品计,仅约有30%的样本淫羊藿苷含量达到药典标准,本研究提出以淫羊藿多苷的总量不低于1.3%,总黄酮含量不低于5.0%作为淫羊藿药材质量控制指标,并对各品种进行了质量评价,提出这些品种作为国家标准的参考意见.
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淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察
淫羊藿属 Epimedium L.药用植物,在我国有29种,产于川陕者14种[1],具有多方面的药理活性.《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种,分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿[2],笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上,对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种[3],将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察,结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷.
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淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的HPLC测定
淫羊藿药材为<中华人民共和国药典>2000年版收载品种,淫羊藿苷为其中有效成分.为了控制其质量,本实验建立了HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量,并在方法学考察过程中,对文献[1～6]报道的多种色谱条件进行了比较,建立了合适的测定方法.
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淫羊藿药材质量控制的问题与对策
淫羊藿是我国著名的中药材,其质量受到很多因素的影响,介绍了淫羊藿药材质量控制的现状.分析了现有质量控制体系存在的问题.提出了完善淫羊霍药材质量控制体系的措施和建议.并就质量控制标准提出了一些新观点,理顺淫羊藿药材质量控制指标与适应症的关系对于质量控制体系的完善具有重要意义.
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淫羊藿药材的指纹图谱
目的:建立淫羊藿药材的高效液相指纹图谱分析方法.方法:采用Agilent ODS-C18(4.6mm×150mam,5μm)色谱柱,柱温:40℃,流速:1mL/min.以乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为270nm;以淫羊藿苷为参照物.结果:通过对8个不同产地的淫羊藿药材样品的测定,标定了10个共有峰特征,并通过"中国色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版软件",计算出其相似度.结论:该方法可为更好的控制淫羊藿药材的内在质量提供科学依据.
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HPLC法同时测定淫羊藿药材中8种黄酮类成分的含量
目的 建立HPLC法同时测定淫羊藿药材中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ等8种黄酮类成分含量的方法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果 朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、朝藿苷丙、epimedokoreanoside Ⅰ、朝藿苷乙等8种黄酮类成分的线性关系良好,线性范围分别为2.0～20.2、1.0 ～57.2、3.0～132.0、1.0 ～50.0、1.0～45.2、0.4 ～15.0、0.6～25.8、0.2～52.7 mg·L-1;平均回收率分别为98.3％、96.7％、97.2％、96.9％、95.5％、98.5％、98.2％、98.5％,RSD分别为1.0％、0.7％、0.9％、0.6％、0.2％、1.1％、1.4％、0.3％(n=6).结论 该方法可作为淫羊藿药材含量测定的方法.对收集的104批市售的淫羊藿药材中淫羊藿苷含量进行了测定,淫羊藿苷含量质量分数为0.01％ ～0.17％,大部分不符合《中华人民共和国药典》标准.
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不同产地加工与贮藏方法对淫羊藿药材中淫羊藿苷及总黄酮的影响
目的 考察几种产地加工和贮藏疗法对淫羊萤药材中淫羊藿苷及总黄酮的影响.以寻找出淫羊藿药材的适产地加工和贮藏方法.方法 分别采用阴干、晒干、低温干燥法及高温快速干燥法加工处理淫羊藿药材,对加工后的药材分别采用常温贮藏、常温避光贮藏及冷藏(温度4～6℃,相对湿度45％～ 55％)方法,分别贮藏0、1、2、4、69、12、15、18、21、24个月,采用HPLC法和紫外分光光度法分别测定其中淫羊藿苷和总黄酮.结果 淫羊藿药材的产地加工方法应以140 ～ 180℃快速鼓风于燥法为宜,淫羊藿苷含有量较传统的阴于或晒于法提高2～15倍.结论 从活性成分的含有量损失、药材外观色泽变化及节约生产成本综合考虑,淫羊藿药材以常温避光贮藏不超过18个月为宜.
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高效液相色谱法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量方法学研究
仙灵脾颗粒为部颁标准中药成方制剂所收载的品种.是由淫羊藿药材经水提浓缩后加适量辅料制成的颗粒剂,主要有效成份为黄酮类化合物.临床上主要用于补肾强心,壮阳通痹.用于阳痿遗精,筋骨痿软,胸闷头晕,气短乏力,风湿痹痛等.但原标准无质量控制方法,为了确保药品的质量和临床用药的安全有效,我们根据中国药典和目前文献报道的方法,以淫羊藿苷为定量依据,对仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法进行了方法学研究.
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HPLC法测定贵州产淫羊藿药材中绿原酸的含量
目的 通过测定贵州产淫羊藿药材中绿原酸的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源及中药材淫羊藿GAP基地建设提供理论依据.方法 采用高效液相色谱法对贵州产淫羊藿药材中绿原酸进行含量测定.结果贵州产淫羊藿药材因种类、产地及药用部位不同.其绿原酸的含量存在差异,其中贵州万山产的时珍淫羊藿、万山淫羊藿、龙里产的巫山淫羊藿和贵阳乌当产的粗毛淫羊藿叶中绿原酸含量较高,不同部位中绿原酸的含量分布为叶>叶柄和茎>根.结论 为保证贵州淫羊藿资源的可持续利用,淫羊藿药材入药以地上部分(去粗梗)更为合理.
