首页 > 文献资料
-
岗梅不同药用部位抗炎、止咳药效比较研究
目的 研究岗梅不同药用部位抗炎、止咳药效的差异.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、氨水引咳法观察岗梅根、茎、叶、根茎混合物抗炎、止咳作用,比较不同部位药效差异.结果 与空白对照组比较,岗梅根、茎、叶、根茎混合物均可显著抑制致炎小鼠耳廓肿胀(P<0.01),耳肿胀抑制率分别达62.11%、43.95%、53.90%、57.38%;岗梅根、茎、叶、根茎混合物对致咳小鼠咳嗽潜伏期无显著性差异(P>0.05),但根、茎、根茎混合物可显著减少致咳小鼠5min内咳嗽次数(P<0.05).结论 岗梅根、茎、根茎混合物均具有显著的抗炎和止咳药效,但岗梅叶仅有抗炎作用.
-
圆果化香树中没食子酸的含量测定
目的:建立圆果化香树中没食子酸的HPLC含量测定方法.方法:Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(3∶97),检测波长270 nm.结果:没食子酸进样量在0.096～0.48μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.8%,RSD 1.79%.结论:方法准确、简便、易行,可用于圆果化香树中没食子酸的含量测定树皮中含量较高.
-
分光光度法测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量
目的:测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量,并比较其不同部位之间的差异.方法:以熊果酸为对照,用5％的香草醛-冰醋酸及高氯酸进行显色,在540 nm波长下运用紫外分光光度法对翼首草不同部位总皂苷含量进行测定.结果:在0.0582 ～0.2038 mg熊果酸的吸光度与含量线性关系良好(r=0.9991).平均回收率97.06％,RSD 1.93％.结论:翼首草地上部分总皂苷平均含量高达5％,结合目前藏医院用药情况及药理研究现状,在保护资源的前提下,同时又不影响其疗效的情况下,建议以地上部分为其入药部位.
-
高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量
目的:通过测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据.方法:对不同种类、产地、药用部位的淫羊藿药材样品,采用HPLC法分别测定其淫羊藿苷含量.结果:16种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其淫羊藿苷含量有较大差异.结论:贵州产部分淫羊藿的质量符合或超,过中国药典(2005版)标准,为了淫羊藿资源的可持续利用,药材生产应以采收地上部分质量为好.
-
HPLC测定冬虫夏草不同药用部位腺苷的含量
冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(BerK.)Sace.寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体,具有补肺益肾、止血化痰的功效,现代药理研究[1]表明其具有抗肿瘤、降血压、增强免疫力等功能.
-
桑不同药用部位HPLC指纹图谱比较研究
目的 建立桑(Morus albaL.)不同药用部位HPLC指纹图谱,比较各药用部位化学成分的异同.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-,检测波长254 nm,柱温30℃.数据分析采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件.结果 建立了桑不同药用部位的指纹图谱及共有模式图,桑白皮共有峰10个,桑枝共有峰11个,桑叶共有峰12个,桑椹共有峰8个.基于对照品比对和UPLC-Q-TOF/MS提供的精确相对分子质量对10个特征峰进行了指认.桑白皮、桑枝均含桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑酮G和桑辛素;桑叶、桑椹均含芦丁和异槲皮苷.结论 该方法稳定、可靠、重复性好,明确了桑白皮、桑枝、桑叶、桑椹的基本组成,该研究结果为桑源药材的质量控制提供方法和理论依据.
-
首乌藤的鉴别与功效
人们对中药何首乌的传说与功效比较熟悉，但对首乌藤却较为陌生。其实，两者是同一植物的不同药用部位，首乌藤是何首乌的藤茎，又称“夜交藤”，因夜里会自动相互交合（纠缠）而得名，药用何首乌则是这种植物的块根。
-
引种栽培西洋参中人参皂苷Rb1含量的比较分析
目的测定不同药用部位和生长年限的西洋参,为西洋参的合理药用提供依据.方法采用HPLC法测定西洋参中不同药用部位和生长年限中人参皂苷Rb1的含量.结果西洋参中人参皂苷Rb1主要集中在根部,四年生的西洋参皂苷含量高.结论西洋参四年采收是合理的.西洋参为五加科植物Panaxqumquefoliun L.的干燥根.具有补肺降火,营胃生津的功效.原产于美国、加拿大,19世纪80年代在中国引种成功.质量标准收载于卫生部颁部标准.其活性成分为人参皂苷.人参皂苷含量测定方法有很多[1],主要有重量法、比色法、薄层扫描法及高效液相色谱法.进口药材部标准采用重量法,卫生部部标准采用比色法.西洋参中不同药用部位和生长年限中人参皂苷Rb1含量的比较还未见报道,本文采用HPLC方法[2],对西洋参不同药用部位和生长年限的人参皂苷Rb1进行了测定,以对西洋参的生产提供帮助.
-
当归水提取物对小鼠放射损伤的防护作用
当归是一种伞形科当归属多年生草本植物,其干燥的贮藏根是我国传统中药,具有悠久的药用历史,历代本草均有记载.中医的传统理论认为,当归的不同药用部位具有不同的功效.当归水提取物含有各种水溶性化学成分,近期研究发现,当归多糖除具有清除自由基、提高免疫力和抗肿瘤功能外[1],还具有抗辐射损伤功能,对亚急性小鼠辐射损伤有良好的防护作用[2].
-
中药炮制与临床疗效的关系
中药多源于自然界的植物、动物、矿物,药用部位含有一定的药用部分,但也常带有一些非药用部分,而影响疗效,并且不同药用部位药效有异.而原药材在发挥治疗作用的同时,也可能出现一些不良反应,这就需要通过炮制,调整药性,增利除弊,以满足临床治疗要求.
-
厚朴挥发油化学成分研究
厚朴是常用中药,具有行气燥湿,降逆平喘之功效,用于脘腹胀痛、宿食不消、呕吐、泻痢、气逆喘咳等.厚朴来源于木兰科植物厚朴Magnolia officinalisRehd.et Wils.或凹叶厚朴M.officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd et Wils,的干燥干皮、根皮和枝皮.厚朴的主要成分为厚朴酚等酚类、挥发油及生物碱,文献认为药材是既应含有厚朴酚等酚类,且应含有β-桉叶油醇的厚朴及代用品方可供药用[1].厚朴挥发油成分已有报道,据文献记载厚朴中分离鉴别了十几种化合物[2,3,本文应用毛细管气相色谱-质谱联用方法.比较不同药用部位厚朴样品挥发油成分,采用计算机质谱标准谱库检索,鉴定了48种化合物.
-
养血安神夜交藤
人们对中药何首乌的传说与功效比较熟悉,但对什么是夜交藤却知之甚少.其实,两者是同一植物的不同药用部位,夜交藤是何首乌的藤茎,因夜里会自动相互交合而得名,药用何首乌则是这种植物的块根.
-
傣药嘎哩哕不同药用部位的鉴别
目的:通过薄层色谱试验,探索嘎哩啰不同药用部位的鉴别方法.方法:采用薄层色谱,对嘎哩啰的叶、树皮进行研究.结果:经过试验,得到分离度较好,重现性较好的薄层色谱鉴别方法.结论:该方法为嘎哩啰的叶、树皮的质量标准的制订提供科学依据.
-
三七不同药用部位及规格所含皂苷总量比较
目的:改进《中华人民共和国药典》2010版一部(以下简称《药典》)中三七“含量测定”项“供试品溶液的制备”方法,比较三七不同药用部位和不同规格3种皂苷的含量.方法:供试品采用石油醚脱脂、正丁醇提取3种皂苷；对三七不同药用部位(主根、剪口、筋条和绒根)及不同规格(40头、80头、120头、200头、无数头)3种皂苷含量进行测定.结果:改进方法可对3种皂苷成分进行有效提取；三七不同药用部位含3种皂苷总量的顺序为剪口＞病三七(绿臭)＞筋条＞绒根；不同规格三七含3种皂苷总量顺序为40头＞80头＞200头＞120头＞无数头.结论:改进的方法提取针对性强、供试品杂质少,可延长色谱柱使用寿命,节约分析成本,可用于三七皂苷类成分的提取；经比较,三七剪口3种皂苷总量高,主根随着个头的增大3种皂苷的总量有逐渐升高趋势,三七不同药用部位与不同规格间3种皂苷含量无明显关系且均符合药典规定含量；患有绿臭病的三七其3种皂苷总含量无明显降低.
-
阿尔泰锦鸡儿不同药用部位主要黄酮苷的含量测定
目的 测定采集于新疆阿勒泰地区的10批次阿尔泰锦鸡儿根、茎、叶、花与果实药材中芦丁和山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量.方法 色谱条件:Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μtm),检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量5 μtL,柱温25℃,流动相为0.2％磷酸(A)-乙腈(B),线性梯度洗脱(0～5 min,10％→14％B;5～10 min,14％→17％B;10～16min,17％→20％B;16～21min,20％→22％B;21～30min,22％→25％B;30～40min,25％B).结果 10批次阿尔泰锦鸡儿叶、花与果实药材中芦丁的平均含量为:果实6.83 mg·g-1,叶6.16 mg·g-1,花3.58 mg·g-1;山奈酚-3-O-芸香糖苷的平均含量为:果实1.48 mg·g-1,叶2.44 mg·g-1,花1.01 mg·g-1.根与茎供试品溶液中均未检测到这2种黄酮苷成分.结论 建立的方法简便、稳定性、重复性良好,为阿尔泰锦鸡儿药材黄酮类成分的研究提供了实验基础,亦为建立该药材的质量标准提供了重要的实验数据.
-
凤仙花不同药用部位化学成分研究进展
我国凤仙花资源丰富.其茎、叶、花、果皮和种子均可入药,其化学成分主要包括萘醌类、黄酮类、甾醇类、皂苷类和多肽类等,具有抗过敏、抗菌、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性.根据近年来发表的文献,对凤仙花不同药用部位的主要化学成分的研究进行综述,以期为更好的开发利用凤仙花中药资源提供依据和参考.参考文献43篇.
-
不同产地不同药用部位鸡骨草总黄酮含量测定
目的:采用紫外可见分光光度法对不同产地不同药用部位鸡骨草中总黄酮的含量进行测定,评价其不同产地及不同药用部位的药材质量.方法:紫外可见分光光度法于510 nm波长处测定总黄酮的含量.结果:芦丁在0.004～0.080mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.32%,RSD为1.32%(n=6).广东宝安产的鸡骨草含量:根、茎、叶分别为2.97%、1.70%、5.30%;广西南宁产的鸡骨草含量:根、茎、叶分别为4.18%、3.19%、5.16%.广西玉林产的鸡骨草含量:根、茎、叶分别为4.64%、4.00%、5.98%.结论:广西玉林产的鸡骨草根、茎、叶中总黄酮的含量均高于其他两个产地,广东宝安产的鸡骨草叶片中总黄酮的含量高于广西南宁鸡骨草叶中总黄酮的含量,而根、茎中总黄酮的含量显著低于其他两个产地.
-
千金子不同药用部位中5种成分的含量比较
目的 考察秦皮乙素、千金子素L8千金子素L1、千金子素L3、千金子素L2五种化合物在千金子不同药用部位的分布情况.方法 用HPLC法测定,色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度系统,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃;检测波长275 nm.结果 千金子种皮中秦皮乙素的含量很高,二萜酯类含量很低,个别甚至低于低检测限,而千金子种仁中5种化合物的分布与种皮正好相反.结论 建议将千金子种皮单列为一味中药使用.
-
川产道地药材叠鞘石斛茎叶花脂溶性成分气相色谱-质谱联用分析
目的 研究叠鞘石斛茎、叶和花脂溶性成分,为叠鞘石斛的综合开发利用提供科学依据.方法 运用GC-MS法对叠鞘石斛不同药用部位脂溶性成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 叠鞘石斛茎中鉴定出33个化学成分,占总含量的75.84％;叶中鉴定出41种化学成分,占总含量的61.56％;花中鉴定出53种化学成分,占总含量的81.90％.结论 首次对川产道地药材叠鞘石斛不同部位脂溶性成分进行定性定量研究,共鉴定出93种成分.不同药用部位脂溶性成分有较大差异,主要成分均为脂肪酸类、酯和烃类.
-
高效液相色谱法测定翼首草不同药用部位齐墩果酸和熊果酸的含量
目的:比较翼首草不同药用部位齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Boston Symmetrix(250 mm×4.6mm,5 μm),甲醇-0.1 moL·L-1乙酸铵溶液(85∶15),流速0.8 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果:齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为1.728～25.92 μg(r=0.999 95)、2.188～32.82 μg(r=0.999 95),齐墩果酸的平均回收率为99.90％,RSD为2.12％,熊果酸的平均回收率为99.90％,RSD为1.66％.通过比较不同产地和批次翼首草样品的测定结果,可知翼首草不同药用部位齐墩果酸和熊果酸的含量有着较大差别,其中全草中齐墩果酸和熊果酸含量远远高于根.结论:该方法准确可靠,重现性好,试验结果为翼首草不同药用部位的临床应用提供了依据.
