首页 > 文献资料
-
肉汤中亚硝酸盐的含量测定
目的:建立肉汤中亚硝酸盐含量测定的检验方法.方法:取适量样品,按不同样本进行提取和净化,用紫外可见分光光度法测定亚硝酸盐含量.结果:亚硝酸盐在0~0.5000μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9997;精密度RSD为0.56%(n=5);重复性RSD为0.14%(n=6);亚硝酸钠盐在8小时内基本稳定,平均回收率为101.04%.结论:方法简便、可靠、无干扰,可作为肉汤的质量控制指标.
-
银柴颗粒中总皂苷含量的测定
目的 建立银柴颗粒中柴胡总皂苷的含量测定方法.方法 采用紫外可见分光光度法,在波长545 nm处对样品中的总皂苷进行含量测定.结果 柴胡总皂苷在0.038～0.380 mg·ml-1范围内有良好的线性关系(r= 0.9997),该法的平均加样回收率为97.63%,RSD为1.8% (n=6 ).结论 所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适合用于银柴颗粒中总皂苷的含量测定,为银柴颗粒的质量控制提供科学依据.
-
酶辅助超声提取蒙药瞿麦总皂苷工艺研究
目的：优化酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的佳提取工艺。方法：采用紫外可见分光光度法，以总皂苷提取率为评价指标，先后通过单因素试验和正交试验，对酶辅助超声提取法进行优化。结果：佳工艺条件为酶用量4.0 mg，超声功率180 W，超声时间15 min，料液比1：30。在此条件下蒙药瞿麦总皂苷的提取率为2.367%。结论：该方法节约成本，节省时间，提取率高，可作为蒙药瞿麦总皂苷的提取方法。
-
陕产瞿麦中总黄酮提取工艺响应曲面法的优化
目的:评价响应曲面法优选出超声辅助提取陕产瞿麦中总黄酮类化合物的优方案.方法:实验以陕产瞿麦为原料,乙醇为提取剂,在单因素实验的基础上,通过响应面实验对超声辅助法提取陕产瞿麦中总黄酮的工艺进行优化.结果:优选出了超声辅助提取陕产瞿麦中总黄酮的佳工艺条件:液料比10倍、提取功率140 W、乙醇浓度80%时,总黄酮的提取率大可以达到0.851%.结论:工艺的实验值与预测值基本相符,采用响应曲面法优选超声辅助提取陕产瞿麦中黄酮类化合物的提取工艺稳定可行,为陕产瞿麦资源的开发和利用提供一定的参考依据.
-
雷公藤药材中6种有效成分以及总二萜内酯、总生物碱、总三萜的含量测定
目的:建立HPLC同时定量雷公藤药材中6种有效成分的方法,以及用紫外可见分光光度法测定雷公藤总二萜内酯、总生物碱、总三萜3个有效部位含量的方法,并研究不同产地的雷公藤药材中上述成分的含量差异.方法:①采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-磷酸(0.1％)-三乙胺(0.2％)为流动相进行梯度洗脱；柱温35℃；检测波长:0-65min为225nm；65min后转换为210nm；流速0.75mL/min,运行时间80min,测定11个不同产地雷公藤药材中6种有效成分的含量.②分别以雷公藤甲素、雷公藤次碱、雷公藤红素为对照,用紫外可见分光光度法测定雷公藤总二萜内酯、总生物碱及总三萜的含量.结果:不同产地的雷公藤药材有效成分及有效部位的含量差异悬殊,如雷公藤晋碱的含量相差291.6倍,总二萜内酯类高低含量之间相差34.7倍.结论:本研究所建立的方法稳定性、精密度、重复性良好,适用于雷公藤有效成分和有效部位的含量测定；不同来源的药材成分含量差异显著,对雷公藤实施多指标的含量控制是保证其临床药用安全可控的必要途径.
-
不同方法炮制蒲黄之总黄酮变化研究
目的:验证蒲黄用不同方法炮制前后总黄酮含量是否发生变化.方法:采用紫外-可见分光光度法.测定蒲黄中总黄酮含量.结果与结论:生蒲黄总黄酮的含量为2.459%,炭蒲黄总黄酮的含量为1.156%,醋制蒲黄总黄酮的含量为2.318%.
-
独一味颗粒剂提取工艺的优化
独一味为藏族习用药材,藏语亦称"大巴",是唇形科植物独一味Lamiophlomis rotate(Benth.)Kudo.的干燥全草[1].本品具有活血止痛,化瘀止血的作用.临床主要用于活血止痛,化瘀止血.
-
痰咳舒糖浆质量标准研究
目的：制订痰咳舒糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别川贝母；采用紫外可见分光光度法(UV-VIS)测定贝母素乙的含量。结果薄层斑点清晰，阴性样品无干扰，贝母素乙在0.05~0.35 mg呈良好的线性关系，平均回收率为93.41%。RSD=2.23%。结论该方法准确、重复性好，可有效控制本制剂的质量。
-
响应面法优化炒南葶苈子配方颗粒提取工艺
目的:研究优化炒南葶苈子配方颗粒的提取工艺.方法:单因素分析法筛选提取工艺参数,以水为溶剂,采用超声辅助提取法,以提取时间、温度、功率、水料比4个因素为考察指标,紫外可见分光光度(ultra violet,UV)法检测分析总黄酮提取率.利用Box-Behnken中心组合试验和响应面分析法,对单因素筛选的工艺参数进一步优化,以出膏率,以及高效液相色谱法(high Performance Liquid Chromatography,HPLC)检测浸出物所含槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷和芥子碱硫氰酸盐的含量为指标,对其进行综合评定,用Design-Expert 8.0.5软件统计分析优化提取工艺.结果:确定炒南葶苈子配方颗粒水提的佳提取工艺为:超声温度70℃、超声功率400 W、水料比34 mL·g-1.结论:采用响应面法优化炒南葶苈子配方颗粒的提取工艺,实际值与预测值吻合度高,预测性良好,研究结果将为国家或行业制定炒南葶苈子配方颗粒的提取工艺和质量标准提供参考.
-
磁性靶向紫杉醇微球制备的初步研究
目的:制备磁性靶向紫杉醇微球.方法:以紫杉醇和纳米Fe3O4为材料制备出磁性靶向紫杉醇微球,并利用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)观察微球的形貌,同时采用紫外可见分光光度法测定微球的载药量和包封率.结果:磁性靶向紫杉醇微球的载药量为3.013%,包封率为35.26%.结论:通过实验研究制备了磁性紫杉醇微球,具有靶向定位功能,形成一种磁靶向给药系统.
-
超滤-紫外可见分光光度法测定钙黄绿素囊泡包封率
目的:建立携载钙黄绿素的胆固醇琥珀酸酯三羟基氨基甲烷盐囊泡包封率的测定方法.方法:采用超滤法分离囊泡与钙黄绿素;紫外可见分光光度法测定钙黄绿素的含量,检测波长为484 nm,计算包封率.结果:钙黄绿素在1.11-11.1 mg·L-1范围内线性良好(r＝0.999 8);不同截留分子量的超滤膜对钙黄绿素的膜透过率没有影响;利用超滤法可以使囊泡与钙黄绿素得到良好的分离,钙黄绿素的膜透过率在96.7%～97.0%,回收率在96.2%～97.0%,囊泡不能够通过超滤膜.利用该方法测得的钙黄绿素包封率为(37.1 4-2.4)%.结论:超滤.紫外可见分光光度法可以作为钙黄绿素囊泡包封率的测定方法,胆固醇琥珀酸酯三羟基氨基甲烷盐制备的囊泡可以作为水溶性药物的优良载体.
-
紫外可见分光光度法测定柴胡中柴胡总皂苷的含量
目的 建立柴胡药材中总皂苷的含量测定方法.方法 采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定.结果 柴胡总皂苷在194～1940 mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为97.35%,RSD为1.02%(n=9).结论 所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于柴胡中总皂苷的含量测定.
-
垂盆草中总黄酮含量测定方法研究
目的 建立垂盆草中总黄酮含量的测定方法.方法 以50%的乙醇为溶剂超声提取垂盆草中的黄酮类成分,用聚酰胺柱吸附黄酮类化合物,再以芦丁为对照品,用紫外可见分光光度法(UV)测定总黄酮的含量.结果 总黄酮在10～68μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7),平均加样回收率为95.7%,相对标准偏差RSD=0.84%(n=6),重复性的RSD为0.63%.结论 本方法简便、快速、灵敏度高,测定结果 准确、重现性好,能满足垂盆草药材及制剂质量控制的要求.
-
女贞子水溶性多糖的含量测定
目的:建立女贞子中水溶性多糖含量测定的方法.方法:采用蒽酮-硫酸比色法、紫外分光光度法,用供试品空白溶液作为参比、以葡萄糖溶液作为对照品进行测定.结果:在570 nm的波长下,葡萄糖对照品溶液0～0.1 mg· mL-1范围以内,吸光度与浓度的线性关系优良;以葡萄糖(0.1 mg·mL-1)作为对照品时,其线性回归直线方程为A =0.992 3C+0.004 2(r =0.999 2,n=6);女贞子供试品水溶性多糖的含量为8.03 mg·g-1,平均回收率为100.54％,RSD =2.80％ (n =6),精密度良好;用蒽酮-硫酸比色法测定女贞子水溶性多糖的含量,以提取女贞子水溶性多糖和葡萄糖对照品经由紫外全波长扫描确定在570 nm处有大吸光度值,同时进行了线性关系、稳定性、精密度以及回收率等方法学考察,各项指标表现良好.结论:用蒽酮-硫酸法和紫外分光光度法来测定女贞子水溶性多糖的含量,方法简单,操作性强,重复性好.
-
紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量
目的 建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法.方法 采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508 nm 波长处进行含量测定.结果 芦丁在8.0 ～ 48.0 mg/L 的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83% (n=6,RSD=1.13%),3 批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%.结论 该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量.
-
紫外可见分光光度法测定维生素B12含量
目的:探讨维生素B12片剂中维生素B12的含量测定方法.方法:紫外可见分光光度法.样品以标准曲线法为测定含量依据,在361 nm的波长处测定吸光度.结果:维生素B12在5 μg/mL～100 μg/mL浓度范围线性关系良好.回归方程Y=0.0193X+0.048,r=0.9937.结论:测定的5个不同批号样品其含量均在标示范围之内,该方法简便、准确、灵敏度高.
-
紫外可见分光光度法测定芪元颗粒提取纯化后总黄酮的含量
目的:建立芪元颗粒提取纯化后总黄酮的含量测定方法.方法:以芦丁为对照品,采用紫外可见分光光度法测定芪元颗粒提取纯化后总黄酮的含量,检测波长为506 nm.结果:回归方程为Y=9.628 6X+0.035 1,r=0.997,芦丁在0.008～0.048 mg/mL范围内呈良好线性关系;平均回收率为97.66％,RSD为2.04％.结论:紫外可见分光光度法简便、快速、灵敏、准确,可以作为芪元颗粒提取纯化后总黄酮的含量测定方法.
-
康瘫丸的质量控制
目的:建立康瘫丸的质量控制法并制定标准.方法:对康瘫丸中赤芍、当归、生地进行显微鉴别；对康瘫丸中的黄芪、当归、生地、地龙进行定性鉴别,井用紫外可见分光光度法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定.结果:康瘫丸中黄芪甲苷采用线性回归方程Y=20.66X+ 0.0102,平均回收率为90.00％,RSD=2.033％.结论:所用方法可用于康瘫丸的质量控制.
-
东北产野生膜荚黄芪的总黄酮含量测定及比较
目的:东北产野生膜荚黄芪总黄酮含量的测定及比较.方法:采用紫外可见分光光度法,对来自东北不同产地(吉林二道沟、吉林桦甸、辽宁丹东、呼伦贝尔阿里河)的野生膜荚黄芪的总黄酮含量进行测定.并结合文献研究探讨环境因素对膜荚黄芪总黄酮含量的影响.结果:不同产地的野生膜荚黄芪中总黄酮含量由高至低依次为:吉林二道沟＞吉林桦甸＞辽宁丹东＞呼伦贝尔阿里河.结合分析产地的地理位置、气候以及地形地貌,认为气候因素的温度和湿度可能对该植物总黄酮含量具有一定的影响.
-
紫外可见分光光度法测定呼和-嘎日迪-13散中紫草的含量
目的:紫外可见分光光度法测定呼和-嘎日迪-13散中紫草的含量.方法:采用紫外可见分光光度法,样品以石油醚(60～90℃)超声振荡提取.结果:左旋紫草素在8.264～ 28.924μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.99982,平均回收率96.2％,RSD为0.43％,结论:本法灵敏、准确,操作简单,重复性好.
关键词： 呼和-嘎日迪-13散 紫外可见分光光度法 左旋紫草素
