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LG胶囊中灵芝多糖的含量测定
目的 建立保健食品LG胶囊中灵芝多糖含量测定的方法.方法 以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在625nm处测定LG胶囊中灵芝多糖的含量.结果 葡萄糖浓度在0.01002～0.06012mg/ml之间有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.06%,RSD=1.81%.结论 该方法 简便、快速、准确,可用于LG胶囊的质量控制.
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女贞子水溶性多糖的含量测定
目的:建立女贞子中水溶性多糖含量测定的方法.方法:采用蒽酮-硫酸比色法、紫外分光光度法,用供试品空白溶液作为参比、以葡萄糖溶液作为对照品进行测定.结果:在570 nm的波长下,葡萄糖对照品溶液0～0.1 mg· mL-1范围以内,吸光度与浓度的线性关系优良;以葡萄糖(0.1 mg·mL-1)作为对照品时,其线性回归直线方程为A =0.992 3C+0.004 2(r =0.999 2,n=6);女贞子供试品水溶性多糖的含量为8.03 mg·g-1,平均回收率为100.54％,RSD =2.80％ (n =6),精密度良好;用蒽酮-硫酸比色法测定女贞子水溶性多糖的含量,以提取女贞子水溶性多糖和葡萄糖对照品经由紫外全波长扫描确定在570 nm处有大吸光度值,同时进行了线性关系、稳定性、精密度以及回收率等方法学考察,各项指标表现良好.结论:用蒽酮-硫酸法和紫外分光光度法来测定女贞子水溶性多糖的含量,方法简单,操作性强,重复性好.
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蒽酮-硫酸比色法测定维药降糖孜亚比提片中多糖的含量
目的:对维药降糖孜亚比提片中多糖进行含量测定.方法:采用蒽酮-硫酸比色法测定了制剂中多糖的含量.结果葡萄糖在0.0606-30.30mg.ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为C=0.2949A-0.0006192(mg.m1-1、r=9997),平均加样回收率为98.84%,RSD为0.80%.结论:本法操作简便、快速、重现性好,可作为制剂的定量分析方法.
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蒽酮-硫酸比色法测定香菇多糖含量
目的:建立一种香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定方法.方法:以右旋糖苷为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定.结果:在右旋糖苷浓度为10.004-50.020ug/ml范围内,625nm处浓度与吸光度线性关系良好,A=0.0183C-0.0019,R=0.9997(n=5),重复性RSD=0.51%(n=6),回收率平均值98.69%,RSD=0.50%(n=6),与以香菇多糖精制品为对照品的测定值对比,结果良好.结论:本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定.
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冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量标准
目的确定冬虫夏草多糖脂质体口服液质量标准.方法用蒽酮-硫酸比色法测定冬虫夏草多糖浓度;用透析法测定其包封率.结果平均加样回收率为98.73%,RSD为1.48%;冬虫夏草多糖浓度为6.448×10-2 mol·L-1,包封率为31.77%.结论建立的方法可控制冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量.
关键词： 冬虫夏草多糖脂质体口服液 蒽酮-硫酸比色法 冬虫夏草多糖 包封率 -
用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性分析
目的:探讨用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性.方法:进行蒽酮-硫酸比色法实验的测定波长为627 nm,将D-无水葡萄糖作为对照品,测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖的含量.结果:D-无水葡萄糖在0.2096～1.2576 mg波长时的线性关系良好,其进行精密度实验、重现性实验、加样回收率实验的结果均符合要求,其样品在常温下放置60 min内的稳定性较好.结论:用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量是可行的.
关键词： 经澄清剂精制后的一贯煎 多糖 含量测定 蒽酮-硫酸比色法 -
不同产地百合多糖的含量测定
目的 测定不同产地百合多糖的含量,观察不同产地百合多糖含量的差异,为百合的临床合理应用和质量评价提供科学依据.方法 以葡萄糖作为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在580 nm处测定百合多糖的含量.结果 不同产地百合多糖的含量差异显著.结论 测定方法操作简单,重现性好,结果准确可靠,可用于百合多糖的含量测定.
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蒽酮-硫酸比色法测定玉竹多糖含量的研究
玉竹多糖是中药玉竹Polygonatum odoratum(Mill.)Druce的主要有效成分,含量测定中国药典一部2005年版采用苯酚-硫酸比色法[1].我们在实际工作中发现,这种方法受试剂的影响很大,并造成误差.本文以水提醇沉方法精制玉竹多糖,以蒽酮-硫酸比色法测定玉竹多糖的含量,并对测定方法的可行性进行研究,报道如下.
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正交试验优选蒽酮-硫酸法测定白芨多糖含量条件
目的:探讨蒽酮-硫酸法测定多糖含量的影响因素,优选白芨多糖含量测定的优条件.方法:在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验,以加热时间、加热温度、蒽酮-硫酸试液的用量作为考察因素,以吸光度值为评价指标,优选蒽酮-硫酸法测定多糖含量的佳条件.结果:佳测定条件是蒽酮-硫酸试液用量为4.5 ml,加热温度为100℃,加热时间为3 min,显色剂质量分数为0.2％,测定波长625 nm.葡萄糖质量在0.008 75～0.175 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 0.平均回收率为99.48％,RSD为1.84％,精制白芨多糖换算因子f为1.69.结论:优选的测定条件,吸光度值大,重复性好,结果准确可靠,适用于白芨多糖成分的含量测定.
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蒽酮—硫酸比色法测定枇杷叶中可溶性多糖的含量
目的:建立枇杷叶中可溶性多糖的含量测定方法.方法:采用蒽酮-硫酸比色法.结果:显示624nm处有大吸收峰,线性关系较好(r＝0.9999),平均回收率为99.58%(n=5,RSD=2.85%),枇杷叶可溶性多糖的含量为8%以上.结论:该方法快速准确、重现性好,可为枇杷叶中水溶液多糖的检测提供参考方法.
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蒽酮-硫酸比色法测定三叶虫茶中总糖的含量
目的 澍定三叶虫茶的水提液争丙酮提取物中的总糖含量.方法 采用葱酮-硫酸比色法.以供试品空白为参比、葡萄糖为现测指标进行测定.结果 在620mm波长下,葡萄糖对照品在7.0～42μg/mL范围内,吸先度与浓度的线性关系良好,用水和80%乙醇配制对照品时,其回归直线方程分别为Y=O.027 6X-0.047(r=o.998,n=6)和Y=O.037 9X+0.024(r=0.99,6n=6;三叶虫茶水溶性总搪含量为9.51%(总固体中总糖含量为30.6%),平均回收率为98.4%,RSD=1.5%(n=6),丙酮总固体中总糖的含量为13.4%,平均回收率97.9%,RSD=1.2%(n=6).结论 此法利用显示光谱法(AA法)消除了试样基体有色的干扰,使显色后的吸收峰明显改善,姑果可靠,重复性好;也为非水提样品提供了一种可行的总糖含量测定方法,且灵敏度更高.
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三叶海棠叶中水溶性总糖含量的测定
目的 测定三叶海棠叶中的水溶性总糖含量.方法 三叶海棠叶的水提液经酸水解-乙酸乙酯萃取后,采用试样空白的蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖为对照品进行总糖含量测定.结果 葡萄糖在7～35 μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.998 1,n=6),平均回收率为94.1％,RSD=1.0％(n=6)；3批三叶海棠叶中的水溶性总糖平均含量为13.1％.结论 利用酸水解-乙酸乙酯萃取的差示光谱法(△A法)消除了试样基体有色和脂溶性物质的干扰,使显色后的吸收峰明显改善,结果可靠,重复性好；为三叶海棠叶中水溶性总糖的含量测定提供了一种可行的方法.
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不同栽培方法和生长时间的美花石斛中多糖含量的比较
目的 测定不同栽培方法、生长时间美花石斛中多糖的含量.方法 栽培美花石斛分为激素处理组、光照处理组和对照组,并采集不同生长时间段的石斛药材,采用蒽酮-硫酸比色法测定其多糖含量,测定波长625_(nm).结果 多糖的线性范围为5.0～17.5 μg·mL~(-1)(r=0.9997),平均加样回收率为100.77%,RSD=1.57%(n=6),各实验组多糖含量均呈递增趋势,增长幅度各有差异.结论 葸酮-硫酸比色法快速、准确、灵敏,可作为美花石斛药材质量的检测手段之一;处理措施对美花石斛的多糖累积产生了影响.
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不同产地雪莲花中多糖的含量测定
目的测定不同产地雪莲花中多糖的含量.方法采用蒽酮-硫酸比色法测定相对单糖含量,利用单糖和多糖的换算因子计算多糖含量;测定波长620 nm.结果线性范围为0.01～0.06 mg·nk-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.08%,RSD=4.15%.结论所用方法快速、准确、灵敏.测得5种不同产地雪莲花中多糖含量为14.5%～22.3%.
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蒽酮-硫酸比色法测定党参中可溶性糖含量的研究
目的 测定党参中可溶性糖含量以确定试验测定的佳条件,并建立党参可溶性糖含量测定方法.方法 采用蒽酮-硫酸比色法.结果 在620 nm处有大吸收峰,且线性关系较好(r＝0.998 6),平均回收率为93.10 %(n＝6,RSD＝1.88 % ),样品溶液在2 h内稳定性良好.党参叶和根系中可溶性糖含量分别为27.018 mg/g和288.130 mg/g.结论 采用蒽酮-硫酸法测定党参叶和根系中可溶性糖含量快速准确,稳定性好,可作为党参可溶性糖含量测定方法.
