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HPCE法分析百合多糖的单糖组成
目的:采用高效毛细管电泳法分析百合多糖的单糖组成.方法:酸水解百合多糖,以α-奈胺为衍生试剂,增强单糖在紫外区的吸收,75 mmol·L-1的硼砂溶液(pH9.5)为缓冲液,对所生成的单糖进行电泳分离;以各单糖作对照,峰增益法结合出峰时间比照,确定百合多糖的单糖组成.结果:百合多糖主要由葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、半乳糖组成.结论:高效毛细管电泳法用于多糖的组成分析,精度高,操作方便.
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苯酚-硫酸比色法测定百合多糖的含量
目的测定河南产百合提取物中多糖的含量.方法采用苯酚-硫酸比色法.结果百合多糖含量为16.69%.结论方法简便,结果准确,重现性好,平均回收率为99.42%.
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湖州药用百合和兰州食用百合多糖提取及含量测定比较
目的:优化百合多糖的提取和纯化工艺,并对湖州药用百合和兰州食用百合多糖进行提取和含量测定比较.方法:筛选出百合多糖除蛋白的佳纯化工艺和提取工艺;并利用苯酚-硫酸比色法测定兰州食用百合和湖州药用百合多糖的含量.结果:百合多糖的佳提取条件为用8倍于药材量的蒸馏水,在80℃回流提取2次,每次3 h.结论:兰州食用百合中的多糖含量要远大于湖州药用百合中多糖的含量.
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不同产地百合多糖的含量测定
目的 测定不同产地百合多糖的含量,观察不同产地百合多糖含量的差异,为百合的临床合理应用和质量评价提供科学依据.方法 以葡萄糖作为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在580 nm处测定百合多糖的含量.结果 不同产地百合多糖的含量差异显著.结论 测定方法操作简单,重现性好,结果准确可靠,可用于百合多糖的含量测定.
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百合多糖降糖作用机理的体外研究
目的 通过研究百合多糖(LP-1,LP-2)对d-葡萄糖苷酶的抑制活性和胰岛β细胞(HIT-T15 cell)的影响,初步探讨百合多糖的降血糖机理.方法 用pNPG作为底物,以阿卡波糖为参照,用比色法测定LP-1和LP-2对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用；用MTT法检测不同浓度的LP-1 (0.1,1.0,10.0 mg/ml)和LP-2 (0.1,1.0,10.0 mg/ml)对HIT-T15增殖的影响,用放免法检测不同浓度LP-1和LP-2对HIT-T15细胞葡萄糖刺激性的胰岛素分泌量的变化.结果 百合多糖可促进HIT-T15细胞增殖,在5.6 mmol/L或16.7 mmol/L葡萄糖刺激下,LP-1和LP-2可剂量依存性地促进HIT-T15细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌.但对-葡萄糖苷酶活性没有明显的抑制作用.结论 百合多糖降糖机理与促进胰岛β-细胞的增殖和分泌功能有关.
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药用百合多糖提取纯化工艺的研究
目的:优化百合多糖提取、纯化工艺.方法:以水提醇沉法提取百合多糖,savage法去蛋白纯化.在单因素实验的基础上,采用正交试验的方法对影响百合多糖提取、纯化的因素进行优化.结果:百合多糖的佳提取工艺为:在65℃下,用15倍药材量的蒸馏水提取3次,每次4h.佳纯化工艺为: 样品:氯仿(v: v)为3: 2,氯仿:正丁醇为2: 1,振摇时间为15min.结论:优化的百合多糖提取纯化工艺简单、稳定,易于产业化规模生产.
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百合多糖的分离纯化及结构表征
目的:从新鲜百合中提取多糖,通过理化性质及结构分析,为百合多糖生物活性研究提供基础.方法:将新鲜百合洗净切碎,石油醚回流脱脂,经水提醇沉得到多糖粗品,采用DEAE-52纤维素柱层析、SephadexG-100凝胶柱层析纯化分离得到三种多糖.将纯化后的多糖进行初步理化性质鉴定,采用HPLC测定分子量、红外光谱对其结构进行表征.结果:百合多糖Ⅰ为浅黄色晶体,糖醛酸含量为13.64％,平均分子量为97000；百合多糖Ⅱ为浅黄色晶体,其糖醛酸含量为10.98％,平均分子量范围220000-465000；百合多糖Ⅲ为浅黄色粉末,含淀粉,糖醛酸含量14.55％,平均分子量为94000；三种多糖都有C=O、C-O-C、-OH等多糖的特征吸收.结论:通过对百合多糖的理化性质及结构进行研究,为百合多糖药理活性的深入研究和功能性食品的开发提供理论依据.
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百合多糖的药效学研究
目的 对百合多糖进行药效学研究.方法 通过耐缺氧实验及小鼠血清中SOD、MDA含量测定,网状内皮系统的碳粒廓清速度及免疫器官重量测定,血清溶血素含量测定,迟发型超敏反应等实验对百合多糖的主要药理指标进行考察.结果 百合多糖具有增强小鼠耐缺氧能力、抗氧化及免疫增强作用.结论 百合多糖是百合的主要活性成分之一.
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百合多糖联合BMSCs移植减轻小鼠肺纤维化的实验研究
目的 观察百合多糖联合BMSCs移植是否影响小鼠肺纤维化的形成.方法 培养小鼠BMSCs做移植备用.90只SPF小鼠按随机数字表法分为对照组(C)、模型组(M)、百合多糖联合BMSCs组(A)、BMSCs组(B)、百合多糖组(L),每组18只.建立肺纤维化小鼠模型,24h后各组给予相应处理.第7、14、28天行肺组织病理评分.第28天观察各组肺系数、肺组织胶原沉积、羟脯氨酸(HYP)含量、Western blot检测肺组织TNF-α和NF-κB蛋白表达情况.结果 与C组相比,M组肺系数、病理形态评分、HYP含量、肺组织TNF-α、NF-κB表达均增高(P＜0.05).与M组相比,A组、L组各指标均降低(P＜0.05),B组第28天病理评分降低(P＜0.05).M组有大量胶原沉积,各干预组胶原沉积均较轻.结论 百合多糖联合BMSCs移植后抑制肺纤维化小鼠肺组织的TNF-α、NF-κB的表达,减轻肺纤维化的病理损伤,联合干预的效果强于单用百合多糖或单用BMSCs移植.
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百合多糖抗氧化作用研究
百合多糖200、400mg/kg ig，可使D-半乳糖致衰老小鼠血中SOD、CAT及GSH-Px活力升高，血浆、脑匀浆和肝匀浆中LPO水平明显下降。
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百合多糖铁(Ⅲ)配合物的制备及一般性质研究
目的 百合多糖铁配合物(LPC)的制备及其性质的研究.方法 热水浸泡法提取百合多糖;在碱性条件下,百合多糖水溶液与三氯化铁反应制备LPC.结果 LPC为深棕红色无定型粉末,含铁量为20.1%,易溶于水,在pH3～12较稳定.结论 LPC铁有望开发成为口服补铁剂.
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百合多糖对人肝癌HePG2细胞CyclinD1和COX-2的影响
目的:研究百合多糖(LP)对脂多糖(LPS)诱导的HePG2细胞增殖抑制作用的机制.方法:培养HePG2细胞,用LPS刺激8h后加入不同浓度的百合多糖,应用MTT法检测百合多糖对HePG2细胞增殖的影响;用Western blot和细胞免疫组化检测HePG2细胞中CyclinD1和Cox-2蛋白的表达;用流式细胞技术(FCM)检测细胞凋亡情况.结果:10mg/L LPS可诱导HePG2细胞明显增殖(P<0.01),细胞中CyclinD1和Cox-2表达均明显升高(P<0.01,P<0.05).大剂量(1g/L)、中剂量(0.5g/L)百合多糖干预后,明显抑制LPS诱导的HePG2细胞增殖(P<0.01),促使HePG2细胞G0/G1比例明显增加,细胞中CyclinD1明显降低(P<0.01,P<0.05),而对Cox-2无影响.结论:百合多糖可能通过降低CyclinD1的表达抑制HePG2细胞增殖.
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百合多糖联合金雀异黄素对人类乳腺癌细胞增殖的影响
目的：研究百合多糖（ LP-1）联合金雀异黄素对人类乳腺癌细胞增殖的影响。方法：培养MCF-7细胞，加入不同浓度的LP-1和金雀异黄素，应用MTT法检测百合多糖对MCF-7细胞增殖的影响；用流式细胞技术（ FCM）检测细胞周期。放射性配体结合法检测化合物与雌激素受体（ estrogenic receptor，ER）的亲和力。结果：LP-1对MCF-7细胞增殖和细胞周期没有显著影响，和高浓度金雀异黄素合用可以增强金雀异黄素对MCF-7细胞的抗增殖作用，并将细胞周期阻滞在G2期。LP-1对ERα和 ERβ均无亲和力，金雀异黄素对ERα和ERβ均有亲和力，IC50分别（3.51×10-5）mol/L 和（2.12×10-7）mol/L。结论：百合多糖与金雀异黄素合用可能通过不同途径影响MCF-7细胞增殖和凋亡，发挥协同作用。
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百合多糖对羟自由基的清除作用
目的研究百合多糖对羟自由基的清除作用.方法以Fenton反应产生羟自由基,用邻二氮菲-Fe2+氧化比色法测定百合多糖对羟自由基的清除率.结果百合多糖抑制羟自由基(·OH)50%所对应的质量浓度IC50是1.04mg.mL-1,对照品苯甲酸钠的IC50是3.95mg.mL-1.结论百合多糖具有较强的清除羟自由基的能力.
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百合多糖的分离纯化及抗肿瘤作用
目的 从百合粗多糖中分离纯化出纯化的百合多糖,并观察其抗肿瘤作用.方法 用水提醇沉法从植物百合中提取百合粗多糖,经透析、除蛋白、冷冻干燥后,采用DEAE-阴离子交换纤维素分段洗脱对其进行分离纯化,得到纯化的百合多糖;将纯化的百合多糖用于H22荷瘤小鼠,测定其对荷瘤小鼠免疫功能的影响及抗肿瘤作用.结果 分离出了纯化的百合多糖,经纯度鉴定表明成分均一;该多糖能增强H22荷瘤小鼠的免疫功能,抑制H22肿瘤的生长.结论 纯化的百合多糖成分均一,具有抗肿瘤作用.
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百合多糖的提取及蛋白含量测定
目的:研究百合中多糖的分离提取方法,并测定百合多糖中蛋白的含量.方法:对多糖的分离采用水提醇沉法,对蛋白的测定用考马斯亮蓝染色法.结果:用考马斯亮蓝法检测蛋白,简便、准确、重现性好.结论:可做为检测蛋白的方法之一.
