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一种绿茶提取物对帕金森病有神经保护作用
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一种减肥软胶囊及其制备方法
本文通过对软胶囊体内内容物的选取和内容物比例的用量配比,得到一种减肥软胶囊的配方,囊体内容物(g/g):共轭亚油酸60%~80%、左旋肉碱5~15%、绿茶提取物5%~15%、魔芋粉1%~10%;软胶囊体是明胶:水:甘油为100:100:40。并通过动物实验检验其减肥功效。试验结果表明,该减肥软胶囊能显著抑制营养肥胖性大鼠体重(P<0.05),食品利用率无显著差异(P<0.05),减少其体内脂肪含量和脂/体比(P<0.05),减肥效果良好。
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绿茶提取物与维生素C和番茄红素的协同抗氧化作用
目的 研究绿茶提取物联合维生素C和番茄红素对D-半乳糖致氧化损伤模型小鼠体内抗氧化活性的影响.方法 72只小鼠按体重随机抽取12只作为空白对照组,其余用D-半乳糖1.0 g/kg腹腔注射造模,6周后按照丙二醛(MDA)水平随机分为:模型对照组、绿茶提取物组和低、中、高3个剂量绿茶提取物+维生素C+番茄红素混合受试物组.模型对照组蒸馏水灌胃,绿茶提取物组0.87 g/kg单一绿茶提取物灌胃,低、中、高剂量混合受试物组分别按0.15、0.29、0.87 g/kg混合物灌胃.4周后用分光光度法测血清与肝脏内MDA含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、蛋白质羰基含量.结果 与氧化损伤模型对照组相比,高剂量混合物组、绿茶提取物组均能增高小鼠血清和肝组织内GSH-Px、SOD活性,降低蛋白质羰基、MDA含量(P<0.01或P<0.05);与绿茶提取物组比较,高剂量混合物组GSH-Px、SOD活性增高,MDA、蛋白质羰基含量降低(P<0.01或P<0.05).结论 绿茶提取物联合维生素C和番茄红素比单一使用绿茶提取物抗氧化效果更好,三者表现出良好的协同抗氧化能力.
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372含有茶黄素的酶氧化绿茶提取物及儿茶素氧化生成物抑制淀粉酶的作用
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248 绿茶提取物可能对帕金森病具有神经保护作用
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茶多酚对大鼠心脏乳头肌收缩功能的影响
绿茶提取物茶多酚(TP)具有众多的生物活性,如抑制动脉粥样硬化,减轻心肌缺血再灌注损伤,清除自由基和抗衰老,增强心肌收缩力等作用.本研究探讨TP对正常及糖尿病大鼠离体右心室乳头肌收缩功能的影响,现报道如下.
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绿茶在皮肤美容中的应用研究进展
绿茶中含有大量的天然活性物质,其中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)具有多种重要的生理活性与药理作用,对防晒、抗氧化、抗衰老、防癌、抗癌、杀茵、消炎等均有特殊效果.绿茶的药效和美容功能受到了广泛地关注.文章对近十年来国内外对绿茶的药理作用的研究及其在美容方面的应用进展作一综述.
关键词: 绿茶提取物 表没食子儿茶素没食子酸酯 药理作用 皮肤美容 -
正交设计试验优选绿茶提取物脂质体的制备
目的 探讨将绿茶提取物制成脂质体的制备工艺可行性,并进行质量控制.方法 应用正交设计优选绿茶提取物脂质体处方,逆向蒸发法进行绿茶提取物脂质体的制备工艺的研究,以包封率为指标,通过L9(34)正交设计优选佳制备工艺.结果 佳制备工艺,卵磷脂和胆固醇的比例为1∶1、绿茶提取物中茶多酚的浓度为10 mg/mL、磷酸盐缓冲液pH 7.0以及超声时间为15 min.结论 逆向蒸发法制备的绿茶提取物脂质体乳膏方法简单可行、稳定、重复性强.
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绿茶提取物对小肠黏膜α-葡萄糖苷酶和葡萄糖转运能力的影响
茶叶对人体具有多种药理作用,如降血糖、调血脂和抗氧化[1]等,这些作用是以茶叶中所含的茶多酚和茶多糖等活性物质为基础的.绿茶因富含茶多酚等有效成分,具有很好的保健作用,因此近年来作为一种畅销茶饮料走入人们的生活.笔者在动物实验中也发现,绿茶对糖尿病大鼠具有明显的降糖作用,主要表现在糖尿病大鼠负荷蔗糖或淀粉后其糖耐量的改善上.但关于绿茶降糖作用的机制目前尚不清楚.本实验研究绿茶提取物对大鼠小肠黏膜α-葡萄糖苷酶活性和兔小肠刷状缘囊泡葡萄糖转运能力的影响,以期为揭示绿茶降糖作用机制提供依据.
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环孢菌素A联合表没食子儿茶素没食子酸酯逆转白血病多药耐药的体外研究
大量实验证实环孢菌素A(CsA)能够抑制P糖蛋白(Pgp)的ATP酶活性,逆转多药耐药(MDR)效果确切,然而由于其剂量限制性毒性作用,临床应用受到制约.表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)epigallocatechin-3-gallate,EGCG]是绿茶提取物中茶多酚的主要成分之一,我们的前期研究表明,EGCG能够逆转人白血病MDR细胞系K562/A02的耐药性.为寻求高效、低毒的逆转方案,我们选择非细胞毒性剂量的CsA和EGCG联合对K562/A02细胞进行体外逆转研究,现报道如下.
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绿茶提取物AR25(Exolise(R))的抗肥胖作用
关键词: 绿茶提取物 -
富含茶黄素的绿茶提取物可降低心血管病的危险
作者进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,测试了绿茶中的茶黄素对心血管病患者的裨益.240名年龄在18岁以上、患中轻度高胆固醇血症的男女受试者参加了试验,他(她)们的低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)为130~190 mg/dL.试验期间,受试者享用低脂肪饮食(即来自脂肪的热量占总热量的32%以下),并接受富含茶黄素的绿茶提取物胶囊或安慰剂,连服12周.
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046含姜和绿茶提取物的抗菌剂可减少和防治微生物感染引起的不良作用
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绿茶提取物对糖尿病患者血糖控制效果影响的系统评价
目的:采用Meta分析的方法分析绿茶摄入对糖尿病患者血糖水平的影响。方法以绿茶、血糖、糖尿病为主题词及关键词检索2012年12月以前在CNKI数据库和万方数据库公开发表的相关文献,以green tea,green tea extract,glucose,diabetes为主题词和关键词检索在Pubmed、Elsevier中的相关文献。使用Cochrane系统评价员手册4.2.6的文献质量评价方法评定评价文献质量,用RevMan 5.1软件进行综合分析。结果本次研究共纳入5篇以绿茶或绿茶提取物做干预的随机对照试验,包括231例糖尿病病例。Meta 分析结果显示,8~12个月的绿茶或绿茶提取物的摄入能升高糖尿病患者空腹胰岛素水平(P<0.01),但对糖化血红蛋白及空腹血糖水平(P=0.37)的影响临床意义有待进一步研究。结论摄入绿茶可以升高糖尿病患者空腹胰岛素水平,但目前研究证据还比较有限。
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眼睑整形术前后注意事项
手术前注意事项注意适当的护肤:包括每日使用广谱的SPF30的防晒霜,不论是否有室外阳光暴露或仅仅日常生活的一般暴露都应涂抹防晒霜.保持平衡饮食:是手术佳愈合所必需的.特殊的维生素应在手术前补充.手术前2~3周停止摄取下面物质,因为它们可以增加出血和其他并发症的风险:阿司匹林和含有阿司匹林的药物、布洛芬和抗炎因子、维生素E、银杏、大蒜补充剂、绿茶或绿茶提取物、雌激素补充剂.停止吸烟:吸烟影响你的愈合能力.在手术前3周必需远离尼古丁,这包括任何含尼古丁的产品(例如尼古丁片、口香糖和咀嚼烟草).尼古丁减低皮肤血流量并可以引起愈合过程显著的并发症.
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绿茶提取物EGCG对维持性血液透析患者氧化应激与营养状况的影响
目的:探讨绿茶提取物EGCG[(-)-epigallocatechin-3-gallat,EGCG,表没食子儿茶素-3-没食子酸酯]对血液透析患者氧化应激以及对营养状况的影响.方法:选择2011年04月~ 2016年08月两家血液透析中心维持性血液透析3月,符合入选条件的159例患者随机分为3组(n=53).A组为低剂量组,B组为大剂量组,C组为对照组.实验前收集3组患者可溶性晚期糖基化终产物受体(soluble receptor for advanced glycation end products,sRAGE)、EN-RAGE(RAGE-binding protein,S100A12)以及转铁蛋白、白蛋白、β2-微球蛋白、瘦素、标准化蛋白分解率(normalized protein catabolic rate,nPCR)、铁调素、iPTH.A组每日给予绿茶提取物(EGCG)1 g口服,B组每日给予EGCG2g口服.半年后重复检测上述指标并进行统计处理(方差分析和配对T检验).结果:半年后3组患者之间sRAGE、EN-RAGE以及转铁蛋白、白蛋白、β2-微球蛋白、瘦素、nPCR、铁调素存在显著差异(P<0.05).对治疗前后的差值进行比较显示:C组sRAGE和EN-RAGEA明显高于A组,A组高于B组;B组转铁蛋白、白蛋白和nPCR明显高于A组,A组高于C组;C组瘦素、铁调素明显高于A组,A组高于B组;C组β2-微球蛋白高于B组;iPTH无差异(P>0.05).结论:EGCG有可能抑制血液透析患者的氧化应激,改善营养状况,特别是大剂量使用时.
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绿茶提取物的安全性分析评价
目的对调节血糖产品-绿茶提取物的安全性进行评价.方法采用急性经口毒性试验、蓄积毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、V79细胞基因突变试验对绿茶提取物的急性毒性、蓄积毒性、遗传毒性进行观察.结果该提取物对雌、雄性小鼠急性经口LD5o均>10000mg/(kg·bw),属于实际无毒级;对动物蓄积系数K>5,属于弱蓄积性;对小鼠骨髓细胞未产生致畸变作用;对体外培养的中国仓鼠肺细胞(V79),无论直接作用和代谢活化后作用,均未呈现致突变性.结论绿茶提取物是一种安全的调节血糖制剂.
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绿茶提取物对运动大鼠腓肠肌游离脂肪酸含量及激素敏感性脂肪酶蛋白表达的影响
目的:研究绿茶提取物在运动中对机体肌肉组织中能量代谢的作用。方法 SD雄性大鼠50只,随机分为5组,每组10只,分别为安静对照组,运动对照组,低剂量绿茶提取物组(TPEL),中剂量绿茶提取物组(TPEM),高剂量绿茶提取物组(TPEH)。每天在运动前30 min灌胃1次,连续灌胃6 w,6 d/w,低、中、高剂量组分别为5,10,15 g· kg-1· d-1,对照组灌胃等量生理盐水。6 w力竭训练结束后,宰杀大鼠。根据试剂盒的方法测定大鼠腓肠肌游离脂肪酸( FFA)含量和Western印迹法测定大鼠腓肠肌组织激素敏感性脂肪酶( HSL)蛋白表达。结果力竭游泳训练导致大鼠腓肠肌FFA含量均显著升高,绿茶提取物组大鼠高于安静对照组( P<0.01)和运动对照组( P<0.05)。力竭游泳运动和绿茶提取物各组大鼠腓肠肌HSL 蛋白表达水平升高绿茶提取物组大鼠高于安静对照组和运动对照组(P<0.01),TPEM、TPEH组与运动对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论绿茶提取物能够促进肌内脂肪酸合成为运动供能并调节脂质代谢。
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绿茶提取物对牙周膜细胞活性影响的体外研究
目的 评价绿茶提取物(GTE)在体外对牙周膜成纤维细胞活性的影响,评估其作为脱位牙保存介质的可能性.方法 取正畸患者拔出的天然牙牙周膜成纤维细胞,在DMEM培养基中培养后分别置DMEM培养基、汉斯平衡盐溶液(HBSS)、牛奶、低渗蔗糖溶液及GTE中,37℃孵育.于实验后第1、2、4、24 h分别以MTT法测定各培养基中细胞浓度.结果 GTE组细胞浓度明显高于蔗糖组(1、2、4、24 h,P<0.05)、HBSS组(2、4、24 h,P<0.05)、DMEM组(2h,P<0.05)和牛奶组(4 h,P<0.05).结论 GTE能有效的保护牙周膜细胞,是脱位牙保存的良好介质.
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绿茶提取物表没食子儿茶素-3-没食子酸酯对人卵巢癌HO-8910细胞增殖及Wnt/β-catenin信号通路相关基因表达的影响
目的 研究绿茶提取物表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(Epigallocatechin-3 gallste,EGCG)对人卵巢癌HO-8910细胞增殖及细胞内Wnt/β-catenin信号通路相关基因表达的影响,探讨EGCG抑制卵巢癌细胞生长的机制.方法 用不同浓度的EGCG(10、20和40 μg/ml)处理体外培养的人卵巢癌HO-8910细胞不同时间(24、48和72 h),采用MTT法检测细胞的增殖活力;流式细胞术检测细胞周期的变化;RT-PCR和Westem blot分别检测细胞中β-catenin和下游靶基因CyclinD1 mRNA的转录水平和蛋白的表达水平.结果 EGCG可明显抑制HO-8910细胞的增殖活力,且抑制作用呈剂量-时间依赖性(P<0.05);40μg/mlEGCG干预后,HO-8910细胞主要阻滞于G0/G1期,且在48 h阻滞作用为明显;EGCG可显著降低HO-8910细胞中β-catenin和CyclinD1基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平,且呈剂量-时间依赖性(P<0.01).结论 EGCG可抑制HO-8910细胞的增殖,其机制可能与其抑制Wnt/β-catenin信号通路的活性有关,提示EGCG可能在卵巢癌的治疗中具有一定的应用前景.