小儿咽扁分散片的质量标准研究

目的:建立小儿咽扁分散片的质量控制方法.方法:用高效液相法测定小儿咽扁分散片中金银花的有效成分绿原酸的含量,对处方中金银花、射干、麦冬进行了薄层鉴别[1][2].结果:绿原酸进样量在0-0.2814μg范围内与峰面积线性关系良好,r =0.9997,回收率为99.68％,RSD为0.99％.金银花、射干和麦冬的薄层色谱重现性好；结论:HPLC法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

高效液相法测定尿素软膏中尿素的含量

目的:建立测定尿素软膏中尿素含量的高效液相色谱法.方法:采用ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25:75),检测波长为277nm.结果:尿素在1.0096～5.0480μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999999,平均回收率为99.72%(n=6),RSD为0.29%.结论:本方法简便、准确、重现性好.

HPLC法测定消栓通络分散片中芦丁的含量

目的 采用HPLC法测定消栓通络分散片中芦丁的含量.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-乙酸(45:53:2)为流动相;检测波长355nm;流速0.5mL/min;柱温30℃.结果 芦丁含量在0.34～4.56μg线性范围内,r=0.9998;平均加样回收卒为98.67%,RSD=1.45%n=9).结论 实验表明,该方法方便快捷.准确.灵敏度高,重现性好.

HPLC法测定复方瓜子金合剂中靛玉红的含量

目的 采用HPLC法测定复方瓜子金合剂中靛玉红的含量.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(80∶20)为流动相;检测波长为280nm,流速为1mL/min;柱温为室温.结果 靛玉红含量在0.00307～0.0154mg/mL线性范围内,r=0.9997,平均加样回收率为99.80%,RSD=2.03%(n=6).结论 实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好.

HPLC法测定调经促孕微丸中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相(HPLC)法测定调经促孕微丸中淫羊藿苷的含量的方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.075moL/L磷酸（用三乙胺调节PH值至4.5）—乙腈(72:28)为流动相,流速为1ml/min；柱温为室温.结果 淫羊藿苷含量在16ng～100ng线性范围内,r=0.9998,平均加样回收率为100.31％,RSD=2.02％（n=6）.结论 实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好,可用于本制剂的质量控制.

359 高效液相法检测四物汤中反-阿魏酸的含量

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹参酮ⅡA

目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹参酮ⅡA的质量分数测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以大连依利特C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(80:20)为流动相,270 nm为检测波长,柱温为室温.结果:丹参酮ⅡA在0.026～0.41 μg峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3%,RSD 1.26%(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.

硫熏和烘干金银花中绿原酸、木犀草苷含量对比分析

目的:比较不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸、木犀草苷含量变化,考察硫熏工艺对金银花内在化学成分的影响.方法:采用HPLC测定不同产地、不同炮制方法金银花中绿原酸及木犀草苷含量.结果:硫熏后金银花中绿原酸含量明显升高,而木犀草苷含量变化不大.结论:硫熏对金银花中绿原酸含量影响较大,但对木犀草苷含量基本无影响,不同产地两种成分含量相差较大.

活络止痛凝胶剂的质量标准

目的:建立活络止痛凝胶剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对活络止痛凝胶剂中的肉桂、草乌、延胡索3味中药进行定性鉴别;采用GC-MS对方剂中提取的挥发油部位进行定性鉴别;并采用HPLC测定了活络止痛凝胶剂中桂皮醛、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量.结果:活络止痛凝胶剂供试品薄层色谱中,与对照药材色谱相应的位置上显相同斑点,且阴性无干扰;GC-MS定性分析表明肉桂醛是挥发油中的主要成分,其次是丁香酚;HPLC测定中,新乌头碱进样量在0.48～2.88μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),次乌头碱进样量在0.16 ～0.96 μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),乌头碱进样量在0.34～2.04 μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),桂皮醛进样量在0.268～1.608μg与峰面积积分值的线性关系良好(r =0.999 1).结论:该文所建立的定性定量方法简便,准确,分离度好,适用于活络止痛凝胶剂的质量控制.

HPLC法测定丹葛颈舒片中丹参酮ⅡA 的含量

目的:建立丹葛颈舒片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以phenomenex HyperClone色谱柱为分离柱,以甲醇-水-冰醋酸(78:22:0.2)为流动相,270 nm为榆测波长,柱温为室温.结果:丹参酮Ⅱ.在0.10～0.60 μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为102.0%,RSD为0.25%(n=5).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.

HPLC法测定复方中风康复片中士的宁和马钱子碱

目的:建立复方中风康复片中士的宁和马钱子碱的质量分数测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以ODSC18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸与0.1%三乙胺等量混合溶液(12:88)为流动相,260 nm为检测波长,柱温为室温.结果:士的宁和马钱子碱的线性范围分别为0.025～0.303 μg和0.012～0.200 μg,平均回收率分别为96.6%和96.4%,RSD分别为0.77%和0.73%(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,kromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-乙腈-1%甲酸溶液(24:10:66)流动相,286 mm检测波长,柱温室温.结果:丹酚酸B在0.24～4.04 μg,蜂面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.5%,RSD 1.27%(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.

人工沉香中白木香酸与浸出物含量的相关性

目的:建立高效液相色谱法测定人工沉香中白木香酸含量的方法,研究其白木香酸与浸出物含量之间的相关性.方法:按2015年版《中国药典》一部进行醇溶性浸出物的含量测定;采用CNW Athena C18-WP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-o.1％磷酸水溶液(40∶ 60),流速1.0 mL· min-1,检测波长217 nm,柱温35℃.结果:白木香酸线性范围0.24 ～24 mg·L-1(r=0.999 7),精密度(RSD) 0.4％,24 h内稳定性RSD 0.9％,白木香酸的平均质量分数为27.86 μg·g-1,平均回收率96.4％,RSD 2.8％.结论:高效液相法可准确测定人工沉香中白木香酸的含量,所选结香方式中综合法的白木香酸平均含量高,且白木香酸的含量随着浸出物含量的增加而增加,结合白木香酸与浸出物含量的相关性,可为人工沉香的质量评价提供依据.

HPLC测定增智营养片中牛磺酸及盐酸赖氨酸的含量

目的:建立HPLC测定增智营养片中牛磺酸及盐酸赖氨酸的含量.方法:用2,4.二硝基氟苯柱前衍生化,采用Inertsil C18色谱柱,乙腈-磷酸盐缓冲溶液(19:81)为流动相,检测波长360 nm进行测定.结果:牛磺酸及盐酸赖氨酸的线性范围分别为(0.005～0.05)mg-mL-1,γ=0.999 9,(0.01～0.1)mg·mL-1,γ=0.999 8,平均回收率分别为99.1%和98.6%,RSD值分别为2.14%和2.06%.结论:该方法操作相对简单,专属性强,重复性好,准确性高,可用于本品的质量控制.

高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量

目的:用高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(46∶54),检测波长280 nm.结果:平均加样回收率为98.9%,RSD=0.93%.结论:方法简便、快速、灵敏、专属性强,数据准确,为咽炎含片的质量控制提供了科学有效的方法.

HPLC法测定复方大黄利胆片中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立复方大黄利胆片含量测定方法.方法:采用HPLC法测定方中大黄素、大黄酚的含量.结果:大黄素在(0.041 2～0.206 0)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD为1.03%,大黄酚在(0.081 76～0.408 8)μ范围内线性关系良好,平均回收率为97.37%,RSD为1.28%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.

高效液相法测定双贯颗粒中芍药苷的含量

目的:建立双贯颗粒的质量标准.方法:用HPLC法测定该药中芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.516-2.580μg范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为99.59%,RSD为1.06%.结论:所建立的定量方法简便可行、重现性好,可用于该药的质量控制.

高效液相法考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性

临床上常用5%葡萄糖0.9%氯化钠注射液与氨苄西林配伍,其常用浓度为1.2%(g/mL),静滴时间大约为3～4h.为了考察氨苄西林与输液配伍的稳定性,本文建立了氨苄西林的HPLC测定法,并以此法对氨苄西林与输液配伍的稳定性进行了考察,结果报道如下.

芎冰微乳在新西兰兔体内的药动学研究

目的:研究芎冰微乳制剂在兔体内的药动学特征.方法:芎冰微乳质量静脉注射给药后,采用高效液相测定不同时间点TMP的血药浓度,用DAS2.1数据处理软件计算药动学参数.结果:TMP体内质量浓度在0.062～12.4 mg·L-1(R2=0.998)呈良好的线性关系,其血药浓度曲线符合二室模型,其主要药动学参数t1/2α=15.617 min,t1/2β=49.171 min,V=0.509 L·kg-1,CL=0.014 L·min-1·kg-1,AUC(0-∞)=222 063.235 μg·min·L-1,MRT(0-∞)=30.841 min.结论:本实验建立的方法简单,线性、精密度、回收率良好,专属性强,可用于川芎嗪体内药动学研究,并明确了芎冰微乳注射给药在新西兰兔体内的药动学特征.

高效液相法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的:用高效液相法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rb1的含量.方法:采用Hypersil C18柱(4.6×250 mm,5,μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(31:69),检测波长203 nm.结果:平均加样回收率为98.6%,RsD=0.61%.结论:方法简便、快速、灵敏、专属性强,数据准确,为降糖宁胶囊的质量控制提供了科学有效的方法.