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HPLC测定胚宝胶囊的含量
目的 建立HPLC测定胚宝胶囊质量的方法.方法 采用HPLC测定经用2,4.二硝基氟苯衍生化后的盐酸赖氨酸的含量,色谱柱:agilentZorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μam);流动相:乙腈-0.04mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:360 nm.结果 盐酸赖氨酸浓度在0.39~19.3μg/ml范围内有良好的线性关系(γ=0.9999)平均加样回收率为100.2%.结论 本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该产品的质量控制方法.
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贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方(赖金丝)的抗炎作用研究
目的:了解贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方(2:1,赖金丝)的抗炎作用.方法:采用小鼠耳壳二甲苯性炎症法、小鼠滤纸片诱发肉芽肿法和醋酸致小鼠腹腔毛细曲管通透性增高法.结果:赖金丝能显著抑制小鼠耳肿胀,抑制肉芽组织增生,降低腹腔毛细血管通透性.结论:赖金丝可以抑制急性炎症,其作用机制可能与抑制毛细血管通透性有关;可以抑制肉芽肿组织增生.
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HPLC测定增智营养片中牛磺酸及盐酸赖氨酸的含量
目的:建立HPLC测定增智营养片中牛磺酸及盐酸赖氨酸的含量.方法:用2,4.二硝基氟苯柱前衍生化,采用Inertsil C18色谱柱,乙腈-磷酸盐缓冲溶液(19:81)为流动相,检测波长360 nm进行测定.结果:牛磺酸及盐酸赖氨酸的线性范围分别为(0.005~0.05)mg-mL-1,γ=0.999 9,(0.01~0.1)mg·mL-1,γ=0.999 8,平均回收率分别为99.1%和98.6%,RSD值分别为2.14%和2.06%.结论:该方法操作相对简单,专属性强,重复性好,准确性高,可用于本品的质量控制.
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泮托拉唑钠与甲硫氨酸维B1注射液存在配伍禁忌
注射用泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块或粉末,用于治疗胃十二指肠溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血性疾病.甲硫氨酸维B1注射液用于改善肝脏机能清除心脑血管脂肪、增强胃肠蠕动和消化液分泌、增强人体免疫力.已知泮托拉唑钠与盐酸赖氨酸氯化钠、门冬氨酸鸟氨酸、谷氨酸钠、酚磺乙胺、碳酸氢钠、维生素B6、硫酸阿米卡星、甲硝唑磷酸二钠、氨甲环酸、氨甲苯酸、氨溴索、复方丹参、尼卡地平之间存在配伍禁忌.笔者于2011年9月在临床工作中发现泮托拉唑钠与甲硫氨酸维B1注射液存在配伍禁忌,现报道如下.
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泮托拉唑钠与盐酸赖氨酸氯化钠注射液存在配伍禁忌
泮托拉唑钠(韦迪)为白色或类白色疏松块柱状物或粉末,其作用是治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、应激性溃疡等引起的急性上消化道出血.将本药物加入0.9%氯化钠注射液250ml或5%葡萄糖注射液250ml后放置0~8小时后无混浊、无沉淀.
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泮托拉唑钠与盐酸赖氨酸氯化钠注射液存在配伍禁忌
泮托拉唑钠(韦迪)为白色或类白色疏松块柱状物或粉末,其作用是治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、应激性溃疡等引起的急性上消化道出血.将本药物加入0.9%氯化钠注射液250ml或5%葡萄糖注射液250ml后放置0~8小时后无混浊、无沉淀.
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对《中国药典》(2000年版)盐酸赖氨酸含量测定方法的改进
盐酸赖氨酸是氨基酸类药.<中国药典>2000年版收载的含量测定方法为非水滴定法,盐酸赖氨酸不易溶解,需要加热至60~70℃,操作费时,而且导致结果偏低.本文采用醋酸汞试液溶解样品,操作简便,结果满意.
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HPLC法测定赖氨酸磷酸氢钙颗粒中盐酸赖氨酸的含量
目的:建立高效液相色谱柱前衍生化法测定赖氨酸磷酸氢钙颗粒中盐酸赖氨酸的含量。方法采用邻苯二醛(OPA)为衍生化试剂进行柱前衍生化,色谱柱为Kromasil5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%三乙醇胺(48∶52);检测波长为326 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:20℃。结果盐酸赖氨酸在78.6~1100.4μg范围内线性良好,相关系数γ=0.9995(n=5),平均回收率为100.2%,(RSD=1.59%,n=6)。结论该方法简单、快速,可作为赖氨酸磷酸氢钙颗粒的质量控制方法。
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静脉滴注盐酸赖氨酸致过敏性皮疹1例
1 病例介绍患者女,32岁,因车祸致头外伤伴头痛、呕吐3 h于2005年8月21日22:30分急诊来院,入院后给予脱水、抗炎、止血等治疗,20 d后病情逐渐稳定,遂调整治疗方案:给予5%葡萄糖500 ml+盐酸赖安酸3.0 静脉滴注,每日1次(盐酸赖安酸:商品名为镇通,广西南宁邕江药业有限公司生产).
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阿昔洛韦与盐酸赖氨酸存在配伍禁忌
盐酸赖氨酸为白色冻干块状物或粉末,是治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂,临床使用时用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释后使用.阿昔洛韦为白色或类白色疏松块状物或粉末,是一种抗病毒药物,临床主要用于病毒感染的治疗.在临床工作中,笔者发现盐酸赖氨酸与阿昔洛韦存在配伍禁忌,现报告如下.
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盐酸赖氨酸治疗出血性脑血管病40例疗效观察
笔者对我院40例脑出血患者采用盐酸赖氨酸治疗,明显改善患者的神经功能障碍,且无明显的副作用,报告如下.1 对象与方法1.1 对象 将我院收治的脑出血患者按入选标准:(1)突然发病,伴偏瘫失语等定位体征,经头CT,明确为脑出血;(2)年龄14~80岁;(3)发病时间在1周之内.不入选标准:(1)深昏迷或脑瘫者;(2)发病大于1周者;(3)严重心、肝、肾病患者;(4)妊娠及哺乳期妇女;(5)因其他意外情况不能坚持者;(6)拒绝本实验者.符合条件者80例,采用随机分组方法,分为实验组40例,对照组40例,两组间在性别、年龄及发病时间上无差别.
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盐酸赖氨酸与七叶皂苷钠对脑出血大鼠脑内TNF-α,IL-6表达的影响
目的:观察盐酸赖氨酸和七叶皂苷钠联用对大鼠脑出血后脑水肿及脑内TNF-α,IL-6的表达的影响.方法:制备大鼠脑出血模型,将实验大鼠随机分成四组,七叶皂苷钠组、联合治疗组、模型组和正常组.七叶皂苷钠组于给予七叶皂苷钠针,联合治疗组给予供试液,模型组给予生理盐水.干湿称重法测定各组脑组织含水量,免疫组化染色观察血肿周围脑组织TNF-α,IL-6的表达.结果:七叶皂苷钠组、联合治疗组的脑组织含水量显著低于模型组(P<0.01),但七叶皂苷钠组与联合治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05).免疫组化染色显示模型组血肿周围脑组织内可见TNF-α、IL-6显著表达,七叶皂苷钠组和联合治疗组的表达明显减少,联合治疗组脑内TNF-α、IL-6的表达显著低于七叶皂苷钠组(P<0.01).结论:盐酸赖氨酸联合七叶皂苷钠治疗能显著减轻脑出血后脑水肿,其作用机理可能与抑制脑内血肿周围TNF-α,IL-6的表达有关.
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可见分光光度法测定盐酸赖氨酸含量
复方制剂如强灵助长晶、强灵助长片等处方中含有盐酸赖氨酸,在吉林省药品标准1986年中采用比色法,但显色剂的配制较繁琐,且制成的测定溶液体积小,容易产生误差.有文献报道可经衍生化后用HPLC法定量,但衍生化试剂不易得.
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七叶皂苷钠联合盐酸赖氨酸对脑出血大鼠脑水肿及MMP-9表达的影响
目的:观察七叶皂苷钠联合盐酸赖氨酸对大鼠脑出血后脑组织MMP-9(基质金属蛋白酶-9)表达及脑水肿的影响.方法:制备大鼠脑出血模型,将实验大鼠随机分为七叶皂苷钠组、盐酸赖氨酸七叶皂苷钠组、模型组、正常对照组.七叶皂苷钠组于尾静脉注射七叶皂苷钠2.5 mg/kg,盐酸赖氨酸七叶皂苷钠组给予供试液(含七叶皂苷钠2.5 mg/kg),每天1次,给药7天.干湿称重法测定各组大鼠脑组织含水量,光镜下观察脑组织结构的变化,免疫组化染色观察MMP-9的表达.结果:脑组织含水量:模型组与七叶皂苷钠组比较差异有统计学意义(P<0.05),与盐酸赖氨酸七叶皂苷钠组比较差异有显著统计学意义(P<0.01).光镜观察显示盐酸赖氨酸七叶皂苷钠组脑组织出血量、神经细胞坏死较七叶皂苷钠组有所减轻,且盐酸赖氨酸七叶皂苷钠组可见明显周围毛细血管增生.脑出血后MMP-9显著表达,七叶皂苷钠组和盐酸赖氨酸七叶皂苷钠组脑组织MMP-9的表达相对较低,与模型组比较有显著差异(P<0.01);七叶皂苷钠组和盐酸赖氨酸七叶皂苷钠组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸赖氨酸联合七叶皂苷钠能降低大鼠脑出血后脑组织MMP-9的表达,减少出血后脑水肿程度,改善脑组织病理变化.
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HPLC法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸含量
目的:建立高效液相色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量。方法:采用C18色谱柱,磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾2.2822g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调pH值至4.8后,加1.08g辛烷磺酸钠)-乙腈(895ml:105ml)为流动相,流速为0.5ml/min,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果:盐酸赖氨酸在0.2435~1.9480mg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD%=0.8%)。结论:本法简便,灵敏、准确,可用于测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量。
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柱前衍生化法同时测定人凝血因子Ⅷ中甘氨酸和盐酸赖氨酸的含量
目的 建立一种柱前衍生-高效液相色谱法同时测定人凝血因子Ⅷ中2种氨基酸含量的方法.方法 以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生剂,采用C18色谱柱,流动相A为水,B为乙腈,C为含4 mmol/L三乙胺的0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(pH=6.4),进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长360 nm.结果 甘氨酸的线性范围为2.98~14.90 g/L(r=0.9999),盐酸赖氨酸线性范围为1.195~5.975 g/L(r=0.9999),甘氨酸和盐酸赖氨酸的平均回收率分别为99.1% 和98.2%.结论 此方法检测结果准确,可用于人凝血因子Ⅷ中甘氨酸和盐酸赖氨酸的含量测定.
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高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量
目的 建立高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量.方法 采用2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂进行柱前衍生,色谱柱为Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(40:60),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 盐酸赖氨酸在0.12~5.74 μg内线性关系良好,相关系数r=0.999 9.平均回收率为99.55%,(RSD=0.48%,n=7).结论 该方法简单、快速、重复性好,可作为胚宝胶囊的质量控制方法.
关键词: 胚宝胶囊 盐酸赖氨酸 高效液相色谱柱前衍生法 -
HPLC同时测定赖氨葡锌片中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量
目的 建立赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸含量同时测定的高效液相色谱法.方法 以C18色谱柱、0.05mol·L-1KH2PO4(pH=3.00)为流动相分离、210 nm紫外检测、外标法定量.结果 葡萄糖酸锌的线性范围为0.045 3~5.80mmol·L-1,L-赖氨酸的线性范围为0.133~17.0 mmol·L-1.方法 回收率大于98.0%;日内及日间RSD小于2.0%.结论 本方法 不经分离直接同时测定赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量,快速,简便、准确,可用于赖氨葡锌片剂的质量控制.
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贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸抗疱疹病毒复方筛选
目的:评价贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方抗疱疹病毒活性,有效复方在整体动物的安全性.方法:(1)采用细胞病变效应法(CPE),测定贯叶连翘提取物与盐酸赖氨酸3种复方(分别以质量比1:1、1:2和2:1配比)对Vero细胞和2BS细胞的细胞毒性,以及对单纯疱疹病毒I型(HSV-1)和水痘-带状疱疹病毒(VZV)的抗病毒活性.(2)一次灌胃(ig)给予小鼠复方(2:1),观察 14 d,测定LD50.结果:贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸3种复方体外对HSV-1和VZV表现不同程度的抗病毒活性,小有效浓度(MIC)和半数有效浓度(IC50)范围分别为 9.7~19.5 mg·L-1和 6.8~9.7 mg·L-1,测得复方(2:1)单次小鼠ig的LD50为 11.7 g·kg-1,95%置信区间为 6.5~17.2 g·kg-1.结论:贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方体外具有较好抗HSV-I和VZV作用,2:1复方属于无毒药物范围.
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RP-HPLC法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中盐酸赖氨酸的含量
目的 建立反相高效液相色谱检测方法赖对氨肌醇维B12口服溶液中盐酸赖氨酸的含量的方法.方法 优选盐酸横氨酸组份的柱前衍生条件及色谱条件.结果 在选定的柱前衍生条件和色谱条件下,盐酸赖氨酸的分析不受辅料和其他物质的干扰.结论 本方法专属性强,灵敏度高,可用于赖氨肌醇维B12口服溶液中盐酸赖氨酸的含量测定.