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盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验
目的:考察盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法:用高效液相色谱法测定25℃、37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化.结果:在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定.结论:可以配伍使用.
关键词: 盐酸洛美沙星氯化钠注射液 甲硝唑注射液 配伍稳定性 -
盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液的配伍稳定性分析
目的:分析盐酸莫西沙星氯化钠注射液和氟康唑注射液的配伍稳定性.方法:将我院56例社区获得性肺炎随机分为两组,分别是对照组与观察组,每组28例.对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合氟康唑注射液治疗.对照组(盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗)中痊愈8例,显效6例,有效11例,无效3例,总有效率89.28%.观察组(盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合氟康唑注射液治疗)中痊愈9例,显效10例,有效8例,无效1例,总有效率96.43%,两组相比较具有临床效果差异(P<0.01).结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液联合氟康唑注射液在临床上对治疗社区获得性肺炎有更好的疗效,也更具有配伍的稳定性.
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氧氟沙星与止血芳酸注射注液配伍稳定性的研究
目的:考察氧氟沙星与止血芳酸注射液配伍的稳定性.方法:采用紫外双波长考察氧氟沙星与止血芳酸在0.9%氯化钠注射液中配伍6h内的含量变化情况.结果:在室温条件下,0-6h内其外观、PH值没有明显变化,两者相对含量在配伍前后没有明显改变.结论:氧氟沙星与止血芳酸在0.9%氯化钠注射液中配伍,其含量变化在允许范围内(5%).
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注射用头孢匹胺与氯诺昔康的配伍稳定性分析
目的:进一步分析注射用头孢匹胺与氯诺昔康的配伍稳定性.方法:在平均室温25°C(s=1)下观察注射用头孢匹胺与氯诺昔康这两种药物配伍后8h内外观、pH值、含量等的变化情况.结果:两种药物均属于单一纯峰(匹配度均在999以上);注射用头孢匹胺与氯诺昔康分别在25~250mg/L和10~ 100mg/L浓度范围内线性关系良好;配伍后的8h内,两种药物的配伍液的外观和pH值均没有出现较为明显的变化,并且氯诺昔康的含量也几乎没有变化;配伍8h后配伍液中头孢匹胺的含量呈现出下降趋势,并达到96.6%左右.结论:注射用头孢匹胺与氯诺昔康在乎均室温25℃(s=1)下配伍后8h内无性状变化,具有较好的稳定性.
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痰热清注射液的稳定性研究及其与氨基糖苷类药物的配伍观察
目的:考察痰热清注射液的稳定性及其与氨基糖苷类的配伍.方法:利用光阻法测定痰热清注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液中的不溶性微粒.采用高效液相色谱法测定痰热清注射液分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍放置8 h内,配伍液中黄芩苷含量的变化,并比较配伍前、后pH的变化.模拟临床条件观察庆大霉素、异帕米星、依替米星与痰热清配伍后的情况.结果:痰热清注射液与上述5种输液配伍后,微粒数均有所增加.其中与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后pH和黄芩苷含量无显著性变化.痰热清注射液与氨基糖苷类配伍后均有可见物生成.结论:痰热清注射液在临床输液中应注意不溶性微粒.痰热清与氨基糖苷类存在配伍禁忌.
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注射用辛芍(冻干粉针)与常用输液配伍稳定性研究
目的:研究注射用辛芍(冻干粉针)在5%葡萄糖和0.9%氯化钠两种输液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷和野黄芩苷在输液中含量及指纹图谱,同时观察输液的外观性状和pH值.结果:注射用辛芍(冻于粉针)与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后,在室温10 h内,其色泽、pH值、不溶性微粒、芍药苷和野黄芩苷含量、指纹图谱稳定.结论:在室温条件下10 h内,注射用辛芍(冻干粉针)可与上述两种输液配伍使用.
关键词: 注射用辛芍(冻干粉针) 配伍稳定性 高效液相色谱法 指纹图谱 -
中药注射剂与输液配伍的稳定性研究概述
中药注射剂是我国特有的中药新剂型,具有功效独特、生物利用度高、作用迅速等特点,在治疗常见病、多发病及抢救急危重症中发挥了重要的作用,现已广泛运用于临床并显现出良好的疗效.截止2005年底,国家批准生产的中药注射剂有109种,其中4个品种收入2005版<中华人民共和国药典>(下称<药典>)[1].
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关于环丙沙星存在的配伍禁忌
随着科学技术的发展,一些新药不断出现,而新药的配伍在静脉药物配伍禁忌表中查不到,如临床上常用于治疗泌尿系感染、肺部感染、以及腹腔等部位感染的环丙沙星与一些药物存在配伍禁忌.为了医护人员正确配伍此药,达到安全、合理用药的目的,本文根据文献报道就环丙沙星的配伍稳定性作一综述.陈小永[1]报道在对4例环丙沙星与头孢哌酮钠注射液联合应用时,当输完环丙沙星后以密闭式输液管续输0.9%氯化钠100 ml加注射用头孢哌酮钠2.0 g时,莫菲氏管内即出现乳白色混浊,提示环丙沙星与头孢哌酮钠存在配伍禁忌.
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复方丹参注射液输液配伍稳定性实验观察
复方丹参注射液治疗心绞痛、心肌梗死、脑血栓等,起效快,疗效确切,安全可靠.但其成分复杂,在输液配伍时稳定性差,易混浊.临床使用中应特别小心谨慎,以免发生输液反应.
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西咪替丁与常用抗厌氧菌及抗病毒药物配伍稳定性分析
目的 考察西咪替丁与甲硝唑、奥硝唑、阿昔洛韦、更昔洛韦、阿糖腺苷在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 在(25 ±2)℃条件下,于0、2、4、6h取样观察配伍液的外观、pH值以及含量的变化.结果 配伍液静置6h后,其外观、pH、含量及紫外吸收峰的峰形、大吸收波长均无明显变化.结论 西咪替丁与上述抗厌氧菌及抗病毒药物在室温放置6小时后配伍液相对稳定,无明显物理性配伍禁忌.
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注射用二丁酰环磷腺苷钙与肌苷注射液配伍稳定性考察
目的 考察注射用二丁酰环磷腺苷钙与肌苷注射液的配伍稳定性.方法 采用HPLC法检测注射用二丁酰环磷腺苷钙和肌苷注射液与常见溶媒配伍后的含量变化,同时观察并检测配伍溶液的外观及pH值.结果 室温条件下,8h内配伍溶液的pH及肌苷的含量无显著变化.二丁酰环磷腺苷钙的含量不断下降,且在葡萄糖氯化钠注射液中下降速度快.结论 注射用二丁酰环磷腺苷钙与肌苷注射液存在配伍禁忌.
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注射用盐酸头孢替安与三种大输液配伍稳定性研究
目的 考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 采用HPLC法,在室温条件下放置0、1、2、4h,测定样品有关物质及含量的变化,同时观察pH值变化.结果 随着放置时间的延长,各样品的主成分含量均下降,总杂质及单个大杂质均显著增加,杂质个数也明显增多,室温放置4h后总杂质含量部分超限;各样品在放置4h后pH值无明显变化.结论 室温条件下,注射用盐酸头孢替安在上述3种溶液中均不稳定,应临床使用前配制.
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头孢噻利与氨溴索配伍的稳定性
目的 考察注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 用高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍一定时间后的含量;同时观察外观变化并测定其配伍后8 h内的pH 值.结果 药物配伍后,8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药配伍后,在8h内稳定,可配伍使用.
关键词: 硫酸头孢噻利 盐酸氨溴索氯化钠注射液 高效液相色谱法 配伍稳定性 -
用RP-HPLC法考察头孢噻利与维生素C的配伍稳定性
目的 考察注射用硫酸头孢噻利(第4代头抱类抗生素)与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 用反相高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与维生素C配伍后两者的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值的变化.结果 室温下配伍液8h内,外观、pH值及含量无明显变化.结论 注射用硫酸头孢噻利与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下8h内可使用.
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注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察
目的 探讨注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,在常温20℃下,5.0 h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定PH值.结果 在5.0 h内,注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍液外观、PH值、紫外光谱及含量无明显变化.结论 注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍在5.0 h内可以使用.
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酚磺乙胺注射液与常用注射抗菌药物的配伍稳定性
目的 介绍酚磺乙胺注射液与注射抗菌药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法 查阅有关酚磺乙胺注射液与临床常用注射抗菌药物配伍的文献资料,加以整理、分析和综述.结果 总结了酚磺乙胺注射液与19种注射抗菌药物配伍的理化性质稳定性.结论 酚磺乙胺注射液与头孢拉定、头孢西丁、乳酸环丙沙星、盐酸左氧氟沙星、氟罗沙星、磷霉素钠注射抗菌药物配伍不稳定,不宜混合静脉滴注.
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几种静脉输液在输液器中混合时的理化变化
目的:研究几种静脉输液在输液器中混合时发生沉淀的原因,测定其pH值和含量变化.方法:采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化;用酸度计测定pH值变化.结果:注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降,产生沉淀,含量下降;注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液、硫普乐宁冻干粉针溶媒使用不当配制的输液等酸性药物混合时,pH值下降产生沉淀.结论:炎琥宁与维生素B6注射液、阿洛西林钠与奥硝唑氯化钠注射液等酸性注射剂不可配伍使用.
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注射用兰索拉唑在输液中的配伍稳定性及联合用药中的配伍禁忌
目的:探讨临床上与注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及其在联合用药中的配伍禁忌,为其在临床中的合理使用提供参考,确保患者的用药安全.方法:通过检索国内数据库,查阅近年来有关注射用兰索拉唑在联合用药中存在的配伍禁忌及其在常用输液中配伍稳定性研究的相关文献,并对结果进行分析及总结.结果:注射用兰索拉唑在0.9%氯化钠注射液中配伍6h内稳定,其与多种药物联合应用存在配伍禁忌.结论:注射用兰索拉唑在临床使用时应采用0.9%氯化钠注射液配伍,同时应充分认识并掌握丹参注射液的配伍禁忌,减少其不良反应的发生.
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β-内酰胺类抗生素集中配置配伍稳定性探讨
目的:探讨β-内酰胺类抗生素的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:利用中国医院知识仓库(CHKD)检索2000~2008年间β-内酰胺类抗生素配伍稳定性相关文献进行统计分析.结果:通过对温度、pH值、微粒及溶液浓度等方面分析,较精确、直观地反映出在何种条件下输液较稳定,对临床用药具有参考价值.结论:静脉药物的集中配置从配置、运输、输注的整个环节中,对药物放置的时间和储存条件有了更高要求,因此在集中配置时更应注意其配伍稳定性,保证临床用药的安全,减少不良反应的发生.
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头孢替唑钠与利巴韦林2种注射液的配伍试验
目的:在25℃和37℃条件下6h内观察头孢替唑钠与利巴韦林注射液的配伍液稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替唑钠及利巴韦林在6h内的含量变化,同时观察配伍液的外观及pH变化.结果:配伍液在25℃和37℃条件下0~6h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论:在上述条件下,注射用头孢替唑钠与利巴韦林注射液可配伍应用.