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含肌苷注射液及注射用硫普罗宁的静脉用药处方
目的 为了保障患者静脉用药安全和临床合理用药,对含肌苷注射液及注射用硫普罗宁输液处方进行探讨.方法 对2014年1月1日至2014年12月25日抽取的1200张含肌苷注射液及注射用硫普罗宁输液处方进行分析点评.结果 发现超剂量、溶媒不当、配伍问题等不合理处方36张.结论 药师应加强含肌苷注射液及注射用硫普罗宁输液处方的点评及审核干预工作,及时纠正超剂量、溶媒不当及配伍问题等不合理处方,保障患者用药安全、有效.
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几种静脉输液在输液器中混合时的理化变化
目的:研究几种静脉输液在输液器中混合时发生沉淀的原因,测定其pH值和含量变化.方法:采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化;用酸度计测定pH值变化.结果:注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降,产生沉淀,含量下降;注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液、硫普乐宁冻干粉针溶媒使用不当配制的输液等酸性药物混合时,pH值下降产生沉淀.结论:炎琥宁与维生素B6注射液、阿洛西林钠与奥硝唑氯化钠注射液等酸性注射剂不可配伍使用.
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注射用硫普罗宁细菌内毒素检查法的建立
目的:建立注射用硫普罗宁细菌内毒素检查方法.方法:参照<中国药典>2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果:将硫普罗宁稀释至1 mg·mL-1时对细菌内毒素和鲎试剂的反应无干扰作用.结论:该品种可采用细菌内毒素检查法控制药品质量.
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茵栀黄口服液联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤的临床研究
目的 探讨茵栀黄口服液联合注射用硫普罗宁治疗药物性肝损伤的临床疗效.方法 选取2015年8月—2017年9月成都市新都区人民医院收治的药物性肝损伤患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组静脉滴注注射用硫普罗宁,400 mg加入到5％葡萄糖注射液500 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服茵栀黄口服液,10 mL/次,3次/d.两组均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能、临床症状和炎性因子.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.0％、92.0％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均显著下降,白蛋白(ALB)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些肝功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组腹胀、乏力、纳差、黄疸、肝脾大改善率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(TNF-γ)水平显著降低,血清白细胞介素-10(IL-10)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些炎症因子的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液联合注射用硫普罗宁治疗药物性肝损伤具有较好的临床疗效,可改善患者的肝功能和临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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硫普罗宁联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的 探讨注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取2014年6月一2015年6月上海市奉贤区中心医院收治的慢性乙型肝炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.所有患者均给予常规治疗,对照组给予注射用促肝细胞生长素100～120mg,加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d.治疗组在对照组的基础上给予注射用硫普罗宁0.2 g,加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组患者的临床疗效,检测并比较两组患者治疗前后的肝功能指标和肝纤维化指标.结果 治疗后,治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.1％、96.2％,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,治疗后治疗组血清ALT、AST、TBIL、GGT水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、1Ⅲ型前胶原(PcⅢ)、Ⅳ型胶原(W-C)水平均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,治疗后治疗组血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 注射用硫普罗宁联合注射用促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,能够显著改善肝功能,减轻肝纤维化的程度.
关键词： 注射用硫普罗宁 注射用促肝细胞生长素 慢性乙型肝炎 肝功能 肝纤维化 -
注射用硫普罗宁有关物质测定方法的改进
目的：建立注射用硫普罗宁有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0．1mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈（95：5）为流动相，流速为：1．0ml．min -1，检测波长为210nm，进样体积为20μl。结果实验结果表明，高效液相法检测主峰与杂质峰有较好的分离度，且重复性，线性，专属性、强制降解前后的物质平衡、定量限均较好。结论该方法操作简便，结果可靠，适用于注射用硫普罗宁有关物质的检验。
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静脉滴注注射用硫普罗宁治疗病毒性肝炎的观察及护理
观察注射用硫普罗宁(凯西莱)降酶护肝的疗效及对患者的临床护理.将59例病毒性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组除采用一般护肝治疗外加用注射用硫普罗宁配合治疗;对照组只采用常规护肝治疗.在应用注射用硫普罗宁时,掌握其配制方法、控制输液滴速及药物浓度,加强用药过程不良反应的观察,掌握不良反应的处理方法,并给予健康指导.观察组患者取得满意疗效,且滴注注射用硫普罗宁的不良反应明显降低.
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评价性抽验注射用硫普罗宁的质量分析
目的 评价性抽验对注射用硫普罗宁进行质量分析,为质量标准的提高和临床用药提供参考,同时希望通过评价结果的反馈,使生产厂家对自身产品的质量有客观的了解,能够更好地进行完善.方法 采用不同生产厂家各自的现行标准对酸度、干燥失重、有关物质、溶液的澄清度与颜色和含量进行比较.结果 122批样品的酸度、干燥失重、溶液的澄清度与颜色和含量结果均符合各自的标准规定,但不同生产厂家的结果测定值离散性较大,有4批样品中的有关物质不符合规定,合格率为96.7％.结论 注射用硫普罗宁急需制定统一的质量标准,从而更好的控制产品质量,且不同生产厂家的产品质量存在一定的差异,建议相关部门应注重完善生产工艺.
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注射用硫普罗宁致过敏性休克1例
患者,男,53岁,原有慢乙型肝炎史十余年,近半月来由于饮酒出现腹胀、恶心,伴全身乏力入院.期间无发热、无哎吐、黑便;有恶心感、无纳差;睡眠正常.于2007年5月25日入院,查体:T36℃,BP130/70mmHg、神清、慢性病容，步入病房;查体合作;皮肤黏膜有轻度黄染.
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注射用硫普罗宁细菌内毒素检查法实验研究
目的:通过注射用硫普罗宁采用细菌内毒素检查法检测热原.方法:将注射用硫普罗宁用配套溶媒碳酸氢钠注射液溶解,按《中国药典》细菌内毒素检查法进行试验.结果:样品溶液在50倍稀释情况下对鲎试剂无干扰作用.结论:注射用硫普罗宁可以用细菌内毒素法检测热原.
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注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性考察
目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性.方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5％碳酸氢钠溶液,pH 7.5～8.5)溶解后,分别与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍,于20 ℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应用高效液相色谱法测定各输液溶媒中硫普罗宁在各时间点的含量.结果:在20℃、12h内,注射用硫普罗宁采用专用溶媒配制后扩容,其外观和不溶性微粒数均无明显变化,pH值逐渐增大,含量显著下降.结论:注射用硫普罗宁用专用溶媒配制后应尽早使用,以确保其质量的稳定.
关键词： 注射用硫普罗宁 专用溶媒 5％葡萄糖注射液 0.9％氯化钠注射液 配伍稳定性 -
高效液相色谱法测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量
目的 建立测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量的高效液相色谱法.方法 采用waters C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90:10)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm.结果 硫普罗宁质量浓度在25.01 ～400.16 μg/mL的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.01％,RSD为0.55％(n=9).结论 该方法简便、快速、准确,可用于测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量.
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注射用硫普罗宁的制备与含量测定
目的 制备注射用硫普罗宁,并测定其含量.方法 结合制剂的外观和稳定性,筛选冻干支持剂的种类.并用HPLC法测定主药的含量及有关物质.结果 选用5%右旋糖酐作冻干支持剂.含量测定的平均回收率为99.75%,RSD=0.85%(n=9).结果 降解产物与主峰分离良好.结论 该制备工艺合理,质量控制方法简便、可行.
