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阿乐欣与葡萄糖酸依诺沙星有配伍禁忌
阿乐欣为新一代半合成青霉素类抗菌药,通用名为注射用阿洛西林钠,葡萄糖酸依诺沙星为喹诺酬类抗菌药.阿乐欣对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用.
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注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌
阿洛西林钠为半合成青霉素,对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用,主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染.奥硝唑注射液为第三代硝基咪唑类衍生物,用于术前预防感染和术后厌氧菌感染的治疗.但在实际工作中,我们发现上述2种药物在配伍时出现乳白色沉淀,现报道如下.
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转化糖电解质注射液与注射用阿洛西林钠存在配伍禁忌
注射用阿洛西林钠是临床上常用的抗生素,我们在用药过程中发现转化糖电解质注射液与注射用阿洛西林钠存在配伍禁忌.现报道如下.
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高效液相色谱法测定注射用阿洛西林钠含量的不确定度分析
目的:建立HPLC法测定注射用阿洛西林钠含量的不确定度分析方法.方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估.结果:计算出合成不确定度,并求出测定结果的扩展不确定度和置信区间.结论:测量不确定度可用于对注射用阿洛西林钠含量测定结果的评估.
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几种静脉输液在输液器中混合时的理化变化
目的:研究几种静脉输液在输液器中混合时发生沉淀的原因,测定其pH值和含量变化.方法:采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化;用酸度计测定pH值变化.结果:注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降,产生沉淀,含量下降;注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液、硫普乐宁冻干粉针溶媒使用不当配制的输液等酸性药物混合时,pH值下降产生沉淀.结论:炎琥宁与维生素B6注射液、阿洛西林钠与奥硝唑氯化钠注射液等酸性注射剂不可配伍使用.
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注射用阿洛西林钠致小儿迟发型过敏反应1例
病例:患儿,女,4岁.因"发热3天,手足、口腔出疹1天"于2013年4月22日下午入院,初步诊断:手足口病(普通型);急性扁桃体炎.当日下午17:00,患儿青霉素皮试阴性,予注射用阿洛西林钠(海口奇力制药股份有限公司生产,批号:20121201)0.5g+生理盐水 50mL ivgtt bid,以及利巴韦林注射液0.2g+果糖注射液250mL ivgtt qd.4月23日、24日均未更改药物治疗方案,4月25日10:00左右开始输液治疗,先输注阿洛西林组输液,约1~2min后患儿出现面色苍白、腹痛,继而嘴唇发紫、大汗淋漓,神志不清,呼之不应,立即停用阿洛西林,并予以肾上腺素 0.5mg 皮下注射+50%GS 10mL静脉推注及吸氧 2~3L·min-1,约10min后患儿意识逐渐清楚,查体:神志清楚,对答切题,呼之能应,精神欠佳,测血压 140/100mmHg,呼吸24次/ min,心率66次/ min,心音有力.
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264例阿洛西林钠不良反应的文献分析
目的:探讨阿洛西林钠不良反应的一般规律特点,为临床合理用药提供参考。方法检索中国期刊全文数据库,对2014年之前国内公开发表有关注射用阿洛西林钠264例病例文献报道进行回顾性分析。结果儿童患者发生率高,累及系统-器官主要为皮肤及其附件损害(48.43%)、全身性损害(20.24%)、胃肠系统损害(13.01%),严重全身性系统损害以过敏性休克、过敏样反应为主。结论阿洛西林钠安全使用亟待加强,临床应重视阿洛西林钠的不良反应,加强用药监测,确保安全使用。
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二维高效凝胶色谱反相液相色谱-质谱联用技术分析注射用阿洛西林钠中的聚合物杂质
目的 对注射用阿洛西林钠中的聚合物杂质进行分离定位及结构鉴定,并对高效凝胶色谱法测定其聚合物杂质的有效性进行考察.方法 利用二维液相色谱-质谱联用技术对注射用阿洛西林钠中的聚合物杂质进行分离定位及结构鉴定.一维高效凝胶色谱以Ultimate SEC-120为色谱柱,以pH7.0的5 mmol·L-磷酸盐缓冲液等度洗脱;二维以XBridge C18为色谱柱,以10 mmol·L-1甲酸铵溶液(pH 6.5)和8 mmol·L-1甲酸铵的乙腈-水(200∶50)溶液梯度洗脱.以质谱仪作为检测器对其进行检测,并进行结构鉴定.结果 高效凝胶色谱法测定注射用阿洛西林钠的聚合物杂质色谱峰除聚合物杂质外,还包括阿洛西林青霉烯酸及阿洛西林青霉烯酸脱羧产物.反相液相色谱系统中定位出4种聚合物杂质,并推断出其可能的化学结构.结论 二维液相色谱-质谱联用技术可有效分离、定位并鉴定注射用阿洛西林钠中的聚合物杂质,为有效控制β-内酰胺抗生素中的聚合物杂质提供了新思路.
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注射用阿洛西林钠与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌
注射用阿洛西林钠(阿乐欣)用于敏感的革兰氏阳性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染,包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃肠道、胆道、泌尿道、骨及软组织和生殖器官等感染,妇科、产科感染,恶性外耳炎、烧伤、皮肤及手术感染等。奥硝唑氯化钠注射液用于治疗敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病。2010年10月,笔者在巡视过程中发现,上述两种药物序贯输注存在配伍禁忌,随即采用不同药物浓度对比实验法得到证实。
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阿洛西林钠与葡萄糖酸依诺沙星存在配伍禁忌
注射用阿洛西林钠为青霉素类粉针剂广谱抗菌药,常用0.9%氯化钠稀释后静脉输注,葡萄糖酸依诺沙星注射液规格0.2 g/100 ml每瓶,为喹诺酮类广谱抗菌药,这两种药已广泛应用于临床.
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注射用阿洛西林钠与注射用硫普罗宁存在配伍禁忌
注射用阿洛西林钠的主要成分是阿洛西林钠,辅料为碳酸氢钠,性状为白色或类白色粉末或疏松块状物.主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染.注射用硫普罗宁的主要成分是硫普罗宁,辅料为右旋糖酐,性状为白色疏松块状物.主要用于改善各类急慢性肝炎的肝功能和脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒,以及老年性早期白内障和玻璃体混浊.我院在临床同时使用注射用阿洛西林钠与注射用硫普罗宁时发现二者存在配伍禁忌,我们将2种药物的配伍情况进行研究,现报道如下.
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注射用阿洛西林钠与注射用多索茶碱存在配伍禁忌
注射用阿洛西林钠对革兰阳性菌和革兰阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗感染作用.注射用多索茶碱是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛平滑肌.在感染患者中两者经常联合应用.我科2009年3月在临床用药过程中发现,阿洛西林钠溶液和多索茶碱溶液在同时使用时出现乳白色混浊物.
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注射用阿洛西林钠与注射用硫普罗宁存在配伍禁忌
2007年3月16日,我科患者因病情需要静脉滴注注射用阿洛西林钠和注射用硫普罗宁.注射用阿洛西林钠为1.5g/支,批号为H20056579,由江苏海宏制药有限公司生产.注射用硫普罗宁为0.1g/支,批号为H20066258,由山东罗欣药业股份有限公司生产,笔者在患者输完5%葡萄糖溶液250ml+注射用硫普罗宁0.2 g液体,更换生理盐水250ml+注射用阿洛西林钠4.5g液体时,发现输液器茂菲氏滴管中液体变为蛋清色,静置1min后出现白色浑浊.
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注射用阿洛西林钠与3种药物存在配伍禁忌
2006年8-12月,我科在静脉输液过程中观察到,注射用阿洛西林钠溶液与3种不同药物各发生1次配伍反应,因发现及时,经更换输液管及液体后静脉滴注通畅,患者未出现不良反应,现报道如下.
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注射用阿洛西林钠致药疹1例
[病例] 男,34 a.因外伤性脾破裂,于2005年10月4日在我院普外科行脾切除术.手术后予NS 250mL+阿洛西林钠(商品名:阿洛欣,浙江金华康恩贝生物制药有限公司,批号050903)3.0 g,iv gtt,bid,行抗炎治疗.
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注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查法的可行性探讨
注射用阿洛西林钠(A)是一广谱的半合成青霉素,对革兰氏阳性菌和阴性菌及绿脓杆菌均有良好的抗菌作用.部颁标准WS-421(X-363)-95 规定应对其作热原检查.本文通过实验证明其热原检查可以用细菌内毒素检查法代替.
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注射用阿洛西林钠与21种药物配伍的稳定性考察
注射用阿洛西林钠是氨苄西林结构改造而成的半合成广谱高效青霉素新药,主要成份为阿洛西林钠,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-甲酸钠盐,对革兰氏阳性菌和阴性菌及绿脓杆菌均有良好抗菌作用.临床上广泛用于各种感染.我们选用了临床上常用的21种药物与注射用阿洛西林钠进行配伍稳定性试验和抽液针头交叉使用对药物的影响试验,为临床合理用药提供依据.
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注射用阿洛西林钠粉针(阿乐茜)与依诺沙星注射液(依能森)存在配伍禁忌
在呼吸内科注射用阿洛西林钠粉针(阿乐茜)是预防肺部感染的常用抗生素.我们在为患者输液过程中发现注射用阿洛西林钠粉针(阿乐茜)与依诺沙星注射液(依能森)存在配伍禁忌,现报道如下.
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葡聚糖凝胶柱层析法分离测定注射用阿洛西林钠中的聚合物
目的 建立一种利用葡聚糖凝胶柱分离测定注射用阿洛西林钠中聚合物的方法.方法 注射用阿洛西林钠中的高分子杂质的定量洲定是利用葡聚糖凝胶柱色谱法.色谱柱:XK16/40Sephadex G-10,柱长:35cm;流动相A为pH7.0,0.025mol·L-1磷酸盐缓冲浪,流动相B为超纯水,流速:1.5mL·min-1,检测波长254nm,进样量200μL.结果 注射用阿洛西林钠在浓度为5.0~60 mg·mL-1的范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r为0.9990).结论 本法用于注射用阿洛西林钠中的高分子杂质的测定,灵敏度高,准确性好.
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注射用阿洛西林钠溶解方法及稳定性考察
目的 考察室温条件下阿洛西林溶解方法及其稳定性.方法 根据药品说明书模拟临床配制方法,观察溶液pH、澄清度的变化并对沉淀物进行分析.结果及结论 阿洛西林在5%葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中溶解稳定性保持在4h以上,在5%葡萄糖氯化钠注射液中稳定性稍差,逐渐出现浑浊,浑浊物仍然为阿洛西林;在100mL三种溶媒中均可溶解10g阿洛西林,足以保证临床使用.