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热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染随机平行对照研究
[目的]观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊患者按抽签法随机分为两组.对照组60例利巴韦林注射液500mg+5％葡萄糖液250mL,1次/d,静滴.治疗组60例热毒宁注射液20mL+5％葡萄糖溶液250mL,1次/d,静滴.连续治疗3d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效51例,有效5例,无效4例,总有效率93.33％.对照组显效39例,有效7例,无效14例,总有效率76.67％.临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得推广.
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热毒宁治疗儿童急性呼吸道感染伴发热患儿的临床效果
目的：观察热毒宁治疗儿童急性呼吸道感染伴发热患儿的临床疗效及安全性。方法选择90例急性呼吸道感染伴发热患儿，分为对照组和观察组，每组45例，对照组采用利巴韦林注射液进行治疗，观察组采用热毒宁注射液治疗，比较临床疗效及两组体温恢复正常的时间，比较两组治疗过程中的不良反应发生率。结果两组临床总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05），观察组体温恢复正常时间明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗过程中两组均未收集到严重的不良反应。结论热毒宁注射液治疗儿童急性呼吸道感染伴发热能较快改善患儿发热症状，提高患儿生命质量，具有较高的临床价值。
关键词： 急性呼吸道感染伴发热 热毒宁注射液 利巴韦林注射液 疗效 -
清开灵注射液与利巴韦林联合治疗流行性感冒40例临床观察
目的:探讨利巴韦林与清开灵注射液联合治疗流行性感冒的临床效果.方法:选取本院门诊收治的流行性感冒患者40例,随机分为对照组与观察组,各20例.对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组加用清开灵注射液治疗,对比两组疗效.结果:对比治疗总有效率,观察组为95.0％,远远高于对照组的75.0％(P<0.05),差异有统计学意义;对比不良反应发生率,组间差异无显著性(P>0.05),差异无统计学意义.结论:用利巴韦林注射液与清开灵注射液联合治疗流行性感冒效果明显,值得临床推广应用.
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蓝芩口服液治疗手足口病的疗效观察
目的:探讨蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效和不良反应.方法:选取东阳市第二人民医院2015年5月-2015年10月收治的96例手足口病患儿,随机分为观察组和对照组,观察组使用蓝芩口服液治疗,对照组给利巴韦林注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效和不良反应.结果:两组患儿治疗有效率相仿,观察组患儿的有效率为97.92％,对照组患儿的有效率为95.83％,两组有效率比较差异无统计学意义(x2=0.005,P=0.941,P＞0.05);但观察组患儿的体温恢复时间、皮疹消退时间、总病程均显著短于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(均P＜0.05).结论:蓝芩口服液治疗手足口病疗效显著,可明显缩短病程时间.
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利巴韦林注射液外用治疗手足口病皮疹疗效观察
目的：观察利巴韦林注射液治疗手足口病皮疹消退的疗效。方法：将65例手足口病患儿随机分为治疗组35例和对照组30例，两组均按普通型手足口病患儿给予退热、补液、口服阿昔洛韦、加强手卫生护理等对症治疗。治疗组患儿给予利巴韦林注射液，取适量直接涂敷皮疹处，3～4次/日，连用3～5天；对照组给予炉甘石洗剂外涂皮疹，3～4次/日，连用3～5天。评价两组治疗效果，比较两组皮疹消退时间、住院时间、体温恢复正常时间的差异。结果：治疗组总有效率(97.14%)优于对照组总有效率(90.00%)，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组患儿皮疹消退时间(93.45±5.46小时)短于对照组(105.32±5.76小时)，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组患儿住院时间(4.35±1.34天)短于对照组(6.87±2.46天)，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组患儿体温恢复正常时间(15.24±4.24小时)与对照组(15.88±5.45小时)比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：采用利巴韦林注射液外涂手足口病，患儿皮疹消退时间缩短，方法简单，显效快，无不良反应，是临床治疗手足口病安全可靠的选择。
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喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的临床分析
目的 分析小儿轮状病毒腹泻患儿采用喜炎平注射液治疗的临床效果.方法 选取该院2017年1月—2018年1月收治的70例小儿轮状病毒腹泻患儿按照不同治疗方式随机分为实验组(35例,常规治疗同时配合喜炎平注射液治疗)和对照组(35例,常规治疗同时配合利巴韦林注射液治疗),对比两组患儿治疗总有效率、主要临床症状改善时间等情况.结果 实验组患儿治疗总有效率(91.4％)显著高于对照组(77.1％).实验组患儿脱水纠正时间、退热时间、止泻时间等指标均明显低于对照组(P<0.05).结论 小儿轮状病毒腹泻患儿采用喜炎平注射液治疗的临床效果较为理想,可有效缓解患儿临床症状,有利于患儿尽早恢复,值得广泛推广应用.
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喜炎平注射液与利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的疗效对比研究
目的 探究喜炎平注射液与利巴韦林注射液在普通型儿童手足口病治疗中的效果.方法 在本院儿科门诊201 5年4月～2018年10月收治的手足口病儿童中选出90例,均为普通型手足口病,根据治疗方法分成两组:对照组患儿采用利巴韦林注射液治疗,观察组患儿采用喜炎平注射液治疗,对比两组患儿的治疗总有效率、退热时间等.结果 观察组患儿治疗总有效率97.78％,对照组患儿治疗总有效率84.44％,P＜0.05;治疗后血清CRP、IL-6水平以及退热时间、皮疹消退时间对比:观察组均低于对照组,P＜0.05.结论 喜炎平注射液在普通型儿童手足口病治疗中应用疗效确切,有助于促进患儿炎症反应的控制,缩短治疗疗程,值得推广.
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利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察
目的:探讨利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效.方法:收治急性病毒性上呼吸道感染患者80例,根据入院顺序随机分为治疗组与对照组,每组40例.对照组给予病毒唑口服治疗,治疗组给予利巴韦林注射液注射治疗.结果:经过治疗后,治疗组总有效率为100.0%成,对照组为80.0%,治疗组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).同时治疗组在开始退热时间和完全退热时间方面均优于对照组(P＜0.05).结论:利巴韦林作为急性上呼吸道感染常用抗病毒药物,疗效好,起效快,在临床上应用较多.
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莲花清瘟胶囊联合利巴韦林注射液治疗病毒性上呼吸道感染临床疗效观察
目的:了解莲花清瘟胶囊联合利巴韦林注射液治疗病毒性上呼吸道感染的临床治疗效果.方法:选择36例病毒性上呼吸道感染患者,年龄19～25岁.随机分成两组.治疗组给予莲花清瘟胶囊(4粒/次,3次/日),利巴韦林0.5g+10%葡萄糖500ml静滴,维生素C 1.0g+5%葡萄糖250ml静滴.对照组每天给予利巴韦林0.5g+10%葡萄糖500ml静滴,维生素C 1.0g+5%葡萄糖250ml静滴.结果:治疗组有效率达94%,对照组有效率72.2%.两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:莲花清瘟胶囊联合利巴韦林和维生素C治疗明显提高病毒性上呼吸道感染的疗效.莲花清瘟胶囊治疗呼吸道病毒感染有明显疗效.
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单味黄芪佐治儿童急性病毒性心肌炎35例
目的:探讨单味黄芪佐治儿童急性病毒性心肌炎的疗效.方法:两组患儿均卧床休息,应用利巴韦林注射液、维生素C注射液、1,6-二磷酸果糖静滴,根据病情给予吸氧、心律平等对症处理.15天为1个疗程.治疗组在上述综合治疗基础上给予单味黄芪20g,加水200ml,文火慢煎成100ml,分3次温服.15天为1个疗程.结果:治疗组显效率(51.4%)明显高于对照组(17.1%),P＜0.01;总有效率(91.4%)亦高于对照组(68.6%),P＜0.05.治疗组疗效优于对照组.结论:单味黄芪能有效缓解儿童急性病毒性心肌炎临床症状体征,促进心肌酶、心电图恢复,疗效确切.
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胸腺肽α1体内抗流感病毒作用的实验研究
材料与方法实验材料:①实验药物:胸腺肽α1(Tα1),受试药物,1.5mg/支,试验时用生理盐水分别配成0.02mg/ml、0.04mg/ml、0.08mg/ml低、中、高三个浓度,分装三个青霉素小瓶中备用.病毒唑(利巴韦林注射液),阳性对照药物,含量为100mg/ml.试验时用生理盐水配成13mg/ml浓度的药液.病毒株为流感病毒鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1),本实验室保存.在MDCK细胞中的组织半数感染量(TCID50)为10-4.细胞为狗肾细胞(MDCK),本实验室保存.②实验动物:健康昆明小鼠,雌雄各半,3～4周龄,体重18～20g,雌雄分别分组,由实验动物中心提供.
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痰热清注射液治疗流行性腮腺炎疗效观察
目的 观察痰热清注射液治疗流行性腮腺炎的疗效及不良反应.方法 将46例流行性腮腺炎患儿随机分为2组:治疗组24例给予痰热清注射液0.3～0.5mL/(kg·d)静脉滴注,对照组22例给予利巴韦林注射液10～15mg/(kg·d)静脉滴注;疗程7d,并根据病情给予相应对症支持治疗,对2组退热时间、临床症状改善做综合性疗效比较.结果 治疗组总有效率为91.7％,对照组为72.7％,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 痰热清注射液治疗流行性腮腺炎疗效好、安全性高,值得临床推广.
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痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染36例临床观察
目的 观察痰热清注射液对儿童上呼吸道感染的临床疗效.方法 将70例上呼吸道感染的患儿分为2组,治疗组36例,对照组34例.治疗组用以痰热清注射液(10 mL·支-1),按0.25~0.4 mL·kg-1·d-1加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液,按10 mg·kg-1·d-1加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,治疗3 d为1个疗程.观察两组患者体温、咳嗽、全身症状及精神食欲的临床变化并进行比较.结果 治疗组在使用痰热清注射液24~72 h后显效率为50%,有效率为41.7%,无效率为8.3%;对照组在使用利巴韦林注射液24~72 h后显效率为35.3%,有效率为29.4%,无效率为35.3%.两组比较,差异皆有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液具有清热、解毒、止咳、化痰等作用,治疗小儿上呼吸道感染疗效确定,值得临床推广应用.
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双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等体外配伍稳定性研究
目的研究双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等药物体外配伍的稳定性。方法考察双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液在室温下配伍后物理外观、pH值、微粒的变化。结果双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液溶液两药或多药配伍后外观澄明、pH值无明显变化，但双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠及地塞米松磷酸钠注射液配伍后0.5 h出现少量絮状悬浮物，且直径≥25μm 微粒数量显著增加。结论双黄连注射液可以与注射用头孢唑啉钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液二联应用，不宜多联应用。
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清开灵软胶囊制剂前体体外抗H1N1、H5N1和H7N9流感病毒作用
目的 观察清开灵软胶囊制剂前体体外抗H1N1、H5N1、H7N9流感病毒的作用.方法 通过测定细胞培养液上清血凝滴度(HA)和半数组织培养感染剂量(TCID50),评价清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液不同给药方式(灭活、治疗、中和、预防)对H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的抑制作用,并且通过MTT法测定清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液不同给药方式体外抗H1N1流感病毒作用.结果 清开灵软胶囊制剂前体的大无毒浓度为0.391 mg/ml,利巴韦林注射液的大无毒浓度为3.907μg/ml.清开灵软胶囊制剂前体以预防方式给药可以明显抑制流感病毒增殖,能显著降低H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的HA和TCID50,以治疗方式给药能明显降低H1N1流感病毒的HA和TCID50(P＜0.05或P＜0.01).清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液抗H1N1流感病毒的半数有效浓度分别为0.25 mg/ml、2.19 μg/ml,治疗指数分别为5.32、95.89.结论 清开灵软胶囊制剂前体对H1N1、H5N1、H7N9流感病毒具有明显的预防作用,且对H1N1流感病毒具有良好的治疗作用.
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鱼腥草注射液、利巴韦林联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎并发神经系统症状的临床疗效观察
目的 研究鱼腥草注射液、利巴韦林联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效及其对患儿神经功能保护作用.方法 按照随机数字法将86例轮状病毒肠炎并发神经系统症状的患儿平均分为两组.对照组患儿给予利巴韦林联合蒙脱石散治疗,观察组在治疗组的基础之上另给予鱼腥草注射液静脉滴注给药.两组治疗周期均为7d.观察两组临床疗效情况,相关症状缓解时间、治疗时间、免疫功能相关指标(IgG、IgA、IgM、CD3+、CD4+及CD8+)和神经功能相关指标变化情况[胰岛素生长因子(IGF-1)、生长激素(GH)、神经营养因子(NTF)及神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白及髓磷脂碱性蛋白(MBP)];观察两组患儿不良反应情况.结果 观察组患儿显效率、总有效率均高于对照组;恶心呕吐、腹痛、腹泻及腹鸣缓解时间及治疗时间显著短于对照组;IgG、IgA、IgM、CD3+、CD4+及CD8+含量均明显高于对照组,且IGF-1、GH、NTF、NGF、BDNF、血清S100B蛋白、NSE及MBP改善情况均明显优于对照组患儿;两组均未出现明显的不良反应.结论 鱼腥草注射液、利巴韦林联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎能够更为快速地改善患儿症状、提高免疫功能及保护神经功能,值得开展深入研究.
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注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察
目的 考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6 h对混合液进行外观观察、测定pH值、扫描紫外吸收光谱及测定依诺沙星和利巴韦林的含量.结果 在0～6 h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃时有所下降,在37℃时基本不变.结论 注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用.
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利巴韦林与喹诺酮类药物配伍稳定性文献调查
利巴韦林又名病毒唑、三唑核苷、三氮唑核苷、三氮唑核甙,为广谱抗病毒药,临床应用较普遍.利巴韦林注射液与喹诺酮类药物配伍,可用于病毒与细菌混合感染的治疗.
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利巴韦林注射液致荨麻疹1例
患者,女,8岁,因右侧腮腺区肿痛,双侧颌下腺肿痛,恶心、呕吐、头痛、发热于2008年1月7日入院,体检:T 38.8 ℃,P 86次/min,R 22次/min,BP 90/60 mm Hg,双肺听诊无明显异常,心率较快,上腹部压痛明显,肝脾不大,双下肢无水肿.
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喜炎平注射液治疗小儿病毒性脑炎临床观察
目的 总结喜炎平注射液治疗小儿病毒性脑炎的效果.方法 选择2014年2月~2016年12月收治的小儿病毒性脑炎96例.随机分成治疗组和观察组,各48例,治疗组患儿应用喜炎平注射液50~200 mg加入5%葡萄糖注射液100~150 ml静脉滴注,每日一次,连用7天.观察组应用利巴韦林注射液200~500 mg,加入70~200 ml葡萄糖注射液中,每日1次静滴,连用7天.结果 治疗组总有效率89%,对照组总有效率67%,两组治疗效果有显著性差异.结论 喜炎平治疗小儿病毒性脑炎效果显著,值得临床推广应用.
