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急性重度二甲基2,2-二氯乙烯基磷酸酯中毒166例救治分析
从1986年10月至2002年9月,我们共收治急性重度二甲基2,2-二氯乙烯基磷酸酯(ADDVP)中毒患者166例.现就救治中的几个问题作一简要分析.
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世界畅销药埃索美拉唑的开发应用进展
埃索美拉唑中文又名:艾司奥美拉唑;为5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚硫酰基)-1H-苯并咪唑【1】。英文名:Esomeprazole ,分子式:C17H19N3O3S。分子结构。
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化学毒剂洗消概述/防烟毒救生袋对毒物的防护观察/毒物控制中心在有机磷农药中毒救治中的作用/N-溴代-4,4-二甲基(口恶)唑烷酮对小鼠的毒性
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MTT在测定食品中细菌总数的应用研究
食品中细菌总数是反映食品卫生的基本指标,因此,在原材料、加工、保藏、运输、消费等各个环节进行卫生质量控制时经常需要检测,目前除标准检测方法外还有改进的传统方法,在营养琼脂中添加TTC(氯化三苯四氮唑)就是应用广泛的一种,尽管已证明该方法与标准方法检测结果存在一定差异[1],但细菌在该培养基上可生长成红色菌落,易于识别,许多实验室一直在使用.作者通过实验,以3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑盐(简称MTT)替代TTC检测了50份各类食品,与标准方法进行了对比,分析了存在差异的原因,MTT完全可以用于食品中细菌计数,现报告如下.
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农药代谢物甲基对氧磷和对氧磷的合成
目前甲基对硫磷(二甲基-对-硝基苯基-硫代磷酸酯,())和对硫磷(二乙基-对-硝基苯基-硫代磷酸酯())仍是我国应用较多的有机磷农药,并常与其它品种的农药混配使用,甲基对硫磷和对硫磷可通过呼吸道、皮肤和消化道被人体吸收,在人体内主要代谢物是甲基对氧磷(二甲基-对-硝基苯基-磷酸酯)())和对氧磷(二乙基-对-硝基苯基-磷酸酯()).
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中西医结合治疗急性百草枯中毒肺损伤
百草枯(PQ)化学名1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶二氯化物,属有机杂环类触杀、灭生型高毒性除草剂,PQ对人毒性较强,口服致死量20mg/kg,其死亡率25%~80%,无特效解毒剂.本文就近年来PQ中毒肺损伤的中西医结合治疗进展综述如下.
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反相高效液相色谱法测定香波中的一种新型去屑止痒剂的含量
目前,去头屑香波发展速度很快,已占香波总量的35%以上[1],新型去屑止痒剂甘宝素[climbazole,其化学名称为1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-咪唑基)-3,3-二甲基-2-丁酮]对卵圆形头屑芽孢菌、白色念珠菌、糠藓真菌属有抑制作用,能通过杀菌、抑制脂肪酶的水解、抗氧化和分解氧化物等方式阻断头屑的产生,从而达到有效地去屑止痒的效果.
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百草枯中毒二例报告
百草枯(PQ)又名见青死、对草快、离子百草枯;对草快;克芜踪;泊拉夸特;克灭踪;是目前使用广泛的有机杂环类接触性脱叶剂及除草剂,化学名为1,1-二甲基4,4-联吡啶,对人畜有较强的毒性,目前缺乏特效解毒剂,以及有效降低毒物毒性的治疗方法,急性中毒死亡率以及病残率极高.近期接诊二例百草枯中毒患者,现将诊治经过报告如下.
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何首乌中的非蒽醌类化学成分
何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根,含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类等多种成分,具有抗衰老、增强免疫力、抗菌、降血脂等多方面的药理作用[1].作者对采自泰山的何首乌化学成分进行了系统的研究,本研究对7个非蒽醌类化合物进行报道,分别为β-谷甾醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、2,3,5,4-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2,3,5,4-四羟基反式二苯乙烯-2,3-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(6)和1,3-二羟基-6,7-二甲基梣酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7).其中化合物2和6为首次从蓼科植物中分得.
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百草枯中毒致肺损伤:基因水平的改变和抗体的应用
百草枯(Paraquat,PQ),又名对草快,商品名为克芜踪,化学名是1,1'-二甲基4,4'-联吡啶阳离子盐,属联吡啶类广谱除草剂,广泛地用于农业生产.
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血液净化治疗在百草枯中毒中的应用
百草枯(paraquat,PQ),是目前广泛使用的除草剂,对人畜均有较强的毒性.百草枯中毒(paraquat poisoning,PQP)目前尚无特效解毒剂,病死率高达50%[1].血液净化治疗作为清除体内毒物的有效措施,已广泛应用于PQP的救治中.本文就血液净化治疗在PQP中的应用现状及进展综述如下.1 PQ的理化性质和毒理学特性PQ化学名称1,1-二甲基4,4-联吡啶阳离子盐,相对分子质量为257.16,纯品为白色结晶,不易挥发,易溶于水,微溶于低级醇类,在酸性和中性条件下稳定,遇碱分解,进入土壤中很快失活.
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百草枯中毒25例临床分析
百草枯(paraquat,PQ)又名见青死、对草快、克芜踪,是有机杂环类接触性脱叶剂及除草剂,化学名为1,1-二甲基4,4-联吡啶.因其具有良好的除草效果而被广泛应用,但其对人畜均具有极强的毒性,口服少量后即可引起肺、心、肝、肾等多器官功能衰竭,病情危重,病死率极高,目前尚无特效解毒剂[1].
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急性百草枯中毒肺损害18例CT特征分析
百草枯又名克芜踪,化学名称是1,1’-二甲基-4,4’-联吡啶阳离子盐,是目前广泛使用的有机杂环类接触性脱叶剂及除草剂,常用剂型为20%的水溶液(即原液).该制剂对人畜有很强毒性,急性中毒病死率极高,主要临床表现为多器官功能损伤、衰竭,以肺部损伤常见且突出,急性呼吸窘迫综合征(acute rcspiratory distress syndrome,ARDS)和肺纤维化是其主要的死因,病死率达60.0%~87.7%[1-2].本研究对临安市人民医院收治的18例患者的胸部CT特征进行回顾性分析.
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百草枯中毒机制及治疗研究进展
百草枯(paraquat,PQ,1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶二氯化物),自1962年作为除草剂上市后,现已在130多个国家广泛使用.由于百草枯中毒的死亡率高达50%~80%而引起广泛重视[1].目前,百草枯的中毒机制尚未完全阐明,故其治疗尚处于探索阶段.
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贲门失弛缓症犬动物模型的建立
目的:应用苄基二甲基十四烷氯化铵(benayldimethyltetrade-cvlammonium chloride,BAC)建立犬贲门失弛缓症动物模型.方法:将BAC 4 mnol/L12 mL在胃镜下环周注入犬下食管括约肌(LES),用生理盐水作正常对照,注射6 wk后测定LES的压力以及LES的松弛度.观察两组动物临床表现,食管吞钡时食管钡剂潴留情况.应用免疫组化(ABC法)染色LES组织观察NOS神经元的差异.结果:BAC处理组LES压力显著高于生理盐水组(5.66±0.56kpavs 3.03±0.69kpa,P<0.01),LES的松弛率和松弛度明显低于生理盐水组(松弛率:40% vs 100%;松弛度:13.1±3.9% vs94.3±3.4%),差别十分显著(P<0.01),反食为60% vs0%(P<0.01)质量减轻1.1±0.5kgvs-0.5±0.2 kg(P<0.05).食管吞钡显示,BAC处理组食管钡剂明显潴留,而生理盐水组正常.免疫组化染色证实BAC处理组NOS阳性神经元明显减少.结论:LES局部应用BAC,能有效建立贲门失弛缓症犬动物模型.
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大鼠肝细胞癌形成过程中Smad2/3的表达
目的:了解肝细胞癌(HCC)形成过程中smad2/3蛋白表达的变化.方法:免疫组化检测3'-甲基4-二甲基偶氮苯(DAB)诱发的HCC中smad2/3蛋白的表达,探讨smad2/3在HCC形成过程中的作用.结果:HCC形成过程中smad2在增生、不典型增生的胆管细胞、肝细胞内均有表达阳性率l00%(19/19),而smad3仅个别例中有局灶性表达,阳性率15.8%(3/19),二者有显著差异(P<0.01).8mad3主要在星状细胞中表达.癌细胞中smad2、3的阳性率分别为l00%(11/11),9.1%(1/11)(P<0.01).结论:增生、不典型增生的细胞产生的TGF-β可激活其下游的smad信号转导蛋白使其在细胞质中的表达增加,并可形成DNA结合复合物进入胞核调节基因的表达,从而实现TGF-β的增生调控作用.smad2的表达强弱与HCC发展呈正相关.smad3在间质形成和纤维化中发挥作用.
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二甲双胍在2型糖尿病防治中的历史地位
一、二甲双胍的历史与作用机制早在20世纪前半叶,人们发现山羊豆有可能被用于治疗糖尿病,其所富含的胍类及其相关分子是其能发挥生物作用的活性成分.Werner和Bell于1921年在爱尔兰都柏林三一学院首次合成了二甲基双胍(metformin,二甲双胍)[1-2].
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非对称二甲基-L-精氨酸与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系的研究进展
非对称二甲基-L-精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)是一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)的内源性竞争性拮抗剂.研究表明[1]血清ADMA在3~15 μmol/L时即可抑制NOS的活性,进一步使得血管内皮细胞产生的一氧化氮(nitric oxide,NO)明显减少,导致血管内皮功能损害.目前的研究表明血清ADMA的水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生和发展有一定的相关性.
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血液灌流成功救治百草枯中毒患者一例
百草枯(parapuat)化学名为1,1'-二甲基,4,4'-联吡.本品为白色结晶且易溶水,不溶于有机溶剂,在酸性条件下稳定,遇碱水解,口服中毒病死率极高,国内有作者报道百草枯口服中毒的病死率高达50%~80%,人口服致死量约30~40 mg/kg(约20%原液10~20 ml).
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硝苯地平缓释片有(Ⅰ)还有(Ⅱ)
硝苯地平作为一种对血管平滑肌具有高度选择性的钙拈抗剂,主要用于高血压和心绞痛.硝苯地平的有效成分为2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)一1,4-二氢一3,5-吡啶二甲酸二甲酯.目前国内销售的硝苯地平主要分为10mg硝苯地平普通片、10mg硝苯地平缓释片(虫)、20mg硝苯地平缓释片(Ⅱ)和30mg硝苯地平控释片.表面上看起来,两种缓释片的区别只在药品包装规格上,即10mg/片和20mg/片.但是硝苯地平缓释片(I)和硝苯地平缓释片(Ⅱ)的内在区别在哪里呢?参考药品说明书中附带的信息,难以区分二者的药效特征,并不能有效指导患者用药.