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含氯泡腾片水溶液用于体温计消毒盒内稳定性观察
目的 观察三氯异氰尿酸泡腾片溶液配制及其在体温计消毒盒内稳定性.方法 通过纸片快速测定法,对三氯异氰尿酸泡腾片溶解方法及其水溶液稳定性进行了检测.结果 该三氯异氰尿酸泡腾片每片标示有效氯含量为500 mg.将其2片一次直接投入装有1 000 ml蒸馏水玻璃容器中,静置不动长溶解时间为17 min,借助外力摇动长溶解时间为15 min.分别在液面下1 cm、液体中间两侧位置和中心点测定,有效氯含量均为1 000 mg/L.体温计消毒盒内放入20~30支体温计,室温下92 h后测定,溶液中有效氯含量<1 000 mg/L.结论 该泡腾片溶解时加外力摇动可加快溶解时间,浸泡体温计在室温下可使用时间<92 h.
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二种溶解氨苄青霉素方法的比较
氨苄青霉素(以下简称氨苄)是临床上广泛使用的抗生素,多用于静脉点滴.氨苄是一种粉剂,使用前需要用溶酶溶解,它的溶解度随气温下降而下降,冬天溶解的时间比夏天多几倍,影响工作效率,本人比较两种溶解方法,报道如下.
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对格列吡嗪片含量测定方法的建议
格列吡嗪片为磺酰脲类非依赖性降糖药,收载于<中国药典>2000年版二部[1].其含量测定方法为紫外分光光度法,操作方法为"精取适量(约相当于格列吡嗪2.5mg),置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)适量,置水浴中加热10min,充分振摇使格列吡嗪溶解……弃去初滤液35ml,取续滤液做为供试品溶液."溶解后的溶液呈乳白色,经分别用慢速滤纸、0.8μm滤膜、0.45μm滤膜滤过,所得溶液均不澄清.如将上述方法中的"置水浴中加热10min"改为"置热水浴中加热10min"用0.45μm与0.8μm滤膜均可滤得澄清溶液.表1为两种溶解方法和三种滤过方法测得的吸收度所计算的含量测定结果.
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肌苷片含量测定中溶解方法的探讨
目的:比较不同溶解方法对肌苷片含量测定结果的影响.方法:采用振摇10、30min、超声5min,用HPLC法测定这3种溶解方法下肌苷片的含量.结果:测定结果发现溶解的方法不同,肌苷片的含量不同.结论:建议在不影响肌苷结构与性质的情况下,选用简便、快速、准确的溶解方法,提高肌苷片的含量测定结果.
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关于某些药物含量测定项溶解方法的商榷
<中国药典>(2000年版二部)有些药物在含量测定项中,按其规定的溶解方法实际操作有所不便.其规定精密称取一定量样品后,先在一容器中经加热、搅拌或研磨使其溶解,再转移至量瓶中,并在转移过程中需反复洗涤所用容器,如操作不当难免损失,易造成结果不准确.加之同时操作两份,容器使用也较多,手续繁锁.实际操作中,笔者将转移溶解法改为直接溶解法.精密称取一定量样品直接置量瓶中溶解并稀释至刻度.将凡需加热使溶解的药物改为在水浴中加热使溶解(因容量瓶不能直接加热);凡需搅拌或研磨使溶解的药物改为超声溶解(超声溶解在药分中已被广泛应用,超声仪在一般实验室都具备)测定结果与规定方法比较无明显差异.为了方便、快速、准确的进行检验,笔者建议对以下药物作如下修改,供同仁参考或提出异议.
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负压密封瓶粉剂药物快速溶解改良法临床应用
在临床工作中护士配制某些粉剂药物,如:注射用哌拉西林钠舒巴坦(4∶1)、注射用血栓通时,经观察这类药物有如下特点:密封瓶内负压均比一般药物密封瓶内负压大;密封瓶内药物均为多块粉剂;常规溶解方法药物不易溶解,需振动和静置几分钟后才可溶解.以上特点造成溶解药物费时费力,降低工作效率.我们在临床工作中摸索出一种快速溶解药物的改良方法,有效地解决了上述问题,现报道如下.
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氯诺昔康注射剂快速溶解方法探讨
目的:氯诺昔康为难溶性非甾体类抗炎镇痛药,本研究旨在探讨一种简单、快速的溶解方法.方法:将门诊注射室肌内注射氯诺昔康的病人240例随机分为观察组、对照组各120例,对照组按传统的方法手摇注射瓶至药液完全溶解,观察组用一对塑料篮上下振荡至药物完全溶解,计算溶解时间自注人生理盐水注射液到氯诺昔康瓶内后开始摇算时间至药液完全溶解结束.结果:对照组溶解时间为(11.38±4.00) min,观察组溶解时间为(1.32±0.36)min,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:借助塑料篮上下摇晃振荡氯诺昔康注射剂使之溶解,明显缩短溶解时间.
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不同溶解方法对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响
盐酸小檗碱主要成分是异喹啉,为毛茛科植物根茎中所含的一种生物碱[1],俗称盐酸黄连素.盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱的含量测定是衡量盐酸小檗碱片质量的重要指标.2000版《中国药典》采用滴定法,2005、2010版《中国药典》均采用用沸水溶解后,用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定.笔者在该类药品的检验过程中,发现有少部分检验样品含量在规定下限.改用80℃水并超声波方法和甲醇并超声波方法溶解盐酸小檗碱片,其结果好于药典规定方法.
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聚乙烯醇的溶解方法
由于近年来聚乙烯醇(PVA)在医药工业方面的应用日趋广泛,其使用方法已显得尤为重要.聚乙烯醇由于其规格的不同,其溶解性差别很大,本文主要介绍了几种不同规格的聚乙烯醇的溶解方法.
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一种甘露醇结晶的溶解方法
甘露醇(英文名:Mannitolum),为六元醇呈白色结晶性粉末,d型mp.165~169℃,1型mp.164℃,dl型mp.170℃[1].5.07%水溶液为等渗溶液,临床上常用20%甘露醇高渗溶液作为组织脱水药,用于各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝等,是抢救药品必需之一.冬季甘露醇易结晶,现将一种省时、省力、方便的溶解方法介绍如下.
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一种新的甘露醇溶解方法
看了贵刊2005年1月第1期上半月版<一种甘露醇结晶的溶解方法>,结合我们工作中的做法,特报道如下.
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粉剂速溶的方法
在临床配药中,笔者发现有些粉剂非常难以溶解,特别在冬天,像美洛西林舒巴坦钠,头孢地秦,哌拉西林舒巴坦钠等粉剂常出现粉末结块、成团、附着于瓶底,多次注射盐水会有很多白色泡沫,有时还会堵住针头.
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溶解方法对双氯灭痛片含量测定的影响
双氯灭痛片为消炎镇痛药,是临床上风湿、类风湿等疾病的常用药,其用量大、用途广、质量标准收载于《黑龙江省药品标准汇编》,含量测定的溶解方法为振摇溶解法,有报道显示,因此种方法不能准确反映出所有检品的质量水平,误差较大,所以研磨振摇溶解法得到推广,使片剂的主要成分都溶解出来,减少实验的方法误差,结果准确。
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溶解方法对转移因子胶囊含量测定结果的影响
目的选择合适的溶解方法以解决药物溶解度的问题.方法以确定保证结果准确性的溶解方法.结果超声溶解方法能促进胶囊中转移成分的溶解,提高含量测定的准确性.结论超声方法能加快样品溶解,其时间宜控制在5 min.
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注射用阿洛西林钠溶解方法及稳定性考察
目的 考察室温条件下阿洛西林溶解方法及其稳定性.方法 根据药品说明书模拟临床配制方法,观察溶液pH、澄清度的变化并对沉淀物进行分析.结果及结论 阿洛西林在5%葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中溶解稳定性保持在4h以上,在5%葡萄糖氯化钠注射液中稳定性稍差,逐渐出现浑浊,浑浊物仍然为阿洛西林;在100mL三种溶媒中均可溶解10g阿洛西林,足以保证临床使用.
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注射用盐酸氨溴索溶解方法及与常用药物配伍稳定性考察
目的:考察在室温条件下注射用盐酸氨溴索溶解方法及与多种临床常用药物配伍稳定性.方法:模拟临床配制方法,将盐酸氨溴索与常用溶媒及临床常用药物配伍后,观察溶液pH值和澄清度变化.结果:盐酸氨溴索在常用溶媒中8小时内PH值与溶液澄清度保持稳定,但溶媒量减少后出现浑浊现象.药物与一些注射剂如头孢呋辛、亚胺培南西司他丁、美罗培南、氨茶碱、二羟丙茶碱、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、奥美拉唑、维生素C及呋噻米配伍后产生白色浑浊.结论:注射用盐酸氨溴索好选用葡萄糖作为稀释溶媒,溶解药物时,一次抽液量不宜少于5ml.本品不宜与头孢呋辛、亚胺培南西司他丁、美罗培南、氨茶碱、二羟丙茶碱、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、奥美拉唑、维生素C及呋噻米等注射剂药物配伍.
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阿莫西林分散片含量测定方法的探讨
目的考察不同样品溶解方法对阿莫西林含量测定结果的影响.方法分别用水和磷酸盐缓冲液作为溶剂,超声和振摇不同时间.结果超声溶解明显比振摇溶解效果好.样品在磷酸盐缓冲液(pH5.0)中的溶解性比在水中好,但在15min以后,两种溶剂的溶解性并无明显差别.结论采用水作溶剂,对样品超声处理25min,可以达到比较理想的溶解效果.
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CMC溶解方法的改革
CMC(羧甲基纤维素钠)纤维素甲基醚的钠盐,为白色或乳白色纤维状粉末或颗粒,在乙醇等有机溶媒不溶,分散在水中成澄明胶状液.在药物制剂中用作粘合剂、助悬剂、增稠剂、崩解剂等.在制剂中常被用作助悬剂、增稠剂.在半固体制剂中用作凝胶基质(如:超声显像耦合剂、胃镜润滑剂).
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加快粉状药物溶解的方法
临床配制溶解粉状药物时,通常于注入溶剂后用力摇匀药物,待其溶解后再抽吸.而粉状药物在放置过程中易粘附在瓶底,不易溶解,增加摇匀时间,若溶解不彻底则造成药物的浪费及患者用药剂量不足.笔者在临床实践中总结出一种快速溶解方法,介绍如下.
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维生素B2片含量测定方法中供试品溶液两种制备方法的比较
目的:改进<中国药典>中维生素B2片含量测定的供试品溶液的制备方法.方法:将原来的水浴溶解方法改为超声溶解.改进方法的维生素B2的线性范围为4.0~14.0 μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率为96.1%,RSD为0.6%.结果:含量测定方法中供试品的两种溶解方法所得含量测定的结果基本一致.结论:改进方法快速、简便易行、结果准确,大大节约了工作时间,提高了工作效率.