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复方熊胆滴眼液的疗效分析
复方熊胆滴眼液是中西药结合,用于治疗病毒性角膜炎、结膜炎,经临床应用具有疗效好,无刺激性,无毒副作用等特点.1 处方及制备1.1 处方熊胆3g,病毒唑2g,冰片0.3g,吐温-80/0.5mL,灭菌注射用水共制成100ml.1.2 制备按无菌操作,取熊胆溶于适量灭菌注射用水,另取冰片置灭菌乳钵中研磨,加吐温-80适量,继续研磨,研匀后再分次缓慢加入灭菌熊胆滤液及病毒唑溶液,边加边研磨.后缓缓加入灭菌注射用水至全量,随加随搅拌,过滤,分装,即得.
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安乃近片含量测定方法的改进
目的:改进安乃近片的含量测定方法.方法:(1)依据2000年版<中国药典>二部的含量测定方法,但在测定流程中将溶液过滤后再测定;(2)采用紫外分光光度法测定.结果:(1)法变色敏锐,终点非常明显,有效地消除了赋形剂的影响,平均回收率为99.97%,RSD=0.28%(n=6);(2)法测定波长为259nm时,浓度在10~25μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.15%,RSD=0.52%(n=6).结论:两法均适用于安乃近的含量测定.
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样品前处理四 膜过滤在微生物检测中的应用
过滤的目的无非是得到滤液或截留的成分.过滤的类型有多种,如膜过滤.筛网过滤.离心过滤等.其中膜过滤的应用有很多种,如针对微生物检测,膜过滤是通过使用一定孔径的滤膜从液体中截留微生物,使该微生物在膜表面生长成为菌落,然后对其进行培养、计数、鉴定等.
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气相色谱法测定食品中甜蜜素试样前处理方法的再研究
气相色谱法测定食品中甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)的试样,前处理方法GB 13112-91采用直接酯化法,[1]它只适用于饮料、凉果等食品,对于不能直接酯化的试样,有文献报道采用除去脂肪、蛋白质、淀粉透析后再进行酯化的方法,[2]其操作麻烦费时.为此,我们采用Carrez试剂,对不能直接酯化的试样作了进一步的研究,试验表明:用Carrez试剂沉淀、过滤后,试样中的极大部分有机物被除去,而易溶于水的甜蜜素留在滤液中不损失,然后再按GB 13112-91法进行酯化测定,并对GB 13112-91法的酯化条件作了适当改进,使得方法具有简便,快速,准确的优点.现将试验结果报告如下.
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健康儿童大便滤液灌肠治疗轻中度肠道菌群失调
资料与方法例1:患者,女,35岁,因"宫外孕术后20天,无尿2周"入院.患者因腹痛在市级医院就诊,诊断为"宫外孕、失血性休克".经手术治疗,术后出血不止,诊断DIC,再次行子宫全切术,5天后无尿,治疗期间抗生素用"泰能、万古霉素"等.
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从苦皮藤中分离得到4种新的倍半萜多元醇酯
作者从苦皮藤根皮分离得到4种倍半萜多元醇酯angulatins K-N(1–4),以及3种已知化合物。
干燥粉碎的苦皮藤根皮(4.5 kg),用石油醚提取,除去滤液,浓缩得到半固体浓缩物(105 g)。将浓缩物溶解于80%甲醇中,用石油醚萃取数次,直到上层溶液呈透明状。80%甲醇溶液部分浓缩后得到另外一种黄色物质(71 g),该物质经硅胶柱色谱分离,用石油醚/乙酸乙酯梯度洗脱,得到300个部分。F85经反相RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物1和2。通过薄层色谱法检测收集F110~113,收集物经反相RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物3(3 mg)。F240经反相RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物4(15 mg)。F66经半制备HPLC(RP-18)分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物5(7 mg)。F121和F212分别在甲醇中结晶,分别得到化合物6(60 mg)和化合物7(8 mg)。 -
过滤前后国公药酒药效学的实验研究
国公药酒是同仁堂药酒厂的传统品种,由当归、川芎、独活、牛膝等药组成.工艺改革后,我们从镇痛、抗炎、免疫和抗应激能力等方面比较了国公药酒原液和滤液的药效学结果,报道如下.1 实验材料
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分光光度法检测红景天甙的研究
本实验建立一种以分光光度法测红景天甙的含量的方法,为进一步开发利用红景天提供理论依据.结果表明:样液用10%醋酸铅溶液2mL和饱和硫酸钠溶液0.5mL去除蛋白质、果胶色素、二元酚等杂质,滤液过D101树脂柱,充分吸附50min.再以15ml7∶3二氯甲烷与乙醇混合溶液洗脱,收集洗脱液于蒸发皿.60℃恒温水浴挥干30min,洗涤蒸发皿,滤液至比色皿,定容至10ml,276nm处测吸光度值,根据标准曲线计算出红景天甙浓度,与高效液相所得结果红景天甙含量2.17%为接近.
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CagA+幽门螺杆菌滤液对胃上皮细胞GES1的作用及其机制
幽门螺杆菌(Hp)的细胞毒素相关蛋白(CagA)在胃癌发生中具有重要的作用〔1〕,然而,其发病机制尚不清楚。由于在Hp致胃癌发病过程中有引起癌基因活化及抑癌基因失活、细胞DNA损伤及胃粘膜细胞的恶性转化等可能性,推测在Hp致胃癌过程中存在相应的基因改变。
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腹腔镜置管中药保留灌洗治疗非胆源性重症胰腺炎
重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是凶险的外科急腹症之一,其发病急,变化快,术后并发症发生率和病死率高,预后欠佳。2002年1月至2010年7月,笔者在治疗非胆源性重症胰腺炎时,经腹腔镜置管予中药滤液腹腔保留灌洗,取得了较好疗效,现报道如下。
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从病毒与机体的相互作用探索肿瘤发生发展的规律
0 引言病毒在肿瘤病因学方面的作用已有90多年的研究历史.尽管病毒与人类恶性肿瘤的病因学关系仍未完全阐明,但有实验证据表明某些病毒确实与人类某些恶性肿瘤有关.早在1908年,Ellermann及Bang用无细胞的滤液首次证实病毒与恶性肿瘤有病因学上的关系;随后1911年,Rous用滤液成功地诱发了鸡的肉瘤.
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糖尿病患者小心你的肾脏
肾脏骑跨于腰间,是人体主要的废物排泄器官,人体的许多代谢产物如尿素氮、肌酐等经肾脏排泄,而有些成分如水、钠等则被重吸收再利用.每日要处理的流经肾脏的血流量高达1500升,经肾小球滤过的滤液(原尿)约为150升,其中99%被重吸收,从而将血中的废物浓缩于1%的尿液中,排出体外.
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荷叶提取物对牙周主要致病菌的抑制作用
1.荷叶抑菌有效成分的化学分离与药理筛选:(1)荷叶提取:干燥粉碎的荷叶水煎2次,合并水煎液,浓缩至适量,用正丁醇萃取2次,正丁醇萃取液减压浓缩至干,正丁醇提取后的水层浓缩干燥后用40%乙醇回流提取3次,过滤,滤液减压浓缩至干.正丁醇提取物、40%乙醇提取物和40%乙醇不溶物均在 70℃真空干燥后供药理筛选.
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补充无花果水提物对小鼠游泳运动后糖代谢的影响
1 材料与方法1.1 实验材料与动物无花果水提物的制备:准确称取干无花果,捣碎,自来水浸泡3~4小时,加热至沸腾,小火维持半小时,过滤,保存滤液,滤渣加水同法再煎,上述两次滤液混合配制成25%、50%、75%3种浓度药液(分别相当于每100ml提取液中含生药25g、50g和75g)备用.
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对庆大霉素碳酸铋胶囊溶出度测定方法的一点改进
庆大霉素碳酸铋胶囊收载于<国家药品标准>化学药品地方标准上升国家标准第六册.其溶出度测定法采用第二法,取续滤液3 mL,加衍生化试剂3 mL,水浴加热25分钟,冷却至室温,照分光光度法在356 nm波长处测定吸收度.在实际检验过程中,我们发现此方法欠妥当,为此对标准中存在的问题进行了以下的实验研究.
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对格列吡嗪片含量测定方法的建议
格列吡嗪片为磺酰脲类非依赖性降糖药,收载于<中国药典>2000年版二部[1].其含量测定方法为紫外分光光度法,操作方法为"精取适量(约相当于格列吡嗪2.5mg),置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)适量,置水浴中加热10min,充分振摇使格列吡嗪溶解……弃去初滤液35ml,取续滤液做为供试品溶液."溶解后的溶液呈乳白色,经分别用慢速滤纸、0.8μm滤膜、0.45μm滤膜滤过,所得溶液均不澄清.如将上述方法中的"置水浴中加热10min"改为"置热水浴中加热10min"用0.45μm与0.8μm滤膜均可滤得澄清溶液.表1为两种溶解方法和三种滤过方法测得的吸收度所计算的含量测定结果.
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酒石酸罗格列酮片
本品含酒石酸罗格列酮按罗格列酮( C18 H19 N3 O3 S)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为白色或类白色片。
【鉴别】(1)取本品的细粉适量,用盐酸溶液(9→1000)溶解制成每1 mL中约含罗格列酮20μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录Ⅳ A)测定,在233 nm与318 nm波长处有大吸收。 -
头孢羟氨苄分散片
本品含头孢羟氨苄( C16 H17 N3 O5 S)应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】本品为白色或类白色片。【鉴别】(1)取本品细粉适量,加水适量超声使溶解并稀释制成每1 mL中约含头孢羟氨苄12.5 mg的溶液,滤过,取续滤液1 mL,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。
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盐酸罗格列酮胶囊
本品含盐酸罗格列酮以罗格列酮( C18 H19 N3 O3 S)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【鉴别】(1)取本品的内容物适量(约相当于罗格列酮4 mg),加0.1 mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1 mL中含20μg溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录ⅣA)测定,在234 nm与318 nm波长处有大吸收,在265 nm的波长处有小吸收。 -
茴拉西坦颗粒
本品含茴拉西坦( C12 H13 NO3)应为标示量的93.0%~107.0%。【性状】本品应为白色或类白色颗粒或混悬颗粒。【鉴别】(1)取本品细粉适量(约相当于茴拉西坦50 mg),加三氯甲烷5 mL,振摇使茴拉西坦溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣置试管中,加硫酸2 mL使溶解,溶液显淡黄色,加水2 mL,加亚硝酸钠试液数滴,振摇10~15分钟,生成白色沉淀。