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左氧氟沙星无菌检查方法的研究
正常的无菌检查法:取本品适量,按薄膜过滤法过滤,以0.1%无菌蛋白胨水溶液冲洗.以金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003],大肠埃希菌CMCC(B)44102为阳性对照,依法检查(<中国药典>2005年版二部附录XIH),应符合规定.
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对中药糖浆剂存在一些问题的思考
糖浆剂是中药制剂中经常生产的一种剂型。它具有工艺简单,生产周期短,疗效确切,在保持原始汤剂疗效的基础上,具有不良气味小,口味好,患者乐意服用的优点,但笔者在实践中也发现一些问题,值得注意。 1 中药糖浆含蔗糖量不低于60%,不适宜 《中国药典>>2000版一部附录中规定,糖浆剂除另有规定外,含蔗糖量不低于60%(g/ml),按照这样的含蔗糖量制出的中药糖浆剂相对密度高,呈浓稠状液体,会带来一些问题。……
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铁营养强化剂的国内外应用情况及质量安全管理
食品营养强化剂是指为了增加食品的营养成分而加入到食品中的天然或人工合成的营养素和其他营养成分;营养素是指食物中具有特定生理作用,能维持机体生长、发育、活动、繁殖以及正常代谢所需的物质.在《GB 14880-2012食品营养强化剂使用标准》发布前,主要依据《GB 14880-1994营养强化剂使用卫生标准》(2760-1996附录B中)和1997年~2012年卫生部1号公告.
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用于电子行业的新油墨和定制打码机
Linx Printing Technologies 推出了一种新的油墨,以满足电子行业的特定打码需求.同时,公司推出了其市场领先的 Linx7900E 连续喷墨打印机的专用版本,为电子产品制造商和供应商提供根据市场需求定制的完整打印机和油墨解决方案.新的Linx 黑色油墨1085 不含铬和卤素( 溴和氯).符合RoHS 指令2011/65/EU 附录II,且符合关于卤素的国际标准IEC 61249-2-21.
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关于实施YY 0505-2005《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和试验》标准的探讨
对强制性标准YY0505-2005《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和试验》实施方案进行探讨.
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中华人民共和国国家标准医疗机构污水排放要求
连载文章接上期附录C(标准的附录)医疗机构污泥中粪大肠菌值的检验方法C1仪器和设备
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室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量
前言本标准中第3章为强制性内容,其余为推荐性条款.本标准的附录A、附录B、附录C、附录D和附录E为规范性附录.
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喜读《中华职业医学》后的几点意见
<中华职业医学>是一本大型参考书,正文之外还有7个附录,其内容是职业病和劳动卫生医师们在日常工作中需要查阅的.一册在手,有助于大部分工作.所谓"大部分"而不是"全部",是由于通读全书后,我感到有一些困惑.
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美国《植物药新药研究指南》(续完)
附录A 植物药申报途径的图示植物制剂化妆品用于人的清洁、美容,或改善外观 意欲何用 就用植物的味道、气味或营养价值 食品 用于诊断、治愈、缓慢、治疗或预防产权病 摄入后影响人体结构与功能 摄入以补充或养
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国际护士协会“缩短证据与实践之间的差距”报告介绍
在每年的"5· 12"护士节,国际护士协会(International Council of Nurses,ICN)都会发表一份报告(白皮书)来促进护理专业的发展.2012年白皮书的主题是"缩短证据与实践之间的差距".这份白皮书一共分为5章、6个附录和参考文献.本文对其内容进行翻译、综合并介绍如下.1循证护理实践简介白皮书的第一章主要介绍了循证实践(Evidence-Based Practice,EBP)的历史发展、当前循证护理实践的现状、什么是证据以及如何寻找证据等问题.
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附录:截瘫患者康复期临床护理路径
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附录1 深圳市妇幼保健院妊娠子宫超声检查细则
一、一般产科超声检查要求使用仪器:国产实时黑白超声仪检查,探头频率为3~5 MHz,经腹部检查.妊娠中、晚期应包括以下内容:(1)确定胎儿是否存活、数目、胎先露、胎动情况及是否有胎心搏动;有几个胚胎,如为多胎,观察有几个胎盘;(2)测量羊水量(过多、过少、正常):测量大羊水池深度;(3)胎盘位置、形态、成熟度以及胎盘厚度;(4)测量双顶径、股骨长、腹围等生长发育参数.
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附录2 深圳市妇幼保健院关于产前超声检查的说明(知情同意书)
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附录3 深圳市妇幼保健院系统胎儿超声检查报告(正常胎儿)
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《中国居民膳食指南(2016)》新鲜出炉啦!
该指南共四部分,开篇、中国居民膳食指南(2016)、如何实践平衡膳食、附录.开篇主要介绍了膳食指南、膳食模式、平衡膳食等基本概念;第二部分是新膳食指南的六大推荐;第三部分给出了三个可视化的图形:膳食宝塔、膳食餐盘、膳食算盘,形象直观地展示了平衡膳食模式的各类食物的推荐量;第四部分附录,包括重要营养素的主要食物来源、食谱和菜肴设计、常见运动量表、中国成人体重指数(BMI)与健康体重对应量表.
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议pH标度
溶液的pH标度,是表示溶液酸性、碱性大小的量度.这个量在国家标准GB3102.8-82和GB3102.8-93中是作为附录给出的.
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奥美拉唑肠溶胶囊含量均匀度考查分析
由于实际的生产工艺中采用混合法,因此不可能制造出含量完全相同的单个制剂,为更好地控制含小剂量活性成分的制剂质量,保证给药剂量的准确性,含量均匀度检查已被作为制剂批质量控制的重要项目之一.为了考查<中国药典)2010年版二部附录含量均匀度扩大范围的必要性,我们对6个生产企业17个批次的样品进行了含量均匀度检查,同时测定每1粒胶囊的装量,并分别采用<中国药典)2010年版二部附录及<美国药典>含量均匀度检查法对结果进行评价.
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对《中国药典》2005年版增加注射液装量差异检查的建议
药典附录对注射液要求检查装量差异.[1]笔者认为在实践工作中该项检查有待进一步完善.药典附录规定,"灌装注射液时,应按表1适当增加装量,以保证注射用量不少于标示量."检查结果要求"每支注射液的装量均不得少于其标示量".
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《中国药典》历版"凡例"的变化比较
1950年卫生部成立药典委员会,开始组织编写<中国药典>.新中国成立至今,我国共出版发行了9版<中国药典>,即1953版、1963版、1977版、1985版、1990版、1995版、2000版、2005版、2010版.每一版<中国药典>均有凡例,凡例是为正确使用<中国药典>进行药品质量检定的基本原则,是对<中国药典>正文、附录及质量检定有关的共性问题的统一规定,是药品生产、经营、使用过程中应共同遵守的规则.<中国药典>由1953版至2010版,凡例、正文内容、附录和版式上均有非常大的变革,笔者对历版药典的凡例进行了较详细的比对,通过比对,可以了解历版<中国药典>凡例的发展与变化.每一版药典凡例的具体内容和剖析见表1.
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《中国药典》中葡萄糖酸锌等含锌化合物分子量计算探析
IUPAC(国际理论化学与应用化学联合会)每两年对国际相对原子质量表进行一次修订并公布新版本.为统一结果并方便使用,<中国药典>附录中均收载原子量(相对原子质量)表,但在实际应用中有待完善之处.