首页 > 文献资料
-
布洛芬胶囊药理毒理研究综述
布洛芬为解热镇痛非甾体类抗炎药,其化学名为a-甲基-4-(2-甲基丙基)-苯乙酸或异丁苯丙酸,属丙酸类衍生切,通过化学合成制备,与丙酸类其他衍生物一样,都是环氧化酶(cyclooxygenase)的强力抑制剂.
-
二甲戊乐灵在菘蓝中的残留分析
二甲戊乐灵(Pendimethalin),化学名称N-(1-乙基丙基)-2,6-二硝基-3,4-二甲基苯胺,于1972年由美国氰胺公司首先开发,商品名称为除芽通、施田补、杀草通等,属于低毒、高活性选择性芽前二硝基苯胺类除草剂,对禾本科杂草有较好的防除效果,在全世界的使用范围很广~([1-2]).
-
体外循环术后并发甲状腺激素代谢紊乱1例
病人女,35岁,6个月前医治甲亢伴弥漫性对称性甲状腺II度肿大时发现房间隔缺损(ASD).服用丙基硫氧口密啶、甲状腺素片治疗后,三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)恢复正常4月余,但抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)仍高于正常值.
-
丙戊酸钠注射液
丙戊酸钠是一种一线广谱抗癫痫药,本文将对其注射液进行摘要介绍.1性状丙戊酸钠化学名为2-丙基戊酸钠,分子量为166.2,为白色无臭结晶状可溶于水的粉末.Depa-con为丙戊酸钠注射剂,每支5mL,每mL含相当于100mg丙戊酸的丙戊酸钠盐,0.40mg依地酸二钠.
-
加替沙星药代动力学研究进展
加替沙星(gatifloxacin),是日本杏林制药公司中央制药研究所研制的新喹诺酮类抗菌药物,系在喹啉羧酸的1位有环丙基、6位有氟、7位有3-甲基哌嗪、8位有甲氧基的新化合物.现将其专利权转让给美国施贵宝制药公司,有口服与静脉注射两种规格,已在美国、墨西哥、波多黎等国获得许可上市.
-
普拉克索的药理和临床研究
普拉克索(Pramipexole)是一种非麦角类衍生物,其化学名称为2-氨基-4.5.6.7-四氢-6-丙基氨苯噻唑二盐酸盐(S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole,分子式为CIOH17N3S,相对分子质量211.33,其结构式见图1.普拉克索高度选择性地作用于DA-2受体;早期可以单独使用治疗帕金森病,晚期可与多巴胺合用治疗帕金森病.
-
多潘立酮的不良反应
多潘立酮(Domperidone)又名吗丁林,是一种合成的苯丙咪唑类衍生物,结构上与丙基甲酮苯基相似.它是一种具有抗呕吐作用的多巴胺受体拮抗剂,不易通过血-脑脊液屏障而进入大脑.是一种新的胃动力药,具有增强胃蠕动、促进胃排空的作用.
-
盐酸替卡格雷
1药物概况通用名:盐酸替卡格雷(ticagrelor hydrochlo-ride)[1]化学名:(1S,2S,3R,5S)-3-{7-[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙氨基]-5-(巯丙基)-3H一[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-3-基}-5-(2-羟基乙氧基)环戊烷-1,2-二醇盐酸盐
-
盐酸芬戈莱默
1 药物概况通用名:盐酸芬戈莱默(fingolimod hydrochloride)化学名:2-氨基-2[2-(4-辛基苯基)乙基]丙基-1,3丙二醇盐酸盐分子式:C19H33NO2·HCl分子量:343.94代号:FTY720;FTY720A;FTY726CAS登记号:162359-56-0结构见图1.
-
罗哌卡因的实验与临床研究
罗哌卡因(ropivacaine,RP)为一较新的长效酰胺类局部麻醉药,具有感觉与运动分离明显及收缩外周血管的特点.是左旋式1-丙基2'、6'-盐酸哌啶酰胺异构体,结构与布比卡因 ( bupivacaine,BP)、甲哌卡因(mepivacaine,MP)相似,对中枢神经和心血管毒性比布比卡因低[1].近年来,人们对RP进行了比较详尽的实验与临床研究,并较广泛应用于临床.本文就RP的实验与临床研究近况作一综述.
-
制备吉非替尼的起始化合物6-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮与3-吗啉代丙基氯的反应性研究
未经保护的制备吉非替尼的起始化合物6-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮与少于两倍量的3-吗啉代丙基氯反应时生成4-或6-位单取代的化合物,当与大于两倍量的3-吗啉代丙基氯反应时生成4-和6-位双取代的化合物。
-
多潘立酮的不良反应
多潘立酮(Dornperi—done)又名吗丁啉是一种合成的苯 丙咪唑类衍生物,结构上与丙基甲酮苯基相似.随着临床应用的日趋广泛,其不良反应也渐增多.现综述如下.……
-
高效液相色谱法测定7-氯-2-甲基-喹啉含量
孟鲁司特钠(montelukast sodium),是由美国默克公司研制的一种白三烯受体拮抗剂,化学名为(+)-1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-氯-2-喹啉基)-乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸单钠盐.商品名为顺尔宁.是一种能够显著改善哮喘炎症指标的强效药物.
-
布洛芬药理毒理研究进展
布洛芬为解热镇痛非甾体类抗炎药,其化学名为a-甲基-4-(2-甲基丙基)-苯乙酸或异丁苯丙酸,属丙酸类衍生物,通过化学合成制备,与丙酸类其他衍生物一样,都是环氧化酶(cyclooxygenase)的强力抑制剂.
-
降压药 佐芬普利
1 商品名 Bifril,Zofenil,Zopranol2 化学名 [1(R*),2 α,4 α ]-1-[3-(苯甲酰巯基)-2-甲基-1-氧代丙基]-4-(苯硫基)-L-脯氧酸3 开发与上市厂商 Enarini(意大利)公司开发.2001年1月8日首次在意大利等多个国家上市.
-
2-丙基苯并咪唑的制备
2-丙基苯并咪唑(1)是合成奥美沙坦酯(olmesartan medoxomil)的重要中间体[1],可以邻卤苯胺[2]、邻硝基苯胺[3]或邻苯二胺[4-6]为原料制得.前两种原料的反应总收率均小于65%.本研究参考相关文献[7,8],用邻苯二胺和正丁酸反应制得1(图1),并进行了工艺改进.
-
盐酸环苯扎林的合成
盐酸环苯扎林(cyclobenzaprine hydrochloride,1),化学名为5-(3-二甲胺基亚丙基)二苯并[a,d]环庚烯盐酸盐,是美国Merck公司研发的肌肉松驰剂,现已在多国上市,商品名Flexeril,临床用于缓解肌肉痉挛及伴随的骨骼肌剧烈疼痛.本品起效快,解痉作用好,不良反应小,是该类病痛的首选药物[1-3].
-
1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑甲烷磺酸盐的合成
1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑甲烷磺酸盐(1)是合成氟康唑等抗真菌药物的关键中间体.文献[1]以间二氟苯(2)为原料,与氯乙酰氯反应生成α-氯-2,4-二氟苯乙酮(3),3在甲苯中与三唑反应生成2,4-二氟-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮(4),4与ylid试剂碘化三甲基硫FDE9盐反应形成环氧化物,再与甲磺酸成盐得到1.此法第2步和第3步收率均很低,分别为8.7%和21.84%,成品生产成本较高.
-
盐酸贝西沙星合成路线图解
盐酸贝西沙星(besifloxacin hydrochloride,1),化学名为?-7-(3-氨基六氢-1H-氮杂(革)-1-基)-8-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐,是由美国博士伦公司研发的新一代氟喹诺酮类抗菌药,2009年经美国FDA批准上市,其0.6%混悬滴眼剂商品名为Besivance,临床用于治疗细菌性结膜炎[1,2].
-
西拉普利合成路线图解
西拉普利(cilazapril,1),化学名为(1S,9S)-9-[[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1,2-α][1,2]二氮杂革-1-羧酸,由瑞士罗氏制药公司研制开发,1990年在瑞士首次上市,临床主要用于治疗各种程度的原发性高血压和肾性高血压,是一种特定的长效血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)[1].