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  • 行为治疗辅助普拉克索对早发帕金森病伴抑郁患者抑郁程度和非运动症状的影响

    作者:刘明月

    目的 探讨行为治疗辅助普拉克索对早发帕金森病伴抑郁患者抑郁程度和非运动症状的影响.方法 选择2015年5月至2016年12月我院收治的早发帕金森伴抑郁患者120例作为研究对象,将患者按照治疗方式分为对照组和观察组,各60例.对照组患者单纯用普拉克索治疗,而观察组患者用普拉克索+行为治疗,比较两组患者治疗前、后抑郁与社会功能评分,肢体感觉异常症状发生率及治疗效果.结果 治疗前,两组患者抑郁与社会功能评分变化情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者抑郁与社会功能评分变化情况均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).观察组患者肢体感觉异常症状总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).观察组临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 普拉克索+行为治疗早发帕金森病伴抑郁患者的临床效果显著,可有效改善患者抑郁程度和非运动症状,值得临床广泛应用.

  • 普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床效果及对患者生活质量的影响

    作者:杜亚娟

    目的 探讨帕金森病运动并发症患者实施普拉克索治疗的临床效果.方法 选择本科室90例帕金森病运动并发症患者,按随机数表法将其分为传统组(n=45)与干预组(n=45).传统组实施多巴丝肼治疗,干预组实施多巴丝肼联合普拉克索治疗.比较两组患者的疗效及安全性.结果 干预组患者的治疗总有效率高于传统组(P<0.05).治疗后,两组患者的UPDRS评分均降低,生活质量及MMSE评分均升高,且干预组优于传统组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,无明显差异(P>0.05).结论 帕金森病运动并发症实施普拉克索治疗的疗效及安全性均较高.

  • 多巴丝肼、金刚烷胺联合普拉克索治疗帕金森病对神经康复进程的影响

    作者:李欢欢;程仙送;吕桦;李志伟;唐鹏

    目的 研究多巴丝肼、金刚烷胺联合普拉克索治疗帕金森病对神经康复进程的影响.方法 选取医院收治的60例帕金森患者,随机将其分为观察组与对照组,每组30例.对照组给予多巴丝肼、金刚烷胺常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予普拉克索片联合治疗.记录并比较两组患者治疗前、后UPDRS评分及治疗后不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的精神、行为、情绪、日常活动、运动功能、并发症评分均显著降低,且观察组均明显低于对照组(P<0.05);两组患者用药后的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 普拉克索联合多巴丝肼、金刚烷胺可改善帕金森患者临床症状,促进神经功能恢复,改善患者生活质量,安全性较高,值得临床推广.

  • 多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病非运动症状的治疗效果

    作者:范瑞娟

    目的 探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病非运动症状的临床效果.方法 选择本院收治的80例帕金森病患者,随机分为对照组和联合组,各40例.对照组单用多巴丝肼治疗,联合组采取多巴丝肼联合普拉克索治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,两组NMS、MMSE、HAMD及PDSS评分均改善,联合组NMS、HAMD评分均低于对照组,MMSE、PDSS评分均高于对照组(P<0.05);联合组病情控制率高于对照组(P<0.05).结论 多巴丝肼联合普拉克索能有效改善帕金森患者非运动症状,提高病情控制效果.

  • 普拉克索+美多芭治疗晚期帕金森病的效果评估

    作者:郭书彬

    目的 :观察普拉克索+美多芭治疗晚期帕金森病的临床治疗效果.方法 :抽取我院于2017年6月至2018年6月间收治的晚期帕金森病患者70例进行研究,将其随机分为甲 、 乙组,各35例.甲组单纯采取美多芭进行治疗,乙组采取普拉克索联合美多芭进行治疗.对比两组的临床治疗效果及治疗前后的U PDRSⅢ 评分情况.结果 :乙组的治疗总有效率94.29% 高于甲组的治疗总有效率77.14%(P<0.05);乙组治疗后UPDRSⅢ 评分低于甲组(P<0.05).结论 :对晚期帕金森病患者采取普拉克索联合美多芭治疗,其疗效确切,能够有效改善患者生活治疗,缓解抑郁情绪,值得广泛应用于临床.

  • 探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效

    作者:刘思雯

    目的:观察普拉克索治疗帕金森病(Parkinson's disease;PD)患者的临床治疗效果.方法:选取(在2014年3月-2017年5月)收治的100例PD患者的一般资料,按照不同治疗方法随机分为A组(应用普拉克索联合左旋多巴治疗方法)、B组(应用左旋多巴治疗方法),两组均为50例.采用帕金森病评定量表(UPDRS)分析两组PD患者的临床治疗效果、不良反应发生率.结果:两组PD患者治疗前帕金森病评定量表II、III评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗12w后A组PD患者的帕金森病评定量表II、III评分低于B组(P<0.05),A组PD患者不良反应发生率为4.00%;B组PD患者不良反应发生率为6.00%,两组数据比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:普拉克索治疗PD患者的疗效显著.

  • 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的 有效性及安全性探讨

    作者:张洪茹

    目的:分析探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性.方法:对2015年1月至2016年10月我院收治的帕金森病患者100例纳入研究,采用随机数值法,将之分为对照组和观察组,各50例,对照组给予美多巴治疗,观察组给予美多巴联合普拉克索治疗,对比两组临床疗效及不良反应发生情况.结果:在治疗总有效率上,观察组为94.00%,明显高于对照组的76.00%,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组各类不良反应的发生率均低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:美多巴联合普拉克索治疗帕金森病,疗效显著,安全性较高,因此值得在临床实践中推广及使用.

  • 普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁的临床疗效分析

    作者:朱社华

    目的:研究普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁的临床疗效.方法:收治老年帕金森病伴发抑郁患者100例,随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予吡贝地尔缓释片治疗,观察组给予普拉克索治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:治疗后,观察组患者的HAMD评分显著低于对照组;观察组的不良反应发生率显著低于对照组.结论:普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁具有显著的临床疗效.

  • 普拉克索联合左旋多巴治疗晚期帕金森病的效果分析

    作者:张鑫

    目的:研究利用普拉克索结合左旋多巴诊治晚期帕金森痛的临床诊治效果.方法:选择2015年8月至2016年8月在我院接受治疗的晚期帕金森病患者80例,所有病患在入院时均确诊,根据诊治方法分为观察组和联合诊治组,各者均40例.给予观察组患者左旋多巴展开诊治,联合诊治组利用普拉克索结合左旋多巴展开诊治,同时对两组的诊治效果进行比较.结果:观察组患者临床诊疗整体有效率为47.5%,联合诊治组的整体有效率为90%,联合诊治组高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在诊治晚期帕金森病的过程中,利用普拉克索结合左旋多巴可以取得明显的诊治效果,能够全面改进患者的心理和生活质量,具有临床推广意义.

  • 美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性对比

    作者:郭俊

    目的:探究美多巴与普拉克索联合对帕金森的治疗效果与安全性.方法:选取本院2014年7月至2015年10月收治的114例帕金森病患者采用抽签的方式将其分为两组,对照组采用美多巴治疗,观察组采用美多巴与普拉克索联合治疗.对两组患者的治疗效果与不良反应情况进行对比.结果:观察组患者的总有效率(94.74%)高于对照组(57.13%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(19.30%)低于对照组(85.96%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:美多巴与普拉克索联合对帕金森的治疗效果显著,具有较强的安全性.

  • 多巴丝肼联合普拉克索治疗原发性帕金森病的临床效果

    作者:孙祖真

    目的:研究分析原发性帕金森病给予多巴丝肼联合普拉克索治疗的效果.方法:从2013年12月至2016年1月我院所收治的PD患者中随机选出124例,随机分为试验组(61例)与对照组(63例).试验组使用多巴丝肼和普拉克索联合治疗,对照组单纯使用多巴丝肼进行治疗.比较两组的帕金森综合评分量表(UPDRS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分结果.结果:试验组的HAMD评分3.27分(s=3.19)明显低于对照组的4.43分(s=3.09),有显著差异(P<0.05);经UPDRS评定6周后的治疗效果,试验组的治疗有效率(93.44%)远高于对照组(53.97%),有显著差异(P<0.05).结论:普拉克索对PD患者的日常活动、精神症状、运动功能等方面都能起到缓解与治疗作用,疗效显著,值得推广.

  • 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效

    作者:卢宏艳

    目的:观察和分析对帕金森病采取多巴丝肼联合普拉克索治疗的临床效果.方法:将我院2015年1月至2016年6月收治的100例帕金森患者作为本次研究的对象,并按照入院后的单双号分为了对照组和观察组.对照组50例患者,采取多巴丝肼进行治疗;观察组50例患者采取巴丝肼联合普拉克索进行治疗.对比两组患者的治疗效果,并依据帕金森统计评分量表(UPDRS)做出疗效评价.结果:①经过6周的治疗后,观察组患者治疗总有效率为87.3%,明显高于对照组72.7%,差异有统计学意义(P<0.05).②治疗后,观察组患者的与治疗前相比,治疗后两组UPDRS各项评分均明显改善(P<0.05),且观察组UPDRS各项评分明显优于对照组(P<0.05).结论:多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病疗效确切,不仅能改善患者精神及行为和运动功能,安全可靠,值得临床应用推广.

  • 森福罗治疗帕金森病副作用的系统评价

    作者:戴光政;刘洋;张雅西;陈文玉

    目的:通过普拉克索对于帕金森的治疗产生的副作用进行Meta分析,旨在指导日后的临床用药.方法:计算机检索1998~2008年中国期刊网、PubMed数据库.应用Cochrane协作网提供的Rev Man 4.2软件系统评价,对普拉克索的随机对照试验进行Meta分析.结果:低血压、头晕的发生率,普拉克索治疗组与安慰剂对照组之间相比略高,但二者并不存在统计学差异.本研究提示服用普拉克索可能会导致运动不能等相关不良反应,服用普拉克索治疗组与服用安慰剂对照组相比,其发生率高,且二者差异具有统计学意义.结论:普拉克索治疗帕金森病是安全、有效的.如何降低普拉克索相关不良反应,是日后研究的重点方向.

  • 帕金森病患者予普拉克索治疗的临床效果分析

    作者:王宫

    目的 讨论并且分析应用普拉克索治疗帕金森病患者的临床治疗效果.方法 回顾性分析我院曾经收治后的随机60例帕金森病患者的临床资料,在取得了患者以及患者家属的同意之后将其分为观察组患者以及对照组患者各30例,其中观察组的患者使用普拉克索进行治疗,对照组的患者则采用美多芭进行治疗,观察并记录两组患者的不同治疗方法,比较分析两组患者的临床治疗效果.结果 全部60例的帕金森病患者经过了不同方法的治疗之后,观察组的30例患者中,治疗效果达到了显效的患者有16例,治疗效果达到了有效的患者有11例,治疗效果为无效的患者有3例,总有效率达到了90.0%;对照组的30例患者中,治疗效果达到了显效的患者有10例,治疗效果达到了有效的患者有14例,治疗效果为无效的患者有6例,总有效率达到了80.0%.结论 对于帕金森病患者应用普拉克索的药物治疗方案能够有效的增加患者的临床治疗效果,对于患者的日常生活活动能力总评分的提高具有显著性的作用,并且安全有效,值得在临床上进行推广以及应用.

  • 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床研究

    作者:高忠明;何吉庆;姜海波;卢晓东;王小川

    目的 观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对改善运动功能的影响.方法 回顾性分析2013年6月至2015年1月,杭州师范大学附属医院收治的帕金森病患者72例,随机分为研究组和对照组,每组36例.对照组单纯口服左旋多巴治疗,研究组在对照组的基础上再口服普拉克索,两组均治疗18周,比较两组患者对患者负性情绪、运动功能、生活质量、临床疗效的影响.结果 治疗后,研究组汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.422、4.032,均P<0.05).治疗后6、12、18周,研究组UPDRSⅢ评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.454、4.267、4.806,均P<0.05).治疗后,研究组生存质量量表(WHOQOL2BREF)中生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域得分均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.342、3.526、3.503、3.114、3.051,均P<0.05).研究组总有效率91.67% (33/36),对照组72.22%(26/36),差异有统计学意义(x2=6.635,P<0.05).结论 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病能够更快、更好地改善患者运动功能,缓解负性情绪,提高患者生活质量,且未增加不良反应发生率,值得临床推广应用.

  • 六味地黄丸加减联合普拉克索治疗帕金森病临床研究

    作者:李丹

    帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,呈逐年上升的趋势,严重威胁着广大中老年患者的生命健康。采用六味地黄丸加减联合普拉克索治疗该病62例,临床疗效确切,值得临床推广。

  • 普拉克索治疗帕金森病的效果观察

    作者:陈杰;王圆圆;叶海霞

    目的:对比多巴丝肼联合普拉克索与多巴丝肼单药治疗帕金森病疗效的区别.方法:以我院收治的50例帕金森病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组(多巴丝肼治疗)、试验组(多巴丝肼联合普拉克索治疗)各25例.观察临床疗效,评估治疗前后的UPDRS评分.结果:试验组UPDRS评分治疗前、治疗后、降低分别为(36.5±4.0)分、(16.2±1.7)分、(20.3±2.2)分,对照组为(35.8±3.3)分、(19.4±2.5)分、(16.4±1.6)分;试验组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的76.0%;差异有统计学意义(P=0.041).试验组不良反应发生率为8.0%,低于对照组的32.0%,差异有统计学意义(P=0.033).结论:普拉克索治疗帕金森病疗效确切,有利于改善症状体征、延缓疾病进程,不良反应较少,值得临床推广.

  • 行为疗法联合普拉克索对早发型帕金森病合并抑郁症患者HAMD评分、Zung评分和UPDRS II、Ⅲ评分的影响

    作者:李杨;谢宇宽;邱华艳;王秀丽

    目的:探讨行为疗法联合普拉克索对早发型帕金森病合并抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、Zung评分和帕金森综合评分量表(UPDRS)II、Ⅲ评分的影响.方法 :选择2015年2月-2016年11月于我院就诊的早发型帕金森病合并抑郁症患者共94例,随机分为联合组和对照组.对照组给予普拉克索治疗,联合组在普拉克索的基础上联合行为疗法.对比两组患者治疗前后的HAMD评分、Zung评分和UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分.结果 :两组患者的Hoehn-Yahr评分和改良Webster评分比较差异无统计学意义,两组患者治疗前的HAMD和Zung评分比较差异无统计学意义,治疗1个月和治疗3个月联合组的HAMD和Zung评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(t=-6.666.-12.615,-3.321,-5.319:P<0.001),两组患者治疗前的UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分比较差异无统计学意义(t=-0.175.P=0.861;t=0.263,P=0.793),治疗1个月和治疗3个月联合组的UPDRS II和UP-DRS III评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(t=-9.718,-4.887,-3.188,-4.549;P<0.001).结论 :行为疗法联合普拉克索能显著改善早发型帕金森病合并抑郁症患者的HAMD评分、Zung评分和UPDRS II、III评分,以促进其抑郁症状的改善和日常活动能力的提高.

  • 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效观察

    作者:王洋;李高华

    目的:观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者临床效果.方法:选择帕金森患者136例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各68例.对照组患者单纯应用美多巴治疗;观察组患者在对照组的基础上联合应用普拉克索治疗.依据帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)对两组患者的日常生活能力和运动功能进行评分,将UPDRS m评分结果与治疗前的评分作比较,以评分减少情况判断治疗效果,并记录两组患者治疗期间的不良反应.结果:治疗前,两组患者的UPDRS 1与UPDRS m评分比较无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的UPDRS 1与UPDRS m评分均明显改善,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05);但观察组患者的评分改善明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的总有效率为100.0%(68/68),明显高于对照组的86.8%(59/68),两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的头晕、嗜睡、恶心呕吐等不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05),但对照组患者的开关现象发病率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美多巴单联合普拉克索治疗帕金森患者的临床效果优于单纯美多巴治疗效果.

  • 普拉克索治疗帕金森用药效果初步观察及评估

    作者:吴强

    目的 观察普拉克索治疗帕金森用药疗效.方法 选取2013年5月-2015年6月在该院门诊进行治疗的帕金森患者共68例,将68例帕金森患者分成对照组与观察组.对照组通过关多巴对帕金森患者进行治疗,观察组则通过普拉克索对帕金森患者进行治疗,将两组患者的治疗结果进行比较.结果 对照组帕金森患者3个月内总有效率为70.59%,观察组帕金森患者3个月内总有效率为94.12%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组帕金森患者躯体功能、心理功能、社会功能以及物质生活评分均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉克索治疗帕金森患者用药效果显著,值得在临床上推广应用.

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