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加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效
加替沙星是近年来新研制的新一代氟喹诺酮类药物,其化学结构为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋化合物,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点.本实验应用加替沙星治疗下呼吸道感染患者,并以头孢吡肟作为对照,旨在评价其临床疗效与安全性.
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加替沙星治疗56例尿路感染的临床疗效观察
目的:分析采用加替沙星药物治疗尿路感染疾病的临床治疗效果.方法 选取2012年10月～2013年5月在本院进行治疗的尿路感染病人,根据患者治疗方法不同将其分成观察组和对照组.其中观察组患者共有56例,给予加替沙星药物进行治疗；对照组病人有56例,采用氟哌酸胶囊进行治疗.结果 对比发现观察组痊愈率及总治疗有效率均优于对照组,总有效率对比差异存在统计学意义.结论 对于尿路感染疾病采用加替沙星药物治疗,获得临床疗效比较满意,可在临床治疗尿路感染使推广采用.
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司帕沙星联合加替沙星治疗泌尿系统感染的临床观察
目的:探讨司帕沙星联合加替沙星治疗泌尿系统感染的临床观察.方法:选取2012年3月到2013年8月我院收治的泌尿系统感染患者64例,随机分成两组,每组各32例,其中观察组采用司帕沙星联合加替沙星治疗,对照组仅单纯采用司帕沙星进行治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组治疗泌尿系统感染的有效率为96.9%(31/32),明显高于对照组87.5%(28/32),两组显著差异具有统计意义(P<0.05).结论:司帕沙星联合加替沙星治疗泌尿系统感染的临床有效率、治愈率有显著性差异,值得推广.
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加替沙星治疗老年肺结核合并下呼吸道感染疗效观察
目的观察加替沙星治疗老年肺结核合并下呼吸道感染病人的临床疗效.方法选取63例老年肺结核合并下呼吸道感染病人随机分为2组,观察组34例,予加替沙星每日400 mg静点;对照组29例,予环丙沙星每日400 mg静点,疗程均为7～14 d.结果显示观察组有效率85.3%,对照组有效率62.1%,2组间有显著性差异(P<0.05),观察组临床疗效明显优于对照组;观察组细菌清除率78.6%,对照组细菌清除率60.9%,2组间无显著性差异(P>0.05).结论对老年肺结核合并下呼吸道感染病人选用加替沙星治疗有一定的临床应用价值.
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加替沙星对社区获得性感染体外抗菌活性研究
目的了解我院社区获得性呼吸道、泌尿道感染病原菌对加替沙星等抗菌药物的体外抗菌活性.方法采用琼脂二倍稀释法测定加替沙星对303株临床分离致病菌体外抗菌活性,并与左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、头孢噻肟比较.结果试验结果表明,加替沙星具有强而广谱的体外抗菌活性.在革兰氏阳性菌中,加替沙星对金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌及其它葡萄球菌的MIC50分别为≤0.03mg/L、0.25mg/L、≤0.03mg/L,MICg0分别为0.25mg/L、0.5mg/L及0.06mg/L;革兰氏阴性菌中,加替沙星对大肠埃希氏菌、肺炎克雷白氏菌、不动杆菌及铜绿假单胞菌的MIC50分别为≤0.12mg/L、≤0.03mg/L、≤0.03mg/L及0.12mg/L,MIC90分别为1mg/L、 0.12 mg/L、0.25mg/L及1mg/L.对链球菌、阴沟肠杆菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌及粘质沙雷氏菌,加替沙星亦有明显的抗菌活性.结论加替沙星对社区获得性呼吸道、泌尿道感染常见病原菌的抗菌活性强,可用于敏感菌引起的各种社区获得性呼吸道及泌尿道的各种感染.
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加替沙星联合痰热清治疗上呼吸道感染78例临床研究
目的：探讨加替沙星联合痰热清治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法：收治急性上呼吸道感染患者156例，随机分成治疗组和对照组各78例。对照组给予头孢呋辛钠4.5 g溶于0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注；治疗组给予痰热清注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注，1次/d，加替沙星0.4 g，静脉滴注。对比两组患者的疗效。结果：治疗后，治疗组总有效率93.3%，明显优于对照组的86.7%。结论：加替沙星联合痰热清治疗急性上呼吸道感染疗效确切，安全性好。
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加替沙星替代异烟肼治疗肺结核184例疗效观察
目的:观察加替沙星替代异烟肼治疗肺结核的临床效果及安全性,并为寻求抗结核替代药物提供依据.方法:将184例初治菌阳肺结核病例随机分成试验组和对照组,分别采用2GALZE/4GAL和2LHZE/4LH联合化疗,比较两组疗效.结果:疗程结束时,两组病例在痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合方面疗效一致.结论:加替沙星可以替代异烟肼进入抗结核化疗方案.
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加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床观察
目的:探讨加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床疗效和安全性.方法:将符合入选标准的结膜炎患者70例随机分为两组,治疗组用加替沙星滴眼液, 对照组用左氧氟沙星滴眼液.结果:治疗组总有效率94.3%,对照组82.9%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床疗效确切,安全有效.
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加替沙星治疗下呼吸道感染100例临床观察
目的:观察加替沙星对下呼吸道感染的治疗作用.方法:下呼吸道感染患者100例,给予加替沙星100ml静滴.结果:100例中总有效率87%,痰菌转阴率69.4%.结论:加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效良好,且安全.
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加替沙星治疗AECOPD 150例疗效观察
目的:观察加替沙星静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床疗效.方法:303例慢性阻塞性肺疾病急性加重的病人随机分为加替沙星观察组和头孢曲松钠联合阿奇霉素对照组.结果:观察组和对照组临床有效率分别为91.3%和90%,经统计学处理无显著差异性;不良反应发生率观察组和对照组分别为8.7%和10.7%,差异无显著性.结论:加替沙星静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重具有疗效高、不良反应少、给药方便等优点.
关键词： 加替沙星 慢性阻塞性肺疾病急性加重 疗效 -
加替沙星凝胶剂的制备及质量控制
目的:配制了加替沙星凝胶剂,并进行了质量研究、刺激性试验和体外释放性试验.方法:用羧甲基纤维素钠做基质制备凝胶剂,加替沙星的含量用紫外可见分光光度计检测;以3000 r/min离心凝胶剂,观察高速离心条件下药物的稳定性,同时进行了长期留样试验:取健康家兔脱毛,涂抹凝胶剂和空白基质,观察药物对皮肤的刺激性;药物的体外渗透吸收试验通过脱毛小鼠的皮肤观察,计算渗透率.结果:药物对皮肤的刺激性小,稳定性好,24h累计渗透率为68%,,药物质量稳定,符合临床治疗需要.结论:加替沙星凝胶剂成品稳定、品质可控,刺激性小,体外透皮效果好,该制法简单可行,适合于临床应用和推广.
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高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度
目的:建立HPLC法测定人血浆中加替沙星浓度的方法.方法:采用噻克硝唑为内标,色谱柱为Polaris C18-A柱(150*4.6mm),流动相为乙腈:0.05M的枸缘酸溶液(22:78),流速1.0ml/min,检测波长为295nm.结果:加替沙星血清浓度在0.015～6.48μg·ml-1范内具有良好线性关系,低定量限为0.015μg·ml-1,方法回收率为99.1%～101.0%,日内、日间RSD均<7%.结论:本法简便、准确、灵敏,适用于加替沙星血药浓度监测及人体药代动力学研究.
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莫西沙星和加替沙星治疗女性尿路感染的药物经济学评价
对莫西沙星和加替沙星治疗女性尿路感染进行成本-效果分析.方法:选自就诊的女性尿路感染患者120例,随机分成两组:莫西沙星组和加替沙星组,运用药物经济学方法对两组进行小成本-效果分析比较.结果:莫西沙星组和加替沙星组有效率分别为98.34%和96.67%,细菌清除率分别为95.5%和93.2%,不良反应发生率分别为8.33%和10.00%,差异均无显著性(P>0.05),但成本-效果比分别为211.05和67.49,差异有显著性(P<0.05).结论:加替沙星比莫西沙星更具成本-效果优势.
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加替沙星的各类不良反应与防治措施
目的:总结归纳加替沙星的各类不良反应,探讨其发生的原因及防治措施.方法:收集国内外对加替沙星不良反应的各类报道,进行分析和评价.结果:加替沙星的不良反应症状多样,程度轻重不一,发生的时间长短不一,与多种因素有关,后果可十分严重,应强化防治措施.
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协日嘎四味汤胶囊与加替沙星联合治疗尿路感染临床分析
目的：观察协日嘎四味汤胶囊与加替沙星联合治疗尿路感染的临床疗效。方法：将72例尿路感染患者随机分为两组，治疗组37例（协日嘎四味汤胶囊与加替沙星联合给药），对照组35例（加替沙星单纯给药），疗程7～10 d，比较两组治疗效果的有效率、细菌转阴率及不良反应发生率。结果：治疗组和对照组总有效率分别为91.9％、74.2％，差异有统计学意义（ P＜0.05）；细菌转阴率分别为91.4％、78.1％，差异有统计学意义（ P＜0.05）；两组不良反应发生率相似，差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论：协日嘎四味汤胶囊与加替沙星联合治疗尿路感染临床疗效较理想，二者联合应用较单一使用加替沙星疗效有明显提高，且无明显不良反应。
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加替沙星治疗甲型副伤寒30例
甲型副伤寒是甲型副伤寒杆菌引起的一种急性消化道传染病.本院于2008年5月至10月采用加替沙星葡萄糖注射液(德阳华康药业有限公司生产)治疗甲型副伤寒30例,并与同期盐酸左氧氟沙星注射液30例进行疗效对比,现将结果报告如下:
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加替沙星治疗尿路感染的疗效观察
目的:探讨加替沙星治疗尿路感染的临床疗效.方法:86例尿路感染患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组服用加替沙星胶囊,每次0.4g,一日一次；对照组服用氟哌酸胶囊,每次0.2g,一日3次.两组疗程均为7d或14d.结果 观察组有效率为93.0％,对照组有效率为79.1％,两组相比差异有显著性(P＜0.05).观察组细菌清除率为95％,对照组细菌清除率为83％,两组相比差异有显著性(P＜005).结论:加替沙星治疗尿路感染服用方便,疗效满意,不良反应少,值得临床推广.
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考察加替沙星与氨溴索配伍稳定性
目的:考察注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0.05g/mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法:在25℃下,将加替沙星和氨溴索分别溶于0.05g/mL葡萄糖注射液中配伍.采用高效液相色谱法(HLPC)分别检测配伍液中6h内的质量浓度,并考察外观及pH值变化.结果:配伍液在6h内加替沙星和氨溴索的质量浓度分别为(771.04±6.96)μg/mL,(350.39±2.09)μg/mL,配伍液的pH值、外观无明显变化.结论:注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0.05g/mL,葡萄糖注射液中配伍,6h内是稳定的.
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改良静脉输注法的临床运用研究
目的:评价改良静脉输注法的临床效果.方法:随机抽取需静脉输注加替沙星液6天以上的病人40例,分为A、B两组.采用两种方法交替进行静脉输注直到治疗结束,A组第1天采用传统方法,B组第1天采用针头斜面朝下方法.结果 改良静脉输注方法优于传统方法静脉输液.结论:针头斜面朝下静脉输注方法能明显减轻药物对穿刺部位的疼痛刺激程度,提高病人的舒适性.
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口服加替沙星并中药灌肠治疗慢性前列腺炎44例疗效观察
2002年6月-2004年5月,我们使用加替沙星(商品名:严达山东罗欣制药公司提供)并中药直肠给药治疗慢性前列腺炎(CP)44例患者,取得了较好的疗效.现报告如下.
