世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院 中国药学会
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- 国际刊号: 1672-9188
- 国内刊号: 31-1939/R
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本刊的前身是《国外医药:合成药 生化药 制剂分册》,是由国家经贸委医药工业信息中心站、上海医药工业研究院、中国化学制药工业协会联合主办的,创刊于1980年,距今已有二十多年的历史,主要报道国内外医药工业发展的前沿信息和最新制药技术,为推动我国制药工业的发展做出了巨大的贡献,成为国家级学术期刊和国内首批批准刊登处方药广告的专业媒体,入选全国学术期刊网。
1个月内
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参考文献格式如下:
A. 专著: [ 序号] 主要责任者. 文献题名[ 文献类型标识]. 其他责任者. 版本项. 出版地: 出版者, 出版年:
起止页码.
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C. 析出文献: [ 序号] 析出文献主要责任者. 析出文献题名[ 文献类型标识]// 原文献主要责任者. 原文献题名. 版本项. 出版地: 出版者, 出版年: 析出文献起止页码.
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D. 国际、国家标准:[ 序号] 主要责任者. 标准编号, 标准名称[ 文献类型标识]. 出版地: 出版者, 出版年.
[6] 全国文献工作标准化技术委员会第七分委员会. GB/T 5795-1986, 中国标准书号[S]. 北京: 中国标准出版社, 1986.
E. 专利:[ 序号] 专利申请者或所有者. 专利题名: 专利国别代号, 专利号[ 文献类型标识]. 公开日期. ( 如CA 摘录,请写明摘录号,包括年, 卷: 号)
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F. 电子文献:[ 序号] 主要责任者. 电子文献题名[ 文献类型标志/ 文献载体标志]. [ 发稿日期][ 引用日期]. 可获得地址.
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3) 表述规范
文稿中术语请参照《英汉医学词汇》、《英汉化学化工词汇》等。药物名称应采用“国际非专利药名(International Nonproprietary Name,INN)”,中文药名按卫生部药典委员会编订的《中国药品通用名称》中的译名,尚无统一译名者 请用原文。
计量单位应采用法定计量单位,单位符号为 mg,ml,mol 和Pa 等。
国际代号与缩写请注意标准用法,一个组合单位内不得有 1 条以上的斜线,如不能写成 mg/kg/d,可写成一日mg/kg,且单位符号无单复数之分。
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血液透析相关性肺炎患者发生多药耐药菌感染的危险因素分析
目的 探讨血液透析相关性肺炎(HDAP)患者发生多药耐药菌(MDRB)感染的危险因素.方法 回顾性分析2015年1月至2017年12月收治的105例HDAP患者的临床资料.根据细菌培养结果分为MDRB组(n=24)和非MDRB组(n=81).采用多因素Logistic回归分析检验HDAP患者并发MDRB感染的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析危险因素预测MDRB感染的效能.结果 105例中,细菌培养阳性53例(50.48%),其中MDRB 24例;常见阳性菌是金黄色葡萄球菌(17例,16.19%),其次是肺炎克雷伯菌(11例,10.47%)和肺炎链球菌(9例,8.57%).多因素Logistic回归分析显示,近3个月内曾住院[比值比(OR)=2.951,95%可信区间(CI):1.022~8.518,P=0.045)]和肺炎严重程度指数(PSI)评分(OR=1.023,95% CI:1.005~1.041,P=0.011)是HDAP患者发生MDRB感染的独立危险因素.ROC曲线分析显示,联合PSI评分≥147分和近3个月内曾住院预测MDRB感染的敏感性为83.3%,特异性为59.3%,阳性预测值37.7%,阴性预测值92.3%.结论 HDAP患者近3个月内曾住院和PSI≥147分,应注意防治MDRB感染.
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人参皂苷CK在正常大鼠和大脑中动脉阻断模型大鼠体内药物代谢动力学比较研究
目的 建立一种高灵敏度的液相色谱-质谱/质谱联用(LC-MS/MS)法测定人参皂苷CK在大脑中动脉阻断(MCAO)模型大鼠体内的含量,研究口服给药后大鼠体内的药物代谢动力学参数变化,为人参皂苷CK对脑神经保护以及抗炎作用奠定理论基础.方法 正常大鼠及MCAO模型大鼠100 mg/kg人参皂苷CK单次灌胃给药后于不同时间取血及脑组织.大鼠血浆及脑组织匀浆后均采用蛋白沉淀法进行样品前处理,并构建LC-MS/MS法对人参皂苷CK进行检测.采用DAS 2.0软件的非房室模型计算大鼠给药后的药物代谢动力学参数以及MCAO模型大鼠给药后不同时间点血浆及脑组织的药物浓度.结果 人参皂苷CK在l~500 ng/ml范围内线性关系良好,低定量下限为l ng/ml,日内、日间精密度小于13.6%,准确度偏差范围为-5%~13.4%.与正常大鼠相比较,MCAO模型大鼠血浆t1/2更长[(2.5±1.1)h对(11.0±10.9) h],AUC值更大[(14 944±2 170) ng/ml.h对(28 882±11 119) ng/ml·h];MCAO模型大鼠达峰浓度(Cmax)比正常大鼠略低[(2 834±768) ng/ml对(2 634±638) ng/ml].在同一时间点,人参皂苷CK在MCAO模型大鼠血浆中比脑组织中分布更多;人参皂苷CK在正常大鼠体内吸收更快,血药浓度更高.结论 本研究建立的LC-MS/MS方法灵敏度高、重现性好、样品处理过程方便快速,适用于人参皂苷CK生物样品分析.模型大鼠人参皂苷CK脑血含量比很低,脑内分布较少,提示人参皂苷CK可能并非通过增加脑内物质基础的途径而产生神经保护作用.
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达比加群酯应用于轻中度肾功能不全的老年心房颤动患者射频消融术后的安全性观察
目的 观察达比加群酯应用于轻中度肾功能不全的老年心房颤动(房颤)患者射频消融术后的安全性.方法 根据病例入院时肾小球滤过率估算值(eGFR),将纳入研究的94例老年房颤患者分为正常肾功能组(n=27)、轻度肾功能不全组(n=51)及中度肾功能不全组(n=16)三组.三组患者均接受射频消融治疗,术后6h开始服用达比加群酯(每次110 mg,一日2次)进行抗凝治疗,监测并比较三组患者用药前、术后48 h及术后1个月时的肝功能、肾功能、血细胞变化,并随访观察患者3个月内有无栓塞及出血事件发生.结果 三组患者术后接受达比加群酯抗凝治疗均未发生大出血事件;三组患者间血栓栓塞事件无统计学差异;三组患者应用达比加群酯后监测肝肾功能均未见显著降低,且均无外周血细胞减少.结论 达比加群酯应用于轻中度肾功能不全的老年房颤患者射频消融术后是安全的,短期的抗凝治疗不会加重肾功能恶化.
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药物治疗联合控烟管理对原发性高血压患者血压控制及自我效能的影响
目的 分析药物治疗联合控烟管理对原发性高血压患者血压控制及自我效能的影响.方法 纳入确诊的原发性高血压患者400例.其中吸烟的高血压患者,随机分为两组,观察组(n=80)接受药物治疗联合控烟管理,对照组1(n=100)仅接受药物治疗;同时非吸烟的高血压患者(对照组2,n=220)接受药物治疗.所有患者均随访1年.记录所有患者血压情况,同时对患者的自我效能进行评估比较.结果 观察组患者干预后的收缩压和舒张压水平均低于对照组1患者(P<0.05),且与对照组2相当.观察组患者血压控制优良率高达93.75%,高于对照组1及对照组2(P<0.05),且不良率低,仅为2.5%(P<0.05).观察组患者干预后自我效能总分高,且增长值也高,与另两组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 药物治疗联合控烟管理干预不仅提高了血压控制水平,且同时可提高原发性高血压患者的自我效能,有助于形成治疗与自我控制的良性循环.
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上海嘉定社区高血压管理基本状况的调研
目的 调研上海嘉定社区高血压管理相关设备、基层降压药物供给及全科医生合理使用状况.方法 在上海嘉定区13家社区卫生服务中心,采取实地考察、问卷、现场调研的方式,调查各社区诊室血压计使用、动态血压仪配备、降压药物供给情况.抽取2016年4月至2017年4月上海嘉定区高血压重点专科血压未控制患者千人达标项目中的基线数据,其中高血压患者502例,血压读数1 004个,处方923张,观察0尾数现象及基层降压药物合理应用情况.结果 13家社区卫生服务中心中,使用汞柱式血压计有11家;使用电子及汞柱式血压计2家.76位全科医生的血压测量数据1 004个,0尾数比例占37.1%.13家社区卫生服务中心共有动态血压仪17台,5年内动态血压使用30例次.13家社区卫生服务中心,五大类一线降压药物平均29种;其中传统固定复方制剂2~4种;二线降压药物仅有螺内脂.在923张降压药物处方中,降压药物不合理使用处方171张(18.5%);其中,无适应证联合使用同类降压药物63张(36.8%),该用而未用具有强适应证的药物45张(26.3%),无适应证而首选二线药物28张(16.4%),短效药物使用不合理20张(11.7%).结论 上海嘉定区基层高血压管理情况较好,但血压测量还需进一步规范;动态血压监测及电子血压计的应用亟待推广;其降压药物配给情况良好,二线降压药物配备略显不足;社区医生高血压合理用药水平有待提高.
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847例住院精神病患者肝功能异常的调查研究
目的 研究基层医院住院精神病患者的肝功能异常发生及转归情况.方法 以本院2015年1月至2016年12月期间住院的847例精神病患者为对象,回顾性分析患者肝功能异常的发生率、病因、相应致肝损伤药物及其转归.结果 住院精神病患者的肝功能异常发生率为42.50%,其中抗精神病药物所致肝损伤的发生率为26.33%.相关致肝损伤药物排序分别为氯丙嗪>丙戊酸>氯氮平>奥氮平>奋乃静>利培酮>喹硫平>阿立哌唑.经及时保肝药物对症治疗或调整相应精神科药物治疗方案后,84.75%的患者其肝功能指标在3个月内恢复至正常范围.结论 住院精神病患者肝功能异常尤其是药物性肝损伤的发生率较高,及时对症治疗或调整相应致肝损伤药物治疗方案后预后相对较好.
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奥卡西平药物基因组学研究进展
奥卡西平是新型抗癫痫药物,可以作为局灶性癫痫治疗的一线药物,是卡马西平的衍生物,耐受性明显高于卡马西平.药物基因组学研究表明,基因可以影响奥卡西平的药物代谢动力学.本文针对奥卡西平的药物基因组学,分别从药物发挥作用的靶点、分解代谢、转运清除及不良反应进行系统综述.
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利妥昔单抗应用于儿童系统性红斑狼疮治疗的研究进展
儿童系统性红斑狼疮(cSLE)患者的治疗进展迅速,生物靶向治疗的采用逐渐增多.其中,利妥昔单抗通过消耗B淋巴细胞可显著改善cSLE患者的预后.本文回顾相关文献资料,综述cSLE的临床特点以及利妥昔单抗治疗cSLE的相关机制、临床应用及患者预后等,为临床诊断和治疗提供参考.
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多孔材料在经皮给药系统中的应用
近年来,越来越多的新型载体材料被运用到药物递送系统的研究中,解决了诸多瓶颈问题.本文以不同类型的多孔材料和载体为出发点,对透皮给药系统的研究现状进行综述,以期对经皮给药制剂的发展有所裨益.
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2017年成人甲状腺功能减退症诊治指南解读
成人甲状腺功能减退症是十分常见的内分泌疾病,分为原发性甲状腺功能减退症、中枢性甲状腺功能减退症及甲状腺激素抵抗综合征.2017年中华医学会内分泌学分会发布了“成人甲状腺功能减退症诊治指南”,根据不同的推荐等级,提出了27条甲状腺功能减退症诊断及治疗建议,本文对27条诊疗建议进行解读.
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人胰高血糖素样肽-1受体激动剂索马鲁肽的研究进展
索马鲁肽是一种长效的人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂,用于辅助饮食控制和运动以改善2型糖尿病患者的血糖.该药有皮下注射和口服两种剂型,皮下注射剂型目前已获美国食品药品管理局批准,口服剂型尚处于临床Ⅲ期开发阶段.本文通过文献检索,综述索马鲁肽作用机制、药理学、药动学和临床研究进展.
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糖尿病血糖监测方法及其特点
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2型糖尿病患者的体质量管理
肥胖是2型糖尿病(T2DM)的发病危险因素之一,对于已有T2DM的患者,有效的体质量管理可改善血糖控制,同时有可能减少大血管以及微血管并发症的发生风险.体质量管理作为糖尿病综合管理的重要组成部分之一,逐步受到各界关注.本文综述T2DM患者的体质量管理.
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糖尿病前期的综合防治策略
2型糖尿病(T2DM)的患病率在全球范围内急速攀升,糖尿病前期是大部分T2DM的必经阶段,如何在此阶段进行干预调整,延缓其向糖尿病的进展,甚至逆转其进程,是目前迫切需要解决的问题.本文从综合干预的角度进行综述.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
1997 | 04 |
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未知
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未知录用情况:选择周期:
由于之前写的不好,两个审稿专家意见不一致,编辑的意见是修后再审,等修改了一段时间,返回修改稿后,很快就接受了,编辑效率很高,总体速度较快。
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未知录用情况:选择周期:
自认为编辑部态度很好,校对也很认真,来回修改了三四回,效率很高,10月中旬投稿,当月底修改,现在样刊已拿到,这个效率还是相当不错的,以后有需要还会再来的。
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未知录用情况:选择周期:
杂志非常正规,初审和外审速度都很快,过程有个很大好处,就是审稿意见都会返回给作者,无论是好意见还是坏意见,另外编辑很负责,会及时更新文章状态,没催过。
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未知录用情况:选择周期:
审稿人很认真,第一次审稿大概三个月左右,因为运气挺好的,审稿人给的评价很中肯,修改两周就录用了,感觉杂志要求还挺高的,但是实验分析比较难,如果有一些理论突破会更受青睐。
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未知录用情况:选择周期:
导师评价杂志很规范,我个人觉得也是如此,一开始有两个审稿人,专家意见都不一致,过后打了一个电话咨询编辑,外审都没什么结果,之后给意见说不一致还需要再找一个专家,之后又找了外审专家,而且送审速度很快,处理结果也很快,催稿时编辑态度很好,审稿意见很赞同。
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未知录用情况:选择周期:
杂志的审稿速度值得肯定,编辑老师人很好,非常负责,审稿速度也很快,基本半个月就会有结果,审稿老师对文章的不足之处提的意见都很详细,希望杂志越来越好。
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未知录用情况:选择周期:
审稿速度很快,下次还会投这本杂志的,来回修改了三次,编辑老师很有耐心,审稿流程很规范,审稿周期大概一个月左右。
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未知录用情况:选择周期:
首先感谢编辑,还有主编老师,打了很多次电话都没嫌我烦,一直帮我催稿,最后直接电话过去才帮我把复审意见拿到,每次电话都挺担心的,着急毕业,又怕编辑惹毛了,很感谢编辑的耐心。
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未知录用情况:选择周期:
投中五篇都中了,周期最长大概四个月左右,最短大概三个月左右,投稿周期和命中率关键看文章质量,可能因为投稿太多,方向不一样,所以审稿时间也不同,先后接触过四个老师,都很认真负责,值得推荐。
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未知录用情况:选择周期:
每次有外审意见回来后都会通知你修改,一般一个月会回馈外审意见,并且有编委主审阶段,我的论文编委主审被拖了半个月导致整个周期达到了三个月才被录用。编辑还是非常负责的,大家可以试一试。
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未知录用情况:选择周期:
6月份投稿世界临床药物,7月收到录用通知,从投稿到录用大概一个半月左右,网络更新比较慢,都已经在主编终审一周了,还能指定审稿人,所以一直没给消息,最后一定会有消息的。
1、审稿速度很快,一般两周就会有结果,2、只能通过邮件投稿,可以通过电话查询文章录用情况,3、编辑老师态度很好,非常认真,只要格式和杂志一致,修改后就录用了。