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顺尔宁:非激素类哮喘药
顺尔宁(化学名孟鲁司特钠)是非激素类抗炎药,由于作用机制与众不同(抑制炎性介质白三烯),能适用于成人和1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗及过敏性鼻炎的治疗.它是处方药,由默沙东公司1991年研发问世,经过临床试验后1998年批准用于于成年人以及6岁～14岁儿童.2000年6月顺尔宁又被美国药监局进一步批准用于1岁以上的婴儿哮喘病患者.由于顺尔宁等抗哮喘新药的使用,当今的治疗手段可使接近80％哮喘患者的病症得到较好控制,使他们的生活和工作几乎不受影响.
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顺尔宁联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察
目的:探讨顺尔宁联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:选择2012年10月～2013年3月笔者在苏州儿童医院进修期间收治的咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机分为治疗组和对照组43例,对照组予博利康尼治疗,至症状、体征消失后停药;治疗组在对照组的基础上每晚口服顺尔宁片,总疗程3个月,比较疗效.结果:与对照组相比,治疗组咳嗽缓解、消失时间短;复发和转化成典型哮喘的比例低;肺功能改善优,P均<0.05,差异有统计学意义.结论:顺尔宁联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著.
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妥洛特罗贴辅助顺尔宁、开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的 观察妥洛特罗贴辅助顺尔宁、开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:收集2010年5月至2012年5月于在锦州市妇婴医院门诊初诊或未经规则糖皮质激素和白三烯受体拮抗剂等治疗的咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿30例,随机分为应用顺尔宁、开瑞坦对照组和顺尔宁、开瑞坦联合妥洛特罗贴治疗组,观察咳嗽消失的时间,并将结果进行分析比较.结果 对照组和治疗组的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 β2受体激动剂妥洛特罗贴联合顺尔宁、开瑞坦在治疗CCA上疗效优,并无明显副作用,值得临床推广.
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酮替芬联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的:探讨针对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,采用酮替芬+顺尔宁完成治疗后获得的临床效果表现.方法:选取我院2010年12月-2012年12月CVA患儿120例,通过随机数表法将所有患儿平均分成A1组(观察组60例)与A2组(对照组),针对A2组患儿采用博利康尼联合止咳对症方法给予治疗,针对A1组患儿在A2组患儿治疗方法基础上给予酮替芬+顺尔宁进行治疗.对比A1组、A2组患儿完成治疗后的临床效果表现.结果:对比A1组、A2组患儿完成治疗后的总有效率发现,A1组高于A2组患儿非常明显(P＜0.05).结论:针对CVA患儿,采用酮替芬+顺尔宁完成治疗后,终患儿的临床效果表现显著,患儿具有很好的耐受性,治疗后患儿没有出现严重的不良反应,成功凸显临床应用价值.
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顺尔宁治疗小儿哮喘的临床效果观察
目的:观察对小儿哮喘应用顺尔宁的临床治疗效果.方法:选取我院自2012年2月-2013年2月收治的36例小儿哮喘,随机分为甲组和乙组各18例,对甲组患儿进行常规治疗,对乙组患儿进行常规治疗的同时给予顺尔宁治疗.对比甲组和乙组患儿的治疗效果.结果:甲组治疗总有效率为66.67％,复发率为16.67％,乙组治疗总有效率为94.44％,复发率为5.56％.乙组呼吸困难消失时间短于甲组,治疗总有效率高于甲组,复发率低于甲组,差异较大,有统计学意义(P＜0.05).结论:对小儿哮喘进行常规治疗的同时给予顺尔宁,可以提高治疗有效率,加快各项临床表现消失时间,降低复发率,治疗效果较好.
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儿童急性上呼吸道感染后咳嗽用药分析
目的对我院儿童急性上呼吸道感染(上感)后咳嗽的合理用药进行分析探讨.方法经临床诊断为上感的患者93例,分成3组,采用顺尔宁治疗的31例患者为顺尔宁组、采用希克劳或希舒美治疗的31例为抗生素组、采用顺尔宁和抗生素联合治疗的31例为联合组,疗程周期为10日.分析3组的患者咳嗽治疗情况、咳嗽症状得分情况和不良反应情况.结果3组治疗后的咳嗽症状得分较治疗前降低,对比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后顺尔宁和抗生素联合治疗咳嗽的疗效与单用顺尔宁组相似,而抗生素组治疗前后咳嗽症状没有太大改善.结论顺尔宁对治疗上感后的咳嗽症状有改善且安全性好.因此对治疗无细菌感染上感后咳嗽患者无需使用抗生素治疗.
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顺尔宁治疗小儿哮喘的疗效观察
目的:探讨顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:对我院在2012年01月到2013年08月收治的120例小儿哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组的患儿给予常规的抗哮喘治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上使用顺尔宁治疗.结果:观察组患儿临床疗效总有效率为95％,对照组患儿临床疗效总有效率为85％,观察组的临床疗效明显优于对照组患者(P＜0.05);观察组患儿的复发率明显低于对照组患儿(P＜0.05);两组患儿在不良反应上没有明显差异性(P＞0.05).结论:顺尔宁应用于治疗小儿哮喘取得的临床疗效显著,值得被广泛应用和推广.
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顺尔宁治疗哮喘的疗效分析
目的:探讨顺尔宁治疗哮喘患者的临床疗效.方法:选取我院在2010年1月至2012年12月收治的哮喘患者80例,将所有患者随机分为两组,观察组和对照组,对照组患者应用常规治疗,观察组常规治疗的基础上进行顺尔宁的应用,对两组患者的疗效进行比较.结果:两组疗效的比较,观察组总有效率(95.0％)明显大干对照组(75.0％),P＜0.05,且两组患者均未出现明显的不良反应.结论:在综合治疗的基础上,进行顺尔宁的应用治疗哮喘患者疗效确切,且安全有效,值得临床首选.
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顺尔宁治疗儿童过敏性咳嗽的疗效分析
目的:探讨顺尔宁治疗儿童过敏性咳嗽的疗效.方法:选取2016/5-2017/5我院收治的70例儿童过敏性咳嗽患儿作为研究对象,随即将患儿均分成研究组和对照组.对照组患儿接受博利康尼、酮替芬治疗,研究组患几则在此基础之上加用顺尔宁治疗,观察并对比两组患儿的临床症状改善情况、治疗总有效率.结果:研究组患儿的临床症状改善情况明显优于对照组(P＜0.05);研究组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,两组差异具备统计学意义(P＜0.05).结论:顺尔宁在治疗儿童过敏性咳嗽方面有着显著疗效,能够有效控制患儿病情,改善临床症状,降低复发率,值得临床推广.
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顺尔宁应用于小儿哮喘临床治疗中的作用研究
目的:探析把顺尔宁用于治疗小儿哮喘的价值.方法:把我院从2017年1月到2018年4月收治的46例哮喘患儿当做此次研究的研究样本,通过随机数字表法把这46例患儿分成试验组23例与参照组23例患儿.参照组23例患儿的治疗方案是吸入用布地奈德混悬液联合盐酸丙卡特罗口服溶液.试验组23例患儿在参照组患儿基础上接受顺尔宁片口服治疗.把这两个患儿的疗效、临床症状缓解情况和不良反应当做此次研究的观察指标.结果:试验组23例患儿的治疗总有效率与参照组23例患儿,明显更高,肺部体征消失时间和症状缓解时间与参照组23例患儿比较,明显更短,以上指标比较均得出P小于0.05的结局;这两个组患儿的不良反应发生率比较得出P大于0.05的结局,无探析价值.结论:把顺尔宁用于治疗小儿哮喘的效果更理想,而且不会增加不良反应发生概率.
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顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效
目的 探究采用顺尔宁联合吸入型糖皮质激素的方式治疗小儿哮喘的疗效.方法 选取我院儿科门诊在2015年10月~2016年10月收治的104例支气管哮喘的患儿,将其随机均分成两组,分别命名实验组和对照组.实验组的患儿给予顺尔宁联合吸入型糖皮质激素的治疗方式,对照组仅给予顺尔宁进行治疗,观察和分析两组患儿的治疗效果.结果 治疗后实验组患儿的总体有效率为94.23%,对照组的为76.92%,治疗组效果明显优于对照组,组间有效率差异显著(P<0.05),有统计学意义;治疗组患儿的住院时间为(89.7±39.2)h,明显比对照组的时间(121.6±40.7)h短,组间差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论 小儿哮喘患儿在进行治疗时,应用顺尔宁联合糖皮质激素的方式,可以明显改善疾病症状,缩短治疗时间,提高治疗的效果.
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中西医结合治疗儿童哮喘临床观察
目的:探讨儿童哮喘中西医结合综合治疗疗效.方法:选择哮喘门诊2岁以上哮喘儿童147例并随机分组,治疗组87例,对照组60例,疗程为一周.结果:治疗组症状、体征改善至正常时间均短于对照组(P＜0.001)；总有效率高于对照组.结论:治疗组各种症状及体征缓解所需时间较对照组常规综合治疗明显缩短,且总有效率明显增高.
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顺尔宁对儿童支气管哮喘的治疗效果及安全性评析
目的:深入探究顺尔宁对儿童支气管哮喘的治疗效果及安全性.方法:择取我院2013年12至2014年11月,接收过的儿童支气管哮喘患者,共计60例.采取随机分组法,将60例患者分成研究组与对照组,各组均30例.其中,研究组实施"常规治疗+顺尔宁"治疗法;而对照组,则仅实施常规治疗法.对60例患者的临床治疗效果、临床症状、于治疗中出现的不适症状,以及后期病情的复发情况做出详细的对比剖析.结果:研究组治疗的有效率(96.67％),显著高于对照组(80.0％).两组对比,差异具有统计学意义(P＜0.05).针对临床症状,研究组不论是喘息、咳嗽与哮鸣音消失的时间,还是呼吸恢复畅通状态的时间,均显著短于对照组.两组对比,差异具有统计学意义(P＜0.05).随访丰年,对照组病情出现复发的患者,共计2例,所占百分比为6.57％;而对照组病情复发的患者,则高达9例,所占百分比为30.0％.研究组的复发率显著高于对照组.两组对比,差异具有统计学意义(P＜0.05).针对治疗中的不适症状,两组均无1例出现.两组对比,差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论:于儿童支气管哮喘中应用顺尔宁药物,可达到显著提高治疗效果以及降低复发率的这两个目的,具有较高的临床应用价值以及用药安全性.
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舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效分析
目的:探讨舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的用药方法及疗效.方法:收治咳嗽变异型哮喘患者40例,分为对照组和观察组,各20例.对照组给予舒利迭治疗,观察组给予舒利迭联合顺尔宁治疗.结果:观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组,对照组治疗总有效率低于观察组;观察组肺功能及IL-4、IFN-γ水平改善情况明显优于对照组.结论:舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘,起效快、效果好,可能与改善肺功能,调节IL-4和IFN-γ平衡有关.
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顺尔宁治疗慢性咳嗽临床疗效观察
目的:探讨顺尔宁治疗慢性咳嗽的临床效果.方法:收治慢性咳嗽患者80例,随机为对照组和观察组,各40例.对照组采用酮替芬、博利康尼治疗；观察组在对照组的基础上加用顺尔宁治疗.结果:比较两组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、复发率,观察组和对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:顺尔宁治疗慢性咳嗽,缓解时间、咳嗽消失时间和复发例数明显降低,临床效果显著.
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顺尔宁联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效
目的：观察顺尔宁联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：收治哮喘患儿100例，随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予吸氧、镇静、止咳等综合性治疗，同时给予普米克令舒雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上加用顺尔宁治疗。比较两组的疗效。结果：观察组总有效率86.0%显著高于对照组的62.0%(P＜0.05)。观察组肺功能改善程度显著优于对照组(P＜0.05)。观察组临床症状的恢复时间显著短于对照组(P＜0.05)。结论：顺尔宁联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘起效快、疗效优，能够显著改善患儿肺功能。
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顺尔宁对支气管哮喘的疗效分析
目的：探讨顺尔宁辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法：收治支气管哮喘患者108例，随机分为治疗组和对照组各54例，对照组采用常规基础治疗，治疗组在常规治疗的基础上辅助使用顺尔宁治疗。结果：治疗组总有效率98.15%，明显高于对照组的85.18%(P＜0.05)。治疗组复发率4.88%，明显低于对照组的20.27%(P＜0.05)。结论：支气管哮喘在常规治疗基础上加顺尔宁辅助治疗，能够有效改善患者哮喘等临床症状，治疗效果比较明显，治疗有效率明显增高。
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舒利迭用于慢性支气管炎的临床疗效观察
目的:探讨舒利迭用于慢性支气管炎的临床疗效.方法:将慢性支气管炎患者180例随机分为治疗组与对照组各90例,对照组使用顺尔宁治疗,治疗组使用舒利迭治疗,两组都治疗2周.结果:经过观察,治疗组的显效率与总有效率都明显高于对照组(P＜0.05).两组不良反应都比较轻微,未见严重不良反应,对比无明显差异(P＞0.05).结论:舒利迭用于慢性支气管炎有利于提高治疗疗效,且安全性好,可作为常规药物推荐使用.
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顺尔宁对嗜酸性粒细胞正常小儿哮喘的治疗作用
目的:观察顺尔宁对嗜酸性粒细胞正常小儿哮喘的临床疗效.方法:85例哮喘不伴嗜酸性粒细胞增高患儿随机分成两组,对照组常规用药,实验组加用顺尔宁治疗,2周后观察疗效.结果:顺尔宁实验组症状及肺功能较对照组明显增加,P＜0.05有统计学意义.结论:顺尔宁对嗜酸性粒细胞正常小儿哮喘亦有治疗作用.
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顺尔宁预防和治疗儿童支气管哮喘的临床观察
目的:探讨顺尔宁对于儿童支气管哮喘的预防和治疗作用.方法:对65例2～14岁的支气管哮喘儿童随机分组,观察治疗组、对照组疗效.结果:治疗组总有效率100%,对照组83.3%,无显著差异;近期控制率两组(P＜0.01),有显著差异.近期控制与显效率之和经统计学处理(P＜0.01),差异具有显著性.结论:儿童支气管哮喘在常规用药基础上,加用顺尔宁治疗,可明显减少患儿复发次数,控制和减轻症状.
