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氯丙烯神经毒性研究进展
氯丙烯是一种重要的有机化工中间产品,它与次氯酸反应再经碱处理生成环氧氯丙烷.环氧氯丙烷是合成甘油的中间体,也是生产环氧树脂、氯醇橡胶、表面活性剂、稳定剂、医用药品等的重要原料.氯丙烯自从本世纪40年代合成以来,在有机合成、医药、农药、合成树脂等工业被广泛应用[1].我国自70年代开始生产氯丙烯,生产厂家主要分布在沈阳、济南、岳阳、上海等地的化工厂或石油化工厂.目前国内年产量约25 000 t,济南地区产量占全国80%以上[2].
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莲心碱的体外抗氧化作用
莲心碱(liensinine,LIE)为睡莲科莲属植物莲Nelumbo nucifera Gaertn的莲子心中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,研究报道其具有降压、抗心律失常等[1]心血管系统活性.莲心碱亦有清除氧自由基的作用[2],氧自由基与多不饱和脂肪酸反应,引起机体产生各种氧化损伤.
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糖尿病的实验室指标及临床应用
糖尿病的实验室检测项目2.酮体酮体的检测,或者更为特异的β-羟基丁酸的检测一般用于可能发生酮症酸中毒的病人.现在的尿酮体筛查试验利用的是硝基盐法,试验中亚硝基铁氰化钠主要与乙酰乙酸反应,其次与丙酮反应,几乎不与β-羟基丁酸发生反应.因此,尿酮体检测只能作为辅助诊断项目,在糖尿病酮症酸中毒的治疗监测中不是佳项目.血中β-羟基丁酸的特异性检测可用于糖尿病酮症患者的监测.
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职业性慢性氯丙烯中毒四例
氯丙烯是一种重要的有机化工中间产品,它与次氯酸反应再经碱处理生成环氧氯丙烷.环氧氯丙烷是合成甘油的中间体,也是生产环氧树脂、氯醇橡胶、表面活性剂、稳定剂、医用药品等的重要原料.
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酱油中硼酸含量的萃取-比色法快速测定
食品卫生法禁止在食品中添加使用硼酸及其盐类.目前,定量检测食品中硼酸及其硼酸盐的化学方法有:(1)以姜黄素为显色剂的分光光度法[1~4];(2)以甲亚胺-H为显色剂的分光光度法[3,4];(3)容量滴定法[1];(4)电感藕合等离子体发射光谱(1CP)法.这几种方法用于检测酱油时,都需要将样品调至碱性,于水浴上蒸干,然后炭化、灰化,前处理过程非常费时,一般需要8 h.本文用乙基己二醇-氯仿溶液直接萃取样品中的硼酸,可除去共存盐的影响,浓硫酸与姜黄混合生成的质子化姜黄能与硼酸反应,与其它姜黄比色法比较,不仅实验时间缩短,而且重现性也有保证.现报告如下.
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2-丙基苯并咪唑的制备
2-丙基苯并咪唑(1)是合成奥美沙坦酯(olmesartan medoxomil)的重要中间体[1],可以邻卤苯胺[2]、邻硝基苯胺[3]或邻苯二胺[4-6]为原料制得.前两种原料的反应总收率均小于65%.本研究参考相关文献[7,8],用邻苯二胺和正丁酸反应制得1(图1),并进行了工艺改进.
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咪唑乙酸盐酸盐的制备
咪唑乙酸盐酸盐(1)是合成治疗恶性高钙血症药物唑来膦酸(zoledronic acid)的中间体[1].其合成可先以氨基乙缩醛为原料合成中间体SCNCH2CH(OEt)2,然后与乙基甘氨酸反应,产物经酸性水解及氧化反应即可制得咪唑乙酸,总收率42%[2],后通入氯化氢气体,即得终产物1.此法步骤较多,操作繁琐.
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咪唑并[1,2-b]哒嗪的制备
咪唑并[1,2-b]哒嗪(1)是合成头孢菌素类抗生素头孢唑兰(cefozopran)的中间体,文献[12]用6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪(4)经Pd/C催化氢解制得1,但4在国内市场尚无商品供应.本研究参考相关文献[1~4],用价廉易得的3,6-二氯哒嗪(2)经氨解制得3-氨基-6-氯哒嗪(3),与氯乙醛缩合制得4,再经Pd/C催化氢解制得1(图1),并进行了工艺改进.文献[1]用3和溴乙醛缩二醇、氢溴酸反应制得4,后处理繁琐,收率较低.现用无水乙醇作溶剂,由氯乙醛与3进行闭环反应制得4,操作简单,收率96.4%;制备1时用无水甲醇为溶剂(文献:无水乙醚[1];水[2]]),在0.2 5MPa氢压下进行催化氢解,操作易控,收率95.8%.改进后的1总收率为85.4%.
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外用维A酸后小鼠皮肤中维A酸受体的表达
我们曾报道了正常BALB/c小鼠外用0.1%全反式维A酸乳膏引起包括红斑、脱屑在内的皮肤反应在不停药的情况下,呈现"出现-高峰-消退"的一过性规律[1].由于在正常人表皮中,维A酸受体RARγ、RXRα、RARα均有表达,而且在维A酸反应"出现-高峰-消退"的复杂过程中起着重要的作用,因此,我们在前文试验[1]的基础上,用免疫组化技术检测表皮中RARα、RARγ、RXRα受体蛋白的表达,以探讨维A酸受体在外用维A酸引起皮肤反应中的作用.
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静脉滴注还原型谷胱甘肽致过敏性休克1例
还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酰、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基,有重要的生理功能.在慢性肝炎患者体内GSH活力和含量下降,通过补充外源性GSH,通过转甲基及转丙氨酸反应,结合毒性因子,促进肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,促进胆酸代谢,从而保护肝细胞,加快肝功能恢复[1,2].
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急性再障并溶血性不动杆菌感染1例
患者女,38岁.因发热伴头晕、乏力、心慌8天,自服扑热息痛(6片)及VC银翘片无效而就诊.入院时查体:贫血貌,神志清,精神差,T38℃,表浅淋巴结未触及,咽充血,扁桃体Ⅰ°肿大.双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音.肝脾未触及.左下肢胫前有0.5cm×0.5cm暗红色瘀斑2个.血常规检查示:WBC0.9×10 9/L,N 0.1,L 0.9,RBC 3.01×10 12/L,PLt 6×10 9/L,Hb 9g/L.考虑急性造血停滞(Ⅲ)型.为进一步明确诊断,行骨髓检查,见骨髓有核细胞增生重度减低,粒红两系增生不良,淋巴细胞、浆细胞比值偏高,非造血细胞团多见,巨核细胞未见,Plt单个少见,NAP阳性率100%、积分340分.诊断为急性再生障碍性贫血(再障).给抗感染、止血、输血、免疫制剂及营养支持法等治疗,病情无好转.连续两次血培养均检出溶血性不动杆菌(细菌培养鉴定方法:无菌抽取患者静脉血5ml置血液培养瓶中,培养35℃、24小时,见有细菌生长,接种血平板,35℃24小时后见生长出灰白色、圆形、凸起、表面光滑、边缘整齐、产生宽大溶血环的菌落,革兰氏染色为阴性球杆菌.硝酸盐还原氧化酶、靛基质、HS、甲基红、苯丙氨酸反应均阴性,过氧化酶、枸橼酸盐、精氨酸反应均阳性).药敏试验示该菌对氟嗪酸、泰能高敏,对复达欣中敏,对妥布霉素、西力欣、先锋霉素Ⅳ、苯唑青霉素耐药.根据上述检查结果诊断为急性再障并溶血性不动杆菌感染.
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肌酐测定二点法与终点法的比较
肌酐测定目前已在Jaffe反应的基础上,产生了许多测定方法,目的是尽量减少蛋白和假肌酐等干扰物质的影响.常规工作中应用多的是去蛋白终点法[1]和不去蛋白的动力学测定法.由于肌酐与苦味酸反应不成直线关系,所以我们选择二点法测定肌酐,现就两法作一比较如下.
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复方氨酚烷胺片中胆酸的TLC法鉴别
复方氨酚烷胺片是继速效感冒胶囊之后的新一代抗感冒病毒药物.人工牛黄在该片剂的处方中排名第三位,它具有清热解毒之功效.根据有关质量标准,片剂是否含有人工牛黄是通过检查胆酸来确定的.但是在检验过程中,我们多次发现用标准中检查胆酸的方法,药品辅料会产生干扰,使胆酸反应不明显,甚至没有反应,从而造成检验结果判断错误.笔者参考有关文献,尝试用TLC法鉴别胆酸,获得较满意的结果.
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碱性苦味酸反应速率法在实验室肌肝测定中存在的干扰和缺点
目前,大多数实验室肌肝测定方法采用更多的还是Jaffe'氏反应速率法.它的反应原理是:在碱性溶液中,苦味酸盐与肌肝作用成黄红色的苦味酸肌肝复合物.该反应易受许多非特异生物质的干扰,对临床诊断结果具有一定的影响,为进一步说明Jaffe'氏反应速率法在实验室中存在的干扰和缺点,现将Jaffe'氏反应原现的肌肝速率法和肌肝酶法进行分析比较.