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蓝谱Loopamp?沙门氏菌检测试剂盒
针对沙门氏菌属的保守基因invA进行定性检测,特异性检测食品中的存在的沙门氏菌。该试剂盒包含前处理试剂,增菌后进行简单的核酸提取即可用于LAMP?反应,可在1小时内完成检测,反应结果无需电泳,加入荧光染料即可通过肉眼观察反应结果。具备简单、快速、高灵敏度和高特异性等优点。
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聚合酶链反应检测SEN病毒D和H亚型方法的建立及比较
SEN病毒(SENV)是新近发现怀疑与输血相关的non-A-E型肝炎有关的一种病毒.我们实验室首次证实在我国也存在SENV感染[1],为进一步了解其致病性,我们在前期工作的基础上,参考已发表的文献[2]及基因序列,建立了两种特异性检测SENV-D和SENV-H的套式PCR方法.
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测定胰岛素原、胰岛素及C肽的价值
纪宝华教授:本刊编委随着生物化学和免疫学技术的发展以及分子生物学技术的应用,特异性检测血中整分子胰岛素原(proinsulin,PI)及其中间裂解产物(总称胰岛素原样分子,proinsulin-like-molecules,PLMs)、胰岛素(insulin, INS)及C肽水平的新一代免疫分析法业已问世,因此可更确切阐明其生理和病理意义.1 血中PLMs、INS及C肽的来源[1]在正常情况下,PI的基因在胰岛β细胞核中转录为前胰岛素原的mRNA,在胞浆中翻译成前胰岛素原,后转移至粗面内质网中;数分钟后,经微粒体蛋白酶的作用形成PI,转移并贮存于高尔基复合体中,形成不成熟的分泌颗粒.PI在不成熟的分泌颗粒中经PI转换酶2(PC2)和3(PC3)的作用分别形成65,66断裂PI、32,33断裂PI,再又经羧肽酶H(CPH)裂解形成不饱和的脱64,65PI和脱31,32PI,后又分别经 PC3和CPH、PC2和CPH形成等克分子的INS和C肽,INS贮存于成熟分泌颗粒的中部而C肽则贮存在其外围.当β细胞受到释放INS信息刺激时,成熟分泌颗粒中的INS和C肽即分泌到细胞外并进入门静脉.进入门静脉中的INS有40~60%,而C肽有10~15%经肝脏首过代谢而失活,其余部分则进入外周循环发挥其生理作用.但即使在生理情况下,PC2、PC3及CPH的作用也不十分完全,因此有少量PI、PLMs也可直接分泌到血中.因此,外周血中既有INS和C肽,又存在PLMs.
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成人迟发型自身免疫性糖尿病:来自UKPDS的经验
成人迟发型自身免疫性糖尿病(LADA)的主要临床特征是初始病情较轻,自身抗体阳性和终需要胰岛素治疗.根据UKPDS的研究,UKPDS中12%的新诊糖尿病患者GAD65抗体(GADA)和/或胰岛细胞抗原2抗体(IA-2A)阳性并且采用2型糖尿病管理模式进行管理.在本文当中,我们比较了UKPDS中LADA患者和其他研究中LADA患者的资料.结果表明,与其他研究中LADA患者相似,UKPDS中LADA患者确诊后需要开始采用胰岛素治疗的时问早于非LADA糖尿病患者.此外,UKPDS中,被随机分为口服降糖药治疗组和胰岛素治疗组的LADA患者胰岛功能减退的速度相似,这与当前LADA确诊后立即采用胰岛素治疗可以延缓胰岛功能减退速度的假说相悖.与一般观点不同,LADA确诊后GADA或抗原决定表位特异性检测不能用来预测疾病进展.尸检报告表明,LADA患者生前患有缓慢进展的胰岛炎及胰腺β细胞数量减少,这可以解释患者生前一直残存C肽释放功能.UKPDS中的LADA患者和成年及儿童发病的Ⅰ型糖尿病患者具有相似的人白细胞抗原(HLA)基因及胰岛素基因(INS)位点.综合分析提示,LADA是一种成人发病的1型糖尿病,而不是一种独立的病种,也不是1型和2型糖尿病之间的过度状态.
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纤维乳管内视镜应用研究进展
乳头溢液是乳腺疾病患者常见症状之一.以往对其病变性质的确诊多依赖于溢液涂片细胞学检查,癌标志物癌胚抗原、铁蛋白等的生化学检测及病变导管的选择性造影、B超等非特异性检测,其确诊率不高.终均需切检病变组织的病理学诊断,才能终确诊[1].
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抗Procollagen a1(Ⅲ)单克隆抗体的制备和实验研究
肝纤维化和肝硬化是肝脏损伤后的修复反应,其病理特征主要表现为细胞外基质的过度沉积,Ⅲ型前胶原蛋白[procollagen a1(Ⅲ), cola1(Ⅲ)]是细胞外基质的主要成分[1]。通过检测血液或肝组织的表达量的变化可以观察肝纤维化及肝硬化的进展情况,指导临床诊疗和基础研究工作。因此,制备 cola1(Ⅲ)单克隆抗体(mAb)对于肝纤维化和肝硬化的特异性检测具有重要意义。我们于2012年9月至2013年9月应用小鼠淋巴细胞杂交瘤技术,制备2株抗 cola1(Ⅲ)分子不同表位的单克隆抗体(mAb),报告如下。
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糖尿病的实验室指标及临床应用
糖尿病的实验室检测项目2.酮体酮体的检测,或者更为特异的β-羟基丁酸的检测一般用于可能发生酮症酸中毒的病人.现在的尿酮体筛查试验利用的是硝基盐法,试验中亚硝基铁氰化钠主要与乙酰乙酸反应,其次与丙酮反应,几乎不与β-羟基丁酸发生反应.因此,尿酮体检测只能作为辅助诊断项目,在糖尿病酮症酸中毒的治疗监测中不是佳项目.血中β-羟基丁酸的特异性检测可用于糖尿病酮症患者的监测.
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单抗板淋巴细胞毒法与PCR-SSP法检测强直性脊柱炎患者HLA-B27结果的比较
HLA-B27对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的早期诊断和预后的判断具有重要意义,故准确地检测HLA-B27、减少漏诊率与误诊率非常重要.PCR-SSP技术特异性检测HLA-B27 DNA模板,已取代以往的传统血清学方法而广泛应用于临床患者HLA-B27基因的检测[1,2].伴随单克隆抗体技术的成熟,HLA-B27单抗已从实验室阶段进入商品化,其特异性显著提高,弥补了传统血清学方法中的多价抗血清特异性较差、效价不统一的不足,其商品化的干板成为检测HLA-B27的新工具.本文将探讨此法与PCR-SSP法比较的优劣.
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太原地区阳曲县发热出疹性疾病检测报告
麻疹是由麻疹病毒引起的急性发热出疹性呼吸道传染病,属国家法定的乙类传染病,风疹是由风疹病毒引起的另一类通过呼吸道传播的急性传染病,两者的临床症状极为相似,因此,借助实验室特异性检测来鉴别诊断是很有必要的.对发生在太原地区阳曲县2005年3月31日至4月25日的45例发热出疹性疾病的早期血清进行了麻疹IgM抗体检测,结果阳性人数所占比例很小,大部分为麻疹IgM抗体为阴性,随后又进行了风疹IgM抗体的检测,现将检测结果报告如下.
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群体反应性抗体在肾脏移植中的作用
群体反应性抗体(PRA)是指器官移植受者体内存在的抗人类白细胞抗原(HLA)抗体,是造成超急性排斥反应和移植物丢失的主要原因[1].目前,PRA检测在器官移植中越来越受到人们的重视,术前PRA阳性是移植的禁忌,但通过术前PRA特异性检测,可以对PRA阳性受者即致敏受者采用良好的HLA配型技术或使用一些免疫抑制剂治疗,使致敏者PRA水平下降,从而获得重新移植的机会.因此,移植前受者PRA水平的检测,对提高移植物存活宰具有重要意义.2007年2月至2008年1月我院对等待肾移植和进行肾移植的终末肾功能衰竭患者术前PRA水平进行了检测,本文探讨患者术前PRA水平与移植术后2个月内移植效果之间的关系.报告如下.
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无偿献血者及临床患者红细胞血型不规则抗体检测结果报告分析
随着近些年来医疗技术的进步和现代输血配型概念的不断更新完善,输血安全已不仅仅局限于ABO 血型系统,还包括 RH 血型系统、KELL 系统、Lewis 系统、P 系统等。红细胞血型不规则抗体包括除 ABO 血型即抗-A、抗-B 抗体以外的所有抗体,分为红细胞同种抗体和自身抗体两大类,这些不规则抗体的存在会导致难以鉴定血型,交叉配血试验不成功,新生儿溶血的发生、溶血性输血反应以及自身免疫性溶血性疾病的发生[1]。笔者以本地区血站随机献血者血样27348例、本院各科室送检的随机住院患者24例为研究对象,对红细胞血型不规则抗体进行了筛查和特异性检测,其结果如下。
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免疫印迹法试验出现gp160和p24带型与HIV-1感染关系的探讨
实验室特异性检测是艾滋病病毒感染者(HIV)和艾滋病病人(AIDS)的重要诊断依据,其检测结果的准确性不仅影响到受检者本人还涉及到其家属及社会的稳定.目前常用的HIV感染的标准诊断仍沿用免疫学方法检测HIV抗体.近年来,随着艾滋病知识的普及,重点人群的大面积筛查,检测数量逐年增加,免疫印迹法试验(WB)出现gp160和p24双带型的样本越来越多,按照我国<全国艾滋病检测技术规范(2004)>的判定标准,应判定为HIV抗体阳性.
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RPR、ELISA、TP-HA三种方法检测梅毒抗体的临床应用评估
梅毒是由苍白密螺旋体感染所引起的一种慢性经典的性传播疾病,几乎可引起人体全身所有组织和器官的损害和病变,乃至死亡[1];临床诊断梅毒的血清学方法主要有两种:一种是检测非梅毒螺旋体抗体,如RPR试验,它采用的是心磷脂作为抗原的非特异性检测;另一种是检测梅毒螺旋体特异性抗体,如ELISA、TP-HA试验.
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现场流行病学调查病因探索(之二)
4 病因调查思路病因调查的过程是一个由浅入深、从现象到本质,循序渐进的过程.从临床特征入手,寻找病因线索;从疾病分布特征入手,建立病因假设,实施初步干预措施;开展病例对照研究和队列研究等分析流行病学研究,以及特异性检测与实验研究,以检验病因假设;同时通过对初步干预措施的效果评价,进一步验证流行病学病因假设.
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尘螨过敏特异性检测方法及其临床应用探析
螨过敏性疾病是人体因吸入或接触螨类过敏原引起的由IgE介导的Ⅰ型超敏反应.由于尘螨的强致敏性和广泛分布特征,由其导致的哮喘等过敏性疾病患病率达10% ~25%,且在世界范围内呈持续升高的趋势[1-2],因此对于尘螨过敏的研究一直是变态反应学研究的热点.特异性过敏原检测是过敏性疾病病因诊断和治疗的重要依据,临床上对过敏原检测方法的探讨和应用受到了国内外学者的极大重视.本文将重点阐述过敏原特异性检测方法的研究现状及临床应用.
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抗环瓜氨酸肽抗体定量检测在类风湿关节炎中的诊断价值
类风湿关节炎(RA)是以关节滑膜有慢性炎症和血管翳形成,软骨和软骨下骨破坏,终造成关节畸形和强直为主要病理改变的自身免疫性疾病.早期诊断、早期治疗是阻止RA病情发展、减少致残率的关键[1].目前临床上常用类风湿因子(RF)作为血清学的诊断指标.由于RF的的敏感性及特异性均不高,不利于早期诊断.因此,寻找特异性检测指标对RA进行早期诊断,成为近年来类风湿关节炎研究的重点.我们对118例类风湿关节炎患者进行抗环瓜氨酸肽(抗CCP)抗体定量检测,以评价其在类风湿关节炎诊断中的价值,现将结果报告如下.
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胶体金法检查粪便隐血假阴性的分析
免疫胶体金法检查粪便隐血(occult Blood ,OB)采用高灵敏度的双抗体夹心法检测原理.应用单克隆和多克隆抗体的特异性检测粪便样品中的人血红蛋白,共抗干扰性强,方法简单、快速,但该法仍存在一些问题需要改进[1-2],现将在实际工作中,碰到的假阴性结果报道如下.1 标本分析前原因血红蛋白抗原性发生改变,失去与抗体结合的能力,造成OB假阴性结果.(1)血红蛋白在消化道内存留时间过长,可能被胃酸或肠道内细菌分泌的酶所降解或破坏,导致的抗原性改变.(2)标本处理不当,如放置过久、高温、潮湿、未能及时送检等,造成的抗原性改变.在粪便形成的过程中,少量的消化道出血不一定与之混合均匀,且消化道出血具有间断性.
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荧光素和地高辛标记探针在聚合酶链反应-微孔板杂交检测TTV DNA中应用比较
目前聚合酶链反应(PCR)扩增产物常规检测采用琼脂糖凝胶电泳法,其敏感度、特异性均不能满足临床要求.对PCR产物进行限制性内切酶酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)分析、变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE或PCR-SS-CP)及PCR产物直接测序,虽可特异性检测PCR产物,但因操作繁杂,且需特殊试剂和仪器,无法在临床普遍开展.刊用特异性探针与扩增产物杂交,引用微孔板杂交酶呈色技术,由于其特异性和敏感度高而被应用于临床.我们采用荧光素和地高辛分别标记探针,建立荧光素-抗荧光素、地高辛-抗地高辛酶偶联系统微孔板杂交酶呈色技术检测TTV DNA的方法,并对其检测效果进行了比较.
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抗草原兔尾鼠抗体制备及特异性检测
草原兔尾鼠(Lagurus lagurus)是一种新开发的实验动物[1],已为部分动物实验提供动物,并且取得了一定结果[2,3].制备高特异性,高效价的免疫血清是保障免疫实验的基础,抗血清质量的好坏将直接影响试验的敏感性和特异性.有关此种动物的抗血清制备和特异性测定,国内尚无报道.为此我们制备了兔抗草原兔尾鼠血清,现将报告如下.
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抗P30胶体金免疫试纸条灵敏度和特异性探讨
抗P30胶体金免疫试纸条(又称精斑试纸条)是利用免疫学方法和色谱层析技术对前列腺特异性抗原(PSA,又称P30)进行特异性检测的一种简便方[1].由于操作简单、耗时短、无需特殊设备和结果易判读等优点而被广泛用作法医学实际检案中的精斑确证试验.但在实际案件中,有时会出现精斑试纸条检测呈现阳性结果,却检测不到精子或无法扩增男性DNA的情况,为验证及比较灵敏度及特异性,本文进行了一些探讨,现报道如下.