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看啤酒香烟对男人做了什么
虽然度数低,啤酒还是酒谈到酒的问题时,许多男人(甚至女人也)常认为豪饮是男人的象征,酒精似乎已经成为考验现代男人胆气和能力的试金石,包括男人的生育能力和性能力.许多人相信酒精是性的刺激品和催情剂,并有"酒能助性"、"酒能让男人的性生活更持久"等说法.在男人遭遇性尴尬时,例如早泄、不射精、甚至勃起功能障碍,往往"求助"于酒精的刺激,而这些男人中也确实有人因此重新享受到了愉悦的性感受.但事实上,过度酗酒可以让男人的性兴奋神经由兴奋而逐渐变得麻痹和抑制,可以引起性能力的降低,还可以引起男人生育使者——精子的损害.酒精是男人性能力和生育能力常见的杀手.
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及早预防卵巢早衰
不久前,因为某女艺人引起的冷冻卵子一事被广泛关注.大龄单身女性倾向冷冻卵子无非是为了寻求一个保障,既然如此,不如从保护好自己的卵子和卵巢做起.卵巢早衰的年轻女性增多一般情况下,女性一生一般只有400～500个卵泡发育成熟并排卵,每月只有一个原始卵泡成熟,从卵巢排出到输卵管.如果当月没有受精,卵子会在48～72小时后自然死亡.左右两个卵巢通常是轮流排卵,少数情况下能同时排出两个或两个以上的卵子,此时若能与精子相结合,就出现了双胞胎或多胞胎.
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引发男性不育的陋习
来自我国人口和计划生育委员会科学技术研究所的一份报告显示:我国男性的精液质量正以每年1％的速度下降.可见,随着社会的发展和环境的变化,越来越多的家庭正(或将)面临着男性不育的问题.在对男性不育患者的精液常规检查结果进行统计分析时发现,不良的生活习惯对精子的活力有很大的影响.
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如何保持男性生育力
当今社会,大约每十对夫妇就有一对面临着生育难的问题,不仅困扰着夫妻双方也牵动着夫妻的长辈亲属们.而且夫妻不孕的因素,男方跟女方几乎是各占一半的.那么对于男性,应该注意什么呢?平时的感冒、发烧甚至劳累后状态不好都会影响精液的质量,在精液常规检查上则体现为精子的密度和活动力的下降.但是一般经过2到3个月的调理之后,精液质量都会达到以前的状态.
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“酸碱说”没有科学根据
人的性别由两条不同的性染色体决定,XX染色体型是女性,xy染色体型为男性.女性的卵子只携带x染色体,男性的精子却有x染色体精子和y染色体精子之分.在受精过程中,男性的两种精子在女性生殖道里竞赛游泳,如果是x精子与卵子结合,生出的将是女孩;如果是y精子成功进入卵子,生出的则是男孩.因此孩子的性别决定于男性的精子类型.科学研究表明,x精子和y精子受精的几率基本上各为50％.
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"小蝌蚪"走错道
精液逆行流入膀胱男性科主任赵国富说,逆行射精是指有正常的阴茎勃起,性交过程正常,能达到性欲高潮,并有射精动作和感觉,但没有精液从尿道口排出,而尿液中却有大量精子,说明射精时精液已逆行流入膀胱内.检查可发现,尿中出现精子和果糖.由于精液没有射入阴道内,因此不育.
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男人内裤关乎“大局”
女性把内衣称为第二层皮肤,对男人来说,"遮羞"恐怕是内裤重要的功能.有调查发现,有90％的男性认为内裤只要起到遮羞作用就行,不用考虑它的时尚和其他作用.其实,男人穿内裤的作用是保护睾丸,因为睾丸比身体的常温低2℃,并且穿上内裤,还能减少大腿与外裤的摩擦.从男士内裤设计上看,阴囊被紧紧包裹在双层布料中.在办公、驾车或长期静坐不动时,若内裤过紧,不仅透气不好,还把睾丸紧紧压向会阴部,阴囊无法自我放松.时间长了,阴囊自身温度就会升高,从而导致阴囊内精子出现畸形、坏死、活动能力下降等问题.
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精子精浆鱼水情
人类认识自己生殖的奥秘,经历了相当漫长的过程.今天,我们能深入认识精子的形态和特征,得益于17世纪中叶英国人胡克发明了显微镜.这一发明极大地拓展了人类的视野,提供了观察微观世界的有效手段.也是一个偶然的机会,另一位名为吕文虎克的科学家,从一名青年男子的精液中观察到有一种头大、尾部细长、形似蝌蚪的微小浮游物在精液中东奔西跑,运动极其活跃,但它们的个头比以前所见的一般微生物要大得多.
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人工受精——帮人圆了怀胎梦
人工受精术是用非性交的方法,达到怀孕生子的技术.追溯此项技术的历史,其发展是相当迅速的.说得简单易懂些,先发明此技术时,是采用人工射精的方法,收集精子,然后将其置于女性的生殖道内,任精子与卵子自然结合,达到妊娠的目的.20世纪末期,医学家们又发明了试管婴儿,就是将体外受精卵在适宜胚胎发育的试管中加以孕育,之后将其移植于女性的子宫中继续孕育,达到怀孕生子的目的.
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环境因素对精子质量影响的研究
目前研究认为，环境因素对精子质量造成一定有害影响。本文综述近几年国内外有关环境因素对精子质量影响的研究报道，为进一步开展环境生殖毒理研究提供参考。
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针式腹腔镜手术和开放手术治疗原发性精索静脉曲张的临床比较分析
原发性精索静脉曲张，多见于青壮年，发病率约占人群的12％～15％，以左侧发病居多约90％。通常认为精索静脉曲张会影响精子的产生和精液质量，是引起男性不育症的病因之一。临床上治疗多以手术治疗为主［1］。据文献［2，3］报道，精索静脉曲张患者，手术后精子的密度、活力及形态多数获得改善，睾丸生精功能得到一定程度的恢复。针对64例精索静脉曲张患者实施的上述两种手术治疗进行分析，现将结果报告如下。
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精子DNA损伤与精液常规参数的相关性分析
目的:探讨精子DNA损伤与精液常规参数的相关性.方法:对116名到本院生殖科就诊男性不育患者的精液分别做精液常规检查和精子DNA碎片检查,运用染色质扩散试验(sperm chromatin dispersiontest,SCD)检测精子DNA碎片并计算精子DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI),将DNA碎片指数的结果分为<15%,15%-30%,>30%三组,分析三组DNA碎片指数结果与精液常规参数的相关性.结果:DFI的三个分组在年龄、精子总数、活动精子比例、不动精子比例、正常形态精子比例、头部缺陷、中段缺陷、尾部缺陷精子比例的差异具有显著性.其中,DFI与年龄、不动精子比例、头部缺陷、中段缺陷、尾部缺陷精子比例具有正相关关系(r值分别0.132,0.498,0.323,0.268和0.292),而与精子总数、活动精子比例和正常形态精子比例存在负相关(r值分别为-0.186、-0.318、-0.296).结论:精子DNA损伤与精液常规参数之间存在低度或中度相关性,精液常规和精子DNA损伤同时检查能更全面的评估男性生育力,精子DNA损伤检测对男性不育的诊断治疗均有重要意义.
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三种精子质膜完整性检测方法的比较
目的 对6-羧基二乙酸荧光素/碘化丙啶(6-CFDA/PI)双荧光标记方法进行改良并应用于人精子质膜完整性的检测,并与单用伊红Y染色、低渗肿胀试验(HOS)两种检测方法进行比较. 方法 随机选择30例本所人类精子库志愿者精液标本(密度≥20×106/ml、活力(a+b)≥50%),分别采用单用伊红Y染色、HOS和6-CFDA/PI双荧光标记试验检测精子质膜完整性. 结果 30例精液标本伊红Y染色活精子比率、HOS肿胀精子数比率、6-CFDA/PI双荧光标记结果分别为(68.8±7.6)%、(68.7±7.8)%和(67.9±7.8)%,两两比较,无显著性差异(P均＞0.05),但双荧光标记能显示死活精子的过渡状态.相关性分析结果显示,三种方法检测的活精子比率均与前向运动(a+b)精子呈显著正相关. 结论 6-CFDA/PI双荧光标记检测方法与单用伊红染色、HOS两种常用检测精子质膜完整性方法具有一致性,同时能鉴定出精子过渡的中间状态.
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吸烟对正常男性和弱精子症男性精子DNA完整性的影响
目的 探讨吸烟对正常男性和弱精子症男性精子DNA完整性的影响. 方法 采用病例-对照配对法,通过染色质扩散法测定了重度吸烟和从不吸烟的164例正常男性和120例弱精子症男性的精子DNA碎片指数(DFI). 结果 重度吸烟者相比非吸烟者DFI显著升高(P＜0.001),其值分别为17.8和14.6.弱精子症患者与正常男性相比DFI显著升高(P＜0.001),其值分别为19.2和14.9.在正常精子男性中,重度吸烟者比非吸烟者DFI显著升高(P＜0.05),而在弱精子症患者中,重度吸烟者也比非吸烟者的DFI显著升高(P＜0.05). 结论 弱精子症患者比正常男性的DNA完整性降低.重度吸烟对于正常男性和弱精子症患者都是一个损伤DNA的危险因子.吸烟可能与其它病理因素共同影响精子的DNA完整性.
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去唾液酸糖蛋白受体在乙型肝炎病毒感染者精子中表达的初步研究
目的 检测乙型肝炎病毒(HBV)感染者精子中去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)的表达,并与HBV阴性男性精子比较,探讨ASGP-R是否参与介导HBV侵入人精子.方法 用ASGP-R单抗,通过免疫印迹(Western blot)和流式细胞术检测ASGP-R在乙肝表面抗原(+)/乙肝e抗原(+)[HBsAg(+)/HBeAg(+)]者(双阳性组,n=16)、HBsAg(+)/HBeAg(一)者(单阳性组,n=28)和HBsAg(-)者(阴性组,n=35)精子中表达差异.结果 ASGP-R于人精子的胞质中高表达,于胞膜低表达；胞质中ASGP-R水平在阴性组、单阳性组及双阳性组中逐渐升高,双阳性组和单阳性组的胞膜上ASGP-R的阳性率均高于阴性组(P均＜0.05).结论 人精子胞膜和胞质中均存在ASGP-R; HBV可能通过人精子表面的ASGP-R进入精子,且HBV可能通过某种机制使ASGP-R的表达量增加.
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人精子RNA的提取及含量分析
目的 建立可靠的提取人精子RNA的方法,分析其含量并用于检测基因mRNA. 方法 9例正常精液标本液化后,经Percoll纯化,用体细胞裂解液(含0.1% 十二烷基硫酸钠和0.5% Triton X-100的水溶液)于0℃处理15 min去除精子以外的细胞.用RNeasy Kit提取精子RNA,微量核酸测定仪测定RNA量.RNA用于逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),检测β-Actin、精子特异性阳离子通道2(CatSper2)、鱼精蛋白2(Protamine-2)mRNA,同时,检测c-Kit、CD4、上皮细胞钙粘蛋白(E-Cadherin)mRNA,分别排除生精细胞、白细胞和上皮细胞的污染. 结果 体细胞裂解液于0℃处理15 min能去除精子以外的细胞,使精子RNA提取量提高(2.2～4.9倍).9例正常精液标本RNA量为(233.5±75.3)ng/106精子.所有标本RNA用RT-PCR,均成功扩增β-Actin、CatSper2、Protamine-2,但扩增c-Kit、CD4、E-Cadherin未见目的条带. 结论 人精子中含微量RNA,本提取方法能提取人精子中微量RNA,且避免其他细胞污染,可供人精子RNA研究和临床检测选用.
关键词： 精子 RNA 精子特异性阳离子通道2 鱼精蛋白2 -
精子透明带结合法优选精子行卵胞浆内单精子注射临床研究
目的 探讨采用精子透明带结合法优选的精子进行卵胞浆内单精子注射(ICSI)的临床意义. 方法 选取2010年6月至2012年2月因男方因素在本中心行ICSI治疗的夫妇54个周期,随机将患者分为研究组和对照组,各27例,研究组患者采用与透明带结合的精子进行ICSI,对照组采用常规方法进行ICSI,比较两组患者的受精率、卵裂率、优胚率及着床率. 结果 研究组与对照组女方年龄、不育年限、促性腺激素(Gn)支数、MII卵母细胞数、移植胚胎数目无显著性差异(P＞0.05)；两组临床妊娠率(59.26％ vs.48.15％),研究组高于对照组,但无显著性差异(P＞0.05)；两组的受精率(82.97％ vs.81.63％)、卵裂率(96.32％ vs.96.50％)无显著性差异(P＞0.05)；优胚率(66.12％ vs.50.78％)和可利用胚胎率(75.95％vs.66.32％)均显著高于对照组(P＜0.05). 结论 通过采用患者自体卵母细胞透明带结合的方法选择精子进行ICSI可以提高胚胎质量,增加可利用胚胎的数量,有助于改善临床妊娠结局.
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人输卵管细胞对精子存活的影响
目的:研究人输卵管细胞对精子存活的影响.方法:人精子与人输卵管细胞进行体外共培养,并以Earle's平衡盐液培养的精子作为对照.每日观察精子存活情况,并以伊红染色检测精子的存活率.结果:在共培养组,人精子存活时间明显高于对照组(P<0.01).共培养组精子在9、24、48 h的存活率分别为(90.82±1.94)%、(71.46±6.19)%、(46.64±5.59)%;高于对照组相应时间的存活率(83.55±5.36)%、(46.46±4.59)%、(18.36±4.11)%,差异显著(P均<0.01).结论:人输卵管细胞及其培养液能延长精子的存活时间.
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原位杂交检测乙肝病毒携带者精子中乙肝病毒-DNA的研究
目的 通过检测乙肝病毒携带者经辅助生育技术洗涤后的精子是否携带有乙型肝炎病毒,从而判断是否存在经精子传播乙型肝炎的可能性.方法 用地高辛标记,针对乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)设计的探针,对来我院要求行辅助生育治疗的20例乙肝病毒携带者的精子,经洗涤离心上游后进行检测.结果 发现8例携带者精子中有乙肝病毒DNA,分布于精子的头部,阳性精子计数占每片精子总数的3‰～10‰.结论 经辅助生育技术洗涤后的乙肝病毒携带者的精子仍可传播HBV-DNA.
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217例男性不育症精子顶体酶检测与分析
目的研究人精子顶体酶与男性不育之间的关系. 方法 217例不育男性,年龄24～43岁,根据精液常规检查结果分为不育A、B两组;46例生育男性为对照组.手淫留取精液标本,常规洗涤后孵育,采用固定明胶底膜法检测精子顶体酶. 结果正常生育组的精子顶体酶活性阳性率为 86.5%,酶活性亮区直径为42.9 μm.不育A组酶活性阳性率为 57.0%,酶活性亮区直径为38.5 μm.不育B组酶活性阳性率为35.2%,酶活性亮区直径为27.5 μm.经统计学处理,生育组与不育组之间精子顶体酶阳性率差异有显著性(P<0.01). 结论顶体酶阳性率和活力低下是男性不育的一个重要原因,精子顶体酶是受精过程中的关键酶.
